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1、王恒生物,主讲：王恒老师,高考生物专题复习,思维是灯，智慧是光， 智慧如隐藏在石头里的火花， 不敲打就不会闪现； 而一旦闪现，它又如一柄火炬， 指引我们穿越黑暗的丛林， 寻找光明的前程。,王恒生物,激发我思维，点燃我智慧,王恒生物,学生对王恒老师的评价,王恒生物,人类遗传病方面的试题是高考的重点，也是高考的难点，在每年的高考试题中都有体现，它包括人类遗传病类型的判断、确定相关个体的基因型、概率计算等。 同学们在解题时往往无所适从，不能准确判断，导致失分较多。现将解人类遗传病试题的思路和方法总结如下，以供大家参考,人类遗传病专题复习2重点在概率的计算,（1）常染色体隐性遗传的典型图谱分析,特点：
2、 无中生有，生女患病 患者少 患者的双亲都是携带者,（2）常染色体显性遗传的典型图谱分析：,特点： 连续遗传 男女患病几率相同 双亲患病，生女正常,（3）伴X染色体隐性遗传图谱分析：,特点：交叉遗传（隔代遗传）； 患者男性多于女性； 女性患者的儿子都患病。,（4）抗维生素D佝偻病家系图分析：,特点：连续遗传； 患者女性多于男性； 父亲患病，女儿必患病；,（5）伴Y遗传的典型图谱分析：,患者全部是男性,男性患者的儿子都患病父传子,子传孙,（6）细胞质遗传典型图谱的特点：,母病子女都患病；父病子女全无病。,如线粒体肌病，神经性肌肉衰弱,细胞质遗传母病子女都必病，父病子女皆无病,判断致病基因是隐性还
3、是显性： 无中生有为隐性，有中生无为显性,常染色体的隐性遗传特点： 无中生有为隐性，生女患病为常隐,常染色体的显性遗传特点： 有中生无为显性，生女正常为常显,伴X隐性病女性患者的父亲和儿子均患者,伴X显性病男性患者的母亲和女儿均患者,伴Y遗传病患者都是男性，父传子，子传孙,例1（09安徽）已知人的红绿色盲属X染色体隐性遗传，先天性耳聋是常染色体隐性遗传（D对d完全显性）。下图中2为色觉正常的耳聋患者，5为听觉正常的色盲患者。4（不携带d基因）和3，婚后生下一个男孩，这个男孩患耳聋、色盲、既耳聋又色盲的可能性分别是（ ）。,A.0、1/4、0 B.0、1/4、1/4 C.0、1/8、0 D.1/
4、2、1/4、1/8,A,【解析】设红绿色盲正常基因为B，色盲基因为b，可推知3的基因型为DdXBY，4基因型为1/2DDXBXB或1/2DDXBXb,后代中不可能患有耳聋，单独考虑色盲这一种病，只有1/2DDXBXb这种基因型与DdXBY才能会出现有色盲的男孩患者，几率为1/4。,例2、下图示某遗传病的系谱（阴影的表示患者）。相对性状受一对等位基因Bb控制，请据图回答问题：（1）控制这对相对性状的基因位于_染色体上，隐性性状是_。（2）若第代的4号个体与一位健康人婚配，生育出患有该遗传病孩子的概率是_。,解析：根据系谱图看出患病者较多，上下代连续，初步确定为显性遗传病，在看的3和4有病，生下的
5、3是正常的（有中生无，生女正常为常显）。,（1）常 隐性性状是表现正常的。,要求第4号个体与一位健康人婚配，生育出患有该病孩子的概率，就需要知道4个体的基因型？根据3可知的3和4都是杂合体，即Bb。作遗传图解如下：, 3 Bb Bb 4,可见，4有两种基因型：1/3BB，2/3Bb。,4与健康人（bb）婚配，作遗传图解如下：, 2/3=1/3bb（正常孩子）,那么，患病孩子的概率就为1-1/3=2/3。（间接法）,显性遗传病子代患病者概率计算的两种方法：间接法和直接法。,间接法：先求出正常孩子的概率， 患病孩子的概率=1-正常孩子的概率,直接法：用显性病直接计算，将两者加起来。,2/3Bb b
6、b,1/3BB bb,2/3=1/3Bb,例3（07北京）某地发现一个罕见的家族，家族中有多个成年人身材矮小，身高仅1.2 米左右。下图是该家族遗传系谱。,请据图分析回答问题：（1）该家族中决定身材矮小的基因是_性基因，最可能位于_染色体上。该基因可能是来自_个体的基因突变。,（2）若II1和II2再生一个孩子、这个孩子是身高正常的女性纯合子的概率为_；若IV3与正常男性婚配后生男孩，这个男孩成年时身材矮小的概率为_。（3）该家族身高正常的女性中，只有_不传递身材矮小的基因。,答案：(1)隐 X I1 (2) 1/4 1/8 (3)（显性）纯合子,3、关于两种遗传病的概率计算：,假设甲遗传病的
7、患病概率为m，则不患甲遗传病的概率为1-m乙遗传病的患病概率为n，则不患乙遗传病的概率为1-n,（1）同时患甲、乙两种遗传病的概率：mn（2）只患甲病的概率：m（1-n）（3）只患乙病的概率：n（1-m）（4）只患一种遗传病的概率： m（1-n）+n（1-m）（5）患病的概率： m（1-n）+n（1-m）+mn（6）正常（不患病）的概率（1-m）（1-n）,例4、人类的多指是一种常染色体显性遗传病，多指（A）对正常（a）是显性。白化病是一种常染色体隐性遗传病，肤色正常（D）对白化（d）是显性。已知这两对相对性状是独立遗传的。在一个家庭中，父亲多指，母亲正常，他们已经生有患白化病的女孩。遗传系谱
8、如下，请预测这对夫妇下一个孩子的健康状况：,（1）孩子手指正常的概率是_；（2）孩子多指的概率是_；（3）孩子肤色正常的概率是_；（4）孩子患白化病的概率是_；（5）孩子同时患两种是_；（6）孩子健康的概率是_；（7）孩子仅患多指症的概率是_；（8）孩子仅患白化病的概率是_；（9）孩子仅患一种病的概率是_；（10）孩子患病的概率是_。,解析：根据题意可知，多指父亲的基因型是AaDd，正常母亲的基因型是aaDd。但需要将其分解，一对性状一对性状地解决，然后用乘法定律计算。即用下面的思路解答。,根据题意计算出：孩子手指正常的概率是1/2，多指病的概率是1/2；孩子肤色正常的概率是3/4，白化病的概
9、率是1/4；,那么：孩子同时患两种遗传病的概率是两种病各自发病率的乘积=1/21/4=1/8,孩子正常（健康）的概率手指正常的概率与肤色正常概率的乘积=1/23/4=3/8 ；孩子仅患多指症的概率患多指症的概率与肤色正常概率的乘积=1/23/4=3/8 ；孩子仅患白化病的概率患白化病的概率与正常指概率的乘积=1/41/2=1/8 ；孩子仅患一种病的概率仅患多指的概率+仅患白化病概率的和=3/8+1/8=1/2 ；孩子患病概率仅患白化病概率+仅患多指症概率+同时患两种病概率之和=1/8+3/8+1/8=5/8 。（也可以用1健康的概率=13/8=5/8）,（1）孩子手指正常的概率是_；（2）孩子
10、多指的概率是_；（3）孩子肤色正常的概率是_；（4）孩子患白化病的概率是_；（5）孩子同时患两种是_；（6）孩子健康的概率是_；（7）孩子仅患多指症的概率是_；（8）孩子仅患白化病的概率是_；（9）孩子仅患一种病的概率是_；（10）孩子患病的概率是_。,答案（1）1/2 （2）1/2 （3）3/4 （4）1/4 （5）1/8 （6）3/8（7）3/8 （8）1/8 （9）1/2 （10）5/8,例5、为了说明近亲结婚的危害性，某医生向学员分析讲解了下列有白化病和色盲两种遗传病的家族系谱图，请回答：,（1）写出下列个体可能的基因型： 8_，10_。,aaXBXB或 aaXBXb,AAXbY或Aa
11、XbY,（2）若8与10结婚，生育子女中患白化病或色盲一种遗传病的概率是。同时患两种遗传病的概率是。,5/12,1/12,（3）若7与9结婚，子女中同时患两种病的概率是。,1/24,例6、下图为假设的家族系谱。若III1与III3婚配，请预测他们的孩子的性状表现,患白化病的概率不患白化病的概率患色盲的概率不患色盲的概率仅患白化病的概率仅患色盲的概率患两种病的概率患一种疾病（白化病或者色盲）的概率孩子患病的概率不患病的概率,患白化病的概率_。不患白化病的概率_。患色盲的概率_。不患色盲的概率_。仅患白化病的概率_。仅患色盲的概率_。患两种病的概率_。患一种疾病（白化病或者色盲）的概率_。孩子患病的概率_。不患病的概率_。,高考生物专题复习方案,给你一双翅膀，让你自由翱翔！,祝愿同学们高考成功！,著名教学研究专家 王恒,新浪博客：
