《(新高级工)化验工全分析试题库(2008.03)》由会员分享，可在线阅读，更多相关《(新高级工)化验工全分析试题库(2008.03)（17页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、1化验全分析试题库化验全分析试题库一. 判断题 ：1.凡根据水分测定结果进行校正和换算的分析试验，应同时测定煤样的水分。如不能同时进行， 两者测定也应在煤样水分不发生显著变化的期限（最多不超过 15 天）内进行。 X 2.32.225%修约到小数点后两位是 32.22%。 V 3.马弗炉初次使用或长期停用后恢复使用时,应先进行烘炉,时间为小时。 4.在化验室稀释浓硫酸时，必须一边搅拌冷却，一边把浓硫酸以细流状注入水中，切勿将水倒入 酸中，以免溅出伤人。 5.对不同的被加热物有不同的加热方式，加热丙酮和乙醚可用 80100的水浴加热。 6.加热沸点在 6080以上的液体则可以使用液体油或在隔石棉
2、网的火焰上加热。 7.在同一试验室中，由同一操作者，用同一台仪器 ，对同一分析试验煤样，于短期内所做的重复 测定，所得结果间的差值（95%概率下）的临界值，叫做重复性限，即同一化验室允许差。V 8.煤质分析中常用的基有空气干燥基、干燥基、收到基、干燥无灰基和干燥无矿物质基。 V 9.空气干燥基是以与空气湿度达到平衡状态的煤为基准。表示符号为（d） X 10. 干燥无矿物质基是以假想无水无矿物质状态的煤为基准。表示符号为 dmf X 11. 电子天平预热一段时间后才能能称量，新装的电子天平不用标准砝码对天平进行校正后，才能 准确称量。 X 12. 化验室常用试剂等级分共分四级,一级纯和基准试剂符
3、号为 GR,纯度最高。 V 13. 化验室常用的玻璃仪器是用两种仪器玻璃制作的,一个是钾玻璃和硬质玻璃。 V 14. 常用于洗玻璃仪器的洗液主要是有有机洗液和无机洗液,苯,丙酮和氢氧化钠都是有机洗液。 X 15. 一般分析煤样是将煤样按规定缩制到料度小于 0.2mm，并与周围空气湿度达到平衡，可用于进 行大部分物理和化学特性测定的煤样。 V 16. 煤的工业分析，包括水分、灰分、挥发分的测定。 X 17. 煤的内在水分指吸附在煤颗粒表面上和煤粒缝隙及非毛细孔的孔穴中的水分。 X 18. 空气干燥煤样水分的测定有三种方法，它们分别为通氮干燥法;空气干燥法;微波干燥法. V 19. 煤样全水分的测
4、定有四种方法,它们分别为 6mm 煤样的通氮干燥法；空气干燥法；微波干燥法 13mm 煤样的一步法和两步法。 V 20. 粒度 13mm 煤样空气干燥法适用于外在水分低的烟煤和无烟煤。 X 21. 在仲裁分析中遇到有用空气干燥煤样水份进行基的换算时，应用空气干燥法测定空气干燥煤样 的水份。 X 22. 煤的有机组成主要是由 C、H、O、N、S 等元素组成的高分子有机化合物，煤的无机组成包括 矿物质和水。 V 23. 煤中矿物质的来源有二类，一是原生矿物质；二是次生矿物质。 X 24. 煤质分析的测定方法精密度以重复性界限。 X 25. 挥发分指煤在规定条件下隔绝空气加热并进行水分校正后的挥发物
5、质产率。 V 26. 煤的挥发分主要是由水、碳氢氧化物和碳氢化合物组成。 V 27. 煤中硫通常可分为有机硫和无机硫两大类。 V 28. 高温燃烧中和法测全硫时，用 H2O 溶液捕集生成的硫氧化物。 X 29. 艾氏剂是由轻质氧化镁和无水碳酸钠以 1：1 的比例混合而成。 X 30. 干燥无矿物质基是以假想无水无矿物质状态的煤为基准。表示符号为 dmmf 。 V 31. 用电子分析天平称量分析煤样时应将干燥剂取出，称量灰样时干燥剂也不放入 。 X 32. 煤矿生产出来的，未经任何加工处理的煤叫毛煤。 V 33. 煤经精选后得到的、品质介于精煤和矸石之间的产品是中煤。 V 34. 煤样在规定条件
6、下完全燃烧后所得的残留物是挥发分 。 X 35. 在同一试验室中，由同一操作者，用同一台仪器 ，对同一分析试验煤样，于短期内所做的重复2测定，所得结果间的差值（95%概率下）的临界值，叫做重复性限 ，即同一化验室允许差。V 36. 在同一试验室中，对从煤样缩制最后阶段的同一煤样中分取出来的、具有代表性的部分所做的 重复测定，所得结果间的差值（95%概率下）的临界值，叫做再现性临界差 ，即不同化验室允 许差。 X 37. 煤的工业分析，包括水分、灰分、挥发分的测定和固定碳的计算 。 V 38. 煤中水分按结合状态可分为游离水和化合水。 V 39. 工业分析中测定的是游离水，它是以物理吸附或吸着等
7、方式与煤结合的水分。 V 40. 分析煤样水分指分析煤样在实验室中与周围空气湿度达到平衡时所含有的水分即 105110烘 烤所失去的水分。 V 41. 全水分测定方法，空气干燥法适用于烟煤和褐煤。 X 42. 在仲裁分析中遇到有用空气干燥煤样水分进行基的换算时，应用通氮干燥法测定空气干燥煤样 的水分。 V 43. 空气干燥法测定煤中全水分和分析水分时，电热干燥箱都不需要预先鼓风，并加热到 105110。 X 44. 测灰分用的马弗炉恒温区温度为 90010。测挥发分用的马弗炉恒温区温度为 8155 。 X 45. 测定煤的灰分时，应将煤样均匀摊平在灰皿中，使其每平方厘米的质量不少于 0.15g
8、。 X 46. 煤样灰化过程中马弗炉后烟囱开启，炉门应保持 30mm 缝隙主要目的是保持良好通风状态 ，使 硫氧化物及时排出。 X 47. 在缓慢灰化法中，煤样在 500停留 30 分钟的目的是(使有机硫和硫化铁充分氧化并排除). V 48. 缓慢灰化法测定灰分，灰分高于 15.00%时，必须进行检查性灼烧，检查性灼烧的时间为每次 30min 。 X 49. 用链条炉快速测定煤样灰分时，应称取空气干燥煤样 0.50.01 g。 V 50. 测定褐煤和长焰煤的挥发分时应将煤样预先压饼 ，并切成约 3mm 的小块 。 V 51. 用于挥发分测定的马弗炉，不能有烟囱或将烟囱堵死，但还要留有一个排气孔
9、。 V 52. 测挥发分用的坩埚应口盖严密或带有配合严密的盖 ，坩埚总质量应为 1520 g。 V 53. 焦渣形成扁平的块，煤粒的界线不易分清，焦渣上表面有明显银白色金属光泽，下表面银白色 金属光泽更明显，焦渣特征为不膨胀熔融粘结，代号为 6。 X 54. 煤中硫通常可分为有机硫 和无机硫两大类。 V 55. 硫化物硫绝大部分是以黄铁矿硫形式存在，还有少量的白铁矿硫。 V 56. 煤中全硫的测定方法有艾士卡法 、库仑滴定法和高温燃烧中和法。 V 57. 库仑滴定法煤样的燃烧温度是 115050 。 X 58. 高温燃烧中和法测全硫时，用 NaOH 溶液捕集生成的硫氧化物。 X 59. 艾士卡
10、法测硫时，每配制一批艾氏剂或更换其他任一试剂时，应进行 1 个以上空白实验。 X 60. 库仑法测硫，在煤上覆盖一层三氧化钨的作用是降低燃烧温度. V 61. 检验库仑测硫仪的气密性时，将抽气流量调节到 1000ml/min，然后关闭电解池与燃烧管间的活 塞，如抽气流量降到 500ml/min 以下，证明仪器各部件及各接口气密性良好。 V 62. 库仑滴定法测全硫的要点是：煤样在催化剂作用下，于空气流中燃烧分解，煤中硫生成二氧化 硫，并被碘化钾溶液吸收，以解碘化钾溶液所产生的碘进行滴定，根据电解所消耗的电量计算 煤中全硫的含量。 V 63. 艾士卡法的测试原理为：将煤样与艾士卡试剂混合灼烧 ，
11、煤中硫生成硫酸盐 ，然后使硫酸根 离子生成硫酸钡沉淀，根据硫酸钡的质量计算煤中全硫的含量。 V 64. 库仑测硫仪中有空气净化装置的作用是除去空气中水分杂质。 V 65. 库仑法测硫时，用干燥空气作为载体的目的是防止 SO2或 SO3在进入电解池前形成 H2SO3或 H2SO4吸附在管道中，使测定值偏低。 V 66. 煤样在 1150及催化剂的作用下在空气中燃烧，煤中各种形态硫均被氧化分解为二氧化硫和少 量的三氧化硫 。 V 67. 三氧化钨的作用主要是促使硫酸盐硫的分解。 V 68. 标定热容量用苯甲酸应是二等或二等以上基准量热物质，经权威计量机关检定或授权检定并标3明标准热值。 V 69.
12、 发热量用酸洗石棉绒使用前应在 800下灼烧 15min 。 X 70. 测定擦镜纸燃烧热方法：抽取 34 张纸，团紧，称准质量，按常规方法测定发热量，取 2 次结 果的平均值作为擦镜纸热值。 X 71. 做发热量氧气钢瓶中压力不足 2.0MPa 时，应更换新的钢瓶氧气。 X 72. 量热仪内筒装水量应以能浸没氧弹为准。 V 73. 同一生产厂家生产的同一批批两个氧弹, 氧弹头和弹体在发热量测试中可以随时互换使用。 X 74. 有自动控温装置的量热仪自动控温装置的灵敏度应能达到使点火前和终点后内筒温度保持稳定， 即 5min 内温度变化平均不超过 0.0005K/min；在一次试验的升温过程中
13、，内外筒间热交换量应 不超过 20J。 V 75. 可用做发热量燃烧皿的材料有铂、镍铬钢、其他合金钢、石英。 V 76. 两次标定热容量的周期最长不能超过 4 个月。 X 77. 当标定热容量和测定发热量时的内筒温度相差超过 5K 时，需重新标定热容量。 V 78. 热容量标定的 5 次重复试验结果的相对标准差不超过 0.50%，取 5 次结果的平均值作为仪器的 热容量。 X 79. 发热量室室温以不超过 1530范围为宜，应无强烈的空气对流 ，不应有强烈的热源、冷源、 风扇等，试验过程中应避免开启门窗，量热仪不应受阳光直射。 V 80. 单位质量的试样在充有过量氧气的氧弹内燃烧，其燃烧产物组
14、成为氧气、氮气、二氧化碳、硝 酸、 硫酸、液态水和固态灰时放出的热量为弹筒发热量。 V 81. 单位质量的试样在充有过量氧气的氧弹内燃烧，其燃烧产物组成为氧气、氮气、二氧化碳、二 氧化硫、液态水以及固态灰时放出的热量为恒容高位发热量。即由弹筒发热量减去硝酸生成热 和 硫酸校正热后得到的发热量。 V 82. 单位质量的试样在恒容条件下，在过量氧气中燃烧，其燃烧产物组成为氧气、氮气、二氧化碳、二氧化硫、气态水以及固态灰时放出的热量为恒容低位发热量。即由高位发热量减去水的气 化热 后得到的发热量。 V 83. 恒温式量热仪测发热量时初期末期的作用是确定量热仪的热交换特性，以便在燃烧反应期间对 量热仪内筒与外筒间的热交换进行校正。 V 84. 每次测定发热量室温变化不能超过 3。 X 85. 测定发热量试验前应检查氧弹是否漏气，试验结束应检查氧弹内部是否有试样燃烧不完全的迹 象或有炭黑存在，然后用自来水充分冲洗氧弹内各部分。 X 86. 从弹筒发热量中扣除 H2SO4 校正热或 H2SO4 与 SO2 生成热之差后即得高位发热量。 X 87. 冷却校正的根据是牛顿冷却定律，即内筒温度的下降速度与内外筒温差成正比 。 V 88. 热电偶的测温原理是导体或半导体材料的热电效应原理。 V 89. 天平的灵敏
