一低剂量辐射诱导新基因的转录调控和初步功能分析

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1、 基础研究 基金项目: 国家自然科学基金资助项目 (!“#$%?2.4%,.:.;O8928 4Q :.; ?; :=?;1 试剂盒 (+;+*A, !4 6B./ 合 成 引 物(GH700C0/1 :=+F;*)) 。KC- 条件: V#N,% ;1 :=+F;*)) 。KC- 条件: V#N ,% ;+ 公司) 的克隆 位点上, 转化感受态细菌 :!%V。提出质粒 B./, 测序 (上海基康生物技术有限公司) 。O“.31EF;1+ 杂交分析: 每个样品取 !G! 总 -./, 用含甲醛的 !Y琼脂糖凝胶电泳分离, 转移至BA1=43+7LM 尼龙膜 (UE1=E=;+;) , 与“7,

2、$K 标记的克隆 基因 6B./ 探针杂交。同一张膜再与甘油醛7,7磷酸脱氢酶 (+5=+? 登录号/O%,VO!) 设计的引物, 进行 ,H-/CD, 获得了该 6B7./ 的 ,H端延伸序列 9-+5=+? 进 行同源性比较, 结果显示 9-1中心注册,/9%,!OOT, !#$ ?5) 的同源性 VVY (图 !) 。已有的资料显示, 该基因位于人染色 体 $% W!“$7!$, 信息学预测的编码产物中包括一个$!,!= 蛋白质。我们克隆的 9-1+ 杂交结果显示其一个转录子的长度约 S“G?5 (见下文) , 与上述预测蛋白的编码序列 (加上、 下 游的非编码区) 长度基本一致, 初步

3、证明细胞中具有该基因转录子, 说明本研究所克隆的辐射诱导基因图 !9-+5=+? 同源性比较结果E)Z/: =/64 /3端保守区, 含此保守序列的基因有转录调节蛋白 =/64、 =?;4、 连锁的解旋酶!, ./ 修复蛋白 19:78、 1.78、 01223,、 1.4,、 5126 等; .0.: 解旋酶 23端保守区, 含此保守区的基因有冷休克 .0.3$A?8:6 , :6 4A*#;67B4678 C ;1CD EF AG HD:54H74678: 4 +:;C 68D: 78 DJ78 ;:AAD* %4H746%:D, ),2, )K): )L1),*.M4H:JB4 M, $

4、:G NOP, :6 4A*678 C QQK-R5I*-2 4+:+E:5 C 6G HD: C 787T78U 54H74678: 4 IDD7EA:5A: 78 78H?;:H 54H75:D7D648;:*9?AA?UB:A 8D:15:A46:H U:8: G766:8674A 5A: 78 78H?;:H 54H75:D7D648;:*%41H746 %:D, ),, )20: K2)1K/)*/#A1#DD45 Y, %ED8 N, 3;J:G8 M%, :6 4A*%:U?A4678 C =D EF H7CC:5:86;+I456+:864A D65:DD:D 78H?;:H

5、EF AG A:B:AD C 787T78U 54H74678*%4H746%:D, 0SSS, )2K: 2S.12)K*-N:D6 #, O4+4J4 P, :6 4A* 4A;7?+ 7878 :A:B4678 C +%“# C5 U4+41UA?64+FA;FD6:78: DF86G1HD: U4+4154FD* &86 V %4H746 7A, 0SSS, -/:)/.)1)/.,*LZG815:U?A4678 C 6D?5: 6 787T78U 54H74678: 4 IDD7EA: 5A: 78 64H4I67B: 5:1DI8D:*%4H746 %:D, 0SS), )22:

6、K.1K,*(收稿日期: 0SS)1S,1)S) 放射卫生 作者单位:-2SSSK宁夏劳动卫生职业病防治所宁夏 K0 台医用诊断 射线机质量控制检测结果张国亮卢桂才王伟笔者对宁夏回族自治区市、 县级医院 K0 台医用诊断 射线机进行了质量控制检测及评价。一、 仪器和方法) 仪器: 卫生部工业卫生实验所研制的 =XV1K 型 射线质量控制检测仪。0 方法: 参照 =XV1K 型 射线质量控制检测仪使用说明进行现场检测。. 检测项目与评价标准: 由于国家尚未颁布医用 射线诊断质量控制检测项目和评价标准, 因此参照国内其他省、 市及卫生部工业卫生实验所的有关资料确定检测项目和评价标准, 见表 )。二

7、、 结果和讨论对 K0 台医用诊断 射线机质量控制检测结果进行了评价 (见表 )) , 我们检测的医用诊断 射线机中有 0S 台为 ,S年代新安装的进口 射线机, 占检测的 射线机的 K-, 其检测项目结果均符合 管理规定 。其他 射线机型存在问题较多, 主要原因是设备陈旧, 机器各项性能差, 不能准确提供设定的 射线机质量和数量, 多台 射线机可调缩光器存在上下、 左右不能同步调节及调节失控, 使缩光器窗口较大, 检测时灯光野投照边沿不能与检测板上的光野边沿重叠, 曝光后使光R照射野出现较大的偏差, 故达不到检测项目的要求。表 !K0 台医用诊断 射线机检测结果检测项目指标检测台数合格台数合

8、格率()J 准确度 ()!_ )SK0.S-)J 重复性 ()!_ 2K0.KL)输出量重复性 ()!_ 0SK0.0-/输出量线性 ()!_ 0SK0.S-)光R照射野一致性 ()!_ 0K00K2-半值层 (+#A)“0.K0.KL) 射线束垂直性!.K0.S-)片R屏接触全片影像清晰无模糊区K0.,.通过本次质量控制检测, 反映出自治区内各医院医用诊断 射线机性能差, 维修技术力量差, 不能保障机器正常良好运行。国产机型质量控制检测项目, 部分达不到 管理规定 要求, 为了促进医用 射线诊断技术进一步发展, 提高医用 射线诊断质量, 减少重拍率、 误诊率及漏诊率, 控制受检者照射剂量, 保障受检者放射工作人员和公众的健康与安全, 减少和防止不应有的损害, 必须加强质量控制和质量保证工作。(收稿日期: 0SSS1)10-)/-中华放射医学与防护杂志 0SS0 年 K 月第 00 卷第 0 期9A 3:H Q56,#I57A 0SS0, A 00, “*0

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