《遗传与进化》综合试题(2)

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1、第 1 页(共 6 页)遗传与进化遗传与进化综合试题（综合试题（2 2）第一部分单项选择题第一部分单项选择题( (共共 6060 分，每小题分，每小题 2 2 分分) )1A 和 a 为控制果蝇体色的一对等位基因，只存在于 X 染色体上。在细胞分裂过程中，发 生该等位基因分离的细胞是 A、初级精母细胞B、精原细胞C、初级卵母细胞D、卵原细胞2人的遗传物质的核苷酸有多少种 A、4 B、8 C、5 D、23经分析某生物的一个核酸分子的碱基比率为 A:G:T:C=26:25:36:16,这种核酸是 A. 单链 DNA B. 单链 RNA C. 双链 DNA D. 双链 RNA 4tRNA 与 mRN

2、A 碱基互补配对现象可出现在真核细胞的 A、细胞核中 B、核糖体上 C、核膜上 D、核孔处 5根据基因分离定律和减数分裂特点，人类男女性别比例是 1:1。人的性别决定发生于 A、减数分裂过程中 B、受精作用过程中C、囊胚形成过程中 D、原肠胚形成过程中 6组成 DNA 的结构的基本成分是 核糖 脱氧核糖 磷酸 腺嘌呤、鸟嘌呤、胞嘧啶 胸腺嘧啶 尿嘧啶 A、 B、 C、 D、 7下表为 3 个不同小麦杂交组合及其子代的表现型和植株数目。 子代的表现型和植株数目组合 序号杂交组合类型抗病 红种皮抗病 白种皮感病 红种皮感病 白种皮 一抗病、红种皮感病、红种皮416138410135 二抗病、红种皮

3、感病、白种皮180184178182 三感病、红种皮感病、白种皮140136420414据表分析，下列推断错误的是 A、6 个亲本都是杂合体B、抗病对感病为显性 C、红种皮对白种皮为显性D、这两对性状自由组合 8 8SARS 病原体是一种冠状病毒，其遗传物质是一条单链 RNA，下列关于 SARS 病毒的叙述 中，正确的是 A、可独立生活和复制 B、DNA 和 RNA 同时存在C、能在寄主细胞内合成多种蛋白质 D、含有简单的细胞器9真核生物染色体 DNA 遗传信息的传递与表达过程，在细胞质中进行的是 A、复制B、转录C、翻译D、转录和翻译10决定 DNA 遗传特异性的是 A、脱氧核苷酸链上磷酸和

4、脱氧核糖的排列特点B、嘌吟总数与嘧啶总数的比值C、碱基互补配对的原则 D、碱基排列顺序11人体神经细胞与肝细胞的形态结构和功能不同，其根本原因是这两种细胞的 A、DNA 碱基排列顺序不同 B、核糖体不同C、转运 RNA 不同 D、信使 RNA 不同12遗传学上将某种分子上决定一个氨基酸的三个相邻碱基称为“密码子”，这种分子是 A、肽链 B、DNA C、信使 RNA D、转运 RNA 13含有 2000 个碱基的 DNA，每条链上的碱基排列方式有 A、42000个 B、41000个 C、22000个 D、21000个第 2 页(共 6 页)14破译生物基因组 DNA 的遗传信息或进行基因操作，首

5、先要提取细胞核 DNA。下列不适 宜作为 DNA 提取的实验材料是 A、鸡血细胞B、蛙的红细胞C、人的成熟红细胞D、菜花15人体中具有生长激素基因和血红蛋白基因，两者 A、分别存在于不同组织的细胞中 B、均在细胞分裂前期按照碱基互补配对原则复制C、均在细胞核内转录和翻译 D、转录的信使 RNA 上相同的密码子翻译成相同的氨基酸16下列有关遗传信息的叙述，错误的是 A、遗传信息可以通过 DNA 复制传递给后代B、遗传信息控制蛋白质的分子结构C、遗传信息是指 DNA 分子的脱氧核昔酸的排列顺序D、遗传信息全部以密码子的方式体现出来17已知一段双链 DNA 分子中，鸟嘌呤所占比例为 20%，由该段

6、DNA 转录出来的RNA，其胞嘧啶的比例是 A、10% B、20% C、40% D、无法确定 18已知一段双链 DNA 中碱基的对数和腺瞟呤的个数，能否知道这段 DNA 中 4 种碱基的比例和(AC):(TG)的值 A、能 B、否C、只能知道（AC）：（T G）的值 D、只能知道四种碱基的比例19龙葵叶绿体 DNA 上的一个正常基因决定了植株对某除草剂表现敏感。它的突变基因则决定了植株对该除草剂表现抗药性。以敏感型龙葵(全部叶绿体含正常基因)为父本，以抗药型龙葵(全部叶绿体含突变基因)为母本进行杂交，所得 F1植株将表现 A、敏感型 B、抗药型 C、抗药型：敏感型=3：1 D、抗药型：敏感型=

7、1：120Leber 遗传性视神经病是一种遗传病，此病是由线粒体 DNA 基因突变所致。某女士的母亲患有此病，如果该女士结婚生育，下列预测正确的是 A、如果生男孩，孩子不会携带致病基因B、如果生女孩，孩子不会携带致病基因C、不管生男或生女，孩子都会携带致病基因D、必须经过基因检测，才能确定21豌豆灰种皮（G）对白种皮（g）为显性，黄子叶（Y）对绿子叶（y）为显性。每对性状的杂合体（F1）自交后代（F2）均表现 3：1 的性状分离比。以上种皮颜色的分离比和子叶颜色的分离比分别来自对以下哪代植株群体所结种子的统计 A、F1植株和 F1植株B、F2植株和 F2植株C、F1植株和 F2植株D、F2植株

8、和 F1植株22某生物的基因型为 AaBBRr,非等位基因位于非同源染色体上,在不发生基因突变的情况下，该生物产生的配子类型中有 A、ABR 和 aBR B、ABr 和 abR C、aBR 和 AbR D、ABR 和 abR 第 3 页(共 6 页)23豌豆种皮灰色（G）对白色（g）为显性，子叶黄色（Y）对绿色（y）为显性。如以基因型 ggyy 的豌豆为母本，与基因型 GgYy 的豌豆杂交，则母本植株所结籽粒的表现型 A、全是灰种皮黄子叶B、灰种皮黄子叶，灰种皮绿子叶，白种皮黄子叶，白种皮绿子叶C、全是白种皮黄子叶D、白种皮黄子叶、白种皮绿子叶24基因型为 AAbbCC 与 aaBBcc 的小

9、麦进行杂交，这三对等位基因分别位于非同源染色体上，F1杂种形成的配子种类数和 F2的基因型种类数分别是 A、4 和 9 B、4 和 27 C、8 和 27 D、32 和 8125调查发现人群中夫妇双方均表现正常也能生出白化病患儿。研究表明白化病由一对等位基因控制。判断下列有关白化病遗传的叙述，错误的是A、致病基因是隐性基因 B、如果夫妇双方都是携带者，他们生出白化病患儿的概率是 14C、如果夫妇一方是白化病患者，他们所生表现正常的子女一定是携带者D、白化病患者与表现正常的人结婚，所生子女表现正常的概率是 126桃的果实成熟时，果肉与果皮粘连的称为粘皮，不粘连的称为离皮；果肉与果核粘连的称为粘核

10、，不粘连的称为离核。已知离皮(A)对粘皮(a)为显性，离核(B)对粘核(b)为显性。现将粘皮、离核的桃(甲)与离皮、粘核的桃(乙)杂交，所产生的子代出现 4 种表现型。由此推断，甲、乙两株桃的基因型分别是 A、AABB、aabb B、aaBB、AAbbC、aaBB、AabbD、aaBb、Aabb27人类的卷发对直发为显性性状，基因位于常染色体上。遗传性慢性肾炎是 X 染色体显性遗传病。有一个卷发患遗传性慢性肾炎的女人与直发患遗传性慢性肾炎的男人婚配，生育一个直发无肾炎的儿子。这对夫妻再生育一个卷发患遗传性慢性肾炎的孩子的概率是A、1/4 B、3/4 C、1/8 D、3/828对一对夫妇所生的两

11、个女儿(非双胞胎)甲和乙的 X 染色体进行 DNA 序列的分析，假定 DNA 序列不发生任何变异，则结果应当是 A、甲的两条彼此相同、乙的两条彼此相同的概率为 1B、甲来自母亲的一条与乙来自母亲的一条相同的概率为 1C、甲来自父亲的一条与乙来自父亲的一条相同的概率为 1D、甲的任何一条与乙的任何一条都不相同的概率为 129人类神经性肌肉衰弱症是线粒体基因控制的遗传病，如右图所示的遗传图谱中， 若Il号为患者(一 3 表现正常)，图中患此病的个体是A、 4、 5、一 7 B、5、7、8C、4、5、8 D、4、7、8第 4 页(共 6 页)30基因型为 AaBb（这两对基因不连锁）的水稻自交，自交

12、后代中两对基因都是纯合的个体占总数的A、2/16 B、4/16 C、6/16 D、8/16第二部分；非选择题第二部分；非选择题( (共共 4040 分分) )31、(6 分)下图为与白化病有关的某家族遗传系谱图，致病基因用 a 表示，据图分析回答 问题：(1)该遗传病是受 (填“常染色体”或“X 染色体”)上的隐性基因控制的(2)图中 I2的基因型是 ，4的基因型为 ，(3)图中3的基因型为 ，3为纯合子的几率是 (4)若3与一个杂合女性婚配，所生儿子为白化病人，则第二个孩子为白化病女孩的几 率是 。 3232、 （10 分）已知果蝇中，灰身与黑身为一对相对性状（显性基因用 B 表示，隐性基因

13、用 b 表示） ；直毛与分叉毛为一对相对性状（显性基因用 F 表示，隐性基因用 f 表示） 。两 只亲代果蝇杂交得到以下子代类型和比例：灰身、直毛灰身、分叉毛黑身、直毛黑身、分叉毛雌蝇3/401/40 雄蝇3/83/81/81/8 请回答：（1）控制灰身与黑身的基因位于 (填“常染色体”或“X 染色体”)；控制 直毛与分叉毛的基因位于 (填“常染色体”或“X 染色体” )。（2）亲代果蝇的表现型为 、 。（3）亲代果蝇的基因型为 、 。（4）子代表现型为灰身直毛的雌蝇中，纯合体与杂合体的比例为 。（5）子代雄蝇中、灰身分叉毛的基因型为 、 ；黑身直毛 的基因型为 。 第 5 页(共 6 页)33、(6 分)甲图为人的性染色体简图。X 和 Y 染色体有一部分是同源的(甲图中 I 片段)，该 部分基因互为等位：另一部分是非同源的(甲图中的1，2 片段)，该部分基因不 互为等位。请回答：(1)人类的血友病基因位于甲图中的 片段。 (2)在减数分裂形成配子过程中，x 和 Y 染色体能通过互换发生基因重组的是甲图中的 片段。 (3)某种病的遗传系谱如乙图，则控制该病的基因很可能位于甲图中的 片段。(4)假设控制某个相对性状的基因 A(a)位于甲图所示 X 和 Y 染色体的 I 片段，那么这对 性状在后代男女个体中表现型的比例一定相同吗?试举一例_ _