《有机化学》中专教案 (1)

《《有机化学》中专教案 (1)》由会员分享，可在线阅读，更多相关《《有机化学》中专教案 (1)（52页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。

1、课型新授课新授课教学课题第一章第一章 绪论绪论 第二章第二章 饱和烃饱和烃对象中职中职教学目的第一章 绪论 1. 使学生了解有机化化学的研究对象和有机化合物的特殊性质。 2. 使学生掌握有机化合物的结构表示方法和有机化合物的分类方法。能够正 确书写简单有机物的电子式、结构式和结构简式；认识一般有机官能团和能给 单官能团有机化合物分类。 3. 使学生了解杂化轨道概念，能判别简单有机物分子中碳原子的杂化类型。 4. 使学生熟悉有机化合物分子中化学键：偶极矩、 键、 键的特点，了解 价键理论。 第二章饱和烃 1. 使学生熟悉简单烷烃的普通命名法和较复杂烷烃的 IUPAC 命名法。教学重点1.有机化合

2、物结构的基本理论 2.单烷烃的普通命名法和较复杂烷烃的 IUPAC 命名法教学难点1.键能、键的极性与偶极矩 2. 杂化轨道概念、价键理论和分子轨道理论教学方法启发式讲解课时安排45 分钟教学步骤、内容（详细内容见课件）第一节第一节 有机化学的研究对象有机化学的研究对象 简述：从人类生存、生产的历史阐明有机物的历史性与广泛性，人类生存离不 开有机物的事实。给出有机物的原始概念、演变后的现代概念及其演变历程。 阐明有机物与无机物在结构和性质上的差异。分析有机物与无机物互相转化的 关系及相对性。归纳出有机化学的研究对象为烃及其衍生物的组成、结构、制 备、性质及其变化规律。第二节第二节 有机化合物特

3、性有机化合物特性 从人类生活的衣食住行必须物来分析有机物的共同性质（或有机物的特性） 1.从衣食住行必需品的种类数量分析得到有机物数量多的印象。 简单解释：碳链延长与分枝所致。 2.从生活中的防火知识进行演绎，得出大多数有机物易燃的结论。 简单解释：碳碳键和碳氢键大都可以转变成碳氧键和氢氧键并且放出能量。 3.从酒精、食油、燃气等有机物存在状态导出有机物低熔点性质：简单解释： 分子化合物，弱极性键所致。 4 从石油、食油、氯仿、苯的水溶性导出大多数有机物不溶于水的结论。 简单解释：相似者相溶。 5.从绝缘体引出大多数有机物不导电的性质。诸如反应慢、副反应多性质也从 生活事实导出。 总结：有机物

4、的结构决定有机物性质结构式的重要性。第三节第三节 有机化合物中的化学键有机化合物中的化学键 1.价键理论45 分钟回顾中学化学键概念，写出几种简单无机物、有机物的电子式；简述价键理论 要点。 成键三原则：对称性匹配、能量近似、最大重叠。2.碳原子杂化轨道理论 详细讲述杂化轨道理论要点，从价键理论过渡到杂化轨道理论， 用轨道式（方框）表示碳原子的价层电子（基态、激发态和 SP3 杂化态）的排 布。 讲述杂化轨道概念及 SP3 杂化、SP2 杂化态、SP 杂化态。（可以以图形或模型 表示 S、P 轨道和杂化轨道的电子云形状） 论述 键、 键的形成过程、电子云形状与特点。 简述共价键的四个参数：键能

5、、键长、键角与偶极矩。 简述分子几何构型、极性与分子化学键的关系。 初步介绍化学键的异列与均裂。 第四节第四节 有机化合物的结构式及其表示方法有机化合物的结构式及其表示方法 1.用“结构决定性质”和“有机物结构复杂”来强调明确表示有机物结构的重 要性。 2.介绍结构式的书写方法及注意事项。结构简式的书写方法。键线式的书写方 法。 对于三种表示方法进行适当课堂练习。 第五节第五节 有机化合物分子中的官能团和有机物的分类。有机化合物分子中的官能团和有机物的分类。 1. 复习“官能团”概念及中学所学有机物官能团名称、同类官能团所表现的 化学性质。 2. 对于单官能团有机物，官能团类别决定化合物类别。

6、 3. 介绍有机化合物的分类方法 碳的分类、官能团分类法。 4. 列举常见有机官能团的结构及名称。第二章第二章 饱和烃饱和烃第一节第一节 烷烃烷烃1. 介绍简单烷烃的普通命名法 叙述烷烃 IUPAC 命名规则。碳原子类型（伯、仲、叔、季碳原子） 氢原子类型（伯、仲、叔氢原子）引入几种常见的简单烃基：正某基、异某基、仲丁基、叔丁基和新戊基。3.适当课堂练习：较复杂烷烃的命名和结构式小 结 (5 分钟)1.1. 有机化合物中的化学键 2.2. 烷烃 IUPAC 命名规则思 考 题1. 烷烃 IUPAC 命名规则课型新授课新授课教学课题第二章第二章 饱和烃饱和烃对象中职中职教学目的1. 使学生理解“

7、构象”概念，能够认识和书写简单烃类的构象的透视式和 纽曼式、能够比较简单构象式的能量差别。 2. 使学生了解饱和碳原子上的游离基取代反应、反应历程的概念和游离基 稳定规律。教学重点1.乙烷、丁烷构象式的能量差别； 2.卤代反应及历程； 教学难点1.构象式的能量差别； 2.自由基的基本理论； 教学方法启发式讲解课时安排30 分钟45 分钟教学步骤、内容（详细内容见课件）第二节第二节 烷烃的异构现象与构象烷烃的异构现象与构象1.略讲烷烃同分异构现象。2.讲述甲烷和其它烷烃的结构，碳原子轨道的 sp3杂化，键及特征 3.讲述“构象”概念，详细讲述用透视式和纽曼式表示 简单烷烃的重叠式和交叉式构象。从

8、能量因素分析比较各构象的稳定性。第三节第三节 烷烃的性质烷烃的性质1.简介同系列烷烃沸点变化规律（分子间作用力规律） 。 2.回顾甲烷的光卤代反应。 3.分析甲烷生成四氯化碳的步骤，讲述游离基历程的概念。 以甲烷为例论述游离基（自由基）历程。 4.举例说明游离基历程中伯、仲、叔氢原子活泼性及其原因。 5.简单介绍烷烃的氧化反应。脂环烃脂环烃第一节 环烷烃的异构和命名；介绍环烷烃的分类、命名和异构 一、单环烃；二、桥环烃；三、螺环烃第二节 环烷烃的性质； （一） 、物理性质(physical properties)； （二） 、化学性质(chemical properties)： 先讲述拜尔(A

9、.von Baeyer)张力学说(strain theory)，再介绍 氢解、加溴、酸 解、自由基取代。最后小结环烷烃的化学性质小 结 (5 分钟)1.1. 构象 2.2. 环烷烃命名 3. 环的结构和稳定性思 考 题1. 环烷烃命名 2. 环的结构和稳定性课型新授课新授课教学课题第三章第三章 不饱和烃不饱和烃对象中职中职教学目的1. 使学生理解环己烷“构象”概念，能够认识环己烷的构象的透视式和纽 曼式、能够比较构象式的能量差别。 2. 环已烷的椅式构象，掌握环己烷、取代环己烷优势构象的画法。 第三章 不饱和烃 1.了解不饱和烃的结构特征 2. 掌握不饱和烃异构和命名（Z、E 表示法）教学重点

10、1.环已烷的椅式构象 2. 烯烃的异构和命名教学难点1. 环己烷、取代环己烷优势构象的画法 2. 基团优先次序的判断教学方法启发式讲解课时安排45 分钟45 分钟教学步骤、内容（详细内容见课件） 第二章第二章 饱和烃饱和烃 第三节 环己烷及其衍生物的构象；一、 环己烷的两种典型构象 环己烷的椅式构象 环己烷的船式构象 二 、取代环己烷的构象 举例：写出甲基环己烷的椅式构象 结论：e 型比 a 型构象稳定（优势构象） ； 2.环上有不同取代基时，大基团处于 e 键稳定第三章第三章 不饱和烃不饱和烃 第一节第一节 烯烃烯烃一 乙烯的分子结构及烯烃系列 1. 分析烯烃、炔烃与烷烃差异多一个官能团，命

11、名规则相应复 杂主链应包括母体官能团，编号时母体官能团为此最小及存在位置异构 和几何异构（炔烃无几何异构） 。举例说明复杂烯烃的命名（包括顺/反异构） 。 2. 乙烯的结构：碳原子轨道的 sp2 杂化，键及其特征，成键轨道和反键轨 道 3. 重点讲述原子序数优先规则概念。 4. 举例说明多种基团的优先顺序的详细比较（注意：原子序数没有加和性） 。5. Z/E 法标记烯烃几何异构体（注意与顺/反异构的区别） ，多烯（碳碳双 键）的标记。 小 结 (5 分钟)1.1. 环己烷、取代环己烷优势构象 2.2. 原子序数优先规则与 Z/E 标记法思 考 题1. 环己烷、取代环己烷优势构象的画法 2. 基

12、团优先次序的判断课型新授课新授课教学课题第三章第三章 不饱和烃不饱和烃对象中职中职教学目的1.使学生掌握烯烃的马氏加成规则和常见的马氏加成反应、烯烃的氧化反应 及其应用，了解亲电加成概念、机理、碳正离子的稳定性规律。教学重点1.烯烃的马氏加成规则、亲电加成概念；常见的马氏加成反应。 。教学难点1.烯烃的马氏加成规则。教学方法启发式讲解课时安排90 分钟教学步骤、内容（详细内容见课件）第三章第三章不饱和烃不饱和烃四四 烯烃的化学性质烯烃的化学性质1.分析烯烃与炔烃结构共同点不饱和。从而导出性质共同点加成与氧化。2.简介烯烃、炔烃加氢（炔烃分两步：Pd/C 顺式加；Na/NH3 反式加。）3.讲述

13、烯烃与卤素加成，亲电加成概念，亲电加成机理（溴水为例）。4.重点讲述马氏加成规则。常见的马氏加成反应。亲电试剂；水、卤化氢、浓硫酸、次卤酸。4.引入诱导效应解释，或碳正离子稳定性解释马氏规则。5.简介反马规则及其实例。6.重点介绍烯烃的几种氧化反应（高锰酸钾在酸、碱性条件下氧化，臭氧氧化，银催化氧化等）。小 结 (5 分钟)烯烃与炔烃的化学性质思 考 题马氏加成规则 亲电加成反应历程课型新授课新授课教学课题第三章第三章 不饱和烃不饱和烃对象中职中职教学目的1.使学生掌握烯烃氧化反应及其应用。 2.使学生掌握炔烃亲电加成加成反应及端基炔的成盐反应。教学重点1. 烯烃氧化反应及其应用教学难点1.

14、亲电加成概念、机理。教学方法启发式讲解课时安排45 分钟45 分钟教学步骤、内容（详细内容见课件）第三章第三章 不饱和烃不饱和烃四四 烯烃的化学性质烯烃的化学性质6.讲述炔烃的特性：水合反应，乙炔与氢氰酸加成及应用。 7. 重点介绍烯烃的几种氧化反应（高锰酸钾在酸、碱性条件下氧化，臭氧 氧化，银催化氧化等）。 8. 简介烯烃 卤代反应（高温氯代或 NBS 卤代）。分析烯烃与炔烃结构 共同点不饱和。从而导出性质共同点加成与氧化。 9. 烯烃的制备（醇脱水，氯代烷脱氯化氢）第二节第二节 炔烃炔烃二二 炔烃系列及乙炔的分子结构炔烃系列及乙炔的分子结构1.炔烃的命名和异构 2.炔烃的物理性质：熔点、沸

15、点 3.炔烃的化学性质：亲电加成反应（简介炔烃加氢分两步：Pd/C 顺式加； Na/NH3反式加。 ） ；氧化反应（高锰酸钾氧化，臭氧化） ； 小 结 (5 分钟)炔烃的化学性质思 考 题烯烃、炔烃氧化反应的异同点课型新授课新授课教学课题第三章第三章 不饱和烃不饱和烃 第三节第三节 二烯烃二烯烃对象中职中职教学目的1. 使学生掌握炔烃亲核加成反应 2. 使学生了解共轭二烯烃的结构特征和性质 3. 掌握离域键，电子离域及共轭效应等重要概念教学重点1. 共轭二烯烃的结构教学难点1. 亲电加成概念、机理。教学方法启发式讲解课时安排45 分钟45 分钟教学步骤、内容（详细内容见课件） 不饱和烃不饱和烃

16、 炔烃炔烃 3.炔烃的活泼氢反应（酸性，金属炔化物的生成） 4.亲核加成反应 5.炔烃的制备（二卤代烷脱卤化氢，炔烃的烷基化） 第三节第三节 二烯烃二烯烃 一一 分类、命名法分类、命名法 二二 共轭二烯的结构、共轭效应共轭二烯的结构、共轭效应 1. 二烯烃的分类和命名：介绍三种类型的二烯烃。 2. 1，3丁二烯的结构：键的离域概念，共轭效应，详细讲述“共轭”概 念，离域大 键概念，丁二烯的离域效应。 3. 取代乙烯的结构和性质的解释说明超共轭效应的存在。并用超共轭效应 解释伯、仲、叔碳正离子稳定性次序和伯仲叔自由基的稳定形次序。小 结 (5 分钟)烯烃与炔烃的化学性质思 考 题1，3丁二烯的结构 超共轭效应课型新授课新授课教学课题第三节第三节 二烯烃二烯烃对象中职中职教学目的1.掌握离域键，电子离域及共轭效应等重要概念