圆二色光谱仪操作规程

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1、MOS-450 圆二色光谱扫描操作规程圆二色光谱扫描操作规程1. 测量波长小于 210nm，需要对仪器进行氮气吹扫处理。打开氮气，调整流量计流速为 16.6L/min，通氮气几分钟。确认 ALX-250 的电源线插在氙灯的位置，并且氙灯已对准光路，具体操作见光源的选择操作说明。然后打开ALX-250 光源开关，将氮气流量计流速设为 6.6L/min，预热 15 分钟后，查看 ALX-250 面板显示，微调旋钮，将功率确定在 150W，光源准备完毕。2. 测量波长大于 210nm 如果无需氮气吹扫，直接打开 ALX-250 电源，等待功率稳定在 150W 后进行下一步操作。3. 打开 ALX-2

2、50 的同时，打开 MM-450 和 PMS-450 电源，一起预热 15 分钟。4. 将装有待测样品空白溶液（如水或缓冲盐）的石英池放入样品仓，盖上盖子，（所用的石英池必须经过仔细的清洗） 。5. 点击电脑桌面上的 图标，进入 BioKine 软件操作主界面。6. 点击图 1 主界面的 Device/Scanning Spectrometer，进入光谱扫描界面，如图2。图 1 图 27. 在要测量波长的范围内取一个波长数值，输入到图 2 下方的 Ex 处，点击Enter 键。这时确认按钮变为，然后点击，自动调整 HV 电压，然后再点击按钮，锁定此电压值。8. 点击主界面上方的按钮，选择光谱测

3、量方法，如图 3。BioKine.LNK图 3Acquisition mode：选择测量模式 CD。Begin(nm)：扫描初始波长End(nm）：扫描结束波长Scan Repeat ：扫描次数Acquisition duration：每个 nm 的测量持续时间，范围 0.05s-20s。圆二色扫描推荐值 20s，建议最小大于 1 s。ShutterAutomatic mode：选择 Always open，挡板处于始终打开的状态。PM gain*10：当在非常低的信号测量，可选择此项，进行信号的增益。CD parameters：CD 的灵敏度，根据信号的振幅设置，有四个不同的选项，1000、

4、300、100 和 30 mdeg。其他选项根据需要可以选择。以上参数都设置好后，点击 OK 按钮，参数设置完成，回到主界面。9. 空白的测量点击图 2 主界面 Blank spectum 区域的 Record 按钮，记录第一步添加的空白样品谱图，空白谱图显示在主界面中。测量后选择 Subtract 复选框，将在随后的样品光谱的测量中扣除空白值。10. 样品的测量再点击按钮，关闭挡板，取出样品池，将空白样品换成被测样品，然后再放回到样品支架上，盖好样品仓盖。这时再点击，打开挡板。点击图 2 主界面 Acquisition control 区域的按钮，记录样品的园二色谱图，显示在图 2 主界面中

5、。11. 谱图的数据处理第十步测量的谱图为样品园二色原始测量图，需要经过数据处理，得到优化的曲线图，操作如下：选择主界面 Analysis 菜单，这时界面变为分析界面，选择 Tools 菜单下的Smoothing，Savitzky-Golay Smooth 命令，如图 4。图 4点击 Proceed 按钮，这时经计算优化后的曲线出现在界面中。12. 保存数据选择主界面的 File 菜单下的 Save As，出现图 5 界面。图 5选择要保存文件到哪个文件夹，并给文件命名，选择 Save As Text，然后点击 Save 按钮，文件保存到指定的文件夹中。13. 如果对园二色数据需要进行蛋白质二

6、级结构分析，进行如下操作：在 BioKine 软件中选择 File 菜单的 Load data file 命令，打开要进行分析的文件，然后选择 File 菜单的 Exprot data to/Dicroprot file 命令，如图 6，导出数据文件为 Dicroprot 的文件。图 6出现图 7 所示界面，选择导出数据要保存的文件夹并命名此导出数据，并根据测量的具体情况填入相应的信息，点击 Export 按钮，数据导出结束，关闭图 7 界面。图 7在 http:/dicroprot-pbil.ibcp.fr 网站上下载蛋白质二级结构分析软件，然后将导出的数据在此软件中打开进行相应的二级结构分析。