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1、超级红外显微镜系统超级红外显微镜系统数量：数量：1 1 台套台套1.1.工作条件及用途工作条件及用途1.11.1 工作条件工作条件1.1.1 环境温度：15-35C1.1.2 湿度：70%，且为用户可更换长寿命光源，应具有极佳的发热点稳定性2.1.4 光学台：密闭干燥防震光学系统平台，即样品仓两侧壁上的两个光孔也应用特种镀膜的 KBr 盐片密封，而非直接暴露于空气中，以更好地保护湿敏元件，具有防尘作用，并降低空气吸收变化带来的影响2.1.5 分束器：宽范围的 KBr 分束器2.1.6 光谱范围：7800-350cm-1(主机), 7800-600cm-1 (显微镜模式)2.1.7 空间分辨率：
2、10m2.1.8 信噪比：主机 180000：1(RMS,1 分钟测量, DTGS 检测器，4cm-1分辨率),显微镜12000：1（P-P，100um 光阑，MCT 中带检测器，无需吹扫，2min，4 cm-1分辨率）2.1.9 移动样品台：移动精度 0.1 微米，且可进行氮气吹扫2.1.10 自动自检功能：内置了符合系统适合性检查功能，基于对仪器适应性和性能、可能的采样污染以及对应用的一般适应性进行多层次的评估，使得一开始就知道仪器是否合适，因此在任何分析开始之前就可对分析结果充满信心2.1.11 绝对标准化仪器功能(AVI)功能：以内置的绝对标准（甲烷气）来校正谱峰的形状和位置，以标准化
3、的仪器保证测量结果的准确性、可重复性，消除了带有AVI 技术仪器间的差异，确数据在仪器与仪器之间比较和传递的绝对一致性；即不管在什么测量条件下，AVI 技术使每次测量时仪器都是标准化的，所有的光谱响应将与甲烷（量子化学对于极其尖锐的气体吸收峰的峰位有着准确的理论值）的标准参考光谱相关，这样可以在仪器的整个使用期内以及在各仪器之间实现标准化。并确保在更换了仪器零件以后，AVI 技术也能保证用户的宝贵数据和校正模型的完整性和正确性 2.1.12 实时扣除空气中的水和二氧化碳的强吸收。可在开机状态下单光束能量图中即 可自动扣除空气中的水蒸气和二氧化碳气体的红外吸收；（由于水和二氧化 碳的红外吸收非常
4、强，如果测样品和测背景时的空气环境不同，则通过简单地扣背景不能完全消除水蒸气和二氧化碳气体的影响，尤其对于低吸收的样 品，结果影响显著，而实时扣除技术，既是在测背景和样品时分别扣除当时 测量时的空气中的水和二氧化碳的干扰，确保结果准确） 2.1.13 显微镜采样模式：透射，反射，ATR 2.1.14 显微镜采样模式切换：红外光与可见光同轴设计，共用一条光路获取准确的 几何光学图像；三种采样模式切换无需更换任何硬件，采用显微 ATR 只需要 将晶体放低至样品上即可 2.1.15 显微 ATR 附件：共轴式式设计，100um 锗或硅晶体，永久准直 2.1.16 显微镜平台：三卡塞格林光学系统，软件
5、控制透射，反射模式之间的切换， 下卡塞格林镜自动优化自动校正 2.1.17 样品照明：白平衡 LED 照明，照明亮度可自动选择或通过软件控制亮度和对 比度2.22.2 软件软件*2.2.1 总体说明: 控制仪器的光谱软件(Spectrum Software)应是商品化的、全认证（即对所有的处理指令均提供了认证，可保证这些光谱处理不会使原始数据反映的信息产生改变）的软件包，并已经在全世界范围内的几千个 QA/QC 实验室中使用和验证过2.2.2 光谱质量检查（Spectrum Quality Checks）功能: 如资深光谱专家一样，可以评判出光谱的质量并指出测量中的问题，以及问题的根源纠正办法
6、。先进的数字滤波和算法，如空气中水蒸汽的补偿等，保证了分析结果的正确性即使在接近测量时发生不可控制的变化。另外可估计所采集的数据是正常的或测量环境有问题，去除从已知的误差来源带来的不希望有的干扰2.2.3 Spectrum Assistant wizard（光谱助手软件）: 指导用户进行分析的每一个步骤，加上密码保护登录的定制的用户界面，向每一个使用者提供个性化的工作环境，十分有利于对系统及分析方法的控制*2.2.4 降噪软件（Data Tune-up）: 专利的降低采集光谱的噪音，达到即平滑调噪音，又不损失信号的目的2.2.5 光谱教师软件 Spectrum Tutor: 动画讲解光谱历史、
7、仪器发展与结构原理、各种光谱振动原理2.2.6 多媒体教学与培训: 配有多媒体教学光盘2.2.7 个性化报告模板: 用户可设计自己行业的报告模板*2.2.8Compare 光谱数字化比对软件: 可按相似度对待测样品与对照品进行相似度的数字化比对2.2.9 软件可兼容权威的萨特勒谱库，并能提供一定量的权威红外谱库型半自动切片机型半自动切片机数量：数量：1 1 台套台套1、设备综述：半自动石蜡切片机，步进马达进样，具备样本回缩和切片计数功能，样本头 X/Y 轴精准定位。人体工程学设计，可拆卸的大容量废屑盘，适用于常规石蜡和科研的使用。 2 2、主要特性：、主要特性： 2.1 切片、修片、计数都可以
8、通过控制面板简便的操作 2.2 可拆卸的大容量废屑盘 2.3 符合人体工程学的切片手轮，非常轻巧 2.4 X/Y 轴方向样品夹的可调节功能可以方便地使蜡块面与刀片平行 2.5 样品自动回缩功能可使样品在回升过程中避免碰到刀锋 2.6 通用型的样品夹，能适用国际通用标准的包埋盒 2.7 切片手轮可在任意点锁定，确保安全调换切片或蜡块 3 3、技术参数：、技术参数： 3.1 切片厚度选择： 0600m0m 到 2m，0.5m 增量2m 到 10m，1m 增量10m 到 20m，2m 增量20m 到 100m，5m 增量100m 到 600m，50m 增量 3.2 修片厚度：0600m 可任意设定
9、3.3 样品前后位移：20mm 3.4 样品垂直位移：70mm 3.5 刀架左右位移：50mm 3.6 样品回缩位移：20m 3.7 样品夹上下左右调节：8 3.8 速度：900m/s 3.9 最大样品尺寸：4050mm 3.10 配置标准样品盒夹 3.11 电源：220V10 50Hz 标准配置： 名称说明数量 样品夹通用型可调式样本夹1 刀架基座可配合一次性刀架使用1 刀架一次性刀架1 刀片一次性刀片2 废屑盘可拆卸式1 外罩防尘1 操作手册1生物力学电液伺服疲劳试验机生物力学电液伺服疲劳试验机数量：2 台套 技术性能要求：一、用途：本设备主要用于外科植入物产品生物力学测定、检验。配备相应
10、夹 具可按相关国际及 ASTM 标准进行如下试验：椎间融合器（ASTM F2077） 、膝关 节假体（ISO 14879） 、脊柱固定器（ASTM F1717） 、金属涂层（ASTM F 1044/ASTM F 1477/ASTM F 1160） 、髋关节假体（ISO 7206-4/ISO 7206-6/ISO 7206-8） 、髓内钉（ASTM F 1264）等的生物力学试验。设备设计、制造应符合 ISO 国际标准，所有零部件和各种仪表的计量单位必须全部采用国际单位 （SI）标准。设备的结构应保证有足够的动静态强度、刚度、稳定性和高精度， 采用先进技术，保证系统具有良好的动态品质，所选伺服系
11、统执行组件精度高， 可靠性好，抗干扰能力强，响应速度快。设备必须具有国际上同行业近年内的 先进设计、制造水平，采用新工艺、新材料、新技术（专有技术） 。设备必须具 有质量的高可靠性，良好的操作性和维修性，能稳定的连续工作。设备必须符 合中国有关环保和安全标准。试样的测量，试验控制及数据存储、处理全部计 算机化，并且数据具有安全性、可靠性和可移动性。二、工作环境除技术规格另有规定外，设备应能在以下环境里长期稳定的工作。 电压：220V/380V10%，单相或三相；频率：50Hz3Hz；环境温度： 1035；相对湿度：20%80%。三、设备主要技术规格及参数 3.1 额定负荷：动态25kN；静态2
12、5kN，300%的过载保护。 3.2 横梁位置控制：全行程液压升降、手动锁紧。 3.3 试验振动频率：0.01Hz50Hz。 3.4 控制方式 3.4.1 LOAD（负荷）控制； 3.4.2 STRAIN(应变)控制； 3.4.3 STROKE(行程)控制。 3.4.4 三种控制方式之间可以平行切换。 3.5 精度要求： 3.5.1 载荷传感器带有加速度传感器用于惯性力补偿。 3.5.2 静负荷示值精度：在传感器 1%至满量程范围内，示值误差不大于示值的 0.5%；示值变动度不大于示值的 0.5%。 3.5.3 应变示值误差不大于0.5%； 3.5.4 行程控制误差不大于满量程的0.5%； 3
13、.5.5 所有传感器均具有自识别功能。 3.6 作动器行程范围：100mm； 四、功能要求 4.1 控制系统 4.1.1 配备控制通道插板（负荷、位移、应变）均具有 32 位全数字化波形发生器。 4.1.2 可产生三角波、正弦波、斜波、方波，组合波和随机波等波形，试验时 具有适当的补偿功能； 4.1.3 控制系统具有可运行软件平台的计算机闭环系统，操作面板可进行液压 控制和试件装卡，软件平台应是较通用的，如：Windows XP，NT 等。 4.1.4 控制系统主机的配置应是提供货物时的先进配置或如下配置： CPU：P4、3.0GHz 及以上；内存：2GB 及以上；硬盘：250G 及以上；高性
14、能显 卡； 19纯平液晶彩显；48X CD-RW 并带可擦写光驱；激光打印机；鼠标及键 盘； 4.2 计算机闭环控制 4.2.1 计算机测控系统应测控精确，能自检定/自调零/自动复位。 4.2.2 数据传输快速、准确。 4.2.3 计算机精确控制，采用目前最先进的 DSP 技术进行数字处理。 4.2.4 有自诊断及遇到故障时报警的功能，系统能在外界突然停电状态下可保 存数据及自我保护装置，过载保护、行程极限保护、温度保护等功能。 4.3 液压系统 * *4.3.1 使用液压子站和分流器，利用现有液压源系统； 带 3 套 6m 长油管。 4.3.2 试验机可单独使用。 4.4 软件要求 -多周高
15、/低周疲劳试验应用软件包； -静态软件包,有拉/压/弯曲试验程序 -软件应能实现上述所有标准中要求的各项试验，软件界面友好、使用方便。五、设备附件、备件及技术资料 * *5.1 带标准连接头，和现有夹具进行连接 5.2 电子扭转试验装置 1 件 5.2.1 用途：主要用于人体生物力学扭转的测定和检验。可进行外科植入物接 骨螺钉、髓内钉、杆和棒的扭转力学性能试验。设备设计、制造应符合 ISO 国 际标准，所有零部件和各种仪表的计量单位必须全部采用国际单位（SI）标准。5.2.2仪器技术参数 5.2.2.1 扭转最大载荷：220N.m 及 22N.m 5.2.2.2 试验速度：0.02 度/min
16、-60 转/min 无级调速 5.2.2.3 最大旋转圈数：单方向 36000 圈 5.2.2.4 扭转控制分辨率：0.168arc-min 机架最大偏斜 1 arc-min 最大过冲： 10 arc-min 5.2.2.5 角速度控制精度：设定角速度的+/-0.5 *5.2.2.6*5.2.2.6 扭转载荷测量精度：从扭转测力计满程至扭转载荷测量精度：从扭转测力计满程至 1/2501/250 量程，精度为量程，精度为+/-+/- 0.50.5。 5.2.2.7 轴向位移测量精度：从引伸计满程至 1/50 量程，精度为+/-0.5 。 5.2.2.8 带有轴向预拉载荷装置（最大 220N） 。 *5.2.2.9*5.2.2.9 试验空间：左右最大距离试验空间：左右最大距离 419mm419mm 5.2.3 控制测量系统 5.2.3.1电气控制： 试验机采用先进的 32 位全数字化控制。控制
