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1、找生物分享有趣、实用的生物技巧！更多请浏览 http:/找生物之化验室常用知识小结找生物之化验室常用知识小结1.铬酸洗液的主要成分是（重铬酸钾） （浓硫酸）和（水）,用于去除器壁残留（油污）,洗液可重复使用.2.洗液用到出现（绿色）时就失去了去污能力,不能继续使用.3.比色皿等光学仪器不能使用（去污粉）,以免损伤光学表面.4.电烘箱烘干玻璃仪器的适宜温度为（105-120）,时间为（1 小时）5.干燥器底部最常用的是（变色硅胶）和无水（氯化钙）硅胶可以烘干重复使用.6.对于因结晶或碱金属盐沉积及强碱粘住的瓶塞,可把瓶口泡在（水）中或（稀盐酸）中,经过一段时间可能打开.7.天平室的温度应保持在（
2、18-26）内,湿度应保持在（55-75%）8.化验室内有危险性的试剂可分为（易燃易爆危险品） （毒品）和（强腐蚀剂）三类.9.在分析实验过程中,如找不出可疑值出现原因,不应随意 （弃去）或（保留）,而应经过数据处理来决定（取舍）10.准确度的大小用（误差）来表示,精密度的大小用（偏差）来表示.11.化验室大量使用玻璃仪器,是因为玻璃具有很高的（化学稳定性） （热稳定性）有很好的（透明度）一定的（机械强度）和良好绝缘性能.12.带磨口的玻璃仪器,长期不用时磨口应（用纸垫上）以防止时间久后,塞子打不开.13.滤纸分为（定性）滤纸和（定量）滤纸两种,重量分析中常用 （定量）.14.放出有毒,有味气
3、体的瓶子,在取完试剂后要（盖紧塞子）,还应该用（蜡）封口.15.滴定管使用前准备工作应进行（洗涤） （涂油） （试漏） （装溶液和赶气泡）五步.16.玻璃仪器的干燥方式有（晾干） （烘干） （热或冷风吹干）三种.17.石英玻璃的化学成份是（二氧化硅）,耐（酸）性能好,能透过（紫外线）,在分析仪器中常用来作紫外范围应用的光学元件.找生物分享有趣、实用的生物技巧！更多请浏览 http:/18.干燥器保持（烘干）或（灼烧）过的物质,也可干燥少量制备的产品.19.物质的一般分析步骤,通常包括（采样）,称样,（试样分解）.分析方法的选择,干扰杂质的分离,（分析测定）和结果计算等几个环节 .20.在进行超
4、纯物质分析时,应当用（超纯）试剂处理试样若用一般分析试剂,则可能引入含有数十倍甚至数百倍的被测组分.21.分析结果必须能代表全部物料的（平均组成）,因而,仔细崐而正确在采取具有（代表性）的（平均试样）,就具有极其重要的意义.采样误差常常（大于）分析误差,因而,掌握采样和制样的一些基本知识是很重要的.22.不同试样的分解要采用不同的方法,常用的分解方法大致可分为（溶解）和（熔融）两种.23.溶解试样时就是将试样溶解于（水） （酸） （碱）或其它溶剂中. 24.熔融试样就是将试样与（固体熔剂）混合,在高温下加热,使欲测组分转变为可溶于（水）或（酸）的化合物.25.酸溶法溶解试样就是利用酸的（酸）性
5、（氧化还原）性和（络合）性使试样中被测组分溶入溶液.26.用盐酸分解金属试样时,主要产生（氢气）和（氯化物）,反应式为（M+nHCl=MCL n +n/2H 2,M 代表金属,n 为金属离子价数）27.硝酸与金属作用不产生氢气,这是由于所生成的氢在反应过程中被（过量硝酸）氧化之故.28.用氢氟酸分解试样应在（铂）或（聚四氟乙烯塑料）器皿中进行.29.加压溶解法是指在密闭容器中,用（酸）或（混合酸）加热分解试样时由于蒸气压增高,酸的（沸点）提高,可以加热至较高的温度,因而使酸溶法的分解效率提高.30.熔融分解是利用酸性或碱性熔剂与试样混合,在高温下进行（复分解）反应,将试样中的全部组分转化为易溶
6、于（水）或（酸）的化合物.31.熔融时,由于熔融试样时反应物的（温度）和（浓度）都比溶剂溶解时高得多,所以分解试样的能力比溶解法强得多.32.重量分析的基本操作包括样品（溶解） （沉淀）过滤（洗涤） （干燥）和灼烧等步骤.找生物分享有趣、实用的生物技巧！更多请浏览 http:/33.重量分析中使用的滤纸分（定性）滤纸和（定量）滤纸两种,重量分析中常用（定量）滤纸进行过滤,又称为（无灰）滤纸.34. 重量分析中,休用倾泻法过滤的目的是为了避免（沉淀堵塞滤纸的空隙）影响过滤速度.35.重量分析中,进行初步过滤时,对于溶解度较大的沉淀,可采用（沉淀剂）加（有机溶剂）洗涤沉淀,可降低其溶解度.36.重
7、量分析中作初步洗涤时,对无定形沉淀,可以用（热的电解质溶液）作洗涤剂,以防止产生（胶溶）现象,大多采用易挥发的（铵）盐溶液作洗涤剂.37.重量分析中作初步洗涤时,对晶形沉淀,可用（冷的稀的沉淀剂）进行洗涤,由于（同离子）效应,可以减少沉淀的溶解损失,但如果沉淀剂为不挥发的物质,就可改为（蒸馏水）等其它合适的溶液洗涤沉淀.38. 由于重量分析中熔融是在（高）温下进行的,而且,熔剂又具有极大的（化学活性）,所以选择进行熔融的坩埚材料就成为很重要的问题,在熔融时要保证坩埚（不受损失）.而且要保证分析的（准确度）39.王水可以溶解单独用盐酸或硝酸所不能溶解的贵金属如铂,金等,这是由于盐酸的（络合）能力
8、和硝酸的（氧化）能力.40.重量分析对沉淀的要求是尽可能地（完全）和（纯净）,为达到这个要求,应该按照沉淀的不同类型选择不同的（沉淀条件）41. 重量分析中,沉淀后应检查沉淀是否完全,检查的方法是待沉淀下沉后,在水层（清液）中,沿杯壁滴加 1 滴（沉淀剂）,观察滴落处是否出现（浑浊）,若无（浑浊）出现表明已沉淀完全,若出现（浑浊）需再补加（沉淀剂）直到再次检查时上层清液中不再出现浑浊为止.42.重量分析中,有些沉淀不能与滤纸一起灼烧,因其易被（还原）,如 AgCl 沉淀,有些沉淀不需灼烧,只需（烘干）即可称量,在这种情况下,应该用43.玻璃砂芯坩埚的滤板是用（玻璃粉末）在高温下熔结而成,按照其
9、微孔的（细度）由大至小分 6 个等级 G1-G6.44.在重量分析中,一般用 G4-G5 号玻璃砂芯坩埚过滤（细晶形）沉淀,相当于（慢速）滤纸,G3 过滤（粗晶形）沉淀,相当于（中速）滤纸,G5-G6 号常用于过滤（微生物）.找生物分享有趣、实用的生物技巧！更多请浏览 http:/45.玻璃砂芯漏斗在使用前,先用（强酸）处理,然后再用（水）洗净,洗涤时,通常采用（抽滤）法,该漏斗耐（酸）,不耐（碱）.46. 干燥器底部放干燥剂,最常用的干燥剂是（变色硅胶）和（无水氯化钙）,其上搁置洁净的（带孔瓷板）.47.变色硅胶干燥时为（兰）色,为（无水 Co2+）色,受潮后变为（粉红色）即（水合 Co2+
10、）变色硅胶可以在（120）烘干后反复使用,直至破碎不能用为止.48.滴定分析中要用到 3 种能准确测量溶液体积的仪器,即（滴定管） （移液管） （容量瓶）.49.常量滴定管中,最常用的容积为 50mL 的滴定管,读数时,可读到小数点后的（2）位,其中（最后 1 位）是估计的,测量结果所记录的有效数字,应与所用仪器测量的（准确度）相适应.50.酸式滴定管适用于装（酸）性和（中）性溶液,不适宜装（碱）性溶液,因为（玻璃活塞易被碱性溶液腐蚀）51.碱式滴定管适宜于装（碱）性溶液,有需要避光的溶液,可以采用（茶色或棕色）滴定管.52.滴定分析中使用的微量滴定管是测量小量体积液体时用的滴定管,其分刻度值
11、为（0.005）或（0.01）mL.53.滴定分析中使用的自动滴定管的防御客中可以填装（碱石灰）,目的是为了防止（标准溶液吸收空气中的二氧化碳和水份）54.滴定管液面呈（弯月）形,是由于水溶液的（附着力）和（内聚力）的作用.55.滴定管使用前准备工作应进行（洗涤） （涂油） （试漏） （装溶液和赶气泡）五步.56.有一容量瓶,瓶上标有“E20.250mL“字样,这里 E 指（容纳）意思,表示读容量瓶若液体充满至标线,（20）时,恰好容纳 250mL 体积.57.一种以分子（原子）或离子状太分散于另一种物质中构成的均一而稳定的体系，叫（溶液） 。58.按溶剂的状态不同,溶液可分为（气态溶液.液态
12、溶液和固态溶液.找生物分享有趣、实用的生物技巧！更多请浏览 http:/59.溶液又为（真溶液）的简称,其分散相粒子直径为（ 10）或（钠浓度高的溶液,存在“钠差“,PH 读数 （偏低）.133.甘汞电极由（Hg）和（HgCl 2）及（KCl）溶液组成的电极.134.液体接界电位是两种（浓度）不同或（组成）不同的溶液接触时,界面上产生的电位差,由于正负离子（扩散速度）不同而产生的,在一定条件下的常数.135.电位法测 PH 值,25时,溶液每变一个 PH 单位,电池电动势变化（59）mv.136.氟离子选择电极的敏感膜是由（NaF 3 单晶片）制成,电极崐内部溶液是（0.1mol/LNaF 和
13、 0.1mol/LNaCl）并以（Ag-AgCl）作内参比电极.137.氟离子选择电极唯一受干扰的是（OH -）当OH -F -时,干扰变得显找生物分享有趣、实用的生物技巧！更多请浏览 http:/著,这是由于（OH -离子半径与电荷和 F -）类似的缘故,这个干扰可借助（调节PH）来解除.138.氨气敏电极内部实际是（PH 玻璃电极）为指示电极,用它指示内充液中（OH -）的变化,直接反应NH 3的变化.139.离子选择电极的定量方法有（浓度直接法） （标准曲线法） （标准加入法） （格兰作图法）140.电位滴定法是在用标准溶液滴定待测离子过程中,用（指示电极电位变化）代替指示剂的颜色变化,
14、指示滴定终点的到达.141.电位滴定确定终终点的方法有（E-V 曲线法） （一次微商（E/V-V）曲线法）,（二次微商（2 E/V 2 -V）曲线法.142.电位滴定在酸碱滴定中,用（玻璃电极）作指示电极,在氧化还原滴定中用（Pt 电极）作指示电极,在 EDTA 络合滴定中,用（Hg/Hg-EDTA 电极）作指示电极.143.在有氧化还原电对的溶液中,插入两支相同的铂电极,电池电动势等于（0）,若在两极间加上一个很小的电压,接正极的铂电极发生（氧化）反应,接负极的铂电柝发生（还原）反应,此时溶液中有电流流过,这种加很小电压引起电解反应的电对称为（可逆电对）144.卡尔-费休试剂由（I 2） （
15、SO 2） （吡啶） （甲醇）组成.145.选择性系数 K AB =10 -5 则该电极主要响应的是（A）离子,干扰离子是（B）离子,它意味着 B 离子活度为（105）时,引起电位变化与 A 离子活度数 1时引起电位变化相同.146.我们所指的朗伯-比尔定律是说明光的吸收与（吸收层厚度）和（溶液浓度）成正比,它是比色分析的理论基础.147.日常所见的白光如日光,白炽灯光都是混合光,即它们是由波长 400-760nm 的电磁波按适当强度比例混合而成的.这段波长范围的光称为（可见光）,波长短于 400nm 的称紫外光,长于 760nm 的称为（红外光）148.在应用朗伯-比耳定律进行实际分析时,经
16、常发现标准曲线不成直线的情况.引起偏离的原因主要有（入射光非单色光）和（溶液中的化学反应）两方面的原因.找生物分享有趣、实用的生物技巧！更多请浏览 http:/149.当将 A.B 两种颜色的光按适当强度比例混合时,可以形成白光.则 A.B 两种色光就称为（互补色）150.在光的吸收定律中,K 是比例常数,它与（入射光的波长）和（溶液的性质）有关,K 称为吸光系数.151.摩尔吸光系数表示物质对某一特定波长光的吸收能力, 愈大表示该物质对某波长光的吸收能力愈（强）,比色测定的灵敏度就愈（高）152.滤光片的作用就在于除去不被有色溶液吸收的光,获得适当波长的（单色光）153.选择滤光片的原则是滤光片的颜色与溶液的颜色应为 （互补色）154.吸光光度法与光电比色法工作原理相似,区别在于获得单色光的方式不同,光电比色计是用（滤光片）来分
