《小鼠脑静脉血管内皮细胞》由会员分享，可在线阅读，更多相关《小鼠脑静脉血管内皮细胞（2页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、 武汉普诺赛生命科技有限公司 网站： 全国免费服务电话：400-650-3656 邮箱： 小鼠脑静脉血管内皮细胞小鼠脑静脉血管内皮细胞 Cat NO.: CP-M102 一、产品简介一、产品简介 1. 产品名称产品名称：小鼠脑静脉血管内皮细胞 2. 组织来源组织来源：脑静脉组织 3. 产品规格产品规格：5 105cells/T25细胞培养瓶 4. 细胞简介细胞简介： 小鼠脑静脉血管内皮细胞分离自脑静脉组织；与脑动脉相比，脑静脉管壁较薄。与身体其他部位的静脉不同，脑静脉管壁中没有静脉瓣，静脉血的回流依赖高位的势能。脑静脉血的回流路径可以归纳为：大部脑静脉血经脑深部静脉和脑血窦流入颈内静脉医|
2、学教育网搜集整理；小部脑静脉血经眼部翼状静脉丛，进入静脉导血管再到头皮，最后流入椎管中的椎旁静脉系统。脑静脉系统有大量交通枝静脉丛，即使两侧颈内静脉都被阻塞，大脑静脉血仍可经椎静脉和颈外静脉系统完成其回流。脑静脉血管内皮细胞的主要功能是维持血管内外的动态平衡，合成和分泌细胞因子和介质参与免疫反应，维持凝血和纤溶的动态平衡。 本公司生产的小鼠脑静脉血管内皮细胞采用胰蛋白酶-胶原酶联合消化法结合差速贴壁法、并通过内皮细胞专用培养基培养筛选制备而来，细胞总量约为5105cells/瓶；细胞经CD31/vWF免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌
3、等。 5. 培养基信息培养基信息： M199、FBS、内皮细胞生长添加剂、Heparin、Ascorbic Acid、Hydrocortisone、Penicillin、Streptomycin等 我们推荐使用我们推荐使用Procell小鼠脑静脉血管内皮细胞小鼠脑静脉血管内皮细胞专用专用完全完全培养基培养基（产品货号：（产品货号：CM-M102）作为体外培养）作为体外培养小鼠脑静脉血管内皮细胞小鼠脑静脉血管内皮细胞的培养基。的培养基。 二、细胞培养状态二、细胞培养状态 发货时发送细胞电子版照片 三、使用方法三、使用方法 在在Procell技术部标准操作流程下，技术部标准操作流程下，小鼠脑静脉血
4、管内皮细胞小鼠脑静脉血管内皮细胞可传可传3-5代；建议您收代；建议您收到细胞后到细胞后尽快进行相关实验。尽快进行相关实验。 客户收到细胞后，请按照以下方法进行操作。 1. 取出T25细胞培养瓶，用75%酒精消毒瓶身，拆下封口膜，放入37、5%CO2、饱和湿度的细胞培养箱中静置3-4h，以稳定细胞状态。 2. 待细胞达到80%汇合时准备进行传代培养。 武汉普诺赛生命科技有限公司 网站： 全国免费服务电话：400-650-3656 邮箱： 3. 细胞传代细胞传代 1) 吸出T25细胞培养瓶中的培养基，用PBS清洗细胞一次； 2) 添加0.25%胰蛋白酶消化液1mL至培养瓶中，轻微转动培养瓶至消
5、化液覆盖整个培养瓶底后，吸出多余胰蛋白酶消化液，37温浴1-3min；倒置显微镜下观察，待细胞回缩变圆后，再加入5ml完全培养基终止消化； 3) 用吸管轻轻吹打混匀，按1:2-1:3适当的比例进行接种传代，然后补充新鲜的完全培养基至5mL，置于37、5%CO2、饱和湿度的细胞培养箱中静置培养； 4) 待细胞完全贴壁后，培养观察；之后每隔2-3天更换新鲜的完全培养基。 四、注意事项四、注意事项 1. 培养基于4条件下可保存3-6个月。 2. 在细胞培养过程中，请注意保持无菌操作。 3. 传代培养过程中，胰酶消化时间不宜过长，否则会影响细胞贴壁及其生长状态。 4. 建议客户收到细胞后前3天每个倍数各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和Procell技术部沟通；由于运输的原因，个别敏感细胞会出现不稳定的情况，请及时和我们联系，详尽告知细胞的具体情况，以便我们的技术人员跟踪、回访直至问题得到解决。 5. 该细胞只可用于科研。 备注：备注：由于实验所用试剂、操作环境及操作手法的不同，以上方法仅供各实验室参考
