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1、 广广 州州 标标 点点 医医 药药 信信 息息 有有 限限 公公 司司 2006 年年 Tel： 020- 86571888- 8868、 8869， 86356353标点行业信息服务标点行业信息服务 TIME：2005 年全年年全年 抗消化性溃疡及胃动力药市场研究报告抗消化性溃疡及胃动力药市场研究报告 抗消化性溃疡及胃动力药市场分析报告（抗消化性溃疡及胃动力药市场分析报告（2006 年版）年版） Copyright of 广州标点医药信息有限公司广州标点医药信息有限公司 Page 2 目目 录录 第一部分 抗消化性溃疡及胃动力药概述 4 一、抗消化性溃疡及胃动力药概述 5 二、抗消化性溃
2、疡及胃动力药药研发状况 8 第二部分 我国抗消化性溃疡及胃动力药总体市场状况 12 一、抗消化性溃疡及胃动力药市场容量分析 13 二、抗消化性溃疡及胃动力药市场份额分析 14 三、抗消化性溃疡及胃动力药厂家市场份额分析 15 四、抗消化性溃疡及胃动力药物主要品种市场增长率和潜力分析 16 五、抗消化性溃疡及胃动力药市场知名品牌分析 17 第三部分 抗消化性溃疡及胃动力药物市场品种分析 18 第一节、奥美拉唑 19 第二节、泮托拉唑 20 第三节、法莫替丁 21 第四节、西咪替丁 22 第五节、铝碳酸镁 23 第六节、多潘立酮 24 第七节、雷贝拉唑 25 第八节、埃索美拉唑 (艾美拉唑) 26
3、 第九节、莫沙必利 27 第十节、兰索拉唑 28 第四部分 我国抗消化性溃疡及胃动力药物商品名、生产厂家 29 第五部分 我国抗消化性溃疡及胃动力药物价格和进入医保目录情况 40 第一节、市场价格情况 41 第二节、 2004 年国家基本医疗保险和工伤保险药品目录情况 64 抗消化性溃疡及胃动力药市场分析报告（抗消化性溃疡及胃动力药市场分析报告（2006 年版）年版） Copyright of 广州标点医药信息有限公司广州标点医药信息有限公司 Page 3 图图 图 1：2003- 2005 年胃用药市场销售趋势 13 图 2：2005 年抗消化性溃疡及胃动力药市场知名品牌分析 17 表表 表
4、 1：2003- 2005 年抗消化性溃疡及胃动力药物主要品种市场份额变化 14 表 2：2004- 2005 年抗消化性溃疡及胃动力药市场份额排名前 20 位的厂家 15 表 3：2004- 2005 年市场份额前 20 位抗消化性溃疡及胃动力药品种增长率 16 表 4：奥美拉唑市场竞争格局前 3 位 19 表 5：泮托拉唑市场竞争格局前 3 位 20 表 6：法莫替丁市场竞争格局前 2 位 21 表 7：西咪替丁市场竞争格局 22 表 8：铝碳酸镁市场竞争格局 23 表 9：多潘立酮市场竞争格局前 3 位 24 表 10：雷贝拉唑市场竞争格局前 3 位 25 表 11：埃索美拉唑 (艾美拉
5、唑)市场竞争格局 26 表 12：莫沙必利市场竞争格局前 3 位 27 表 13：兰索拉唑市场竞争格局前 3 位 28 抗消化性溃疡及胃动力药市场分析报告（抗消化性溃疡及胃动力药市场分析报告（2006 年版）年版） Copyright of 广州标点医药信息有限公司广州标点医药信息有限公司 Page 4 第一部分 抗消化性溃疡及胃动力药概述 抗消化性溃疡及胃动力药市场分析报告（抗消化性溃疡及胃动力药市场分析报告（2006 年版）年版） Copyright of 广州标点医药信息有限公司广州标点医药信息有限公司 Page 5 一、抗消化性溃疡及胃动力药概述一、抗消化性溃疡及胃动力药概述 消化系统
6、疾病是一种较常见的多发病之一，包括急性胃炎、慢性胃炎、消化道溃疡、功能性消化不良等。其中又以功能性消化不良和消化道溃疡最为常见。 功能性消化不良，又被人称为胃动力不足，或胃动力障碍。常见的症状为：上腹胀满、易饱、饭后腹胀、恶心、呕吐、暖气等。主要原因：胃肌收缩频率缓慢，消化酶和胃酸分泌减少，从而形成食物和气体滞留胃中，使到胃排空速度减慢。 消化道溃疡主要指发生在胃和十二指肠的慢性溃疡，即胃溃疡和十二指肠溃疡，因溃疡的发生和形成与胃酸- 胃蛋白酶的消化作用有关而得名。发病初期的症状与功能性消化不良的相似，之后严重者则出现腹痛，黑便，呕血等。现在医学界具体的发病机理还在研究讨论中， 目前认为其与导
7、致溃疡的攻击因子和粘膜的防御因子失去平衡有关。攻击因子包括胃酸、胃蛋白酶、反流的胆汁等；防御因子包括粘液屏障、粘膜修复功能等。造成消化道溃疡的因素主要有工作紧张疲劳饮食没有规律，服用过多刺激肠胃道的药物，生活习惯和心理状态等。 目前治疗消化道溃疡的药物主要有质子泵抑制剂、H2 受体阻断剂、粘膜保护剂、抗酸剂等。其中质子泵抑制剂、H2 受体阻断剂占有本市场的大部分的市场份额。临床上治疗胃动力不足的药主要有胃复安、吗丁啉、西沙比利等。 治疗消化道溃疡和胃动力不足药物的概况介绍。 1、质子泵抑制剂 质子泵抑制剂即 H+- K+- ATP 酶抑制剂，主要作用机理阻断胃壁细胞内质子泵驱动细胞内 H+与小
8、管内 K+交换， 从而阻止胃酸分泌的通道。 其特点为作用快，持续时间长，抑酸效果好。主要代表药物有奥美拉唑、兰索拉唑、泮托拉唑、雷贝拉唑和近年上市的埃索美拉唑 (艾美拉唑)等。 1.1、奥美拉唑 本品为质子泵抑制剂代表性药物。于 1998 年、1999 年、2000 年连续三年排在全球畅销药之首， 2000 年销售额高达 62.60 亿美元。 最早由阿斯利康于 1987年在瑞典上市销售，直到 2001 年本品世界专利保护期到期。国内 1994 年成功仿制此药，到 2005 年为止，超过 40 家厂家生产本品。本品的药理特性：抑制胃酸分泌； 在胃内一定程度的抑制幽门螺旋菌生长； 增强胃、 十二指
9、肠粘膜屏障作用。抗消化性溃疡及胃动力药市场分析报告（抗消化性溃疡及胃动力药市场分析报告（2006 年版）年版） Copyright of 广州标点医药信息有限公司广州标点医药信息有限公司 Page 6 由于治疗效果良好，且副作用少，所以本品一直是市场的主力产品。 1.2、兰索拉唑 本品为第 2 代新型质子泵抑制剂，由日本武田公司于 1995 年研制上市，同年通过美国 FDA，其专利将于 2004 年到期。本品的作用机理于奥美拉唑有所不同，兰索拉唑本身并不直接抑制 H+- K+- ATP 酶，而是在胃壁细胞内小管的酸性环境中形成活性代谢物(包括 A G21812 和 A G22000) 起作用。
10、在抑酸、细胞保护和促进溃疡愈合的方面效果优于奥美拉唑。 1.3、泮托拉唑 本品被称为第 3 代质子泵抑制剂。本品与质子泵的结合选择性高，在中性或弱酸性环境下比较稳定，在强酸性环境下可以很快的被激活。对细胞色素 P450依赖性酶抑制作用比奥美拉唑、 兰索拉唑要弱， 所以与药物相互之间的作用较少。 1.4、雷贝拉唑 本品由日本卫材公司研制生产。作用机理：通过与 H+- K+- ATP 酶部分可逆地结合，起到抑制胃酸分泌作用。临床使用证明抑制 H+- K+- ATP 酶和胃酸分泌方面比奥美拉唑效果明显，起效快速，而且对于治疗消化性溃疡引起的疼痛和抑制幽门螺旋菌方面都优于奥美拉唑。 1.5、埃索美拉唑
11、 (艾美拉唑) 本品由阿斯利康开发，为奥美拉唑的 S- 异构体，为壁细胞质子泵的特异性抑制剂。治疗胃食管反流病（GERD） ，抑酸优于其它所有质子泵抑制剂（PPI） 。它也是目前唯一一个异构体质子泵抑制剂（I- PPI） 。本品进入体内后起效迅速，可使胃内 pH 很快达到四以上，抑酸疗效持续时间更久且用药量更低。 2、H2- 受体拮抗剂 组胺 H2 受体位于胃壁细胞底侧膜上， 受体活化后通过胞内第二信使活化壁细胞 H+- K+- ATP 酶，分泌胃酸，而本类药物则通过阻断 H2- 受体，从而抑制胃酸分泌。在质子泵抑制剂上市前，本类药物是抗消化道溃疡的主要药物，目前本类药物主要分为第一代的西咪替
12、丁、 第二代的雷尼替丁和第三代的法莫替丁与尼扎替丁。 2.1、西咪替丁 本品是 1975 年上市的可选择性 H2 受体拮抗剂，由于副作用较多且停药后抗消化性溃疡及胃动力药市场分析报告（抗消化性溃疡及胃动力药市场分析报告（2006 年版）年版） Copyright of 广州标点医药信息有限公司广州标点医药信息有限公司 Page 7 复发几率较高，现以退为二线产品，市场份额逐步被质子泵抑制剂和新型的 H2受体拮抗剂所占有。 2.2、雷尼替丁 本品为第二代 H2- 受体拮抗剂，由英国葛兰素研发上市。本品能明显抑制食物、组胺或五肽胃泌素等刺激引起的胃酸分泌，降低胃酸和酶的活性，达到保护胃壁的作用，比西咪替丁强 5- 8 倍，临床用于治疗胃食管反流，侵蚀性食管炎，病理性胃酸过多症，对胃及十二指肠溃疡症和肥大细胞增多症具有较好的效果。 2.3、法莫替丁 与雷尼替丁、西咪替丁相比，法莫替丁被认为是最有效的高度选择性的 H2-受体拮抗剂，是世界最畅销的药物之一。它的作用强度比西咪替丁大 30100倍，比雷尼替丁大 610 倍，作用时间更长，持续药效时间达到 12 小时。 2.4、尼扎替丁 本品由美国礼来公司研究开发， 其化学结构由雷尼替丁的侧链和法莫替丁的母环拼合而成。药效强度比西咪替丁要强，而比法莫替丁要弱。对
