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1、SO2NHNH2 NN抗菌药和抗真菌药测试题抗菌药和抗真菌药测试题一、一、A A 型选择题型选择题1.最早发现的磺胺类抗菌药为A. 百浪多息 B. 可溶性百浪多息C. 对乙酰氨基苯磺酰胺 D. 对氨基苯磺酰胺E. 苯磺酰胺2. 复方新诺明是由A. 磺胺醋酰与甲氧苄啶组成 B. 磺胺嘧啶与甲氧苄啶组成C. 磺胺甲噁唑与甲氧苄啶组成 D. 磺胺噻唑与甲氧苄啶组成E. 对氨基苯磺酰胺与甲氧苄啶组成3. 能进入脑脊液的磺胺类药物是A. 磺胺醋酰 B. 磺胺嘧啶C. 磺胺甲噁唑 D. 磺胺噻唑嘧啶E. 对氨基苯磺酰胺4. 磺胺嘧啶的那种碱金属盐可用于治疗绿脓杆菌A. 钠盐 B. 钙盐C. 钾盐 D. 铜
2、盐E. 银盐5. 甲氧苄啶的化学名为A. 5-3，4，5- trimethoxyphenylmethyl-2，6-pyrimidinediamineB. 5-3，4，5- trimethoxyphenylmethyl-4，6-pyrimidinediamineC. 5-3，4，5- trimethoxyphenylmethyl-2，4-pyrimidinediamineD. 5-3，4，5- trimethoxyphenyl ethyl-2，4-pyrimidinediamineE. 5-3，4，5- trimethyphenylmethyl-2，4-pyrimidinediamine6. 磺
3、胺嘧啶的化学名为A.5-Amino-N-2-pyrimidinylbenzenesulfonamideB. 4-Amino-N-4-pyrimidinylbenzenesulfonamideC. 3-Amino-N-2-pyrimidinylbenzenesulfonamideD. 4-Amino-N-2-pyrimidinylbenzenesulfonamideE. 4-Amino-N-2-pyridinylbenzenesulfonamide7. 的名称为A. Sulfadiazine B. SulfsmethoxazoleC. Sulfathiazole D. Sulfacetamide
4、E. sulfamethoxypyridazine SONH2N OMeSO2HNNN CCHOSONH2NOCH32NHNSOONNNOCOOHFCH3CH3CH3NO2NSONNOMeOMe NH2NH2NNOMeOMeOCH2CH2OCH3NH2NH228. 磺胺甲噁唑的化学结构为A. B. C. D. E. 9. 环丙沙星的化学结构为A. B. C. D. E.10. 甲氧苄啶的化学结构为A. B. C. D. E.ONNNHOCOOHFHCH3ONNNHOCOOHFHCH3NO2NNNOCOOHFCH3CH3CH311. 下列有关磺胺类抗菌药的结构与活性的关系的描述哪个是不正确的A.
5、 氨基与磺酰氨基在苯环上必须互为对位，邻位及间位异构体均无抑菌作用。B. 苯环被其它一起他环替代时或在苯环上引入其它基团时将都使抑菌作用降低或完全失去抗菌活性C. 以其它与磺酰氨基类似的电子等排体替代磺酰氨基时，多数情况下抗菌作用加强。D. 磺酰氨基 N1-单取代物都使抗菌活性增强，特别是杂环取代使抑菌作用有明显的增加，但N1，N1-双取代物一般均丧失活性。E. N4-氨基若被在体内可转变为游离氨基的取代基替代时，可保留抗菌活性。12. 左氟沙星的化学结构为A. B. C. D.E.13. 在下列喹诺酮类抗菌药物中具有抗结核作用的药物是A. 巴罗沙星 B. 妥美沙星C. 斯帕沙星 D. 培氟沙
6、星E. 左氟沙星14. 在下列药物中不属于第三代喹诺酮类抗菌药物的是A. 依诺沙星 B. 西诺沙星C. 诺氟沙星 D. 洛美沙星E. 氧氟沙星15.下列有关喹诺酮类抗菌药构效关系的那些描述是不正确的A. N-1 位若为脂肪烃基取代时，以乙基或与乙基体积相似的乙烯基、氟乙基抗菌活性最好。B. 2 位上引入取代基后活性增加. C. 3 位羧基和 4 位酮基时此类药物与 DNA 回旋酶结合产生药效必不可缺少的部分D. 在 5 位取代基中，以氨基取代最佳。其它基团活性均减少。E. 在 7 位上引入各种取代基均使活性增加，特别是哌嗪基可使喹诺酮类抗菌谱扩大。16. 下列药物中那个不具有抗结核作用NNNH
7、ONNN NOO ONNOH NNN HFNN SA. 乙硫异烟胺 B. 吡嗪酰胺C. 环吡司胺 D. 环丝氨酸E. 异烟肼17. 下列抗生素中不具有抗结核作用的是A. 链霉素 B. 利氟喷丁C. 卡那霉素 D. 环丝氨酸E. 克拉维酸18. 氟康唑的化学结构为A. B. C. D.E.19. 药用的乙胺丁醇为A. 右旋体 B. 内消旋体C. 左旋体 D. 外消旋体 E.几何异构20. 下列有关利福霉素构效关系的那些描述是不正确的A. 在利福平的 6，5，17 和 19 位应存在自由羟基。B.利福平的 C-17 和 C-19 乙酰物活性增加C. 在大环上的双键被还原后，其活性降低。D.将大环打
8、开也将失去其抗菌活性。E 在 C-8 上引进不同取代基往往使抗菌活性增加，21. 下列抗真菌药物中含有三氮唑结构的药物是A. 伊曲康唑 B. 布康唑C. 益康唑 D. 硫康唑E. 噻康唑NO2ONNNHOCOOHFHCH3NOCOOHFNNNOFCH3NNOONNOO NNNHONNN NOO O二、二、B 型选择题型选择题15A. B. C. D. E.1氧氟沙星的结构为2. 环丙沙星的结构为3. 斯帕沙星的结构为4. 依诺沙星的结构为5. 培氟沙星的结构为610A. B. C. D. E.6伊曲康唑的结构为 7. 噻康唑的结构为8. 益康唑的结构为9. 硫康唑的结构为10. 酮康唑的结构为
9、1115 .A. 抑制二氢叶酸还原酶B. 抑制二氢叶酸合成酶C. 抑制 DNA 回旋酶D. 抑制蛋白质合成E. 抑制依赖 DNA 的 RNA 聚合酶11. 磺胺甲噁唑12. 甲氧苄嘧啶13. 利福平14. 链霉素15. 环丙沙星三、三、C 型选择题型选择题15A. 磺胺嘧啶 B. 甲氧苄啶C. 两者均是 D. 两者均不是1. 抗菌药物.2. 抗病毒药物3. 抑制二氢叶酸还原酶4. 抑制二氢叶酸合成酶5. 能进入血脑屏障610A. 利福平 B. 罗红霉素C. 两者均是 D. 两者均不是6. 半合成抗生素7. 天然抗生素8. 抗结核作用9. 被称为大环内酯类抗生素10. 被称为大环内酰胺类抗生素1
10、115A. 环丙沙星 B. 左氟沙星C. 两者均是 D. 两者均不是11. 喹诺酮类抗菌药NONHNHCOCH3NONHCH2COOHNONHN=CHCOOHC3NONHN=CHCOOHCH2CH2COOHONHNH2NONHNH=CHOH3NONHNH=CH(CHOH)4COONaNSNH2C2H512. 具有旋光性13. 不具有旋光性14. 作用于 DNA 回旋酶15. 作用于 RNA 聚合酶四、四、X X 型选择题型选择题1. 具有抗真菌活性的药物有A. 灰黄霉素 B. 两性霉素 B C.克霉唑 D.阿莫罗芬 E. 环司吡胺2. 对深部真菌有效的药物有A. 酮康唑 B. 氟康唑 C. 克霉唑 D.灰黄霉素 E.两性霉素3. 抗真菌类药物有A. 抗生素 B. 唑类 C. 磺胺类 D. 喹诺酮类 E.利福霉素4. 属于的抗生素类抗结核的药物有A. 链霉素 B. 利福平 C. 利福喷丁 D. 利福定 E.环丝氨酸5. 下列物质中哪些是异烟肼的代谢产物A. B. C. D. E.6. 天然的小檗碱有那几种形式A. 季胺碱式 B. 醇式 C. 酸式 D
