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1、1995 年试题一、选择题：每题有 34 种选择。但只有一个选择是完全正确的。1E. coli DNA polymerase I具有 3 5和 5 3外切核酸酶活性，这两种酶活性的区别在于a 3 5活性只切割碱基配对处的二酯键；b5 3活性只切割碱基不配对处的二酯键；c 3 5活性只切割碱基不配对处的二酯键；d两种活性对切割处的碱基配对与否无选择，只是5 3活性一次只切除一个核苷酸。2在缺刻前移 (nick transiation) 反应中加入E. coli DNA pol I a是为了利用其5 3的合成特性；b是为了利用5 3的外切核酸酶活性；c是为了利用其3 5的外切核酸酶活性；d是为了既
2、利用其5 3聚合特性又利用5 3的外切核酸酶活性。3在真核细胞中tRNA 的转录是为a RNA pol 负责的；bRNA pol 负责的；c RNA pol 负责的；d不由任何RNA pol 负责。4原核 RNA pol 识别的启动子位于a转录起始点的上游；b转录起始点的下游；c转录终点的下游；d无一定位置。5增强子 (enhancer)与启动子的不同在于a增强子与转录启动无任何关系；b增强子包含数个功能单元(module elements)，而启动子则只有一个单元；c启动子可位于起始点的上游，而增强子只能位于起始点的下游；d增强子可能位于上游和下游，但不靠近起始点。6放线菌素D(actino
3、mycin D) 抑制的转录酶是a细菌的全酶(holoenzyme) ；b细菌的中心酶(core enzyme)；c真核细胞的pol ；d真核细胞的pol 。7在翻译过程中，真核和原核的起始tRNA 均运载蛋氨酸作为起点氨基酸，蛋氨酸的形式a在真核和原核中均为N-甲酰蛋氨酸；b在真核和原核中均为非甲酰的正常蛋氨酸；c真核为N- 甲酰蛋氨酸，原核为正常蛋氨酸；d真核为正常蛋氨酸，原核为N-甲酰蛋氨酸。8基因的起始密码通常为AUG ，但在少数情况下也可为GUG 或 UUG。这种少数情况a仅出现于真核细胞；b仅出现于细菌；c在真核和细菌中均有发生。9mRNA 核苷酸顺序的3 5分别相应于蛋白质氨基酸
4、顺序的a N 端-C 端；bC 端-N 端；c与 N 端、 C 端无对应关系。10氨酰 tRNA 靠它的反密码子识别mRNA 的密码子，对于终止密码子UAA 、UAG 和 UGA 来说a氨酰 tRNA 仅识别 UAA ；b氨酰 tRNA 仅识别 UAG ；c氨酰 tRNA 可识别所有终止密码子；d氨酰 tRNA 均不识别。11在研究原核翻译过程中，可用不同的抑制剂研究翻译诸阶段，其中链霉素可抑制a起始：b延长；c肽基由P 位移至 A 位；d核糖体移位。12当细菌核糖体亚基在CsCl 介质中进行离心时，30S 和 50S 亚基分别变为23S 和 42S 亚基，这是由于除去了某些成分所致，被除去的
5、成分是a 16S rRNA ；b23S rRNA ；C16S rRNA+23S rRNA ；d蛋白质。13细菌核糖体系统中S1蛋白的功能是a负责启动30S 亚基同 mRNA 的结合；b负责肽基由P 位至 A 位的移动；C负责 30S 亚基与 50S 亚基的结合；d参与上述各过程。14细菌中各种mRNA所编码的蛋白质数目常有差异，据此有monocistronic ， polycistronic和intercistronic 之分。多数mRNA 是a monocistronic mRNA ；bpolycistronic mRNA ；Cintercistronic mRNA 。15真核细胞液中的mR
6、NA 通常是a monocistronic ；bpolycistronic ；Cintercistronic 。16真核的mRNA 在其 3端有 poly(A)+结构，而对于poly(A)-mRNA 来说a根本不存在；b偶有 poly(A)-mRNA ，但不能被翻译；C偶有 poly(A)-mRNA ，似乎也能被翻译，但与poly(A)+mRNA 动力学不同；d偶有 poly(A)-mRNA ，也能被翻译，而且其动力学与poly(A)+mRNA 基本相同。17在细菌转录中，使RNA 聚合酶与DNA 启动子牢固结合的关键因子是a 2；b；C2 ；d(sigma)。18转录的启始反应方程为(箭头只
7、表示顺序)，其中R=RNApol ，P=promoter，RPc=closed binary complex ，RPo=open complex， RPiRNA=ternary complex 。在这些步骤中a 1 是可逆反应；b2是可逆反应；c 3 是可逆反应；d1、2、3 均不是可逆反应。19原核 mRNA 的 Shine-Dalgarno 顺序通常是a多嘧啶序列；b多嘌呤序列；c嘌呤和嘧啶基本各半。20叶绿体有内外两层膜，其所需的蛋白质与膜相连并通过膜而进入的机制是a前体蛋白质(precursor)直接与膜相连；b蛋白质 N 端加一前导序列；c蛋白质C 端加一后置序列；d蛋白质内部加一信
8、号序列。21细胞核所需的蛋白质也在细胞质中合成，其返回细胞核的机制是a前体蛋白质加ATP；b蛋白质 N 端连一前导信号，加ATP；c蛋白质C 连一后置信号，加ATP；d蛋白质内部连一信号，加ATP。22原核启动子在-35 和-10 处有两个中心，-10 处的序列对DNA 解链有重要作用，此处a富 A-T ：b富 G-C；c A-T/G-C 各半。23E. coli 的 lac 基因是典型的负调节操纵子，在适当的底物存在时可以合成其产物-半乳糖苷酶。 当培养基中存在IPTG(isopropylthio galactoside) 时a lac Z 不表达；blac y 不表达；c lac A 不表
9、达；dlac Z、lac Y、lae A 皆表达。24在一个E. coli 细胞中同时存在两个lac 操纵子，其中一个的操纵基因为野生型(Oo)，另一个的操纵基因为组成突变型(Oc)，则a由于 Oc的存在， Oo不起作用，即不再结合阻抑物；b由于 Oo的存在， Oc无效，即含Oc的操纵子，也不能结合阻抑物；c两个操纵子互不影响。25tRNA 的反密码子能识别mRNA 的密码子。反密码子的第一碱基能识别一个以上的密码子第三碱基(wobbling) 者为a A：bA 和 C；c U 和 G：dC。26DNA 分子可以呈超螺旋型和松散型，两者都具有一定的自由能，a螺旋型具有较高的自由能；b松散型具有
10、较高的自由能；c两者所具有的自由能大体相等。27转座子可以由一位点移至另一位点，所以转座子的跳动可以导致a缺失突变；b缺失突变和插入突变；c缺失突变、插入突变和易位突变；d缺失突变、插入突变、易位突变和倒位突变等。28DNA 解链 (熔解 )温度 Tm决定于a A-T 碱基对的比例；bG-C 碱基对的比例；c A-T 碱基对的比例和DNA 变性条件；dG-C 碱基对的比例和DNA 变性条件。29双螺旋DNA 有 A 型、 B 型、 C 型以及 Z 型等结构形式，在正常生理条件下占优势的形式是a A 型；bB 型；c C 型；dZ 型。30RNA 并接需要snRNP 的协助，其中能识别左端(5)
11、拼接点共有序列的snRNP 是a U1 snRNP；bU2 snRNP；c U5 snRNP；dU2 snRNP+U5 snRNP 。二、术语解释1Alu 族12渗漏突变 (leaky mutation) 2att 位点13RNA 驱动杂交 (RNA-driven hybridization) 3mRNA 丰度 (abundance) 4顺反试验 (cis/trans test) 14拓扑异构酶 (topoisomerase) 5DNA 不连续复制15V 基因和免疫球蛋白可变区6交换固定 (crossover fixation) 16hnRNA 7C0t1/217B 细胞和 T 细胞8染色质
12、(chromatin) 18snRNA 9C 基因和免疫球蛋白恒定区19反向调节 (retroregulation) 10GT-AG 规则20topological isomers 11溶源性 (lysogeny) 三、论述和实验设计1以M13mp9am16和 M13mp9rev 86 为材料，图示定点诱变的过程。错配校正负菌株为E. coli BMH71-18muts(sup E+，repair-)，amber 校正负菌株为E. coli MK30-3(sup E-)。2T4 噬菌体 32 基因可以合成gp32 蛋白，此蛋白可以结合ssDNA 和 mRNA ，而且此蛋白一旦合成 又会反过来抑
13、制本身的进一步合成(表达的自我调控)。请设计一项实验，以便阐明这种自我调控是转录水平的还是翻译水平的。3假如某一转座子在染色体内部转座，其转座前的染色体状态和转座位置如箭头左方所示，请图示 出在转座以后经过复制所形成的两条子染色体中转座子的位置。1995 年试题与参考答案一、选择题：每题有 34 种选择。但只有一个选择是完全正确的。1E. coli DNA polymerase 具有 3 5和 5 3外切核酸酶活性，这两种酶活性的区别在于a 3 5活性只切割碱基配对处的二酯键；b5 3活性只切割碱基不配对处的二酯键；c 3 5活性只切割碱基不配对处的二酯键；d两种活性对切割处的碱基配对与否无选
14、择，只是5 3活性一次只切除一个核苷酸。答： c 2在缺刻前移 (nick transiation) 反应中加入E. coli DNA pol a是为了利用其5 3的合成特性；b是为了利用5 3的外切核酸酶活性；c是为了利用其3 5的外切核酸酶活性；d是为了既利用其5 3聚合特性又利用5 3的外切核酸酶活性。答： d 3在真核细胞中tRNA 的转录是为a RNA pol 工负责的；bRNA pol 负责的；c RNA pol 负责的；d不由任何RNA pol 负责。答： c 4原核 RNA pol 识别的启动子位于a转录起始点的上游；b转录起始点的下游；c转录终点的下游；d无一定位置。答： a
15、 5增强子 (enhancer)与启动子的不同在于a增强子与转录启动无任何关系；b增强子包含数个功能单元(module elements)，而启动子则只有一个单元；c启动子可位于起始点的上游，而增强子只能位于起始点的下游；d增强子可能位于上游和下游，但不靠近起始点。答： d 6放线菌素D(actinomycin D) 抑制的转录酶是a细菌的全酶(holoenzyme) ；b细菌的中心酶(core enzyme)；c真核细胞的pol ；d真核细胞的pol 。答： d 7在翻译过程中，真核和原核的起始tRNA 均运载蛋氨酸作为起点氨基酸，蛋氨酸的形式a在真核和原核中均为N-甲酰蛋氨酸；b在真核和原核中均为非甲酰的正常蛋氨酸；c真核为N- 甲酰蛋氨酸，原核为正常蛋氨酸；d真核为正常蛋氨酸，原核为N-甲酰蛋氨酸。答： d 8基因的起始密码通常为AUG ，但在少数情况下也可为GUG 或 UUG。这种少数情况a仅出现于真核细胞；b仅出现于细菌；c在真核和细菌中均有发生。答： b 9mRNA 核苷酸顺序的3 5分别相应于蛋白质氨基酸顺序的a N 端-C 端；b C 端-N 端；c与
