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1、化学运行试题 4 一、填空题（每空1 分，共 10 分）1. 发现采样架高压采样门冒汽, 为了防止烫伤和冲击，关闭时要站在采样门的。 (侧面) 2. 阳床大反洗时流量达100 吨/ 时上窥窗仍不见树脂是造成的。 (碎树 脂堵塞排水套管 ) 3. 加药泵启动后，要监视泵出口压力与压力平衡 。系统内 4. 如遇电解槽运行中向外喷泄电解液，首先应_，_。停止运行 泄压 5. 氢储存罐安全门超压打开后_ 是储存罐压力急剧下降的原因之一。不回座 6 过热汽硅酸根超标有两个重要原因, 一是 ;二是。( 饱和硅超标、 减温水硅超标 ) 7. 发现三期酸储存罐泄露时, 应将酸倒入。( 一二期酸储存罐 ) 8.
2、 阴床再生进碱时再生泵突然断电应立即关闭和酸碱计量箱出口门。 (碱加热 蒸汽门 ) 9. 氢氧压力调整器针形阀不严密是造成调整器液位_的原因之一。 超差 10. 如发现电解槽不能达到额定出力时，应检查_。电解液浓度 二、判断题（每题1 分，共 10 分） 1. 在加药间判断加药泵上药与否, 是根据声音、压力、液位三个主要因素。 （） 2. 双层管冷却器发出当当响声时，主要是由于内管泄露和内外管碰撞这两种原因所致。（） 3. 需要隔绝厂内生产和厂外生活用水时，只须关闭镁厂院内地井中北侧那个门即可。（） 4. 再生投碱加热时 , 为防止树脂破碎，温度应控制在4045。 （） 5. 分子筛有吸附水分
3、的作用, 被水浸泡后 , 容易破碎成粉状。（ ） 6加药泵不上药的原因之一是药罐出口过滤器犯堵。（） 7. 大反洗开始突然增大反洗流量容易导致床内中排管损坏。（） 8. 调整反洗流量时，一般情况下应平稳缓慢进行。（ ） 9. 阳床运行时若大反洗入口门未关，则阴床内会产生大量的Ca （OH ）2、Mg （OH ）2等沉淀物 质，严重污染阴树脂。（） 10. 电解槽制氢纯度不合格的原因之一是电解液浓度太低所致。（）三、选择题（每题2 分，共 40 分）1. 电导率的单位是（ B ） 。A.Scm B. Scm -1C. S D.2. 一级复床混床出水电导率值标准应为（ D ）A、0.3S/cm B
4、 、0.1 S/cm C 、0.5S/cm D 、0.2S/cm 3. 测定水的碱度，应选用（ B ）标准液滴定。A、盐酸 B、硫酸 C、EDTA D 、硝酸银4. 能使甲基橙指示剂变红、酚酞指示剂不显色的溶液是（ A ） 。A、盐酸 B、氢氧化钠 C、氯化钠 D、碳酸氢钠5、三组电解槽正常温度为（ b ） 。A（805）B（605） C（6010） 6、制氢站深除湿装置的填料是: a 。a 分子筛 b 氟里昂 c 硅胶7. 使用酸度计测定溶液的值，指针到达平衡时间较长，原因为（）。电极断路电极引出线接触不良溶液各部不均匀电极老化8. 遇到不同类型的树脂混在一起，可利用它们（ C ）的不同进行
5、分离。A、酸碱性 B、粒度 C、密度 D、选择性9. 化学取样架恒温装置的作用（）。防止取样烫伤；使分析结果准确； 加快反应速度避免冬天结冰、冻裂 10. 酚酞指示剂变色范围为（） （） 3.14.4 ； （） 4.46.2 ； （） 8.010.0 ； （） 6.88.0 11. 玻璃器皿洗净的标准是（ D ） 。A、无污点 B、无油渍 C、透明 D、均匀润湿无水珠12. 提高再生液温度能增加其再生程度主要是因为加快了（）速度。离子反应内扩散和膜扩散再生液流动反离子的溶解13. 在光度法测定中，使用参比溶液的作用是（）。在调节仪器的零点调节入射光的波长消除溶剂和试剂等非测定物质对入射光吸收的
6、影响调节入射光的强度。14. 用酸度计测定酸性溶液的值时，应用（）的定位液和复定位液。 =4 PH=6.86 PH=4 PH=8.68 PH=6.86 PH=9.2 PH=4 PH=9.2 15. 滴定完毕后，滴定管下端嘴外有液滴悬挂，则滴定结果（ A ）。偏高偏低无影响16. 测定全碱度时，以甲基红亚甲基蓝作指示剂，终点值为（）（） . ； （） . ； （） . ； （） . 17. 氢氧化钠中常含有少量的碳酸钠，是因为其具有很强的（C） 。碱性； （B）氧化性；（C）吸湿性；（D）还原性。18. 电解液的温度太低，会导致 a a 电解液循环速度变小 b 产氢量增加 c 电流较易提高 19
7、. 电解液浓度不能过高，主要是为了防止 b a 浪费药品 b 增加电耗 c 降低纯度20. 三组电解槽允许电流为（ c ） 。A（50280A）B（50160A）C （50330A）四、问答题（每题10 分，共 40 分）1. 水处理制水设备电脑自动启动、停止操作步骤1、菜单该画面位于系统上方，流程图在下方 2、单击电脑鼠标左键选中上方所启动设备画面选点（如：X组除盐） 3、出现所选 X组除盐有四个按钮分别为程控 （红色） ，流程选择（蓝色） ，超时复归（绿色） ， 运行急停（绿色） 4、箭头对准流程选择，单击鼠标左键，弹出所选X组除盐画面 5、箭头对准所选 X组除盐流程画面单击鼠标左键（变色
8、）出现X组除盐流程，单击选中画 面（变红） ，出现启动停止，箭头对准启动， 停止 6、同启动 15 一样 7、所选中停止箭头对准所选停止单击左键设备停止 注：1、启动设备时 K3、A3、M4门自动开启一分钟关闭 a)清水泵入口门可选程控和手动两种方式。 8、超时复归会将系统中所有的超时值位置在0（单击） 9、运行急停，出现异常及意外情况下急停系统中所有除盐设备及其它转动设备。2. 简述手工取样分析硅酸根的原理及操作步骤 在 PH1.21.3 的溶液中 , 可溶性硅与钼酸铵反应生成硅钼黄, 再用氯化亚锡还原成硅钼 蓝, 此蓝色的色度与水样中可溶性硅的含量有关。 （1）测定方法：（范围 10500
9、g/LsiO2） 取一组比色管，分别取二氧化硅工作液（1ml 含 1gSiO2）0.1,0.2,0.3,0.4ml, 用试剂水稀至 10ml。 分别往比色管中加入0.2ml 、5mol/L 硫酸溶液和 1ml 钼酸铵溶液摇匀。 静止 5 分钟后各加入 5ml、5mol/L 硫酸溶液摇匀。 静止 1 分钟后各加入 2 滴氯化亚锡溶液摇匀。 静止 5 分钟后准确加入3ml 正丁醇，纵向剧烈摇动20-25 次，静置待溶液分层后 进行比色。 （2）注意事项： 试验的用之溶液的配制、稀释、仪器的洗涤均应用无硅水做空白试验。 水样的采集及标准色的贮存应用塑料瓶。 氯化亚锡应放在棕色瓶中。 水样注入后应尽快
10、加酸。 配制标准色的无硅水质量应相同。 钼酸铵溶液应澄清透明。测定水样含硅大于500g/l 水样时，测定步骤与小硅基本相同，有两点不同，一 是 SiO2工作液（ 1mL含 0.02mgSiO2） ，二是不加正了醇比色。3. 氢氧化钾在电解液中起什么作用？ 答：氢氧化钾在电解制氢中起电流载体即运载电荷的作用，以提高水的导电能力，因为 纯水的电离度很小，导电能力极差，没有电解质，就不能电解分离成氢气和氧气。4. 如何判断奥氏仪中氢氧化钾和焦性没食子酸失效了？ 答：先检查一下奥氏仪的严密性，有无漏气，然后进行测量。在正常情况下，如测出的 燃烧烟气中的 CO2值很小，这时氢氧化钾溶液吸收二氧化碳的能力降低了氢氧化钾使用时 间过长，或放置时间过长， 都会引起失效。 用焦性没食子酸测量空气中的氧达不到20-21% 或很低时，说明配制时未达到标准或使用（放置）过长已经失效。
