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1、一、萨顿的假说:科学方法：1推论：基因是由 携带着从亲代传递给下一代的。即：基因就在 上。,2理由：基因 和存在着 关系。(1) 在杂交过程中保持完整性和独立性。_在配子形成和受精过程中，也有稳定的形态结构。,染色体,染色体,基因,染色体,(2)在体细胞中基因成对存在，染色体也是成对的。在配子中成对的基因只有一个，成对的染色体也只有一条。(3)体细胞中成对的基因一个来自 ，一个来自 ，同源染色体也是如此。(4) 在形成配子时自由组合， 在减数第一次分裂后期也是自由组合的。,父方,母方,非等位基因,非同源染色体,染色体行为,平行,类比推理,能证明基因与染色体之间存在平行关系的实验是()A摩尔根的
2、果蝇杂交实验B孟德尔的具有一对相对性状的豌豆杂交实验C孟德尔的具有两对相对性状的豌豆杂交实验D萨顿的实验,答案：A,二、基因位于染色体上的实验证据1实验过程及现象,2实验现象的解释,F2,XW XW,XW Y,XW XW,3基因与染色体的关系基因在染色体上呈 排列，每条染色体上有许多个基因。,线性,右图是科学家对果蝇一条染色体上的基因测定结果，下列有关该图说法正确的是()A控制朱红眼与深红眼的基因是等位基因B控制白眼和朱红眼的基因在遗传时遵循着基因的分离定律C该染色体上的基因在后代中都能表达D该染色体上的碱基数AT、GC,D,下列有关基因和染色体的叙述，不支持“基因在染色体上”这一结论的选项是
3、 ()A在向后代传递过程中，都保持完整性和独立性B在体细胞中都成对存在，都分别来自父母双方C减数第一次分裂过程中，基因和染色体行为完全一致D果蝇的眼色有白色和红色等性状【答案】D,二、伴性遗传,1.染色体类型,性染色体与性别决定,2性别决定(性染色体决定类型),(2)过程,(3)决定时期：受精作用中精卵结合时。,(2008海南高考)自然状况下，鸡有时会发生性反转，如母鸡逐渐变为公鸡。已知鸡的性别由性染色体决定。如果性反转公鸡与正常母鸡交配，并产生后代，后代中母鸡与公鸡的比例是 ()A10 B11C21 D31,C,3性别分化性别决定后的分化发育过程，受环境的影响，如：(1)温度影响性别分化，如
4、蛙的发育：XX的蝌蚪，温度为20时发育为雌蛙，温度为30时发育为雄蛙。(2)日照长短对性别分化的影响：如大麻，在短日照、温室内，雌性逐渐转化为雄性。,注意：(1)由性染色体决定性别的生物才有性染色体。雌雄同株的植物无性染色体。(2)性染色体决定型是性别决定的主要方式，此外还有其他方式，如蜜蜂是由染色体数目决定性别的。(3)性别分化只影响表现型，基因型不变。(4)性别相当于一对相对性状，其传递遵循分离定律。,二、伴性遗传1人类红绿色盲症(伴X隐性遗传)(1)相关基因型,XBXB,XbXb,XBY,XbY,(2)遗传特点男患者 女患者。女患者的 一定患病。有 遗传现象。,多于,父亲和儿子,隔代交叉
5、,下图所示的红绿色盲患者家系中，女性患者9的性染色体只有一条X染色体，其他成员性染色体组成正常。9的红绿色盲致病基因来自于 (),A1 B2 C3 D4,B,2抗维生素D佝偻病(伴X显性遗传)(1)患者的基因型女性： 和 。男性：XDY。(2)遗传特点女患者 男患者。具有 的现象。男患者的 一定患病。,XDXD,XDXd,多于,世代连续,母亲和女儿,抗维生素D佝偻病是由位于X染色体的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是 ()A男患者与女患者结婚，其女儿正常B男患者与正常女子结婚，其子女均正常C女患者与正常男子结婚，必然是儿子正常女儿患病D患者的正常子女不携带该患者传递的致病基
6、因,D,1.伴X隐性遗传(1)实例：人类红绿色盲症、血友病、果蝇红白眼遗传。(2)典型系谱图,记忆要点：伴性遗传的类型及其遗传特点,(3)遗传特点 具有隔代交叉遗传现象。 患者中男多女少。 女患者的父亲及儿子一定是患者，简记为“女病，父子病”。 正常男性的母亲及女儿一定正常，简记为“男正，母女正”。,2伴X显性遗传病(1)实例：抗维生素D佝偻病。(2)典型系谱图,(3)遗传特点 具有连续遗传现象。 患者中女多男少。 男患者的母亲及女儿一定为患者，简记为“男病，母女病”。 正常女性的父亲及儿子一定正常，简记为“女正，父子正”。,3伴Y遗传(1)实例：人类外耳道多毛症。(2)典型系谱图,(3)遗传
7、特点致病基因只位于Y染色体上，无显隐性之分，患者后代中男性全为患者，患者全为男性，女性全正常，正常的全为女性。简记为“男全病，女全正”。致病基因由父亲传给儿子，儿子传给孙子，具有世代连续性，也称限雄遗传，简记为“父传子，子传孙”。,基因在性染色体上的分布如图所示，伴X遗传是指位于X的非同源部分上的基因控制的性状遗传。伴Y遗传是指位于Y非同源部分上的基因控制的性状遗传。,下列关于人类红绿色盲的说法正确的是 ()色盲患者男性多于女性若女孩是色盲基因携带者，则该色盲基因是由父方遗传来的人类色盲基因b在X染色体上，Y染色体上既没有色盲基因b，也没有它的等位基因B男性色盲不传儿子，只传女儿，但女儿可以不
8、显色盲，却会生下患色盲的外孙，代与代之间出现了明显的不连续现象ABC D,A,下图中甲图为人的性染色体简图。X和Y染色体有一部分是同源的(甲图中I片段)，该部分基因互为等位；另一部分是非同源的(甲图中的1，2片段)，该部分基因不互为等位。请回答：,(1)人类的血友病基因位于甲图中的_片段。(2)在减数分裂形成配子过程中，X和Y染色体能通过互换发生基因重组的是甲图中的_片段。(3)某种病的遗传系谱如乙图，则控制该病的基因很可能位于甲图中的_片段。,1,2,(4)失散多年的堂兄弟(同一祖父)分别在台湾和大陆，若从DNA分子水平上鉴别这一关系，最可靠的DNA分子来源是() A常染色体 BX染色体 C
9、Y染色体 D线粒体,C,1.首先确定是细胞核遗传还是细胞质遗传(1)若系谱图中，女患者的子女全部患病，正常女性的子女全正常，即全部子女的表现型与母亲相同，则为细胞质遗传。如图：,系谱图中遗传病的遗传方式的判断,(2)若系谱图中，出现母亲患病，孩子有正常的情况，或者，孩子患病母亲正常，则不是细胞质遗传。,探究基因位于细胞核还是位于细胞质(1)实验依据：细胞质遗传具有母系遗传的特点，子代性状与母方相同。因此正、反交结果不相同，且子代性状始终与母方相同。(2)实验设计：设置正反交杂交实验若正反交结果不同，且子代始终与母方相同，则为细胞质遗传。若正反交结果相同，则为细胞核遗传。,注意：(1)伴性遗传和
10、细胞质遗传的正反交结果都会出现不同，但细胞质遗传产生的子代总是与母方性状相同，而伴性遗传则不一定都与母方相同。(2)设置隐性雌和显性雄个体杂交还可判断基因位于X、Y染色体的同源区段还是X染色体的非同源区段。,2再确定是否为伴Y遗传(1)若系谱图中女性全正常，患者全为男性，而且患者的父亲、儿子全为患者，则为伴Y遗传。如图：(2)若系谱图中，患者有男有女，则不是伴Y遗传。,3确定是常染色体遗传还是伴X遗传(1)首先确定是显性遗传还是隐性遗传“无中生有”是隐性遗传病，如图：“有中生无”是显性遗传病，如图：,(2)在已确定是隐性遗传的系谱中若女患者的父亲和儿子都患病，则最大可能为伴X隐性遗传。若女患者
11、的父亲和儿子中有正常的，则一定为常染色体隐性遗传。如图：,一定为常染色体隐性遗传,1,2,3,1号无致病基因,(3)在已确定是显性遗传的系谱中若男患者的母亲和女儿都患病，则最大可能为伴X显性遗传。若男患者的母亲和女儿中有正常的，则一定为常染色体显性遗传。如图：,(1)该遗传病不可能的遗传方式是_。(2)该种遗传病最可能是_遗传病。 (3)若3表现正常，那么该遗传病最可能是 _。,Y染色体遗传和X染色体隐性遗传,X染色体显性,常染色体显性遗传病,(1)在已知显隐性性状的条件下，可设置雌性隐性性状个体与雄性显性性状个体杂交。,探究基因位于常染色体上还是X染色体上,(2)在未知显性性状(或已知)条件
12、下，可设置正反交杂交实验。 若正反交结果相同，则基因位于常染色体上。 若正反交结果不同，则基因位于X染色体上。(区分母系遗传),生物的性状由基因控制，不同染色体上的基因在群体中所形成基因型的种类不同，如图为果蝇XY染色体结构示意图。请据图回答：(1)若控制某性状的等位基因A与a位于X染色体区上，则该自然种群中控制该性状的基因型有_种。 (2)若等位基因A与a位于常染色体上，等位基因B与b位于X染色体区上，则这样的群体中最多有_种基因型。,5,15,(3)在一个种群中，控制一对相对性状的基因A与a位于X、Y染色体的同源区上(如图所示)，则该种群雄性个体中最多存在_种基因型，分别是_。,XAYA、
13、XAYa、XaYA、XaYa,4,(4)现有若干纯合的雌雄果蝇，已知控制某性状的基因可能位于常染色体上或X、Y染色体的同源区段(区段)，请补充下列实验方案以确定该基因的位置。实验方案：选取若干对表现型分别为_、_的果蝇作为亲本进行杂交，子代(F1)中无论雌雄均为显性；再选取F1中雌、雄个体相互交配，观察其后代表现型。结果预测及结论：若_，则该基因位于常染色体上；若_，则该基因位于X、Y染色体的同源区段。,雄性个体为显性，雌性个体表现显性和隐性两种性状,雌性个体为隐性,雄性个体为显性,雌雄中均有显性和隐性两种性状,有关遗传病概率计算问题,已知人的红绿色盲属X染色体隐性遗传，先天性耳聋是常染色体隐性遗传(D对d完全显性)。下图中2为色觉正常的耳聋患者，5为听觉正常的色盲患者。4(不携带d基因)和3婚后生下一个男孩，这个男孩患耳聋、色盲、既耳聋又色盲的可能性分别是(),A,
