乙胺碘呋酮的副作用及其防治

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1、乙胺碘呋酮的副作用及其防治 严序炳等 医师进修杂志 1984,7(6):21 一、乙胺碘呋酮(Amiodarone, AI)常见的副作用: (一)心血管的副作用:24.6%。由于 AI 能显著延长动作电位时程和有效不应 期,降低膜反应和 0 相上升速度减慢传导,故对心室复极、传导和自律性均有影响。 AI 对心脏传导系统的明显抑制而引起心率减慢和传导阻滞,在临床上比较常见,认 为与原心率和剂量有关,且多发生在开始治疗,药量较大和联合用药时。AI 所致的 心动过缓,阿托品、654-2 不能对抗和逆转,故窦缓慎用。部分病例可引起各种类型 的传导阻滞,常见的有窦性静止,窦房阻滞,房内阻滞,或房室传导阻

2、滞, 不完全性右或左束支阻滞等。AI 所引起的传导阻滞还表现在对有传导阻滞病史者和 原有传导阻滞的患者,用药后可激发和加重阻滞,少数可发生房颤、结性心动过速、 多源性室早、室速、室颤、室扑及扭转型室速等严重的心律失常。 AI 对心室复极的影响也是明显的,在心电图上可出现 T 波双相或切迹,明显的 U 波或 TU 融合和 Q-T 延长等征象。认为 Q-T 延长可能与延长用药时间,药物在心 肌内蓄积有关。Q-T 延长认为是抗心律失常的机制,因 AI 能均匀地增加心肌细胞和 房室结的绝对不应期,使前向、逆向传导和复极延缓而消除折返,多数报道认为 Q- T 延长无有害作用,若不超过原来的 30%或 0

3、.5 秒,可继续用药。故要认别 Q-T 延 长是抗心律失常作用还是中毒表现,有人认为 Q-T 延长23%,则为中毒表现,应立即停药。 (二)对甲状腺功能的影响:其化学结构中含有二碘苯酰基,与甲状腺素结构 相似,AI 含碘量较高,长期服用此药可使组织含碘量增加,碘量逐渐释放可诱发亚 临床的甲亢或甲减。服用 AI 后可引起血清 T4升高,T3降低和出现“低 T3综合征” 而血清反 T3(reverse T3)却显著升高,但 T3、T4值的变化,一般不超过正常范围, 这可能是本药使组织内 T4摄取降低和在外周组织阻断了 T4转化为 T3,并促使向反 T3转化所致。过量所导致的甲减,可能与 Wolff

4、-Chaikoff 效应有关。AI 引起的甲状 腺功能紊乱,据观察具有以下临床特征:(1)AI 可影响 T4、T3值变化,但可无临 床症状。 (2)有甲亢症状但无甲状腺肿大和突眼征。 (3)AI 引起的甲状腺功能变化, 发生在治疗期间可表现为心律失常的加重。综上所述,AI 引起的甲状腺功能紊乱的 临床特征是复杂的,或是潜在性的,或仅有血清学的变化,故对此要有足够的认识。(三)其它方面的副作用:角膜色素沉着、因碘过敏而引起皮肤荨麻疹、消化 道、神经系统症状。 二、防治:(一)有下列指标之一者,应考虑 AI 的毒性作用,立即停药。 (1) 心率用药前 23%。 (3)出现超敏反应。 (4)严重的甲状腺 功能紊乱。 (5)各种类型的传导阻滞或原有传导阻滞加重。 (6)出现新的心律失常。 (7)出现 QTU 现象或 U 波高于 T 波。 (8)角膜微粒沉淀物增多且跨越瞳孔区。 (二)慎用指标:(1)窦房或房室传导阻滞。 (2)心动过缓或病窦伴快速 心律失常者。 (3)有甲状腺肿或甲状腺病史者。 (4)有心肌病变,心脏明显扩大, 严重心衰、低血压及老年患者。

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