《双马来亚酰胺改性的双酚a型双氰酸酯环氧树脂体系的制备与表征》由会员分享，可在线阅读，更多相关《双马来亚酰胺改性的双酚a型双氰酸酯环氧树脂体系的制备与表征（14页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、双马来酰亚胺改性的双酚双马来酰亚胺改性的双酚 A 型双氰酸酯环氧树脂体系的制备与表征型双氰酸酯环氧树脂体系的制备与表征K.K. Dinakaran,Dinakaran, R.R. SureshSuresh Kumar,Kumar, M.M. AlagarAlagar印度，Chennai 6000 025,安娜大学，化学工程专业 收稿日期：2002 年 8 月 19 日；审稿日期：2003 年 2 月 1 日。摘要：摘要： 氰酸酯树脂（CE）和双马来酰亚胺（BMI）改性的环氧树脂体系系统的一个相互交联的 网络结构。用环氧树脂和氰酸酯制得树脂体系，氰酸酯分别为4%,8%和12%（质量） ，以二氨
2、基二苯甲烷作为固化剂。在固化氰酸酯改性的环氧体系过程中，氰酸酯和环氧树脂之间的 反应用傅立叶变换红外光谱来研究。经氰酸酯增韧后的环氧体系分别用4%,8%和12%（质量） 的双马来酰亚胺(N,N_-bismaleimido-4,4_-diphenylmethane)进一步改性。BMI-CE-EP体系 用差式扫描热记录仪(DSC),热重分析仪，和热偏差温度分析仪来表征。树脂浇铸体系所表 征的性能为其力学性能如拉伸强度，弯曲强度，和无切口冲击测试-按照美国实验材料协会 （ASTM）的方法测试。力学测试表明，氰酸酯在导入环氧树脂后改善了其韧性和弯曲强度， 而拉伸强度和玻璃化转变温度降低了，加入环氧树脂
3、的双马来酰亚胺依环氧树脂加入的百 分含量影响其力学和热学性能。氰酸酯改性的环氧和BMI改性的环氧的DSC温度记录图显示 其单峰反应放热曲线。固化的BMI改性的环氧和CE改性的环氧体系的热降级温度和热扭变温 度随着双马来酰亚胺含量的增加而增加。2003 Wiley Periodicals, Inc. J Appl Polym Sci 90: 15961603, 2003关键词关键词：环氧树脂；氰酸酯；力学性能；玻璃化转变温度；增韧；热固树脂 简介简介 由于其轻质量，高强度，超长的耐用性，在紫外下的稳定性，和耐化学腐蚀性， FRP(纤维增强塑料) 的作用越发重要，应用日渐增多。FRP可以被浇铸成任
4、意形状，而且其 表面加工方式多种多样，并且能适应严格的设计标准，且同时能节省很多成本。由于其轻 质量、良好的力学性能和优异的加工性能，环氧树脂能应用于航空、汽车，陆地和海洋运 输，化学反应过程和电工电子工业。1-2然而，热固性材料的使用往往受其韧性-此性能影响 冲击性能，生命周期和成分的耐久力所局限。经橡胶增韧的环氧增加了其断裂韧性，主要 使用氨基端基的丁二烯丙烯腈橡胶（ATBN）和羧基端基的丁二烯丙烯腈橡胶（CTBN）弹性 体。但是，在这些改性材料的改进过程中，与之伴随的是模量和玻璃化转变温度的显著降 低。3-5 一种有着不同聚合物骨架的互穿网络结构（IPN）可视为一种很有吸引力的方法， 与
5、聚合体混合物不同的是，IPN的构造机制能给铸造材料提供一个单一的玻璃化转变温度 （Tg） 。因为其力学性能的提高，热固性材料-热固性材料混合物的互穿网络已被很普遍的 研究过了。6-10 最近的研究表明，通过用共反应活性的成分-氰酸酯改性的环氧树脂改善 了其热学性能和弹性模量。11-12 氰酸酯有很吸引人的物理、导电、热学和力学特性，低的 吸水性、极好的热阻和低的体积收缩，这使之成为高性能应用材料，13-14 包括航天器结构 的制造，汽车的构件，融合磁体的绝缘，卫星通讯，引擎活塞和高性能涂料。在环氧树脂 中导入双马来酰亚胺后能观测到其热力学性能有提高，15-19 用聚硅酮处理的环氧树脂20 和
6、不饱和聚酯改性的环氧树脂其力学性能也有提高。21 双马来酰亚胺有高交联能力，高玻璃 化转变温度，高热稳定性，高焦化产量，优异的耐火性，优良的比强度和比模数，并且几 乎不吸水。因而，在当前的研究中，有人试图使用双酚A双氰酸酯和双马来酰亚胺来同时提高环氧树脂的韧性和热性能。实验部分实验部分材料材料 商用环氧树脂，二环氧甘油醚双酚 A（DGEBA） ，GY250，环氧当量 180-190，二氨基二 苯甲烷从 Ciba-Geigy, Ltd., Mumbai, India 购买。溴化氰，环己酮和邻甲酚（科学天空 实验室，孟买，印度）均用标准试剂。氰酸酯的合成是据已公布的程序，采用溴化氰和双 酚 A 在
7、三乙胺作催化剂下制得。22 产品从甲醇：水（1：1）的溶液中再结晶。 产率 65%，温度 75C。IR (KBr): (cm-1) 2336, 2210 (OCN 振动)；2967, 1701, 1611, 1381. 1H-NMR：=1.63（s，6H），6.69(d，J=8.3Hz,2H)，7.02(d，J=8.3Hz,2H) 。13C-NMR(d6-CDCl3)：=154（OCN），141.5，127.4，120.0，114.6（C 芳香烃）； 41.6，31.0（C 脂肪族）。 双马来酰亚胺据以公布的程序制得。23 产品从丙酮-甲苯中再结晶。 产率 81%，温度 158 C。IR (K
8、Br)：(cm-1)3097（CH）；3467，1700（CO）； 1385, 1148 (CNC)。1H-NMR (d6-DMSO)：=7.36 (d, 2H, J=8.3 Hz, Hb),7.26 (d, 2H, J =8.3 Hz, Ha), 7.15 (s, 4H, olefinic-Hc),4.03 (s, 2H, CH2). 13C- NMR (d6-DMSO)：=126.8, 129.1, 129.5, 134.6, 140.6, 169.9。所用材料的化学结构 见图示 1。氰酸酯氰酸酯- -环氧共混物的制备环氧共混物的制备 固定数量的环氧树脂，不同数量的氰酸酯，以及化学计量的二
9、氨基二苯甲烷（相对环氧 树脂） ，在100 C下充分混合10分钟，不断搅拌。然后该产品经脱气除去进入的空气后， 倒入预热过的模具，再在140 保持3 h，在200 后固化处理2小时。氰酸酯氰酸酯- -环氧环氧- -双马来酰亚胺共混物的制备双马来酰亚胺共混物的制备 将N,N- 双马来酰亚胺 4，4-二苯基甲烷（4 g）溶解于按100：4混合的环氧树 脂与氰酸酯中，在120 下用力搅拌。双马来酰亚胺完全溶解后，加入27g4，4-二氨基 二苯甲烷。然后在真空下去除改性产品中的气泡，然后浇铸，在140C 下固化3小时。然 后浇铸体在200C 下后固化处理2小时，最后从模具中取出表征其性能。测试方法测试
10、方法 拉伸和弯曲性能 拉伸性能的测试采用哑铃形样本，依据美国试验材料协会标准D3039，用万能试验机 (Model 6025； Instron, UK)测试，速度为2 mm/min。弯曲性能的测量依据ASTM标准 D790。样本的无凹口冲击强度测试依据ASTM标准D256-88。所有被测试的样本均为无凹口的， 因此其对延展性和脆碎性之间的转变更为敏感。样本为厚3.2mm，剖面10mm, 长64mm，夹持 在钟摆试验机的基座上以保证悬臂在其上方。然后放下摆锤，冲断样本时所消耗的力根据 摆锤到达的高度来计算。热学研究 样本的玻璃化转变温度测定使用DSC Netzsch (TA Instrument
11、s, USA)，温度范围为 50C 到250C，加热速率为10C/min，测定在氮气氛围下进行，氮气流动速度为1 mL/min。差式扫描热量（DSC）分析在密闭的铝盘中进行。热重分析（TGA）用热分析仪 2000(TA instruments USA)进行，加热速率为10C/min，同样在氮气氛围下进行。 热变形温度分析 热变形温度测试的样本依据ASTM标准D648-72进行。测量热变形温度时样本会发生变形， 复合物样本为127毫米长， 3毫米宽， 13毫米厚，在油浴下进行，负荷1.82兆帕，升温速 度为2C/min。样本每挠曲0.25mm记录一次温度。挠曲度监测采用线性可变位移传感器。图示
12、1 材料的化学结构吸水性 样本的吸水性的测试依据美国试验材料协会的标准D570。固化的样本（长宽各60mm， 厚3mm）浸泡入水中24小时。取出样品，用卫生纸擦净其表面的水然后称量（精确到 0.001g）。结果与讨论结果与讨论FTIRFTIR光谱分析光谱分析 氰酸酯改性的环氧体系中环氧和氰酸酯之间的反应用傅立叶变换红外光谱仪（FTIR） 来验证。所提出的反应由以下几步组成，见图示2。如几位作者所报道，24-30 氰酸酯基团 的环三亚甲基结构，以及此结构和环氧基团之间接下来的反应，导致了几个中间体的形成， 如异氰脲酸酯，恶唑啉，和恶唑烷酮。出现的新吸收波段在1750cm-1 Fig. 3(b)。
13、因为恶 唑烷酮的形成，还有其他的在1650, 1690, 和1750cm-1 处的吸收是由恶唑啉，异氰脲酸酯， 和氰尿酸酯的形成所分别导致。26-27 另外，有证据表明环氧和异氰脲酸酯之间的反应会引 起环氧强度的显著降低，如在914 cm-1 处的波段。DDM固化的氰酸酯（CE）环氧Fig. 3(c) 体系经FTIR光谱显示在1750和1690cm-1出现吸收，这确证了恶唑烷酮和异氰脲酸酯的形成，28 30 而这在DDM固化的环氧基体中没有发现Fig. 3(d)。在1565 cm-1出没发现三嗪的振动吸收。进一步确证了氰尿酸酯和环氧反应转化成了恶唑烷酮和异氰脲酸酯。 图示2 氰酸酯改性的环氧体
14、系固化过程中包含的反应 力学性能力学性能 经观测得到的环氧体系，和用氰酸酯以及双马来酰亚胺改性的环氧体系的拉伸性能的 数值如图示4所示。相比于未改性的环氧体系，向环氧树脂中加入CE（以重计）4%, 8%, 和 12%后，拉伸强度分别减少1.7%, 4.5%, 和 7.5%。这种现象可以用环氧和异氰脲酸酯之间 的反应生成了恶唑烷酮来解释。富含恶唑烷酮类的复合物显示出更高的热塑性能，而拉伸 性能降低了。加入环氧树脂中的BMI（以重计）分别为4%, 8%, a和 12%，其拉伸强度分别 增加了7.2%, 15.0%, 和36.8%。这可以用双马来酰亚胺的加入来解释，BMI能增加其交联密 度以及环氧和
15、双马来亚酰胺网络之间的有效的相容性。向环氧树脂中导入的氰酸酯和双马 来酰亚胺，依其加入的百分含量而改变环氧树脂的拉伸强度。氰酸酯-环氧体系的拉伸强度 随着双马来酰亚胺含量的增加而增加。未改性的环氧和用CE和BMI改性的环氧获得的拉伸模 量值显示出和观测到的拉伸强度相类似的趋势。未改性的环氧和用CE和BMI改性的环氧的弯 曲行为如图示5。导入环氧树脂中的氰酸酯分别为4%, 8%, 和 12%，弯曲强度分别增加 5.7%,12.9%,和19.5%，超过未改性的环氧体系。这是由于氰酸酯和环氧基体之间的网络结 构的形成所导致。脂肪族恶唑烷酮的形成赋予其更好的热塑特性，进而赋予其抗弯曲受力 的能力以及增
16、加韧性。加入双马来酰亚胺后的弯曲强度的提高依其百分浓度而不同，这种提高现象也可以在拉伸强度中观察到。弯曲强度的增加受双马来酰亚胺的均聚合影响。图示图示3 3 FTIRFTIR光谱光谱 （a）未固化改性的环氧树脂 （b）环氧-氰酸酯（100：20），140C下加热3小时 （c）环氧-氰酸酯（100：20），140C下用DDM固化3小时然后在200C下后固化处 理3小时 （d）DDM固化的环氧体系图示图示4 4双马来酰亚胺的含量对氰酸酯改性的环氧体系的拉伸性能的效果 向环氧树脂中加入氰酸酯，依其所加入的百分含量而提高体系的韧性，这是由于其交联密 度的减少，和高含量的网络结构中含有的易弯曲的醚连接结构。当双马来酰亚胺加入时， 未改性的环氧和氰酸酯改性的环氧体系的冲击性能均降低了（见图示6）。无切口冲击强度 的降低可以用交联密度的增加和双马来酰亚胺导致的硬度的增加来解释。热性质热性质 分别含有4%，8%，和12%的氰酸酯的环氧的DSC温谱图如图示7所示。从图示7中可以观 察到氰酸酯
