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1、化工原理实验装置系列之化工原理实验装置系列之转盘萃取塔实验装置转盘萃取塔实验装置实验指导书实验指导书杭州言实科技有限公司2006.4转盘萃取塔实验装置转盘萃取塔实验装置实验指导书实验指导书杭州言实科技有限公司 TEL：0571-85670172 第 2 页 共 8 页目 录一、实验目的.3 二、实验原理.3 三、实验装置.5 四、实验方法.6 五、注意事项.7 六、报告内容.7 七、思考题.7 八、附录.8转盘萃取塔实验装置转盘萃取塔实验装置实验指导书实验指导书杭州言实科技有限公司 TEL：0571-85670172 第 3 页 共 8 页转盘萃取塔实验转盘萃取塔实验一、实验目的一、实验目的
2、了解液-液萃取塔的结构及特点。 掌握液-液萃取塔的操作。 掌握传质单元高度的测定方法，并分析外加能量对液-液萃取塔传质单元高度和量的影响。二、实验原理二、实验原理1、液液萃取设备的特点 液-液相传质和气液相传质均属于相同传质过程。因此这两类传质过程具有相似之处，但也有 相当差别。在液液系统中，两相间的重度差较小，界面张力也不大：所以从过程进行的流体力学条 件看，在液液相的接触过程中，能用于强化过程的惯性力不大，同时已分行的流体力学条件看，在 液液相的接触过程中，能用于强化过程的惯性力不大，同时已分散的两相，分层分离能力也不高。 因此，对于气液接触效率较高的设备，用于液液接触就显得效率不高。为了
3、提高液液相传质设备的 效率。常常补给能量，如搅拌、脉动、振动等。为使两相逆流和两相分离，需要分层段，以保证有 足够的停留时间，让分散的液相凝聚，实现两相的分离。 2、 液液萃取塔的操作 （1）分散相的选择 在萃取设备中，为了使两相密切接触，其中一相充满设备中的主要空间，并呈连续流动，称为 连续相 kl 一相以液滴的形式，分散在连续相中，称为分散相，哪一相作为相对设备的操作性能、传 质效果有显著的影响。分散相的选择可通过小试或中试确定，也可根据以下几方面考虑。 1）为了增加相际接触面积，一般将流量大的一相作为分散相；但如果两相的流量相差很大，并 且所选用的萃取设备具有较大的轴向混合现象，此时应将
4、流量小的一相作为分散相，以减小 轴向混合。 2）应充分考虑界面张力变化对传质面积的影响，对于0 系统，即系统的界面张力随溶质浓度 增加而增加的系统；当溶质从液滴向连续相传递时，液滴的稳定性较差，容易破碎，而液膜 的稳定性较好，液滴不易合并，所以形成的液滴平均直径较小，相际接触表面较大；当溶质 从连续相向液滴传递时，情况刚好相反。在设计液液传质设备时，根据系统性质正确选择作 为分散相的液体，可在同样条件下获得较大的相际传质表面积，强化传质进程。 3）对于某些萃取设备，如填料塔和筛板塔等，连续相优先润湿填料或筛板是相当重要的。此时， 宜将不易润湿填料或筛板的一相作为分散相。 4）分散相液滴连续相中
5、的沉降速度，与连续相的粘度有很大的关系。为了减小塔径，提高二相 分离的效果，应将粘度大的一相作为分散相。 5）此外，从成本、安全考虑，应将成本高的、易燃、易爆物料作为分散相。 （2）液滴的分散 为了使其中一相作为分散相，必须将其分散为液滴的形式，一相液体的分散，亦即液滴的形成， 必须使液滴有一个适当的大小。因为液滴的尺寸不仅关系到相际接触面积，而且影响传质系数和塔 的流通量。 较小的液滴，固然相际接触面积较大，有利于传质；但是过小的液滴，其内循环消失，液滴的 行为趋于固体球，传质系数下降，对传质不利。所以，液滴尺寸对传质的影响必须同时考虑这两方 面的因素。转盘萃取塔实验装置转盘萃取塔实验装置实
6、验指导书实验指导书杭州言实科技有限公司 TEL：0571-85670172 第 4 页 共 8 页此外，萃取塔内连续相所允许的极限速度（泛点速度）与液滴的运动速度有关，而液滴的运动 速度与液滴的尺寸有关。一般较大的液滴，其泛点速度较高，萃取塔允许有较大流通量；相反，较 小的液滴，其泛点速度较低，萃取塔允许的流通量也较低。 液滴的分散可以通过以下几个途径实现。 A 借助喷嘴或孔板，如喷塔和筛孔塔。 B 借助塔内的填料，如填料塔。 C 借助外加能量，如转盘塔，振动塔，脉动塔，离心萃取器等。液滴的尺寸除与物性有关外， 主要决定于外加能量的大小。 （3）萃取塔的操作。 萃取塔在开车时，应首先将连续相注
7、满塔中，然后开启分散相，分散相必须经凝聚后才能自塔 内排出。因此当轻相作为分散相时，应使分散相不断在塔顶分层凝聚，当两相界面维持适当的高度 后再开启分散相出口阀门，并停靠重相出口的口形管自动调节界面高度。当重相作为分散相时，则 分散相不断在塔的分层段凝聚，两相界面应维持在塔底分层段的某一位置上。 3、液一液传质设备内的传质 与精馏、吸收过程类似，由于过程的复杂性，萃取过程也被分解为理论级和级效率；或传质单 元数和传质单元高度，对于转盘塔，振动塔这类微分接触的萃取塔，一般采用传质单元数和传质单 元高度来处理。 传质单元数表示过程分离难易的程度。 对于稀溶液，传质单元数可近似用下式来表示：MRFx
8、xORxxx xxdxN12*式中 NOR萃余相为基准的总传质单元数；x萃余相中溶质的浓度；与相应萃取浓度成平衡的萃余相中溶质的浓度；*x、分别表示两相进塔和出塔的萃余相浓度。2x1x传质单元高度表示设备传质性能的好坏，可由下式表示：ORORNHH式中，HOR以萃余相为基准的传质单元高度；H萃取塔有效接触高度。 已知塔高 H 和传质单元数 NOR，可由上式来得 HOR的数值，HOR反映萃取设备传质性能的好坏， HOR越大，设备效率越低。影响萃取设备传质性能 HOR的因素很多，主要有设备结构因素、两相物 性因素、操作因素以及外加能量的形式和大小的因素等等。 按萃取相计算的体积总传质系数 KAHq
9、KORSV .式中，为萃取相水的流量，A 为塔截面积。SVq.4、外加能量的问题。 液液传质设备引入外界能量促进液体的分散，改善两相的流动条件，这些均有利于传质，从而 提高萃取的效率，降低萃取过程的传质单元高度，但应注意，过度的外加能量将大大增加设备内的转盘萃取塔实验装置转盘萃取塔实验装置实验指导书实验指导书杭州言实科技有限公司 TEL：0571-85670172 第 5 页 共 8 页轴向混合，减小过程的推动力。此外过度分散的液滴，滴内将消失内循环。这些均是外加能量带来 的不利因素。权衡两方面的因素，外加能量应适度，对于某一具体萃取过程，一般应通过实验寻求 合适的能量输入量及其形式。 5、液
10、泛 在连续逆流萃取操作中，萃取塔的通量（又称负荷）取决于连续相容许的线速度，其上限为最 小的分散相液滴处于相对静止状态时的连续相流速。这时塔刚处于液泛点（即为液泛速度） 。在实验 室操作中，连续相的流速应在液泛速度以下。为此需要有可靠的液泛数据，一般这是在中试设备用 实际物料实验测得的。萃取塔的分离效率可以用传质单元高度或理论级当量高度表示。影响脉冲填料萃取塔分OEHeh离效率的因素主要有填料的种类、轻重两相的流量及脉冲强度等。对一定的实验设备（几何尺寸一定，填料一定） ，在两相流量固定条件下，脉冲强度增加，传质单元高度降低，塔的分离能力增加。对几何尺寸一定的桨叶式旋转萃取塔来说，在两相流量固
11、定条件下，从较低的转速开始增加时，传质单元高度降低，转速增加到某值时，传质单元将降到最低值，若继续增加转速，将会使传质单元高度反而增加，即塔的分离能力下降。本实验以水为萃取剂，从煤油中萃取苯甲酸，苯甲酸在煤油中的浓度约为 0.2%（质量） 。水相为萃取相（用字母 E 表示，在本实验中又称连续相、重相） ，煤油相为萃余相（用字母 R 表示，在本实验中又称分散相） 。在萃取过程中苯甲酸部分地从萃余相转移至萃取相。萃取相及萃余相的进出口浓度由容量分析法测定之。考虑水与煤油是完全不互溶的，且苯甲酸在两相中的浓度都很低，可认为在萃取过程中两相液体的体积流量不发生变化。同理，本实验也可以按萃余相计算、HO
12、E及 KYRa。OEN三、实验装置三、实验装置实验装置流程示意图见图 1，萃取塔为旋片旋转萃取设备。塔身为硬质硼硅酸盐玻璃管，在塔顶和塔低的玻璃管扩口处，分别通过增强酚醛压塑法兰、橡皮圈、橡胶垫片与不锈钢法兰相连接。塔内有 30 个环形隔板将固定在塔中间的同轴旋干上，相邻两隔板的距离为 40mm，组成旋转装置。搅拌转动轴的低端有轴承，顶端经轴承传出塔外与直流电机相转接，可通过调节电机电枢电压的方法作无级变速运行，运行速度可直接从转速表读出。塔的上部和下部分别有 200mm 左右的延伸段形成两个分离段，轻重两相可在分离段分离。转盘萃取塔实验装置转盘萃取塔实验装置实验指导书实验指导书杭州言实科技有限公司 TEL：0571-85670172 第 6 页 共 8 页图 1 搅拌萃取流程示意图1加料阀及加料口；2容积罐；3萃取相出口阀门；4萃取相料液收集罐；5 型管；6玻璃萃取塔；7浆叶搅拌器；8
