自然科学基金申请书技术路线汇总

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1、 生物学特性检测形态学观察、倍增时间、细胞活率检测免疫组化、FACS 特异标志物、RT-PCR 检测染色体核型分析、AP 检测mES 标准体系培养mES 非分化增殖mES niche 模拟培养mES 分化为 EBs流式细胞术、RT-PCR 检测EBs 形态学观察LN, FN, E-cadherin 表达差异检测RT-PCR 检测免疫组化检测FACS 检测甲基化修饰检测MSP 检测 Nanog 等 CpG 岛甲基化状态免疫组化检测 H3R2 等的表达ChIP 检测 H3 修饰的位置甲基化抑制/启动剂作用 EBs 后的基因表达分析生物学特性检测形态学观察、倍增时间、细胞活率检测免疫组化、FACS

2、特异标志物、RT-PCR 检测染色体核型分析、AP 检测mES 标准体系培养mES 非分化增殖mES niche 模拟培养mES 分化为 EBs流式细胞术、RT-PCR 检测EBs 形态学观察LN, FN, E-cadherin 表达差异检测RT-PCR 检测免疫组化检测FACS 检测甲基化修饰检测MSP 检测 Nanog 等 CpG 岛甲基化状态免疫组化检测 H3R2 等的表达ChIP 检测 H3 修饰的位置甲基化抑制/启动剂作用 EBs 后的基因表达分析技术路线:技术路线:临床资料 淋巴瘤患者病理活检 常规病理组织学诊断与分型 制成单个核 RT-PCR 诊断:t(14;18), 细胞悬液

3、t(11;18),t(11;14), t(8;14),t(9;14), t(2;5)等染色体易位后形成 的融合基因相关探针直接间期 FISH: CCND1,BCL2,BCL6,PAX5, ALK,NPM,MYC,IgH、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 P PG G C C - -1 1、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、

4、、 、 、 、 、 、 、 R R O O S S、 、 、 、 、 、 、 、 / / 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 mm i i c cr ro oa ar rr ra ay y 、 、 、 、 、 、 、 、 -、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、

5、、 、 、 、 、 、 、 、 、 R R O O S S、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 / / 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 H H P PL LC C - -MM S S 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、

6、 、 、 、 、 代表性药物文献研究样品采集、提取物制备毒性及其致毒机制(肝微粒体、线粒体功能)效应物质基础(色谱、质谱、核磁、联用技术)生理/病理状态下机体对毒性物质的应答差异表达(系统生物学)有毒中药的安全使用窗口(毒性与药效的相关分析 )代表性药物文献研究样品采集、提取物制备毒性及其致毒机制(肝微粒体、线粒体功能)效应物质基础(色谱、质谱、核磁、联用技术)生理/病理状态下机体对毒性物质的应答差异表达(系统生物学)有毒中药的安全使用窗口(毒性与药效的相关分析 )、 、 、 、 12、 、 、 、 、 、 、 、 H PLC 、 、 、 、 、 M S、 、 、 、 、 、 、 、 、 、

7、、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、M C F7、 K562、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、技术路线技术路线铝染毒大鼠神经 细胞Ca

8、spase-3,LC3-II 基因/蛋白表达神经行为改变APP、Tau 蛋白 水平Nec-1 阻断神经细胞坏死性凋亡通路与铝致痴呆的关系铝致神经细胞死亡的方式检测铝染毒 SD 大鼠氧化应激水平Nec-1 和/或不同死亡通路阻断剂处理60 岁以上铝接触人群及对照遗传基因多态性检测铝接触剂量/尿铝含量调查外周血淋巴细胞 M受体表达尿铝含量与 Caspase-3, LC3-II 蛋白表达的关系认知功能检查,MCI 诊断,AD 诊断,脑部核磁及磁共振波谱分析铝致神经细胞丢失和/或遗传因素与 MCI、AD 的关系尿铝含量与年龄和细胞丢失的关系神经细胞凋亡/ 坏死/坏死性凋 亡/自吞噬体外培养的成骨细胞

9、(OB)和破骨细胞(OC)体外培养的成骨(OB) 细胞和破骨细胞(OC)体内种植体骨界 面区域的骨组织提取骨界面取材的 OB 和 OC体外 OB、OC 基因 表达谱的时序变化体外 OB、OC 基因 表达谱的时序变化1、 RT-PCR 法检测 OB、OC 表达差异最大的几个基因;2、 结合基因数据库,明确“标记”基因及功能。骨界面 OB、OC 基因 表达谱的时序变化体内种植体骨界 面区域的骨组织提取骨界面取材的 OB 和 OC骨界面 OB、OC 基因 表达谱的时序变化研究骨形成到骨吸收质的变化过研究骨形成到骨吸收质的变化过程中,程中,OB、OC 基因调控机理。基因调控机理。、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、a -溶溶血血链链球球菌菌33#菌菌株株绿绿豆豆水水培培养养基基

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