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1、药品零售企业企业负责人岗位人员测试试题（586）答案一、单选题（60 分，每题 1 分）1. 2006 年 12 月 8 日修订的药品流通监督管理办法自起施行 （ D ）A：B：C：D：2. 药品经营质量管理规范的英文缩写是 （ E ）A：GPPB：GUPC：GLPD：GMPE：GSP3. 制售假药，对人体健康造成特别严重危害的 （ D ）A：处 2 年以下有期徒刑或拘役，并处或单处销售额 50%至 2 倍罚金B：处 3 年以下有期徒刑或拘役，并处或单处销售额 50%至 2 倍罚金C：处 3 年以上 10 年以下有期徒刑，并处销售额 50%至 2 倍罚金，或者没收财产D：处 10 年以上有期徒
2、刑、无期徒刑期或死刑，并处销售额 50%至 2 倍罚金，或者 没收财产4. 药品标签上的药品通用名称与商品名称用字的比例 （ C ）A：不得大于 1：2B：不得少于 1：2C：不得小于 1：2D：应为 2：15. 药品经营企业变更药品经营许可证许可事项的，应当在许可事项发生变更多少 时间前，向原发证机关申请药品经营许可证变更登记 （ B ）A：15 日B：30 日C：2 个月D：6 个月6. 药品零售连锁企业的配送中心是连锁企业的 （ C ）A：经营管理核心B：对外批发部门C：物流机构D：跨地区连锁的管理部门E：经营销售部门7. 进口药品，应当按照国务院药品监督管理部门的规定申请注册。国外企业
3、生产的药 品取得进口药品注册证，中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品取得后，方 可进口 （ A ）A：医药产品注册证B：进口药品注册证明C：医药产品注册证明D：进口药品注册证8. 依据社会平均成本、市场供求状况和社会承受能力合理制定和调整的药品价格是 （ D ）A：企业自定价B：市场调节价C：地域调节价D：政府定价和政府指导价E：医药行业定价9. 合理用药的首要条件是 （ B ）A：有效性B：安全性C：经济性D：适当性10. 所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品 （ A ）A：按假药论处B：按劣药论处C：两者均是D：两者均不是11. 药品管理法规定，国家实行药品不良反应 （ B ）A
4、：监测制度B：报告制度C：审查制度D：登记制度E：备案制度12. 药品不良反应报告的内容和统计资料是 （ D ）A：知道合理用药的依据B：解决医疗纠纷、医疗诉讼的依据C：处理药品质量事故的依据D：加强药品监督管理、知道合理用药的依据13. 在中药饮片贮藏中，水分一般宜控制在 （ C ）A：5以下B：5一 8C：9一 13D：1420E：212514. 城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法规定，处方外配是指 （ C ）A：参保人员持医疗机构处方，在定点零售药店购药的行为B：参保人员持定点医疗机构处方，在零售药店购药的行为C：参保人员持定点医疗机构处方，在定点零售药店购药的行为D：参保人员
5、持医疗机构处方，在零售药店购药的行为E：参保人员持医疗机构医生处方，在零售连锁药店购药的处方15. 药品经营许可证应标 明 （ B ）A：有效期和发证日期B：有效期和经营范围C：有效期和经营规模D：经营范围和机构名称，到期重新审核发证16. 中成药药品批准文号格式为 （ B ）A：国药准字 HXXXXXXXB：国药准字 ZXXXXXXXC：国药准字 JXXXXXXXD：国药准字 SXXXXXXX17. 根据药品经营许可证管理办法，经营处方药、甲类非处方药的药品零售企业， 质量负责人应有几年以上药品经营质量管理工作经验 （ A ）A：1 年B：2 年C：3 年D：4 年18. 经营者发现其提供的
6、商品存在严重缺陷的应 （ E ）A：保证其提供的商品的实际质量与表明的质量状况相符B：向消费者出具服务单据C：按约定履行，不得无理拒绝D：作出明确的答复E：立即向有关行政部门报告和告知消费者19. 具有医疗用毒性药品供应资格的药店，调配医疗用毒性药品应凭 （ B ）A：医疗单位诊断证明书B：盖有医生所在医疗单位公章的正式处方C：患者盖章或者签字的医生处方D：主治医师以上人员开具的处方E：执业医师开具的处方20. 药品储存实施色标管理的统一标准是 （ A ）A：合格药品库、零货称取库、待发库为绿色B：待验药品库、退货药品库为绿色C：待验药品库、待发药品库为白色D：不合格药品露、退货药品库为红色2
7、1. 处方药与非处方药分类管理最主要的目的 （ C ）A：促进医药卫生事业的发展B：引入国际先进的管理模式C：保证人民用药安全、有效、方便、及时D：使用方便22. 下列哪些行政行为不收费 （ B ）A：核发证书、进行药品注册B：实施药品抽查检验C：进行药品认证D：实施药品审批检验E：实施强制性检验23. 药品堆垛应留有一定的距离，与地面的距离是 （ C ）A：5 厘米B：10 厘米C：不小于 10 厘米D：20 厘米24. 批准开办药品批发企业并发给药品经营许可证的部门是 （ D ）A：国务院药品监督管理部门B：国务院卫生行政部门C：国务院劳动和社会保障部门D：省级人民政府药品监督管理部门E：
8、省级人民政府卫生行政部门25. 药品的生产企业、经营企业、医疗机构违反药品管理法规定，给药品使用者 造成损害的 （ A ）A：依法承担赔偿责任B：依法给予行政处罚C：依法给予行政处分D：依法追究刑事责任E：不予行政处罚26. 药品经营企业购进药品，必须建立并执行进货 （ B ）A：检查制度B：检查验收制度C：质量检验制度D：质量保证制度27. 下述药品中，属于国家定价的药品是 （ C ）A：国家基本药物B：国家储备药品C：医保目录甲类药品D：甲类非处方药E：医保目录的乙类药品28. 医药产品注册证的有效期为 （ B ）A：3 年B：5 年C：不超过 5 年D：7 年E：10 年29. 药品经营
9、企业购进票据和记录应保存几年 （ D ）A：超过药品有效期两年B：超过有效期C：保存两年D：超过药品有效期一年，但不得少于两年30. 下列在药品外包装标签不能全部注明，但应标出主要内容并注明“详见说明书” 的是 （ B ）A：药品的成份、性状B：药品的用法用量C：药品的规格D：药品的贮藏31. 中药饮片的每件包装上应标明 （ D ）A：品名、数量、生产企业B：品名、产地、生产企业C：品名、产地、加工日期D：品名、生产企业、生产日期32. 根据药品流通监督管理办法规定，药品经营企业未对其购销人员进行法律法 规培训，并建立档的应 （ D ）A：责令限期改正，给予警告；逾期不改的，处以 5000 元
10、以下罚款B：责令限期改正，给予警告，并处 5000 元以上罚款C：责令限期改正，给予警告，并处 5000 元以上二万元以下罚款D：责令限期改正，给予警告；逾期不改的，处 5000 元以上二万元以下罚款33. 知道或者应当知道属于假劣药而为其提供运输等便利条件的，没收全部运输等的 收入 （ E ）A：并处违法生产、销售的药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款B：并处违法生产、销售的药品货值金额一倍以上五倍以下的罚款C：并处违法生产、销售的药品货值金额二倍以上三倍以下的罚款D：并处违法生产、销售的药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款E：并处违法收入百分之五十以上三倍以下的罚款34. 用药的前提是 （ B
11、 ）A：经济用药B：合法用药C：安全用药D：根据实际需要用药35. 化学药品的批准文号的格式是 （ C ）A：国药准字 X00000000（8 位数字）B：国药准字 Z00000000（9 位数字）C：国药准字 H00000000（10 位数字）D：国药准字 S00000000（11 位数字）36. GSP 适用于国内 （ D ）A：药品经营企业B：药品批发企业C：药品生产企业D：药品经营的专营企业或兼营企业37. 不符合药品陈列要求的是 （ A ）A：对陈列的药品按月进行检查B：处方药与非处方药应分柜摆放C：陈列的药品应按批号顺序摆放D：特殊管理的药品不得陈列38. 非法收购药品的属于 （
12、C ）A：药品流通渠道混乱问题B：药品分类管理问题C：无证经营药品问题D：药品不良反应问题E：药品审批问题39. 负责组织 GSP 认证的部门是 （ B ）A：国家药品监督管理部门B：省级药品监督管理部门C：省以上药品监督管理部门D：设区的市药品监督管理部门E：直辖市设的县药品监督管理部门40. 药品管理法规定，药品经营企业购销药品，必须有 （ C ）A：有效的购销记录B：合法的购销记录C：真实完整的购销记录D：合乎要求的购销记录41. 药品经营许可证有效期届满，需要继续经营药品的，持证企业申请换发的时 限应是 （ C ）A：1 个月后B：3 个月内C：6 个月内D：6 个月后E：12 个月后
13、42. 下列属于政府定价的药品是 （ E ）A：国家基本药品B：处方药C：甲类非处方药D：国家储备药品E：国家基本医疗保险药品43. 消费者有权自主选购 （ B ）A：处方药B：非处方药C：甲类非处药D：乙类非处方药44. 基本医疗保险药品目录中的“甲类目录” （ D ）A：由国家统一制定，各地可以部分调整B：由各省、自治区、直辖市分别制定C：由各省、自治区、直辖市制定，经国家核准D：由国家统一制定，各地不得调整E：各地参照国家制定的参考目录，增减的品种数不得超过总数的 15%45. 非法贩卖麻醉药品和罂粟壳，构成犯罪的 （ D ）A：由药品监督管理部门处罚B：由其所在单位给予行政处分C：由公
14、安机关依照治安管理处罚条例给予处罚D：由司法机关依法追究其刑事责任E：由药品生产经营使用主管部门给予经济处罚46. 处方药与非处方药分类管理办法规定，经营处方药与非处方药的批发企业必 须 （ E ）A：印有国家指定的非处方药专有标记B：省级以上药品监督管理部门批准C：附有标签和说明书D：国家药品监督管理局批准E：具有药品经营企业许可证47. 2006 年 12 月 8 日修订的药品流通监督管理办法是由发布 （ D ）A：B：国家食品药品监督管理局第 23 号令C：国家食品药品监督管理局第 24 号令D：国家食品药品监督管理局第 25 号令E：国家食品药品监督管理局第 26 号令48. 对质量不
15、合格或货单不符的，质检人员和库房保管人员应 （ C ）A：确保质量合格B：正确判断和处理C：有权拒收（发）D：保管方法和养护手段E：进、存、销各环节质量管理和监督49. 药品经营质量管理规范是药品经营质量管理的 （ B ）A：指导原则B：基本准则C：实施指南D：验收细则E：原则要求50. 购进首营品种，填写“首次经营药品审批表”，并经 （ E ）A：企业质量管理机构的审核批准B：质量管理机构和质量领导组织的审核批准C：企业主管领导的审核批准D：企业质量领导组织的审核批准E：企业质量管理机构和企业主管领导的审核批准51. 我国药学专业技术职称制度的产物是 （ B ）A：执业药师B：国内的药师、主
16、管药师及主任药师等C：国外的药师D：临床药师E：从业药师52. 处方由各医疗机构按规定的格式统一印制，其中麻醉药品处方的印刷用纸应为 （ A ）A：淡红色B：淡黄色C：淡绿色D：黑色53. 参与非法药品集贸市场交易的 （ B ）A：按无证经营处理B：处以警告或并处罚款C：按销售假药处理D：按乱发证照问题处理E：按销售劣药处理54. 以下对药品销售的有关管理不正确的是 （ D ）A：不得采用有奖销售方式B：不得采用附赠药品或礼品等销售方式C：零售时处方药与非处方药必须分类摆放D：不得采用开架自选销售的方式55. 从事药品经营，必须具有 （ A ）A：药品经营企业许可证和营业执照B：药品经营企业许可证和GSP 认证证书C：GSP 认证证书和营业执照D：药品购销记录E：药品购进记录56. 主管全国药品监督管理工作的是 （ C ）A：国务院食品药品监督管理部门B：国务院产品质量监督管理部门C：国务院食品药品监督管理部门D：国务院卫生行政部门57.
