冻干狂犬病人免疫球蛋白

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1、冻干狂犬病人免疫球蛋白冻干狂犬病人免疫球蛋白Donggan Kuangquanbing Ren MianyiqiudanbaiHuman Rabies Immunoglobulin，Freeze-dried本品系用人用狂犬病疫苗免疫供血浆者,采集含高效价狂犬病抗体的血浆，经低温乙醇蛋白分离法，或经批准的其他分离法分离纯化，并经病毒灭活处理制成。含适宜稳定剂，不含防腐剂和抗生素。1 1 基本要求基本要求生产和检定用设施、原料及辅料、水、器具、动物等应符合 “凡例”的有关要求。2 2 制造制造2.1 原料血浆2.1.1 血浆的采集和质量应符合“血液制品生产用人血浆”的规定。采用批准的人用狂犬病疫苗

2、和免疫程序进行免疫。免疫后血样用酶联免疫法或蚀斑法或小鼠脑内中和试验测定抗体效价，原料血浆混合后抗体效价应不低于 10 IU/ml。2.1.2 低温冰冻的血浆保存期应不超过 3 年。2.1.2 每批应由 100 名以上免疫供血浆者的血浆混合而成。2.1.3 组分、组分+沉淀或组分+沉淀应冻存于-30以下，并规定其有效期。2.2 原液2.2.1 采用低温乙醇蛋白分离法或经批准的其他分离法制备。原液生产过程中不得加入抗生素或防腐剂。 2.2.2 经纯化、超滤、除菌过滤后即为狂犬病人免疫球蛋白原液。2.2.3 原液检定按 3.1 项进行。2.3 半成品2.3.1 配制制品中可加适宜的稳定剂。按成品规

3、格以注射用水或人免疫球蛋白原液稀释狂犬病抗体效价不低于 100IU/ml，并适当调整 pH 值及钠离子浓度。2.3.2半成品检定按 3.2 项进行。2.4 成品2.4.1 分批应符合“生物制品分批规程”规定。2.4.2 分装及冻干应符合“生物制品分装和冻干规程”规定。分装后应及时冰冻，冻干过程制品温度不得超过 35，真空封口。2.4.3 规格每瓶含狂犬病抗体 100IU、200IU、500IU。狂犬病抗体效价不低于 100IU/ml。应为经批准的规格。2.4.4 包装应符合“生物制品包装规程”规定。2.5 病毒去除和灭活生产过程中应采用经批准的方法去除和灭活病毒。如用灭活剂（如有机溶剂、去污剂

4、）灭活病毒，则应规定对人安全的灭活剂残留量限值。3 3 检定检定3.1 原液检定3.1.1 蛋白质含量可采用双缩脲法 (附录 B 第三法) 测定，应不高于 180g/L。3.1.2 纯度应不低于蛋白质总量的 90.0% (附录A)。3.1.3 pH 值用生理氯化钠溶液将供试品蛋白质含量稀释成 10g/L，pH 值应为 6.47.4(附录A)。3.1.4 残余乙醇含量可采用康卫扩散皿法 (附录 D)检测，应不高于 0.025%。3.1.5狂犬病抗体效价应大于成品规格 (附录 J)。3.1.6 热原检查依法检查 (附录 D)，注射剂量按家兔体重每 1 kg 注射 0.15g 蛋白质，应符合规定。以

5、上检定项目亦可在半成品中进行。3.2 半成品检定无菌检查依法检查 (附录 A)，应符合规定。3.3 成品检定除复溶时间、水分测定、装量差异检查外,应按标示量加入灭菌注射用水,复溶后进行其余各项检定。3.3.1 鉴别试验3.3.1.1 免疫双扩散法依法测定 (附录 C)，仅与抗人血清或血浆产生沉淀线，与抗马、抗牛、抗猪、抗羊血清或血浆不产生沉淀线。3.3.1.2 免疫电泳法依法测定 (附录 D)，与正常人血清或血浆比较，主要沉淀线应为 IgG。3.3.2 物理检查3.3.2.1 外观应为白色或灰白色疏松体，无融化迹象。复溶后为无色或淡黄色澄清液体，可带乳光，不应出现浑浊。3.3.2.2 复溶时间

6、按标示量加入 2025灭菌注射用水，轻轻摇动，应于 15 分钟内完全溶解。3.3.2.3 可见异物依法检查 (附录 B)，除有可摇散的沉淀外，其余应符合规定。3.3.2.4 装量差异按附录A 中装量差异项进行检查，应符合规定。3.3.3 化学检定3.3.3.1 水分应不高于 3.0% (附录 D)。3.3.3.2 pH 值用生理氯化钠溶液将供试品蛋白质含量稀释成 10g/L，pH 值应为 6.47.4(附录A)。3.3.3.3 蛋白质含量应不高于 180g/L( 附录 B 第一法)。3.3.3.4 纯度应不低于蛋白质总量的 90.0% (附录 A)。3.3.3.5 糖含量如制品中加葡萄糖或麦芽

7、糖等，其含量应为 20-50g/L( 附录 P)。3.3.3.6 甘氨酸含量如制品中加甘氨酸，其含量应为 1030g/L。3.3.3.7 分子大小分布IgG 单体与二聚体含量之和应不低于 90.0%(附录 R)。334 抗体效价 3.3.4.1 狂犬病抗体 应不低于 100IU/ml。每瓶狂犬病抗体效价应不低于标示量（附录 XI J ）。3.3.4.2 抗 -HBs 按放射免疫法试剂盒说明书测定，每 1g 蛋白质应不低于 1.0 IU 。3.3.5 无菌检查依法检查(附录 A)，应符合规定。3.3.6 异常毒性检查依法检查(附录 F)，应符合规定。3.3.7 热原检查依法检查 (附录 D)，注射剂量按家兔体重每 1 kg 注射 0.15g 蛋白质，应符合规定。3.3.8 根据病毒灭活方法，应增加相应的检定项目。3.4 稀释剂检定稀释剂为灭菌注射用水，应符合本版药典（二部）的相关规定。4 4 保存、运输及有效期保存、运输及有效期于 2-8避光保存和运输。自生产之日起，按批准的有效期执行。5 5使用说明使用说明应符合“生物制品包装规程”规定和批准的内容。