2010年高二化学《有机化学基础》训练题 新人教版选修5

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1、用心 爱心 专心12010 年高二化学年高二化学有机化学基础有机化学基础训练题训练题注意事项: 可能用到的相对原子质量: H-1 C-12 O-16 Cl-35.5 N-14第第 I 卷卷 选择题选择题一、选择题一、选择题 1常温常压下,a ml 三种气态烃以任意比混合后,和足量 O2混合点燃,恢复到原状态 (常温常压)后,测得气体体积共缩小 2a ml(不考虑 CO2的溶解) 。则三种烃可能的组合 ( ) A、C2H4 CH4 C3H4 B、CH4 C3H6 C2H2 C、C2H6 C3H6 C4H6 D、C3H8 C4H8 C4H6 2甲醇、乙二醇、丙三醇中分别加入足量的金属钠产生等体积的

2、氢气(相同条件) ,则上 述三种醇的物质的量之比是( ) A236 B321C431D632 3下列关于有机物说法正确的是( ) 制乙酸乙酯时,把乙醇和乙酸依次加入浓硫酸中 用灼烧的方法可以区别丝和棉 花 油脂水解可得到氨基酸和甘油 纤维素和淀粉都是多糖,二者互为同分异构 体溴乙烷、油脂和蛋白质在一定条件都能水解 乙醇中是否含水,可用金属钠来检验 乙烯和乙烷都能发生加聚反应 蛋白质水解的最终产物是多肽 A、 B、 C、 D、 4工程树脂 ABS,由 CH2=CHCN(符号 A)、CH2=CHCH=CH2 (符号 B)和 C6H5 一 CHCH2符号 S),按一定配比共聚而得。经分析知该 ABS

3、 样品的组成为 CxHyNz,则原料中 A 和 B 的物质的量之比是A xyz B xyz 2Cyxz D yxz 25某物质的分子式为 CxHyOz,取该物质 ag 在足量的 O2中充分燃烧后,将产物全部通入 过量的 Na2O2中,若 Na2O2固体的质量增加了 bg,并且 ab,则 x、y、z 必须满足的关系 是 Axz Bx=y=z Cx=z Dxz 6下列各组物质中,前者是后者酸酐的是( ) Cl2O7、HClO SO2、H2SO4 NO2、HNO3 SiO2、H2SiO3 Mn2O7、HMnO4 ABCD 7由 H2、CH4、CO 组成的混合物的混合气体 a mL,完全燃烧时消耗相同

4、条件下 O2的体积 也为 a mL,则原混合气中 CH4的体积分数为A1/3 B2/3 C1/2 D3/58使 9 g 乙二酸和某一定量二元醇完全酯化,生成 W g 酯和 36 g 水,则该醇的相对分姓名:_班级:_考号:_-密-封-线-内-请-不-要-答-题-用心 爱心 专心2子质量为( )A3.69 0.2W -B3.69 0.1W +-C90(3.9) 2W -D2(93.6) 90W-+第第 II 卷卷 填空、实验题填空、实验题二、填空题二、填空题 9喹硫平可用于精神疾病的治疗,其结构为:(NCSNNCH2CH2OCH2CH2OH)2HOOCCOOH,它的合成路线如下:请回答下列问题:

5、 写出分子式为 C13H9NO4S 的物质的结构简式 。物质SNH2COOH中除硫醚键(S)外,还含有的官能团名称为 。反应的类型是 反应,反应的目的是 。 写出反应的化学方程式 。以为原料合成 (用合成路线流程图表示,并 注明反应条件) 。提示: 已知:苯环上的羧基为间位定位基,如 (主产物) ;合成过程中无机试剂任选,可以利用本题中相关信息。 10 我国第二代身份证采用的是具有绿色环保性能的 PETG 新材料,PETG 新材料可以回 收再利用,而且对周边环境不构成任何污染。PETG 的结构简式如下:这种材料可采用如下图所示的合成路线用心 爱心 专心3(1) (2)RCOORl+R2OHRC

6、OOR2+R1OH(R、R1、R2表示烃基) 试回答下列问题:(1)的反应类型是 。 (2)写出 I 的结构简式: 。 (3)合成时应控制的单体的物质的量:n(H):n(E): n (D) (用 m、n 表示) 。(4)写出反应的化学方程式: (5)写出同时符合下列两项要求的 E 的所有同分异构体的结构简式。 该同分异构体的苯环上相邻的三个碳原子上都连有取代基。 该同分异构体在一定条件下能发生银镜反应和水解反应,遇到 FeCl3溶液显紫色。、 、 。 11丙烯是一种重要的化工原料。2000 年以来,我国丙烯的使用量已超过乙烯,且一直保 持增长趋势。 (1)2010 年 12 月 18 日位于浙

7、江平湖市独山港区石化工业发展区内一个丙烯储罐突然爆 炸起火,大火产生的高温使消防队员难以靠近火场。已知丙烯的燃烧热为 2049 kJ/mol,则 其燃烧反应的热化学方程式为: 。 (2)丙烯在酸性催化剂存在下,聚合生成二聚体、三聚体的混合物,将其加入汽油中,可 提高汽油的 。在催化剂存在下,丙烯聚合生成聚丙烯树脂,其反应的 化学方程式为 。 (3)制取丙烯腈的的方法常有如下两种:相比较而言,方法的优点是 。 (4)现以丙烯为原料,合成环酯 J。已知:烯烃复分解反应是指在催化剂作用下,实现两边基团换位的反应。如两个丙烯分子进行烯烃换位,生成丁烯和乙烯。 2CH2CHCH3CH3CHCHCH3 C

8、H2CH2用心 爱心 专心4请按要求填空: (i)写出下列反应的反应类型: , 。 (ii)反应是与 HCl 加成,设计这一步反应的目的是 ,物质 E 的结构简式是 。 (iii)有机化合物 C 有多种同分异构体,请写出其中属于酯类且能发生银镜反应的所有同 分异构体的结构简式 。 12给出下列四种化合物的化学名称A:COOH B:CH3CCH2CCH3O=O=A 的名称: B 的名称:C:NHOH3C OD:CH3-C-CH3OOC 的名称: D 的名称: 13写出下列每步反应的主要产物(A、B、C)的结构式14某化学小组探究液体有机物样品 A(C3 H8 O2)的结构,进行如下实验。 实验

9、I:用右图实验装置,通过 Na 与 A 反应确定羟基个数。 试回答下列问题:用心 爱心 专心5(1)有机物 A 从 (填仪器名称)中加入;检验装置甲的气密性的方法是 。(2)实验前预先将小块钠在二甲苯中熔化成若干个小球并冷却后再与有机物 A 反应, 其目的是 。(3)实验数据记录如下:p=l.038 gmL-1实验编号有机样品的体积有机样品的质量生成气体的体积 (标准状况下)I3.65mL3.8g1120mLII7.30mL7.6g2240mLIII14.60mL15.2g4000mL不能选第组数据来计算 A 中羟基个数,这组数据出现错误的原因可能是 , (填两条) 。有机物 A 中羟基个数为

10、 。实验:欲确定有机物 A 中含氧官能团的位置,进行如下实验:取 7.30 mL A,Cu 作催化剂,经氧化后完全转化成液态有机物 B。取一质量为 m1g 的洁净试管,向其中加入足量银氨溶液,滴人化合物 B,并水 浴加热,待充分反应后,静置,小心倒出上层清液,向试管中小心滴加蒸馏水,倒出,再 加入蒸馏水,再倒出,最后将试管烘干并称量。重复 2 次,试管质量均为 m2g。试回答下列问题:(1)步骤中小心滴加蒸馏水的目的是 。(2)若2143.2 ,mmg则有机物 A 的结构简式是 。(3)步骤中,不宜将银氨溶液换成新制氢氧化铜溶液的原因是 。 15高血脂症是现代人的健康杀手之一,科学家最新研制的

11、一种可用于治疗高血脂的新药 H 可按如下路线合成。信息 2:两个羟基同时连在同一个碳原子上的结构是不稳定的,会发生脱水反应:用心 爱心 专心6根据以上图示和信息,回答下列问题:(1)反应中属于取代反应有 (填写反应的编号) ,B 中官能团的名称为。(2)完全燃烧时,1mol D 与 1mol 下列 的耗氧量相同(填写字母的代号) 。a. C6H6b. C7H8O3c. C6H10O2d. C7H8O(3)G 的分子式为 C10H22O3,写出 E、F 结构简式:E F (4)写出与 I 互为同分异构体,且既含有苯环又能发生银镜反应的物质的结构简式、 、 、 (5)写出 F 与新制氢氧化铜悬浊液

12、反应的化学方程式:(6)写出 H 与 NaOH 溶液共热的化学方程式三、计算题三、计算题 16 (6 分)某有机物含有 C、H、O 三种元素,其摩尔质量为 58g/mol。把 1.16g 该有机物 在 O2中充分燃烧,将生成物通过足量碱石灰,碱石灰增重 3.72g,又知生成的 CO2和 H2O 的物质的量之比为 1:1。该有机物可以使溴水褪色,能和金属钠发生反应生成 H2。 (1)求 该有机物的分子式;(2)已知:羟基不能连接在不饱和碳原子上,该有机物的结构简式。 四、实验题四、实验题 17 甲酸(HCOOH)是一种有刺激臭味的无色液体,有很强的腐蚀性。熔点 8.4,沸 点 100.7,能与水、乙醇互溶,加热至 160即分解成二氧化碳和氢气。 (1)实验室可用甲酸与浓硫酸共热制备一氧化碳:HCOOHH2O+CO,实验的部分装置如下图所示。制备时先加热浓硫浓硫酸= = = = = = = =8090酸至 8090,再逐滴滴入甲酸。制备 CO 收集 CO 从下图挑选所需的仪器,画出中所缺的气体发生装置(添加必要的塞子、玻璃管、胶 皮管,固定装置不用画) ,并标明容器中的试剂。用心 爱心 专心7分液漏

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