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1、- 1 -第三章第三章 药物分布药物分布一、选择题一、选择题 1.以下不属于药物通过胎盘屏障的机制的是: ( ) A. 扩散 B. 主动转运 C. 胞饮作用 D. 离子对转运 2.肌注、皮下注射时,分子量在( )以上的药物向淋巴管系统转运的倾向比向血管系 统转运的倾向强A. 3000 B. 4000 C. 5000 D. 6000 3.以下因素中,可以影响药物在淋巴系统转运的因素是: ( ) A. 脂溶性 B. 分子量 C. pKa D. 水溶性 4.脂溶性物质从小肠转运到淋巴管,据认为常依赖于: ( ) A. 吸收促进剂的加入与否 B. 脂溶性药物碳链的长短 C. 药物分子量的大小 D. 与
2、乳糜微滴的亲和性 5.在正常状态下毛细血管透过性顺序依次为: ( ) A. 肠管脚部肝脏肺 B. 脚部肠管肺肝脏 C. 肝脏肺肠管脚部 D. 肠管肝脏肺脚部 6.药物在体内的转运主要是通过: ( ) A. 淋巴循环 B. 毛细血管微循环 C. 体液循环 D.血液循环 7.对组织有特殊亲和性的药物,当连续用药时会出现蓄积现象,其可能机制为: ( ) A. 被动扩散 B. 血浆蛋白结合 C. 主动转运 D. 易化转运 8.以下不属于影响血脑屏障中药物转运的主要因素的是: ( ) A. 与血液成分的相互作用 B. 血脑屏障的透过性 C. 脑细胞内药物的结合 D. 局部脑血流量 9.以下不属于药物向脑
3、内分布的屏障的是: ( ) A.血液脑脊液屏障 B. 血液脑屏障 C. 脑脊液脑屏障 D. 脑神经元屏障 10.通常药物与蛋白质的结合,其主要作用的是: ( ) A. 清蛋白 B. 白蛋白 C. 血浆蛋白 D. 酸性糖蛋白 1.以下说法正确的是: ( ) A. 药物与血浆蛋白结合是一种可逆的结合过程,血浆中药物的游离型和结合型之间保 持着动态的平衡关系。 B. 药物与蛋白结合后,由于是可逆性的,所以不会影响药物的作用。 C. 药物与血浆蛋白结合一般不会出现饱和现象。- 2 -D. 蛋白结合性强的药物投予机体后,大部分存在于血浆中,所以体内药量会很高。 2.体内药物与血浆蛋白质结合的特点中,以下
4、不正确的是: ( ) A. 此种结合是可逆 B. 能增加药物消除速度 C. 是药物在血浆中的一种贮存形式 D. 减少药物的毒副作用二、填空题二、填空题1. 药物从循环系统向组织转运,首先需从血管中渗出,这种毛细血管的通透性一般属于 。3. 药物的蛋白结合以 为主,进入血清中的药物,一部分与血浆蛋白结合成为结合型,一部分呈非结合的游离型状态存在。4. 体循环包括血液循环和淋巴循环,一般药物的体内转运主要是通过 。5. 达到血循环的药物,随左心室搏出的血液流向各组织输送,进入各组织的 是决定药物向组织转运速度的因素之一。6. 一般药物,尤其是脂溶性物质从小肠转运到淋巴管,据认为常依赖于 。7. 据认为形成 的内皮细胞的血液一侧表面积是脉络丛的 5000 倍,所以它在脑的药物转运中起关键作用。三、判断改错题三、判断改错题1. 水溶性物质对毛细血管的透过性与分子量密切相关,随分子量的增加,透过速度成比例 增加。 ( )2. 药物转运到组织决定于血浆中结合型药物的浓度。 ( )