浮游动植物调查方法

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1、浮游动植物调查方法 1.方法与原理 1.1 采样点 水体中浮游生物的分布不是很均匀的，通常因水体形态、深度、水源几出口、风、光 照以及其他环境条件而差异，因此必须选择有代表性的地点进行采样。 在一般情况下，湖泊的湖湾和中心部分，沿岸有水草区和无水草区浮游生物的种类和 数量都有不同。当有风引起水流时，浮游生物多聚集在水流冲击的下风向一侧，总量较高。 此外，水源入口处，不同时间各水层的光照和温度条件下浮游生物的种类和数量都会有所 不同。 采样点的数目根据水体的具体条件而定。水体面积大的，条件复杂的，采样点要多些； 要有较高人力、时间和经费等条件允许的，采样点也可以多些。 1.2 采集 采集工具主要

2、有采集网和采水器。 当一般定性采集时，可站在船舱内或甲板上，将采集网系在竹竿或木棍前端，放入水 中作形循回拖动（网口上端不要露出水面） ，拖动速度不要超过 0.3 米/秒。如若拖动太快， 水在网内会发生回流，将使网内的浮游生物冲到网外。 当一般定量采集时，各种类型的采水器均可使用，但一定要能分层采水。在水深不超 过 10 米的水体采样时，可用自制的采水器。采水器可以采集到那些易从网孔中漏失的微小 浮游生物。但因采集水量有限，很难采到密度较稀和游动能力强的较大类型种类。 1.3 固定和保存 采到的样品必须在 5 分钟以内加以固定。常用的固定液有福尔马林、刘哥氏液、甘油 福尔马林保存液、Rodhe

3、 碘固定液。 福尔马林为含有 40%甲醛的药品。一般按每 100 毫升水样加入约 4 毫升福尔马林（含 1.6%甲醛） ，也就是说用 4%福尔马林固定。 1.4 浓缩 化学沉淀法：所才水样用福尔马林加以固定静置 12 昼夜使之沉淀，用宏吸管吸去 上面清夜，将下层包括沉淀物的浓液移入小容器中，再静置沉淀。必要时可反复进行，直 到浓缩到 1050 毫升为止。 1.5 观察与鉴定 对所采到的浮游生物种类进行全面的种的鉴定，是一项难度和工作量都很大的工作， 常常需要各方面的专家协同进行。种类鉴定可采用检索表和图鉴相结合的方法。 1.5.1 浮游生物定性观察 本次调查采用 25#浮游生物网，外八字取样，

4、现场加入固定液。样品带回实验室显微 观察计数分析，鉴定生物种类。 1.5.2 浮游生物定量观察 浮游生物现存量的测定，目前常用的有称重法、排水测容积法、显微镜计数法和叶绿素测 定法等。本次调查采用显微镜计数法。 1.5.2.1 浮游植物定量 （1）采样和固定 用采水器于水面下 0.5 米处采取 1000ml 水样，并立即加入福尔马林液固定。 （2）沉淀和浓缩 把水样摇匀后倒入沉淀器中静置 2448 小时，使浮游植物沉淀下来。沉淀器是一种 圆形分液漏斗，如无沉淀器也可由量杯、烧杯或在原水样瓶中静置沉淀。 沉淀器应置于平稳处，避免振动，水样沉淀后用虹吸原理小心地吸出上部不含藻类的清液，一般剩下约

5、2040 毫升沉淀物转入 30 或 50 毫升的定量瓶中，用上述清液冲洗沉 淀器 23 次，洗液仍倒入定量瓶中使水量恰好达到 3050 毫升。然后贴上标签，标签上 要记载采集时间、地点、采水量和样品号等。 （3）计数 使用的工具有 0.1ml 刻度的定量吸管、容量为 0.1ml 的计数框（面积 2020mm2）和 显微镜。 首先将定量瓶用左右平移的方式摇动 100200 次，摇匀后立即用 0.1ml 吸管从中吸取 0.1ml 置入计数框内，在显微镜下观察计数。每个水样标本计数两次（两片） ，取其平均值。 一般每片计数 100 个视野，但具体观察的视野数以样品中浮游植物多少而定。 同一样品的两片

6、计数结果与其均数之差距如果不大于其均数的 10%，这两个相近的均 数即可视为计数结果。 1 升水样中浮游植物个数（细胞数）N 可按下式计算：pVnaAN式中 A计算框面积（mm2）a每个视野面积（mm2）n每片镜视的视野数 1 升水样沉淀浓缩后的体积（ml）V计算框的容积P每片镜视计算出的各类浮游植物个数（细胞数）如果用同一显微镜和同样计算框，n, ,V 不变，那么式中可用一个常数VnaAk 来代替，上式简化成 N=kp。 （4）生物量的计算 浮游生物通常个体微小，除特殊情况外很难或者不可能直接称重，一般只能按体积来 换算重量。大多数藻类的细胞形状比较规则，可用形状近似的几何体的体积公式来计算

7、其 细胞体积。浮游生物悬浮水中生活，其比重应接近于 1，因此体积可按此换算为重量值， 即：1 毫升体积相当于 1 克重量，109微米31 毫克湿重。计算藻类体积常用公式如下：球体 ； 圆盘体或圆柱体；3 34rVhrV2圆锥体 ； 椭圆体；hrV2 3122 134rrV圆台体。212 22 131rrrrhV硅藻细胞体积通常为壳面面积乘带面平均高度，因此下列球面积的公式常被用以计算 壳面面积：圆形； 三角形；2rAbhA21椭圆形； 菱形；21rrA221ddA 梯形。haaA21式中 A壳面面积；r半径；h高；b长或宽；d1,d2对角线长；a1,a2上底和下底长。 纤维形、 “S”形、新月

8、形、多角形和其他不很规则的形体都可分割为几个部分，用相 似形公式计算。 在条件许可时，优势种和次优势种尽量要实测，其他种类可参照常见种类浮游植物 细胞的平均鲜重 。 1.5.2.2 浮游动物的定量 （1）采样和浓缩 各类浮游动物个体大小相差悬殊，在单位水体中的密度相差也很大。因此同时要用两 种方法采样。 原生动物、轮虫和桡足类的无节幼体，可用采集浮游植物的采水器，按同样的方法采 水 1 升加以固定。枝角类和桡足类则要用大型采水器，采 1050 升水样用筛绢制的采集网 过滤后浓缩成 100 毫升水样，并加入福尔马林固定（用量同前） 。 （2）计数 原生动物、轮虫、无节幼体和大型浮游植物，可在低倍

9、或中倍接物镜下计数，遇到难 分辨的种类时，再用高倍镜鉴别。镜视前先将定量水样摇匀，用定量吸管吸取 0.11ml 注 入相应的计数框中，计算全部个体。每份样品均需计算两片以上，如果两片的结果与其均 数的差距不超过 10%，即可用此均数换算成每升的数量作为计数结果。 枝角类、桡足类等较大型浮游动物，将水样摇匀后于 5ml 计数框重全片计数。计数两 片，其结果与均数之差不超过 10%，即可换算成每升的数量作为计数结果。 1 升水中各类浮游动物计数（N）可按下式计算：cWpVN式中 V水样沉淀浓缩后的体积（ml） ；C计算框的容积；W采水样体积（L） ；P镜视各类浮游动物个数（两片平均） 。 （3）浮

10、游动物生物量 原生动物和轮虫个体很小，难以直接称重，一般和浮游植物同样只能按体积法换算。 在淡水浮游动中，原生动物数量虽多但由于体形笑。生物量通常不大，此外他们种类多， 在固定状态下难于鉴定（易变形） ，因此一般不用分别计算种或属的生物量，仅计算其总数 量和总生物量。 轮虫生物量可按 Ruttner-Kolisko(1997)的简化公式计算：；或3qlW 2qlbW 式中 W体重（微克） ；l体长（微米） ；q系数；b体宽（微米） 。 枝角类和桡足类的优势种应实际称重或实测大小根据公式计算。本次调查采用计算法。我国常见淡水枝角类的平均重量，可按照黄祥飞提出的体长与湿重的指数方程和回归方程 计算，淡水桡足类可按陈雪梅提出的下述方程计算： 体长湿重关系方程：4555. 1log9505. 2loglW式中 W湿重（微克） ；l体长（毫米） ； 也可按黄祥飞（1982）提出的指数方程计算：9506. 2029. 0lW 式中 W湿重（微克） ；l体长（毫米） 。 对于非主要种类，可按习见浮游甲壳类体长（mm）体重（mg）换算表计算和估计。