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1、十一、入厂盐酸百分比浓度的测定（一）8 n% b5 O# f0 : T , m: H* D! K* y) v1 K( h, U! （一） 、概述 测定盐酸浓度是以甲基橙为指示利，用氢氧化钠溶液滴定之，对我厂来说， 由于化学除盐，用盐酸量较大，对于盐酸浓度的测定就更显其重要了。0 (2、100mL 量简；- 3、250mL 锥形瓶；% u: u+ P! A2 Y/ z. 4、50mL 碱式滴定管 5、分析天平* p9 / Y. Y( - % g# c6 L （三） 、药品 1、1N NaOH 标准溶液；( V% c, R4 R+ r9 c2、0.1甲基橙指示剂 （四） 、测定方法 1、取 30m
2、L 蒸馏水注人锥形瓶中，用分析大平准确称量，记下其质量 2、 取 3mL 酸液注人锥形瓶中，用分析天平准确称量，记下其质量数 M2; 3、加人 23 滴甲基橙指示剂，用 NaOH 标准溶液滴定，滴到由红色恰好 变为橙色，记下消耗数 amL/ o2 y5 W* d* m9 n 计算 36.5akN/（M1-M2）103）100% N-NaOH 当量浓度 K-当量浓度系数 1，a-NaOH 标准溶液消耗数 1 d+ , W6 U * q) X d5 a. | 入厂盐酸百分比浓度（二） （一） 、概述 8 7 p2 O“ r9 D; s8 b! M y/ 在酸的浓度测定中，若无分析天平则可用比重计测
3、其密度，再根据 m=V 求出其质量数。 （二） 、仪器 （四） 、测定方法 1、取 3mL 酸液注入已注入 30mL 蒸馏水的锥形瓶。 2、加人 23 滴甲基橙指示剂，用 1 N Na0H 标准溶液滴定。8 s* ?# r; 6 e$ W 3、滴到由红色恰好变为橙色，记下消耗数 a mL。: r/ t6 l; c“ i% j5 z- q2 m+ ; 4、取酸液注入量简中，用比重计测定，记下其密度 。 F2 j S2、100mL 量简 2 H, j. s% G8 3、250mL 锥形瓶/ l% n% O 4、50mL 碱式滴定管 5、分析天平 （三） 、药品 6 a! Q/ v( b7 0 w6
4、 N 1、0.1N 硫酸标准溶液 2、l酚酞指示剂 8 q! R* P)3、0.1%甲基橙指示 剂（四） 、测定方法 l、取 30ml 蒸馏水注人锥形瓶中，用分析天平准确称量，记下其质量数 M1。# p“ O0 X7 1 3 2、取 3mL 碱液注人锥形瓶中，用分析天平准确称量，记下其质量数 M2。0 Z/ c- c; T R9 N2 ? 3、加人 2 滴酚酞指示剂，用 H2SO4 标准溶液滴到无色记下消耗数 amL。 4、再加人 2 滴甲基橙指示剂，用 H2SO4 标准溶液滴到恰好橙色，记下消 耗数 bmL。 5、计算 K 一当量浓度系数 N 一 H2SO4 标准溶液的当量浓度。 入厂碱的百
5、分比浓度测定（二） （一） 、概述# v3 i! r7 h m, i- k) | 在碱的浓度测定过程中，若无分析天平，则可用比重计测其密度，再根据 m=V 计算出其质量数 （二） 、仪器 1、5mL 移液管 2、100mL 量简 3、250mL 锥形瓶 4、50mL 碱式滴定管 5、比重计 9 c. + D7 ( W$ 6 W v“ W; 2、加入 2 滴酚酞指示剂，用 1N H2SO4 标准溶液滴至无色记下消耗数 amL。3、再加人 2 滴甲基橙指示剂，用 H2SO4 标准溶液滴至红色恰好变为 橙色，记下消耗数 bmL。8 z: Z. q, O* w 4、取碱液注入量筒中，用比重计测其密度
6、7 # g2 N Y( U n$ 8 m* T 5、计算u S4 K( V! i( x: H, 2、100mL 量简 2 H, j. s% G8 s8 V; 2 r- k 3、250mL 锥形瓶/ l% n% O0 Q5 h- 6 V 4、50mL 碱式滴定管 5、分析天平 （三） 、药品 6 a! Q/ v( b7 0 w6 N 1、0.1N 硫酸标准溶液 2、l酚酞指示剂 8 q! R* P) N7 O% P/ R# v# a 3、0.1%甲基橙指示剂 （四） 、测定方法 l、取 30ml 蒸馏水注人锥形瓶中，用分析天平准确称量，记下其质量数M1。# p“ O0 X7 1 3 2、取 3m
7、L 碱液注人锥形瓶中，用分析天平准确称量，记下其质量数 M2。0 Z/ c- c; T R9 N2 ? 3、加人 2 滴酚酞指示剂，用 H2SO4 标准溶液滴到无色记下消耗数 amL。 4、再加人 2 滴甲基橙指示剂，用 H2SO4 标准溶液滴到恰好橙色，记下消 耗数 bmL。 5、计算) t l( D5 d v“ W; q: + ?9 V 2、加入 2 滴酚酞指示剂，用 1N H2SO4 标准溶液滴至无色记下消耗数 amL。# u: h# |0 n5 s* B# K; Q# A* l 3、再加人 2 滴甲基橙指示剂，用 H2SO4 标准溶液滴至红色恰好变为橙色， 记下消耗数 bmL。8 z:
8、 Z. q, O* w 4、取碱液注入量筒中，用比重计测其密度 7 # g2 N Y( U n$ 8 m* T 5、计算五、再生阴床时碱百分比浓度的测定 g. y e e0 J 1、 1N H2SO4 标准溶液 / w# - s4 2 V* ?6 a- m# B 2、 1%酚酞指示剂 （四） 、测定方法 1、用 1mL 移液管移取 1mL 碱液注入锥形瓶中，加入 99mL 蒸馏水“ C* _8 ? r/ E k8 H 2、加入 2 滴酚酞指示剂，用 H2SO4 标准溶液滴至无色，! l0 K5 e5 # m2 g* Q+ E5 T 记下消耗数 amL。- z$ p“ G k4 B# S D;
9、q: u 3、 计算“ L( C, # d P7 V$ D4 d6 _* m4 a% g9 V. S, u0 u+ i- 十四、钠离子的测定（一）、概述* ; k/ S! a * F3 x$ Y4 YDWS-51 型钠离子浓度计是以测量水溶液中的钠离子含量而设计的，特别对电厂高纯水（如蒸汽、凝结水、锅炉给水等）的品质监督更适宜应用，其它对炉水、天然水等也可以应用。$ q! q J( I# d4 g0 h1、PNa4 标准定位液2、氢氧化钡饱和滚滚3、二异丙胺 0.2M 溶液（三）、测量1、测量准备（l）、PNamV 转换开关扳至 PNa 档上+ ) B+ q7 K+ / ( . e, b（2）
10、、温度调节在标准溶液的温度值上, n* |1 z3 m* E+ o- W% E% U$ A（3）、斜率调节器调节在 100%处 Q（2）、仪器读数不再变化时，约1-2 分钟，读最大值，并从表上查得 Na 十含量。5 r4 V0 2 T8 w t在实际使用中，读得PNa 数的首数，可根据表 1 确定其钠离子含量的数量级，尾数查表 2确定其钠离子含量的数值。善心若水，水利万物！ TOP gcm3354gcm3354 电力 班长UID90285 帖子1237 精华0 积分941 6 楼 发表于 2009-3-18 08:49 | 只看该作者 十五 PH 的测定（PH 电极法）（一）、概要7 X2 9
11、 o* h0 U“ I当氢离子选择性电极-PH 电极与甘汞参比电极同时浸人水溶液后，即组成测量电池。其中 PH 电极的电位随溶液中氢离子的活度而变化。用一台高输入阻抗的毫伏计测量，即可获得同水溶液氢离子活度相对应的电极电位，以 PH 值表示，即pH=-LOgH+。7 o, F9 U3 r E2 u8 （二）、仪器9 b4 P. U4 e, M7 h4 A# D, F/ P1、实验室用 PH 计，附电极支架以及测试用烧杯。% U( % c/ J6 |! Z2、pH 电极、饱和或 3M 氯化钾甘汞电极，或复合电极。（三）、试剂( o6 J: m n, D$ 1、PH=4.00 标准缓冲溶液（邻苯二
12、甲酸氢钾）2、PH=6.86 标准缓冲溶液（中性磷酸盐）3、pH9.18 标准缓冲溶液（硼砂）$ ?. y+ p0 j! m资料流量20866 KB 电力币920 枚阅读权限25 性别男来自山东枣庄注册时间2007-12-6 A j2 * J6 r/ T7 z0 W% 6 w1 ?8 b) T/ R( S9 j( t. L) j* g V* 5 q“ |9 1 |4 _* z% v3 Z U0 k, k, 4 a+ a# A+ ) Y1 y- B0 e) T（四）、测定方法7 Z# ?% |$ 5 ; f1 E1、仪器校正：仪器开启半小时后，按仪器说明书的规定，进行调零，温度补偿以及满刻度校正
13、等手续。2、PH 定位：定位用的标准缓冲溶液应选用一种其 PH 值与被测溶液相近的。在定位前，先用蒸馏水冲洗电极及测量杯两次以上，然后用干净滤纸将电极底部残留的水滴轻轻吸干，将定位液倒入测试杯中浸入电极，调整仪器的零点，温度补偿及满刻度校正，最后根据所用定位缓冲液的 PH 值，将 PH计定位。往复 1-2 次直至误差在允许范围内。* O4 l. _2 A5 Z1 e$ U- Y6 3、复定位，将上述定位后的 PH 计对另一 PH 的标准液进行测定，如所测结果与该 PH 值相差0.5PH 以内，即可进行 PH 值25 最后登录2011-5-14 测定. C3 G5 G/ H( r) 4、水样的测
14、定：将复定位后的电极和测试烧杯，反复用蒸馏水冲洗 2 次以上，再用被测水样冲洗 2 次以上，然后将电极浸入被测溶液，即可读取代表指示的 PH 值，测定完毕后，应将电极用蒸馏水反复冲洗，最后将 PH 电极浸泡在蒸馏水中备用。. ; ! S6 Q/ q7 Q6 8 Z（五）、注意事项# F N/ 5 x: |1、新电极或长时间干燥保存的电极在使用前，应将电极在蒸馏水中浸泡过夜使其不对称电位趋于稳定，如急用则可将上述电极浸泡在 0.1M 盐酸中至少 1 小时，然后再用蒸馏水反复冲洗干净后才能使用。2、对污染的电极，可用沾有四氯化碳或乙醚的棉花轻轻擦净电极的头部如发现敏感泡外壁有微锈，可将电极浸泡在5
15、10%的盐酸中，待锈消除后再用，但绝不可浸泡在浓酸中，以防敏感薄膜严重脱水而不能使用。2 : a7 B. p3 6 j3、为了减少测定误差，定位时用 PH 值定位液的 PH 值应与被测水样的 PH 值相接近。当水样 PH 值小于 7.0 时，应用邻苯二甲酸氢钾溶液定位，以磷酸盐或硼砂溶液复定位，如水样PH 值大于 7.0 时，应用硼砂溶液定位，用邻苯二甲酸或磷酸盐溶液复定位。4、对 PH 大于 10.5 的高 PH 的测定，必须选用优质的高碱 pH电极，以减少“钠差”的影响。5、为消除温度的影响，使 pH 值的测定最好在 25时进行。 y/ / Q1 q m6 E磨口塞锥形瓶：250mL$ Z( * I+ s7 q1 v三、 试剂0 d, - j% o- c3 6 v/ C1 G7 U1、0.05mol/L 氢氧化钠标准溶液2 S$ 3 U% “ w2、0.025mol/L 硫酸溶液3 t2 G$ 0 ) C# R* C3、甲醛溶液：取 200mL 甲醛（30%）溶液，加入 4 滴酚酞指示剂，用 0.05mol/L 氢氧化钠标准溶液滴定至呈现稳定的微红色为止。; 5 e. S 9 Y$ s- r“ I# N4、1%酚酞指示剂（乙醇溶液）/ G+ ! * e5 p“ i W$ a- 四 测定方法3 e: x( 3 Y+ O M- W; x/ v
