2013浙科版必修2第二章第三节《性染色体与伴性遗传》word同步测试

上传人:l****6 文档编号:37469091 上传时间:2018-04-16 格式:DOC 页数:7 大小:298.50KB
返回 下载 相关 举报
2013浙科版必修2第二章第三节《性染色体与伴性遗传》word同步测试_第1页
第1页 / 共7页
2013浙科版必修2第二章第三节《性染色体与伴性遗传》word同步测试_第2页
第2页 / 共7页
2013浙科版必修2第二章第三节《性染色体与伴性遗传》word同步测试_第3页
第3页 / 共7页
2013浙科版必修2第二章第三节《性染色体与伴性遗传》word同步测试_第4页
第4页 / 共7页
2013浙科版必修2第二章第三节《性染色体与伴性遗传》word同步测试_第5页
第5页 / 共7页
点击查看更多>>
资源描述

《2013浙科版必修2第二章第三节《性染色体与伴性遗传》word同步测试》由会员分享,可在线阅读,更多相关《2013浙科版必修2第二章第三节《性染色体与伴性遗传》word同步测试(7页珍藏版)》请在金锄头文库上搜索。

1、BatchDoc-Word 文档批量处理工具BatchDoc-Word 文档批量处理工具1下列有关性染色体的叙述正确的是( ) A存在于所有生物的各个细胞中 B有性别生物的体细胞中没有性染色体,性染色体只存在于生殖细胞中 C产生生殖细胞时性染色体发生联会行为 D在次级性母细胞中只含一条性染色体 解析:选 C。明确性染色体的存在、同源染色体在减数分裂中的行为是解题关键。性染色 体存在于雌雄异体的生物的体细胞和性细胞中;在减数分裂时同源染色体之间会发生联会 配对,性染色体(X 与 X 以及 X 与 Y)也不例外;在次级性母细胞中,可能存在一条性染色 体,也可能存在两条性染色体(后期)。 2下列关于

2、常染色体和性染色体的叙述中,不正确的是( ) A性染色体与性别决定有关 B常染色体与性别决定无关 C性染色体只存在于性细胞中 D常染色体也存在于性细胞中 解析:选 C。由同一受精卵分裂或分化形成的细胞中,染色体组成是相同的,既有常染色 体,又有性染色体。即使是性细胞,也是由与正常体细胞染色体组成相同的原始生殖细胞 经减数分裂后形成的,既有常染色体,也有性染色体。故正确答案为 C。 3下图是人类一种遗传病的家系图谱:(图中阴影部分表示患者)推测这种病的遗传方式是( ) A常染色体显性遗传 B常染色体隐性遗传 CX 染色体显性遗传 DX 染色体隐性遗传 解析:选 B。先由 3、4 正常、6 患病及

3、 9、10 正常和 16 患病可推测该病的致病基因为隐 性基因(无中生有)。然后考查女患者的儿子的表现型,由患病 8 生 12、14 正常,母病子不 病,排除伴 X 染色体隐性遗传。所以这种病的遗传方式为常染色体隐性遗传。 4(2012杭州二中高二质检)果蝇的红眼为伴 X 显性遗传,其隐性性状为白眼,在下列杂 交组合中,通过眼色即可直接判断子代性别的一组是( ) A杂合红眼雌果蝇红眼雄果蝇 B白眼雌果蝇红眼雄果蝇 C杂合红眼雌果蝇白眼雄果蝇 D白眼雌果蝇白眼雄果蝇 答案:B 5(2010高考海南卷)某对表现型正常的夫妇生出了一个红绿色盲的儿子和一个表现型正常 的女儿,该女儿与一个表现型正常的男

4、子结婚,生出一个红绿色盲基因携带者的概率是( ) A1/2 B1/4BatchDoc-Word 文档批量处理工具BatchDoc-Word 文档批量处理工具C1/6 D1/8 解析:选 D。假设色盲由 b 基因控制,由于夫妇表现正常,其不完整的基因型是 XBX、XBY,后代中有色盲的儿子,所以亲本的基因型是 XBXb、XBY。他们所生女儿的 基因型是 1/2XBXB、1/2XBXb,当女儿为 1/2XBXb时与正常的男子(XBY)能够生出红绿色盲 的携带者,且概率是 1/21/41/8。 6如图是人类红绿色盲的遗传系谱图,请分析回答:(1)控制人类红绿色盲的基因位于_上,患者的基因型可表示为

5、_。此类遗传病的遗传特点是 _ _。 (2)写出该家族中下列成员的基因型:4_,10_,11_。 (3)14 号成员是色盲患者,其致病基因是由第一代中的某个体传递来的。用成员编号和 “”写出色盲基因的传递途径_。 (4)若成员 7 与 8 再生一个孩子,是色盲男孩的概率为_,是色盲女孩的概率为 _。 答案:(1)X 染色体 XbXb和 XbY 男性患者多于女性,具有隔代交叉遗传现象,女性患者 的父亲和儿子一定患病 (2)XbY XbY XBXb或 XBXB(3)14814 (4) 0141下列关于性染色体的叙述,不正确的是( ) AXY 型的雌性生物体细胞内含有两条异型性染色体 B生物体细胞内

6、的两条性染色体是一对同源染色体 C性染色体上的基因在遗传时与性别相联系 DXY 型的生物体细胞内如果含两条同型性染色体,可记作 XX 解析:选 A。XY 型的雌性生物体细胞内含有两条同型性染色体。 2人类在正常情况下,精子内常染色体和性染色体的数目和类型是( ) 44XY 44XX 22Y 22X A只有 B只有 C或 D或 解析:选 D。由于人类属于 XY 型性别决定,所以男性体细胞中的染色体组成是 44 条常染 色体和一对异型的性染色体 XY,即 44XY。经过减数分裂形成的精子中的染色体组成有 两种情况,即 22X 或 22Y。所以选 D。 3(2012南京外国语学校期末)失散多年的堂兄

7、弟(同一祖父)分别在台湾和大陆,若从 DNA 分子水平上鉴别这一关系,最可靠的 DNA 分子来源是( ) A常染色体 BX 染色体 CY 染色体 D线粒体 解析:选 C。失散多年的堂兄弟的 Y 染色体均来自同一祖父,利用其上的 DNA 序列可判 断其亲缘关系。BatchDoc-Word 文档批量处理工具BatchDoc-Word 文档批量处理工具4下列关于人类红绿色盲的说法,正确的是( ) 色盲患者男性多于女性 若女孩是色盲基因携带者,则该色盲基因是由父方遗传来的 人类色盲基因 b 在 X 染色体上,Y 染色体上既没有色盲基因 b,也没有它的等位基因 B 男性色盲不传儿子,只传女儿,但女儿可以

8、不显色盲,却会生下患色盲的外孙,代与代 之间出现了明显的不连续现象 A B C D 解析:选 A。人类红绿色盲的遗传是伴 X 染色体隐性遗传,致病基因及其等位基因只位于 X 染色体上。其遗传特点是:患者男性多于女性,并表现隔代交叉遗传。 5下图中最有可能反映红绿色盲症的遗传图谱的是(注:表示正常男女,表示患 病男女)( )解析:选 B。红绿色盲为伴 X 染色体隐性遗传病。由图谱判断,A 项是常染色体隐性遗传 病,B 项为隐性遗传病,C 项绝对不可能为伴 X 染色体隐性遗传病(因女性患者后代中有正 常男性),D 项为常染色体显性遗传病,所以只有 B 项符合题意。 6红眼雌果蝇与白眼雄果蝇交配,子

9、代雌、雄果蝇都表现红眼,这些雌雄果蝇交配产生的 后代中,红眼雄果蝇占 1/4,白眼雄果蝇占 1/4,红眼雌果蝇占 1/2。下列叙述错误的是( ) A红眼对白眼是显性 B眼色遗传符合分离定律 C眼色和性别表现自由组合 D红眼和白眼基因位于 X 染色体上 解析:选 C。根据子一代全为红眼,可判定红眼为显性;根据子二代雌性全为红眼,雄性 一半红眼、一半白眼,可判定控制眼色的基因在 X 染色体上;眼色遗传遵循分离定律。 7(2012宁波镇海中学高二质检)下列关于伴 X 染色体显性基因决定的遗传病的说法,正 确的是( ) A患者双亲必有一方是患者,人群中的患者女性多于男性 B男性患者的后代中,子女各有

10、1/2 患病 C女性患者的后代中,女儿都患病,儿子都正常 D表现正常的夫妇,性染色体上也可能携带致病基因 解析:选 A。设等位基因为 A、a,伴 X 显性遗传病的基因型为 XAXA、XAXa、XAY,正常 的基因型为 XaXa、XaY,患者必定有一个 XA。女性的性染色体为 XX,因此患病的概率高 于男性。男性患者的基因型为 XAY,其女儿的患病率为 100%。女性患者的基因型是 XAXA、XAXa,女儿和儿子中正常或患病的可能都有。表现正常的夫妇,基因型为 XaXa、XaY,没有致病基因。 8一对正常的夫妇生下一个患有某遗传病的男孩,该遗传病一定不是( ) A伴性遗传 B常染色体遗传 C显性

11、遗传 D隐性遗传 答案:C 9已知人的红绿色盲属伴 X 染色体隐性遗传,先天性耳聋是常染色体隐性遗传(D 对 d 完 全显性)。下图中2为色觉正常的耳聋患者,5为听觉正常的色盲患者。4(不携带 d 基 因)和3婚后生下一个男孩,这个男孩患耳聋、色盲、既耳聋又色盲的可能性分别是( )BatchDoc-Word 文档批量处理工具BatchDoc-Word 文档批量处理工具A0、0 B0、141414C0、0 D. 、18121418 解析:选 A。设红绿色盲基因为 b,则遗传系谱中有关个体的基因型为:2为 ddXBY,1为 DXBX,5为 XbY。由2(dd)、2(dd)可知1基因型为 Dd,即可

12、推知 3的基因型为 DdXBY;由5(XbY)可知3基因型为 XBXb,4基因型为 XBY,故4基因型为 DDXBXB、 DDXBXb(4不携带 d)。3与4结婚后生的男孩不可能患耳聋,患1212色盲的概率为: XbY XbY。121214 10(2012北京海淀区测试)用纯系的黄果蝇和灰果蝇杂交得到下表结果,下列选项中正确 的是( ) 亲本子代 灰雌性黄雄性全是灰色 黄雌性灰雄性所有雄性为黄色,所有雌性为灰色 A.灰色基因是伴 X 的隐性基因 B黄色基因是伴 X 的显性基因 C灰色基因是伴 X 的显性基因 D黄色基因是常染色体隐性基因 解析:选 C。据表格中灰雌性与纯系黄雄性杂交,后代全是灰

13、色,推出灰色是显性性状, 黄色是隐性性状。据纯系黄雌性与灰雄性杂交,后代所有雄性为黄色、所有的雌性为灰色, 不同的性别性状不一样,说明该性状的遗传是伴性遗传。灰色基因是伴 X 的显性基因,黄 色为伴 X 的隐性基因。 11(2012北京市四中期末) 一只短尾鼠与一只正常尾鼠交配,子代中正常尾与短尾两种 类型比例为 11。而两只短尾鼠交配,所产子代短尾与正常尾之比为 21,据此推测( ) A. 短尾基因位于 X 染色体上 B. 短尾基因位于 Y 染色体上 C. 短尾基因是显性基因 D. 短尾基因是隐性基因 解析:选 C。由题干分析,后代表现与性别无关,控制其性状的基因应位于常染色体上, 两只短尾

14、鼠交配,后代出现性状分离,故短尾基因是显性基因。 12(2012淳安中学高二期末)人类的血友病是一种伴性遗传病。由于控制血友病的基因是 隐性的,且位于 X 染色体上,以下不可能的是( ) A携带此基因的母亲把基因传给儿子 B患血友病的父亲把基因传给儿子 C患血友病的父亲把基因传给女儿 D携带此基因的母亲把基因传给女儿 解析:选 B。理解伴 X 染色体隐性遗传的隔代交叉遗传规律,注意 XY 型性别决定的遗传 方式,男性的 X 染色体只能传给其女儿,儿子体内的 X 染色体只能来自母亲,不可能来自 父亲。血友病遗传与色盲遗传的规律相同,不可能由男性传给男性。 13在小家鼠中,有一突变基因使尾巴弯曲,

15、现有一系列杂交试验结果如下表,请回答 (以 A、a 表示有关基因):BatchDoc-Word 文档批量处理工具BatchDoc-Word 文档批量处理工具亲代子代组别雌雄雌雄 1正常弯曲全部弯曲全部正常2弯曲正常50%弯曲, 50%正常50%弯曲, 50%正常 3弯曲正常全部弯曲全部弯曲 4正常正常全部正常全部正常 5弯曲弯曲全部弯曲全部弯曲6弯曲弯曲全部弯曲50%弯曲, 50%正常 (1)可根据第_组杂交,判断控制小家鼠尾巴性状的基因在染色体_上。 (2)可根据第_组杂交,判断控制小家鼠尾巴性状的突变基因是_性基因。 (3)请写出第 2 组亲代基因型:雌_;雄_。 (4)让第 1 组后代中的 1 只雌鼠和 1 只雄鼠交配,生下 2

展开阅读全文
相关资源
正为您匹配相似的精品文档
相关搜索

最新文档


当前位置:首页 > 中学教育 > 试题/考题 > 高中试题/考题

电脑版 |金锄头文库版权所有
经营许可证:蜀ICP备13022795号 | 川公网安备 51140202000112号