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1、必修二第二章必修二第二章 染色体与遗传染色体与遗传第第 3 节节 性染色体和伴性遗传性染色体和伴性遗传 学习目标：学习目标：1说明什么是伴性遗传。2概述伴性遗传，分析伴性遗传的特点及其成因。3举例说出伴性遗传在实践中的应用。4举例说出与性别有关的几种遗传病及特点。5能根据已知条件推断伴性遗传现象中亲子代的基因型，表现型及几率。学习重点：学习重点：伴性遗传的特点学习难点：学习难点：分析人类红绿色盲的遗传一一 、 性别决定性别决定1染色体分为 和 两大类，其中与决定性别有关的是 。生物性别决定的方式主要有 型（如： ）和 型（如 ） 。XY 型性别决定方式中雄性个体的性染色体组成是_ ，雌性是_
2、；ZW 型性别决定方式中雄性个体的性染色体组成是_ ，雌性_ 。【思考与交流】 画出性别决定图解(以 XY 型为例)二、伴性遗传二、伴性遗传（一）伴性遗传的概念位于 上的基因，遗传时与 相关联的现象。（二）伴性遗传实例及遗传特点人类红绿色盲症（）色盲基因及其等位基因只位于_染色体上，色盲基因是 基因（）写出人的色觉正常和色盲的基因型和表现型女 性男 性基因型表现型（）写出以下组合的遗传图解：男性色盲女性正常 男性正常女性携带者男性色盲女性携带者 女性色盲男性正常【思考与交流】：色盲（即 X 染色体上隐性遗传病：再如 ）的遗传特点是什么？抗维生素佝偻病：（）抗维生素佝偻病基因及其等位基因只位于_
3、染色体上，该基因是 基因（）写出正常和抗维生素佝偻病的基因型和表现型女 性男 性基因型表现型【思考与交流】：抗维生素佝偻病（即 X 染色体上显性遗传病）的遗传特点：毛耳（即伴伴 Y 遗传）遗传）的特点：【思考与交流】：患者均为_ 性，_ 性不患病 三、伴性遗传在实践中的应用三、伴性遗传在实践中的应用画出芦花雌鸡(ZBW)与非芦花雄鸡(ZbZb)交配的遗传图解：四、几种常见的遗传病遗传方式四、几种常见的遗传病遗传方式白化病： 多指： 色盲、血友病： 抗维生素 D 佝偻病： 五、人类常见遗传病的类型五、人类常见遗传病的类型1、人类遗传病的产生原因及分类 (1)原因：人类遗传病通常是指由于 而引起的
4、人类疾病。 (2)主要可以分为 遗传病、 遗传病和 遗传病。2、人类遗传病的类型及特点 (1)单基因遗传病：受 对等位基因控制的遗传疾病。 (2)多基因遗传病：受 等位基因控制的人类遗传病，主要包括一些先天性发育异 常和一些常见病，如 、 、 和 ，在 中发病率比较高。 (3)染色体异常遗传病：由 异常引起的遗传病。如 （又叫先天愚） 。六、人类基因组计划与人体健康六、人类基因组计划与人体健康人类基因组是指人的全部 DNA 分子所携带的遗传信息。人的单倍体基因组由 _条染色体（即 ）的双链的 DNA 分子组成，包括约 31.6 亿个碱基 对，约 2.02.5 万个基因。人类基因组计划的目的是测定人类基因组的_ _，解读其中包含的遗传信息。七、遗传病遗传方式的判断七、遗传病遗传方式的判断第一步：先确定是否可能为伴 Y 遗传（或细胞质遗传） 第二步：确定致病基因的显隐性判断依据 （1）双亲正常子代有病为隐性遗传（即无中生有为隐性） ； （2）双亲有病子代出现正常为显性遗传来判断（即有中生无为显性） 。 第三步：确定致病基因在常染色体还是 X 染色体上的判断依据 （1）在隐性遗传中，女儿患病父亲正常或母亲患病儿子正常，为常染色体上隐 性遗传。 （2）在显性遗传中，父亲患病女儿正常或儿子患病母亲正常，为常染色体显性 遗传。 若不能找到以上判断依据用假设法或观察法来来推断可能的遗传方式。
