生物化学100问

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1、1.老师老师,你好，请问你好，请问 PRPP 在核苷酸合成中的作用？在核苷酸合成中的作用？ 你好，这个问题只要看下核苷酸代谢那章就明白无论是嘌呤核苷酸的从头合成和补救合成， 还是嘧啶核苷酸的从头合成和补救合成都需要 PRPP 提供 5-磷酸核糖。 2.你好，请问高尿酸血症是咋形成的？你好，请问高尿酸血症是咋形成的？ 尿酸是嘌呤代谢的终产物。生理条件下，尿酸以尿酸盐和游离尿酸形式存在。当体液的PH575 时，以游离尿酸为主，体液 PH575 时以钠盐为主。尿酸钠 37时血清中的溶 解度是 70MG/L 尿酸的溶解度仅为其钠盐的 1/17。当体瑞尿酸钠浓度持续超过其溶解度时， 称为高尿酸血症。 3

2、.你好，请问嘌呤和嘧啶碱的降解产物有何不同？你好，请问嘌呤和嘧啶碱的降解产物有何不同？ 嘌呤碱基在人体最终分解成尿酸，溶解度低，嘧啶碱基的降解产物是 -氨基酸，易溶于水。4.嘧啶核苷酸的降解和嘌呤核苷酸降解最大的不同之处在哪里？嘧啶核苷酸的降解和嘌呤核苷酸降解最大的不同之处在哪里？ 在嘧啶核苷酸降解过程中嘧啶环破裂，最终氧化生成 CO2、NH3 和 -丙氨酸或 -氨基异丁 酸。而在嘌呤核苷酸降解时嘌呤环不被破裂，最终氧化产物是尿酸。 5.胆汁酸到底有哪些生理功能？胆汁酸到底有哪些生理功能？ 它可作为较强的乳化剂促进脂类的消化吸收，抑制胆固醇结石的形成，维持胆汁的液态。 6.能否解释一下严重肝病

3、患者出现黄疸症状的生化原因能否解释一下严重肝病患者出现黄疸症状的生化原因 严重肝病患者肝细胞坏死，对胆红素的摄取，结合，排泄发生障碍，另外由于纤维增生， 肝组织结构改变，毛细胆管等发生阻塞，由于压力过高造成毛细胆管破裂，直接胆红素逆 流回血，因此造成血总胆高，范登白试埝双向阳性，尿中出现胆红素等异常，并出现黄疸。7.晒太阳是如何预防佝偻病的发生？晒太阳是如何预防佝偻病的发生？ 由于体芮 7-脱氢胆固醇在皮下经紫外线照射可转变为维生素 D3，维生素 D3 先后经肝，肾 两次羟化生成 1，25-OH2VD3，1，25-OH2-VD3 的主要作用是使血钙，血磷升高， 从而有利于新骨的形成。所以说晒太

4、阳可预防佝偻病的发生。 8.说说氨中毒学说说说氨中毒学说 氨进入脑细胞，可以和脑细胞中的 -酮戊二酸或谷氨酸结合。当血氨升高时，可使 -酮戊 二酸减少，-酮戊二酸是三羧酸循环的中间产物。-酮戊二酸减少使脑中 ATP 生成减少， 引起大脑功能障碍。这就是氨中毒学说。 9.氨基酸转氨基作用的意义如何？氨基酸转氨基作用的意义如何？ 转氨基作用是指一种氨基酸的 -氨基转移到另一种 -酮酸的酮基上，生成相应的 酮酸和 另一种 氨基酸的作用。这是大多数氨基酸降解和交换氨基的主要过程。也是合成非必需 氨基酸的途径之一。 10.葡萄糖葡萄糖-丙氨酸循环有何意义？丙氨酸循环有何意义？ 通过这个循环可以将肌肉中的

5、氨以无毒的丙氨酸形式运输达到肝脏，同时肝又为肌肉提供 了能生成丙酮酸的葡萄糖。 11.体内氨的来源有哪些？体内氨的来源有哪些？ 体内氨的主要来源有：氨基酸及其他含氮化合物在组织内脱氨基形成的芮源性氨,大肠下段 细菌代谢,食物蛋白质的腐败作用,血中尿素渗入肠道,再经细菌或尿素酶分解.12.脑组织中谷氨酸若转变成尿素的主要代谢过程如何？脑组织中谷氨酸若转变成尿素的主要代谢过程如何？ 谷氨酸由脑中 L-谷氨酸脱氢酶催化脱氨基，在谷氨酰胺合成酶的催化下，生成谷氨酰胺， 经过过谷氨酰胺的运氨作用由脑转运到肝脏。在肝脏中通过鸟氨酸循环生成尿素。 13.一碳单位代谢障碍产生巨幼红细胞贫血的生化机理怎样？一碳

6、单位代谢障碍产生巨幼红细胞贫血的生化机理怎样？ 叶酸携带一碳单位参与代谢。多种重要生物活性物质分子上的甲基来源于一碳单位，一碳 单位是嘌呤、嘧啶的合成原料。叶酸缺泛则嘌呤、嘧啶核苷酸合成障碍，进一步影响 RNA、DNA 的合成，蛋白质合成受阻，影响细胞增殖，形成巨幼红细胞贫血。 14.尿素循环与三羧酸循环有没有关系呢？尿素循环与三羧酸循环有没有关系呢？ 通过鸟氨酸循环，氨在肝脏生成尿素。精氨酸代琥珀酸是鸟氨酸循环的中间产物。精氨酸 代琥珀酸在精氨酸代琥珀酸裂解酶作用下，生成精氨酸和延胡索酸。延胡索酸是糖有氧氧 化三羧酸循环的中间产物。由此可见尿素与三羧酸循环的关系密切。 15.-氨基酸脱氨基后

7、的代谢去路有哪些呢？氨基酸脱氨基后的代谢去路有哪些呢？ 氨基酸脱去氨基生成-酮酸，有以下几条去路：1-酮酸氨基化生成非必需氨基酸。 2大多数的氨基酸在体内可以生糖，为生糖氨基酸。少数氨基酸如丙氨酸既可以生成糖 又可以生成通=酮体，为生糖兼生酮氨基酸，亮氨酸只能生成酮体，为生酮氨基酸。这三 类氨基酸都可以转变为非必需脂肪酸。 3纳入糖代谢途径，彻底氧化功能。 16.乙酰乙酰 COA 可由哪些物质代谢产生？它有碍哪些去路？可由哪些物质代谢产生？它有碍哪些去路？ 乙酰 COA 的来源：由糖，脂肪，氨基酸及酮体分解产生。 乙酰 COA 的去路：进入三羧酸循环彻底氧化生成 CO2，H2O 并释放能量。合

8、成脂肪酸， 胆固醇及酮体。 17.怎样用脂类代谢及代谢紊乱的理论去分析动脉粥样硬化的病因？怎样用脂类代谢及代谢紊乱的理论去分析动脉粥样硬化的病因？ 动脉粥样硬化是由于血浆中 HDL 增多或 HDL 下降都可使血浆中胆固醇易在动脉内膜下沉 积，日久则导致动脉粥样硬化。 18.胆固醇在体可转变成哪些重要物质？合成胆固醇的关键酶是哪个？胆固醇在体可转变成哪些重要物质？合成胆固醇的关键酶是哪个？ 胆固醇在体可转化成胆汁酸，类固醇激素和维生素 D3 原。 合成它的关键酶是 HMG COA 还原酶。 19.肌糖原能否直接补充血糖？若能是怎样转变成血糖的？肌糖原能否直接补充血糖？若能是怎样转变成血糖的？ 肌

9、糖原不能直接补充血糖，因为肌肉缺乏葡萄糖-6-磷酸酶。肌糖原分解出 6-磷酸葡萄糖后， 经糖酵解途径产生乳酸，乳酸进入血液循环到肝脏，以乳酸为原料经糖异生途径转变为葡 萄糖并释放入血补充血糖。 20.-酮戊二酸彻底氧化成酮戊二酸彻底氧化成 CO2H2O ，并释放能量的过程如何？，并释放能量的过程如何？ -酮戊二酸-草酰乙酸-磷酸唏醇式丙酮酸-丙酮酸-乙酰 COA -三羧酸循环。 脱氢生成的 NADHH 经 NADH 氧化呼吸链氧化磷酸化生成 ATP。脱氢生成的 FADH2 经琥 珀酸氧化呼吸链氧化磷酸化生成 ATP。 21.糖原贮积症是一种怎样的疾病？糖原贮积症是一种怎样的疾病？ 它是一种遗传

10、代谢性疾病,其特点是体芮某些器官组织中有碍大量糖原贮积.其主要原因是患 者先天缺乏与此糖原代谢有关的酶类.22.糖代谢与脂代谢是如何联系的？糖代谢与脂代谢是如何联系的？ 糖酵解过程中产生的磷酸二羟丙酮可转变为 3-磷酸甘油,可作为脂肪合成中甘油的原料,由 3-磷酸甘油和脂肪酰 COA 可进一步合成甘油三酯. 糖的有氧氧化过程中产生的乙酰 COA 是酮体和脂肪酸合成的原料. 脂肪酸分解产生的乙酰? COA 最终进入三羧酸循环氧化. 酮体氧化产生的乙酰 COA 最终进入三羧酸循环氧化. 甘油先经磷酸甘油激酶后经磷酸甘油脱氢酶作用后,最终转变为磷酸二羟丙酮进入糖酵解或 糖的有氧氧化途径.23.哪些物

11、质是必需脂肪酸？哪些物质是必需脂肪酸？ 必需脂肪酸是体瑞不能合成,需由食物供给的脂肪酸,包括亚油酸,亚麻酸和花生四烯酸.24.如何解释蛋白质的互补作用？如何解释蛋白质的互补作用？ 它是由于食物中蛋白质的含量和氨基酸组成不同,所以营养价值不同, 营养价值较低的食物 混和食用,必需氨基酸相互补充,提高了食物的营养价值就称为蛋白质的互补作用.25.怎样解释限速酶？怎样解释限速酶？ 它是指整条代谢通路中催化反应速度最慢的酶,它不但可以影响整条代谢途径的总速度,还可 以改变代谢方向.26.代谢调节按其调节水平可分几个层次代谢调节按其调节水平可分几个层次? 它可分为三个层次,分别是细胞水平的调节,激素水平

12、的调节,整体水平的调节.27.类固醇激素发挥生物学作用的途径是什么？类固醇激素发挥生物学作用的途径是什么？ 类固醇激素与其胞瑞受体结合,此激素受体复合物在核瑞可与相应 DNA 区段上的调节部位 结合,从而调控相应基因的表达.28.怎样解释胆汁酸的肠肝循环怎样解释胆汁酸的肠肝循环? 在肝脏合成的初级胆汁酸,随胆汁进入肠道,转变为次级胆汁酸.肠道中 95的胆汁酸经门静 脉被重吸收入肝,并同新合成的胆汁酸一起再次被排入肠道,此循环过程就为胆汁酸的肠肝循 环?29.什么叫生物转化作用？什么叫生物转化作用？ 机体将一些瑞源性或外源性的非营养物质进行各种代谢转变增加其极性,使其易被排出,这种 体瑞转化过程

13、成为生物转化.30.为什么严重呕吐的病人会发生抽搐？为什么严重呕吐的病人会发生抽搐？ 严重呕吐会丢失很多胃酸而使血液碱中毒,造成 CA 下降，钙离子具有降低神经肌肉兴奋性 的作用，故此时由于神经肌肉兴奋性增加而发生抽搐。 31.同样是双键，为什么同样是双键，为什么 A=T 配对的稳定性比配对的稳定性比 A=U 配对要强？配对要强？ 化学结构上 DNADNA 双链的结构，比 DNARNA 形成的杂化双链稳定。 核酸的碱基之间形成配对不外三种，其稳定性是：GCATAU。GC 配对有 3 个氢键，是 最稳定的。其他二种配对只有 2 个氢键，其中，A=T 配对只在 DNA 双链形成；而 A=U 配 对

14、可在 RNA 分子或 DNARNA 杂化双链上形成，是三种碱基配对是稳定性最低的。虽然 同是双键，A=U 之间形成的是特异、低键能的氢键连接。 32.为什么由为什么由 30S 的小亚基和的小亚基和 50S 的大亚基构成的核蛋白体是的大亚基构成的核蛋白体是 70S 而不是而不是 80S 或其他？或其他？ S 是大分子物质在超速离心沉降中的一个物理学单位，可间接反映分子量的大小。分子的 S 数值越大，其分子量越大。但是 S 数值并不与分子量大小成正比例。 33.DNA 复制保真的机制之一：复制出错时有即时的校读功能。请问，怎样才能及时发现复制保真的机制之一：复制出错时有即时的校读功能。请问，怎样才

15、能及时发现 复制出现错误？复制出现错误？ 以 DNA-pol 为例，比如说模板链是 G，新链错配成 A 而不是 C。DNApol的 35外切酶活性就把错配的 A 水解下来，同时利用 53聚合酶活性补回正确配对的 C，复制可以继续下去，这种功能称为即时校读。 实验证实：如果是正确的配对，35外切酶是不表现的。 即原核生物的 DNApol 能在复制中辨认切除错配碱基并加以校正。对于真核生物而言， 发挥这一功能的是 DNApol 。 34.DNA 测序发现端粒结构的共同特点是含测序发现端粒结构的共同特点是含 T、G 短序列的多次重复，为什么是短序列的多次重复，为什么是 T、G 重重 复而不是复而不是

16、 A、C 短序列的多次重复？短序列的多次重复？ 端粒在维持染色体的稳定性和 DNA 复制的完整性有重要作用。DNA 测序发现端粒结构的 共同特点是 T、G 的短序列的多次重复。如仓鼠和人类端粒 DNA 都有（TnGn）x 的重复 序列，重复达数十至过百次，并能反折成二级结构。 端粒酶有三部分组成：端粒酶 RNA（hTR）、端粒酶协同蛋白（hTP1）和端粒酶逆转录酶 （hTRT）。 端粒酶通过爬行模型的机制维持染色体的完整。其作用首先是靠 hTR（AnCn）x 辨认及结 合母链 DNA 并移至其断裂的 3端，开始以逆转录的方式复制。 35.为什么同一种氨基酸会有好几种遗传密码？为什么同一种氨基酸会有好几种遗传密码？ 每组遗传密码仅编码一种氨基酸，但除甲硫氨酸和色氨酸只对应 1 个密码子外，其他氨基 酸都有 2，3，4 或 6 个密码子为之编码，这称为遗传密码的简并性。