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1、医学论文医学论文- -白背三七化学成分研究白背三七化学成分研究作者：李丽梅 李维林 郭巧生 任冰如 张涵庆 【 【摘要摘要】 】 目的提取分离白背三七地上部分的化学成分。方法运用反复硅胶柱色谱技术提 取分离化学成分，根据波谱数据和理化性质确认其平面和立体结构。结果从白背 三七地上部分得到10个化合物，经鉴定分别为正二十烷（n-Eicosane 1），二十四烷醇（Tetracosanol 2），二十八烷酸（Octacosanoic acid 3），二十八烷醇（Octacosyl alcohol 4），棕榈酸（Palmitic acid 5），豆甾醇-3-O-D- 吡喃葡萄糖苷（Stigmaste
2、rol-3-O-D- glucopyranoside 6），豆甾醇（Stigmasterol 7），-谷甾醇（-Sitosterol 8），胡萝卜苷（Daucosterol 9），木栓酮（Friedelin 10）。结论化合物16，9，10为首次从该植物中获得。 【 【关关键词键词】 】 白背三七 化学成分 木栓酮Abstract:ObjectiveTo investigate the chemical constituents of Gynura divaricata (L.) DCMethodsSilica gel column chromatography was employed fo
3、r the isolation and purification of chemical constituents. The structures were identified on the basis of spectral data and chemical evidence. ResultsTen compounds were isolated and identified as follows: n-Eicosane (1), Tetracosanol (2), Octacosanoic acid (3), Octacosyl alcohol(4), Palmitic acid (5
4、), Stigmasterol-3-O-D-glucopyranoside(6), Stigmasterol (7), -Sitosterol(8), Daucosterol (9), Friedelin (10). ConclusionCompounds 16,9,10 were isolated from Gynura divaricata (L.) DC for the first time.Key words:Gynura divaricata (L.) DC; Chemical constituent; Friedelin白背三七Gynura divaricata (L.) DC为菊
5、科三七草属植物，又名白背三七草、白(百)子菜、白背菜、富贵菜、鸡菜、 大肥牛、叉花土三七、菊三七等，中药名为白背土三七(或白三七草) ，分布于台湾至华南、西南一带，喜生于潮湿的阴地上1。白背三七的根、茎、叶 均可入药，其根味甘、凉，具有清热凉血、散淤消肿的功效，主治支气管炎、肺结 核、崩漏、痈肿、烫伤、跌打损伤、刀伤出血等2；其茎、叶性味咸微辛、寒、有毒 ，具有清热、舒筋、止血、驱痰的功效，主治百日咳、风湿痛、骨折、创伤性出血、 痈肿疮疖等2。文献报道从该植物中已分离得到具有肝毒性的吡咯啶生物碱3 ，以及黄酮、三萜、甾醇、核苷类化学成分9。作者对引种于我国广东地区的白 背三七地上部分(茎和叶的
6、化学成分进行了研究，从中得到10个单体化合物。1 仪仪器与材料器与材料熔点用Bchi B-540型显微熔点测定仪测定(温度未校正)，质谱用Packard 1100 MSD型质谱仪测定(TMS内标)，核磁共振用AVANCE-AV- 500型核磁共振仪测定，硅胶（200-300，300 - 400目）为青岛海洋化工厂出品。植物材料采自南京中山植物园引种苗圃，由江苏省中国科学院植物研究所郭荣 麟研究员鉴定为菊科三七草属植物白背三七Gynura divaricata (L.)DC。凭证标本存于江苏省中国科学院植物研究所标本馆内。2 提取与分离提取与分离白背三七干燥地上部分5kg，粉碎成粗粉，以70%酒
7、精加热回流提取 (3 h3次)，回收溶剂得到的浸膏用1%HCl多次溶解，至生物碱反应较弱为止，离心， 取上层酸提取液合并，下层沉托淀合并得浸膏B（190 g）。用等体积的氯仿萃取酸液3次，保留酸水层，用氨水碱化至pH 910，放置。将碱化后的酸提取液用氯仿萃取多遍直至氯仿层无色，合并，回收 氯仿得浸膏A (1.9 g)。浸膏A上硅胶柱层析分离，以石油醚-醋酸乙酯梯度洗脱，石油醚- 醋酸乙酯8：2部分经反复硅胶柱层析得到化合物7和8，醋酸乙酯部分经反复硅胶 柱层析后得到化合物9。浸膏B上硅胶柱层析分离，以石油醚-醋酸乙酯和醋酸乙酯- 甲醇梯度洗脱，其中石油醚洗脱部分经硅胶柱层析，以石油醚洗脱得到
8、化合物1， 石油醚-醋酸乙酯(91)洗脱部分经硅胶柱层析，以石油醚-醋酸乙酯(991- 9010)梯度洗脱，得化合物4和10，石油醚- 醋酸乙酯(8264)洗脱部分经硅胶柱层析，以石油醚-醋酸乙酯（151- 41）梯度洗脱，得化合物2和3，醋酸乙酯- 甲醇（10091）洗脱部分经硅胶柱层析，以石油醚- 醋酸乙酯（20141）梯度洗脱得化合物5，以醋酸乙酯- 甲醇（9141）梯度洗脱，得化合物6。3 结结构构鉴鉴定定化合物1：白色蜡状物，mp 65.166.1，EI-MS m/z：282，267，253等；1HNMR（CDCl3, 500MHz, TMS）：0.88(CH3 )，1.22- 1.
9、34(CH2)。鉴定为正二十烷。化合物2：白色颗粒，mp 94.396.4，EI-MS m/z：354，191，167，153，139，125，97，83；1HNMR(CDC13，500 MHz，TMS)：0.88(3H，t，J=6.8 Hz)为末端甲基氢信号，1.26- 1.64(CH2)，3.64(2H，t，J=6.7 Hz)为与氧相连的氢质子信号。13CNMR(CDC13，500 MHz，TMS)：14.1为末端甲基碳信号,22.733.0(CH2),63.1为与氧相连的碳信号 。对照文献4鉴定为二十四烷醇。化合物3：白色粉末，mp90.591.0，不溶于无机酸，易溶于碱，判定为脂肪酸；
10、El-MS m/z：87，101，115，1 29，143，157，171，185，213，227，255，297，31l，325，339353，367，424；与二十 八烷酸标准品TLC的Rf值一致。对照文献5鉴定为二十八烷酸。化合物4：白色粉末，mp 86.086.6，1HNMR（CDCl3，500 MHz，TMS）：3.64(2H,t,J=6.8 Hz) 1.56(4H，m)，1.26-1.36(CH2)，0.88(3H，t，6.6 Hz，)。对照文献6鉴定为二十八烷醇。化合物5：白色粉末，1HNMR(CDCl3，300 MHz，TMS)：0.89(3H，t，J=7.5 Hz)，为末端甲
11、基信号，1.19-1.67（CH2）和2.35(CH2,t,J=7.5 Hz)为与- COOH相连的亚甲基氢信号，3.65(CH2, t, J=7.0 Hz)；13C-NMR (CDCl3，75 MHz,TMS)：14.1（CH3，末端甲基信号），22.7-32.8（CH2），33.6(与- COOH相连的亚甲基碳信号)，177.6（-COOH）。对照文献7鉴定为棕榈酸。化合物6：白色粉末，13CNMR(Pyr-d5,125 MHz,TMS)：37.5（C-1），30.3(C- 2)，78.5(C-3)，39.4(C-4)，141.0(C-5)，121.9(C-6)，32.2(C-7)，32.
12、1(C-8)，50.4(C- 9)，37.0(C-10)，21.5(C-11)，39.4(C-12)，42.5(C-13)，56.9(C-14)，24.6(C- 15)，28.6(C-16)，56.1(C-17)，12.0(C-18)，19.5(C-19)，40.8(C-20)，21.3(C- 21)，138.8(C-22)，129.5(C-23)，51.5(C-24)，32.2(C-25)，19.2(C-26)，21.3(C- 27)，25.7(C-28)，12.2(C-29)，葡萄糖：102.6（C-1），75.4（C-2），78.2（C-3），71.8（C- 4），78.7（C-5），6
13、2.9（C-6）。对照文献8鉴定为豆甾醇-3-O-D-吡喃葡萄糖苷。化合物7和8：白色针状结晶，Liebermann-Burchard 反应为阳性，Molish反应为阴性。EI-MS结果显示分子量为414412。13CNMR 数据提示为混合物。对照文献910确定该混合物中含- 谷甾醇和豆甾醇，对照数据鉴定化合物7为豆甾醇，化合物8为- 谷甾醇。13CNMR（CDCl3，125 MHz，TMS）数据如下：豆甾醇（化合物7）：36.5(C1)，28.9(C2)，71.8(C3)，39.8(C4) ，140.8(C5)，121.7(C6)，31.7(C7)，31.9(C8)，51.2(C9)，36.
14、2(C10)，21.1(Cl1)，39.8( C12)，42.3(C13)，56.8(14)，24.3(C15)，28.9(C16)，56.8(C17)，12.0( C18)，19.4( C19)，36.2( C20)，21.2(C21)，138.3( C22)，129.3( C23)，51.2(C24)，31.9(C25)，19.8 (C26)，21.2( C27)，25.4 ( C28)，l1.9(C29)；- 谷甾醇 (化合物8) ：37.3(C1)，29.2(C2)，71.8(C3)，39.8(C4)，140.8(C5)，121.7(C6)，31.9 (C7)，31.7( C8)，50
15、.2(C9)，36.5( C10)，21.2(C11)，39.8( C12)，42.3( C13)，56.8(C14)，24.3(C15)，28.9 (C16)，56.8( C17)，12.2( C18)，19.8(C19)，36.5 (C20)，19.4 (C21)，34.0( C22)，26.1(C23)，45.9(C24)，29.2 (C25)，19.4 (C26)，21.2(C27)，23.1(C28)，12.1 (C29)。化合物9：白色粉末，Liebermann-Burchard 反应阳性，Molish 反应阳性。EI-MS m/z：414(M-Glc)+ ，396，381，288
16、，255，213，163，145，105，81，与文献11报道完全一致。1HNM R(CDCl3 ，500 MHz，TMS)：0.69( CH3，d，J=8.6 Hz，)，0.80(CH3，d，J=8.4 Hz)，0.82(CH3，d，J=3.5 Hz)，0.84( CH3，d，J=2.0Hz)，0.86(CH3，s)，0.92(CH3，d，J=6.2Hz)，3.90(1H，m)，5.37(1H，d , J=4.5Hz)，4.42 (1H，d，J=7.7 Hz，Glc H-1 )，3.75-3.92(7H，m，3- H和糖上6个H)；13CNMR (C5D5N，500 MHz，TMS) ：37.6(C-1)，30.5(C- 2)，79.6(C-3)，38.7 (C-4)，140.0(C-5)，123.1 (C
