《来源于柠檬酸杆菌的高比活植酸酶基因在毕赤酵母中的高效表达》由会员分享，可在线阅读，更多相关《来源于柠檬酸杆菌的高比活植酸酶基因在毕赤酵母中的高效表达（6页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、!“ 卷“ 期 #$“ 年 %# 月 ! 日微生物学报 !“#$ %7?-3:+0A-B7C=*BC+=作者简介： 黄火清 （%!、 片段的 #=端设计了 -./!， 在 -= 端设计了 (“0!酶切位点； 在 !和1%/!位点以正确的阅读框架与酵母表达载体上正常生长， 从而通过这一标记筛选到 +,.1 转化子。进一步在试管中诱导表达，通过酶活性 测定， 从 (! 株带有改造植酸酶基因的重组酵母中筛选到 ,# 株表达植酸酶的重组子， 其中表达量最高的 - 株重组子分别定名为 -P “*./%9,. !“! （$）)#Y、-:Y、 ),5Y。%“-重组酵母中植酸酶基因的 ). 分析 为了检测植酸
2、酶基因在酵母染色体上的整合，通过#KUSEHTF 信号肽序列及 IKM30?A8B%9?:B?A8B%92KL“1!“! （#） M N ；/)5=?A8B%9?A8B%9?:BB,HDH B3.!)0表达产物植酸酶 33.的测定结果表明， 该酶的最适温度为 89: 之间，分析发现该酶分子上有 6 个 糖基化位点， 脱糖基处理结果表明， 该酶蛋白为糖蛋白， 糖基化程度为 6( :? A，B%$C:DE F4 G?HIH%I%J5 O !57+/ SJEH: )，T:IM:/，“#，$! （!） ： “7 O 0#/ + 姚斌， 范云六4 植酸酶的分子生物学与基因工程4生物工程学报，“#，% O
3、;+/7+7黄火清等： 来源于柠檬酸杆菌的高比活植酸酶基因在毕赤酵母中的高效表达4-微生物学报 （“#0） +0 （0） ! “#$ %，?.43 60?=83 .: % 60?=83 .:-!$!.+0+.#*,10 ?03 7*(!,=60?=83Z.?0.V67943U679637?.38;79V/ 0 L， =:.=?.8 -923M2=7 *29:.:/： #2=9U9: M8=/3 .:%97V=:3 9; = V.791;33U 8M6623V3:?-8)$ 7.141; 8;71+176 13 +“(,“ -.#%$“.O#() M91_.:/， JO$ M.1.:/， %#Y
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