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1、解剖成年老鼠的海马齿状回Hideo Hagihara1,2, Keiko Toyama1,2, Nobuyuki Yamasaki2,3, Tsuyoshi Miyakawa1,2,4,51 系统医学部门 ，综合医学科学研究所，藤田保健卫生大学 2 日本科学技术振兴机构，进化科技的研究核心峰值 3 精神病学部门，京都府立医药大学， 4 遗传工程和基因组功能学，医药水平机构，京都医学院大学 5 基因分析行为的中心，国家生理科学研究所，国家自然科学研究所摘要 海马是脑部被广泛研究的部位之一，因为它在人多学习和记忆过程中具有非常 重要的作用，其显著的神经细胞可塑性，和参与癫痫、神经退行性疾病，及精
2、神疾病。海马区很明显；主要包括颗粒神经元和包括锥体神经元的亚扪人的角，这两个区域都通过解刨学和功能性电路相联系。许多不同的 mRNA 和蛋白质在齿 状回中选择性表达，并且齿状回是神经形成的位置；新的神经元在成熟齿状回 中持续产生。在调查 mRNA 和蛋白质在齿状回特殊的表达时，激光捕获显微切割 技术经常被用到。这个方法有很多限制，例如特殊的仪器和复杂的操作过程。 在这段视频记忆中，论证了用立体显微镜从成年老鼠中移出齿状回的解剖技术。 齿状回样品组织有很多条件。mRNA 表达 TDO2 和 Dsp 在齿状回中都有很高的水 平，但是比着在亚扪人的角中 Mrg1b 和 Tyro3 却在齿状回中水平很
3、低。为了证 明该方法的优势，我们用了 DNA 微阵列分析中用的整个海马和齿状回。与野生 型的老鼠相比，mRNA 在齿状回和 aopha-CaMKLL+/-老鼠中选择性表达 TDO2 和 Dsp 各自有 0.037 和 0.10 倍的改变。然而在孤立的齿状回和野生型老鼠相比中 这些表达出现了 0.011 和 0.021 倍的变化，这说明了基因表达的变化可以被更 精确更敏感的检测。综上所属这个解刨技术可以方便、准确、可靠的用于重点 研究齿状回。1、 仔细解剖麻醉的老鼠的大脑，放在冷冻环境中的磷酸盐缓冲盐水中。 2、 解剖中脑小脑和后脑 3、 如何解剖海马区实时定量聚合酶链反应实时定量聚合酶链反应 QuantitativeQuantitative real-timereal-time PCRPCR
