《微生物课件（朱卫）肽聚糖的合成》由会员分享，可在线阅读，更多相关《微生物课件（朱卫）肽聚糖的合成（11页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、第一阶段 ：在细胞质中合成 “ 苷酸） 。这一阶段起始于 1它是由葡萄糖经一系列反应生成的；自 1后的 及胞壁酸五肽，都是与糖载体萄糖 葡萄糖 糖 66 1 苷酸的合成第二阶段：在细胞膜上由 双糖肽亚单位。这一阶段中有一种称为细菌萜醇 (质载体参与，这是一种由 11个类异戊烯单位组成的 异戊烯醇， 它 通过两个磷酸基与 着在细胞质中形成的胞壁酸到细胞膜上，在那里与 在 ,形成双糖亚单位。这一阶段的详细步骤 如图所示 。其中的反应与分别为万古霉素和杆菌肽所阻断。肽聚糖单体的合成 细菌萜醇细菌萜醇 （ ：又称类脂载体；运载 “ 苷酸进入细胞膜 ， 连接 桥 ” ， 最后将肽聚糖单体送入细胞膜外的细
2、胞壁生长点处 。结构式：肽聚糖合成外还参与微生物多种细胞外多糖和脂多糖的生物合成 ，如：细菌的磷壁酸 、 脂多糖 ，细菌和真菌的纤维素 ，真菌的几丁质和甘露聚糖等 。肽聚糖单体的合成G - M - P - P P - P 类脂 P - P 万古霉素5 甘氨酰 5 M - P - P 合成的双糖肽插在细胞膜外的细胞壁生长点中，并交联形成肽聚糖。这一阶段分两步：第一步：是多糖链的伸长 双糖肽先是插入细胞壁生长点上作为引物的肽聚糖骨架（至少含 68个肽聚糖单体分子）中，通过转糖基作用（ 多糖链延伸一个双糖单位；第二步：通过转肽酶的转肽作用（ 相邻多糖链交联 转肽时先是 放出一个 后倒数第二个 聚糖的生物合成与某些抗生素的作用机制一些抗生素能抑制细菌细胞壁的合成，但是它们的作用位点和作用机制是不同的。 霉素、头孢霉素）：是 者相互竞争转肽酶的活性中心。当转肽酶与青霉素结合后，双糖肽间的肽桥无法交联，这样的肽聚糖就缺乏应有的强度，结果形成细胞壁缺损的细胞，在不利的渗透压环境中极易破裂而死亡。杆菌肽：能与十一异戊烯焦磷酸络合，因此抑制焦磷酸酶的作用，这样也就阻止了十一异戊烯磷酸糖基载体的再生，从而使细胞壁（肽聚糖）的合成受阻。 接第 4节
