沿河二中09-10学年高二下学期3月月考

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1、1沿河二中 09-10 学年高二下学期 3 月月考生物 姓名 第第卷(选择题共卷(选择题共 5050 分)分)一、选择题(共一、选择题(共 2525 小题,每小题小题,每小题 2 2 分,共分,共 5050 分,下列各题的四个选项中,只有一个是最分,下列各题的四个选项中,只有一个是最符合题意的。符合题意的。 )123456789101112131415161718192021222324251.下列属于一对相对性状的是( )A桃树的红花与绿叶 B羊的白毛与狗的黑毛C豌豆的高茎与紫茎 D豌豆花腋生与顶生 2.一个玉米种子中的胚乳基因型为 AaaBbb,则这个种子中子叶的基因型为( )A.AaBb

2、 B. aaBb C. Aabb D. AaBB3.德尔做了如图所示的杂交实验,决定图中种子种皮基因型的是 ( )A由植株 A 和植株 B 共同决定 B只由植株 A 决定C只由植株 B 决定D与植株 A 或植株 B 无关4.在孟德尔进行的一对相对性状的遗传实验中,具有 11 比例的是( )F1代产生配子的分离比 F2代性状分离比 F1代测交后代性状分离比亲本杂交后代性状分离比 F2代测交后代性状分离比A B C D5下列说法不正确的是( )A隐性性状的表现可作为推断其基因型是纯合体的依据2B后代全部出现显性性状则可推断双亲是显性纯合体C生物后代出现隐性性状则其显性亲本一定是杂合体D生物表现出显

3、性性状则基因型可能是显性纯合体,也可能是显性杂合体6. 科学家做了两项实验:(1)用适当浓度的生长素溶液处理没有接受花粉的番茄雌蕊柱头,子房发育成无子番茄。 (2)用四倍体与二倍体西瓜杂交,获得三倍体西瓜植株,给其雌蕊授二倍体花粉,子房发育成无子西瓜。下列有关叙述正确的是:( )A上述无子番茄性状能遗传B若取无子番茄植株进行无性繁殖,长成的植株所结果实中有种子 C若取上述无子西瓜进行无性繁殖,长成的植株所结果实中有种子D若取上述无子西瓜进行无性繁殖,长成的植株,子房壁细胞含有四个染色体组7.下图中能正确表示基因分离定律的是( ) A B C D8. 基因型为 AaBb 的水稻,用其花粉培养成幼

4、苗,用秋水仙素处理,所有的成体自交,后代的表现型种类及比例为( )A1 种、全部 B4 种、1111 C2 种、31 D4 种、93319. 番茄的果皮红色对黄色显性。番茄甲自交全部结红果,番茄乙自交全部结黄果,现将甲的花粉授到乙的柱头上。下列叙述中,正确的是( )上述杂交所得果实全呈红色 番茄甲肯定是纯合体上述杂交所得果实全呈黄色 番茄乙肯定是纯合体A B C D10.根据现代生物进化理论,判断下列说法正确的是 ( )A生物进化的方向,决定于生物变异的方向B生物进化的过程,实质是基因频率变化的过程C研究物种间的差异,关键是研究它们能否交配产生后代D研究物种的迁徙规律,关键是研究一对雌雄个体的

5、迁徙行为311.果蝇的体色由常染色体上一对等位基因控制,基因型 BB、Bb 为灰身,bb 为黑身。若人为地组成一个群体,其中 80为 BB 的个体,20为 bb 的个体,群体随机交配,其子代中 Bb 的比例是 ( )A25 B32 C50 D6412.下列有关人类遗传病的说法正确的是 ( )A单基因遗传病是受 1 个基因控制的遗传病B镰刀型细胞贫血症的人与正常人相比,其基因中有 1 个碱基发生了改变C猫叫综合征的人与正常人相比,第 5 号染色体发生部分缺失D 21 三体综合征的人与正常人相比,多了 1 对 21 号染色体13.因分离定律的实质是( )A.子二代出现性状分离B.子二代性状的分离比

6、为 3:1C.测交后代性状的分离比为 1:1D.等位基因随着同源染色体的分开而分离14.基因自由组合定律的实质是( )A.子二代性状的分离比为 9:3:3:1B.子二代出现与亲本性状不同的新类型C.测交后代的分离比为 1:1:1:1D.在进行减数分裂形成配子时,等位基因分离的同时 ,非同源染色体上的非等位基因自由组合15.豌豆灰种皮(G)对白种皮(g)为显性,黄子叶( Y)对绿子叶( y)为显性,现有 GGYY 与 ggyy 杂交得 F1,F1自交得 F2。F2植株所结种子中灰种皮黄子叶占的比例为( )A.3:4B.9:16C.15:32D.25:6416.豌豆种子的黄子叶对绿子叶为显性,圆粒

7、对皱粒为显性,两对性状分别受两对等位基因控制(两对等位基因位于两对同源染色体上) ,育种者用纯合的具有这两对相对性状的亲本杂交,子二代中重组表现型个体数占子二代总数的( )A.B.C.或D.或83 85 83 85 169 16517.两对相对性状的基因自由组合,如果 F2的分离比分别为 9:7、9:6:1 和 15:1,那4么 F1进行测交,得到的分离比分别是( )A.1:3、1:2:1 和 3:1B.3:1、4:1 和 1:3C.1:2:1、4:1 和 3:1D.3:1、3:1 和 1:418.下图为某一遗传病的家系图,已知 1为携带者,可以准确判断的是( )A.该病为常染色体隐性遗传B.

8、4是携带者C.6是携带者的概率为D.8是正常纯合子的概率为21 2119.一个色觉正常的女孩,其父母、祖父母和外祖父母的色觉均正常,但其舅舅为色盲,由此推断正确的是( )A.其未出世的弟弟必为色盲B.女孩必为色盲基因的携带者C.其母必为色盲基因的携带者D.其未出世的弟弟可能是色盲20.一对父本和母本通过有性生殖产生的后代,个体之间总会存在一些差异,这种变异主要来自( )A.基因突变B.基因重组C.基因分离D.染色体变异21.下列哪种变异现象 不属于可遗传变异来源的范畴( )A.黄子叶豌豆(Yy)黄色:绿色=3:1B.开红花的桃树林中出现一朵白花C.猫叫综合征D.无子西瓜22.下列有关单倍体的叙

9、述,正确的是( )A.体细胞中含有一个染色体组的个体5B.体细胞中含有奇数染色体数目的个体C.体细胞中含有本物种配子染色体数目的个体D.体细胞中含有奇数染色体组数目的个体23.预防遗传性疾病发生的最简单有效的方法是( )A.禁止近亲结婚B.产前诊断C.进行遗传咨询D.提倡“适龄生育 24在正常情况下,下列有关 X 染色体的叙述错误的是 ( )A女性体细胞内有两条 X 染色体 B男性体细胞内有条 X 染色体CX 染色体上的基因均与性别决定有关 D黑猩猩等哺乳动物也有 X 染色体25下列各项应采取的交配实验方法分别是 ( ) 鉴别一只白兔是否纯合体鉴别一对相对性状的显隐性不断提高小麦抗病品种的纯度

10、A杂交、测交、自交 B杂交、自交、测交C自交、测交、杂交 D测交、杂交、自交第第卷卷 ( (非选择题非选择题 共共 5050 分分) )二、非选择题(共二、非选择题(共 4 4 小题,共小题,共 5050 分)分)27. (7)孟德尔获得成功的重要原因之一是合理设计了实验程序。孟德尔用纯种黄色圆粒豌豆和纯种绿色皱粒豌豆作亲本,分别设计了纯合亲本杂交、F1的自交、F1的测交三组实验,按照假说演绎的科学方法“分析现象作出假设检验假说得出结论” ,最后得出了遗传定律。(1)在 F1的自交实验中,出现的亲本所没有的性状组合是 和 。(2)孟德尔三组实验中,在现象分析阶段完成的实验是 ;在检验假设阶段完

11、成的实验是 。(3)在 F2中,双杂合的个体占了后代的 ,重组类型中能够稳定遗传的个体占了该类型的 。若将 F1进行花药离体培养,预计产生的植株中黄色皱粒纯合体的比例 ;如果 F2的分离比为 9:7,则 F1与双隐性个体测交得到的表现型分离比是 6。28. (8 分)右图为两种生物体细胞(均由受精卵发育而来)内染色体及有关基因分布情况示意图,请根据图示回答: 甲是_倍体生物。 甲的一个染色体组含有_条染色体,如果将该生物的卵细胞单独培育成新个体,其体细胞中含有_个染色体组。 图乙所示的个体的一个精原细胞减数分裂能产生_种配子 图乙所示的个体自交后代中:有_种基因型,AABbcc 所占比例为_;

12、有_种表现型,重组型所占的比例为_(A、B、C 均完全显性)29. (7 分)某校学生在学校调查了人的拇指能否向背侧弯曲(如右下图所示)的遗传情况,他们以年级为单位,对各班级的统计进行汇总和整理。见下表所示。第一组第二组第三组子代类型子代类型亲代类型双亲均为拇指能 向背侧弯曲双亲中只有一个为拇 指能向背侧弯曲双亲全为拇指不能向背侧 弯曲拇指能向背侧弯 曲4804800拇指不能向背侧 弯曲88348全部子代均为拇指不能向 背侧弯曲请根据表中数据,回答下列问题: 你根据表中第_组婚配情况调查,就能判断属于显性性状的是_。 设控制显性性状的基因为 A,控制隐性性状的基因为 a,请写出在实际调查中,上

13、述各组双亲中可能有的婚配组合的基因型:第一组:_ 第二组:_第三组:_ 在遗传调查中发现,某一男同学患色盲(控制色觉的基因用 B、b 表示) ,且拇指性状与其父相同,即不能向背侧弯曲;其父母色觉均正常,母亲拇指能向背侧弯曲。上述家庭中三人的基因型分别是:父亲_ 母亲_ 孩子_730.(每空 2 分,共 20 分)如图为某单基因遗传的系谱图,请据图回答。(1)该病属于 性遗传病,判断理由 (2)若该病为白化病(基因用 A、a 表示) ,则2的基因型为 ,3是纯合子的机率为 ,4是患病女孩的机率为 。(3)若该病为红绿色盲(基因用 B、b 表示) ,则4的基因型为 ,1是纯合子的机率为 ,4是患病女孩的机率为 。(4)若2同时患有色盲和白化病,则2的基因型为 ,则4是色盲男孩的概率为 。31 (8 分)HCPRT 缺陷症的致病基因在 X 染色体上,患儿发病时有自残行为。下图是一个该缺陷症的系谱图。请分析回答:此病的致病基因为_性基因,理由是_。9 号的致病基因来自 I 世代中的_。9 号同时患有白化病,在 9 号形

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