17年护理应知应会手册(7-21)

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1、20172017 年护理应知应会手册年护理应知应会手册目目 录录1、护士条例颁发的时间及目的?.3 2、护士条例中所称的“护士”应具备的条件?.4 3、申请护士执业注册,应具备的条件?.4 4、护士执业注册有效期为多少年?.4 5、 护士条例中护士享有哪些权利?.4 6、 护士条例中护士应履行哪些义务?.4 7、卫生行业十二严禁/九不准.5 8、患者十大安全目标.5 9、优质护理目标:.8 10、优质护理内涵:.9 11、我院优质护理实施年度:.9 12、我院优质护理覆盖率:.9 13、科室在改善医疗服务行动中,进一步推进优质护理的举措。.9 14、责任护士熟悉所管病人的“九知道”。.9 15

2、、绩效分配机制.9 16、责任制整体护理怎么落实?.9 17、你接受哪些护理部培训?(尤其是新护士)你接受哪些科内培训?.1018、你认为“优护”与原来的护理模式有何不同?.10 19、你在开展“优护”后得到什么好处?.10 20、科室怎么开展健康教育的?.10 21、护理不良事件定义.11 22、发生护理不良事件如何处置?.11 23、护理不良事件分级标准.11 24、护理不良事件上报程序.12 25、护理不良事件的报告时限.12 26、护理不良事件报告途径有哪些?.12 27、分级护理制度.13 28、如何对昏迷、神志不清、无自主能力的重症患者进行身份识别?.1529、医嘱查对制度.15

3、30、服药、注射、输液处置查对制度.15 31、输血查对制度.16 32、输血患者如何观察护理.16 33、抢救仪器、药品、物品怎样管理?.17 34、护理人员交接班方式:.1735、交接班要求:.17 36、交接班时做到“十不交接”.17 37、交接班时责任界定.1738、按照 Braden 压疮危险因素评估表评估压疮发生危险程度,其轻度、中度、高度、极度危险评分标准及追踪评估时间各是多少?.18 39、压疮的分期有哪几个阶段?.18 40、难免压疮、院外压疮、院内压疮如何上报?.18 41、跌倒 坠床认定与报告程序是什么?.19 42、跌倒评分细则是什么?如何实施动态评估?.19 43、患

4、者生活自理能力评估细则?.19 44、危急值报告及处理流程:.19 45、熟悉科室常见危急值.20 46、三基三严是指什么?.20 47、麻醉及一类精神药品管理要求。.20 48、口服药你们怎么管理的?.21 49、心电监护仪:学会调报警设置和趋势图回顾.21 50、护理文书书写要求.21 51、各级护士岗位职责(详见岗位职责).21 52、你科在安全静脉输液方面采取了哪些措施?.21 53、信息安全制度的目的.21注:注:为了解;为了解;为熟悉;为熟悉;为掌握为掌握1 1、护士条例护士条例颁发的时间及目的?颁发的时间及目的?为了维护护士的合法权益,规范护理行为,促进护理事业发展,保障医疗安全

5、和人体健康,制定护士条例,于 2008 年 1 月 23 日国务院第 206 次常务会议通过,自 2008 年 5 月 12 日实施。2 2、护士条例护士条例中所称的中所称的“护士护士”应具备的条件?应具备的条件?本条例中所称护士,是指经执业注册取得护士执业证书,按规定从事护理活动,履行保护生命、减轻痛苦、增进健康职责的卫生技术人员。3 3、申请护士执业注册,应具备的条件?、申请护士执业注册,应具备的条件?(1)具有完全民事行为能力;(2)按规定完成普通全日制 3 年以上的护理、助产专业课程学习,包括教学、综合医院、专科医院完成 8 个月以上护理临床实习,并取得相关学历证书;(3)通过国务院卫

6、生主管部门组织的护士执业资格考试;(4)符合国务院卫生主管部门规定的健康标准。4 4、护士执业注册有效期为多少年?、护士执业注册有效期为多少年?5 年。5 5、护士条例护士条例中护士享有哪些权利?中护士享有哪些权利?(1)有按照国家有关规定获取工资报酬、享受福利待遇、参加社会保险的权利;(2)有获得与其所从事的护理工作相适应的卫生防护、医疗保健服务的权利;(3)有获得与本人业务能力和学术水平相应的专业技术职务、职称的权利;有参加专业培训、从事学术研究和交流、参加行业协会和专业学术团体的权利;(4)有获得疾病诊疗、护理相关信息的权利和其它与履行护理职责相关的权利。6 6、护士条例护士条例中护士应

7、履行哪些义务?中护士应履行哪些义务?(1)遵守法律、法规、规章和诊疗技术规范的规定。(2)发现患者病情危急,应当立即通知医师;在紧急情况下为抢救垂危患者生命,应当先行实施必要的紧急救护。(3)发现医嘱违反法律、法规、规章或者诊疗技术规范规定的,应当及时向开具医嘱的医师提出;必要时,应当向该医师所在科室的负责人或者医疗卫生机构负责医疗服务管理的人员报告。(4)应当尊重、关心、 爱护患者,保护患者的隐私。(5)有义务参与公共卫生和疾病预防控制工作。7 7、卫生行业十二严禁、卫生行业十二严禁/ /九不准九不准一、不准(严禁)将医疗卫生人员个人收入与药品和医学检查收入挂钩;二、不准(严禁)开单提成;三

8、、不准(严禁)违规收费;四、不准(严禁)违规接受社会捐赠资助;五、不准(严禁)参与推销活动和违规发布医疗广告;六、不准(严禁)为商业目的统方;七、不准(严禁)违规私自采购使用医药产品;八、不准(严禁)收受回扣;九、不准(严禁)收受患者“红包”等。上述是“九不准”,再加下面的三条严禁,即十二严禁十、严禁各种医疗造假行为。十一、严禁骗取、套取医保资金。十二、严禁大处方、不合理检查。8 8、患者十大安全目标、患者十大安全目标目标一 正确识别患者身份(一)严格执行查对制度,确保对正确的患者实施正确的操作和治疗。患者由至少两种标识认定,如姓名、病案号、出生日期等,但不包括患者的床号或房间号。不得采用条码

9、扫描等信息识别技术作为唯一识别方法。(二)在输血时采用双人核对来识别患者的身份。(三)对手术、传染病、药物过敏、精神病人、意识障碍、语言障碍等特殊患者应有身份识别标识(如腕带、床头卡、指纹等)。目标二 强化手术安全核查(一)择期手术须在完成各项术前检查与评估工作后,方可下达手术医嘱。(二)由实施手术的医生标记手术部位,标记时应该在患者清醒和知晓的情况下进行。规范手术部位识别制度与工作流程。(三)建立手术安全核查及手术风险评估的制度和流程,切实落实世界卫生组织手术安全核对表,并提供必需的保障与有效的监管措施。(四)围手术期预防性抗菌药物选择与使用符合规范。目标三 确保用药安全(一)规范药品管理程

10、序,对高浓度电解质、易混淆(听似、看似)药品有严格的贮存、识别与使用的要求。(二)严格执行麻醉药品、精神药品、放射性药品、肿瘤化疗药品、医疗用毒性药品及药品类易制毒化学品等特殊药品的使用与管理规范。(三)规范临床用药医嘱的开具、审核、查对、执行制度及流程。(四)制定并执行药物重整制度及流程。目标四 减少医院相关性感染(一)落实手卫生规范,为执行手卫生提供必需的保障和有效的监管措施。(二)医护人员在无菌临床操作过程中应严格遵循无菌操作规范,确保临床操作的安全性。(三)有预防多重耐药菌感染的措施和抗菌药物合理应用规范,尽可能降低医院相关感染的风险。(四)使用合格的无菌医疗器械。有创操作的环境消毒应

11、遵循医院感染控制的基本要求。(五)落实医院感染监测指标体系并持续改进。(六)严格执行各种废弃物的处理流程。目标五 落实临床“危急值”管理制度(一)明确临床“危急值”报告制度,规范并落实操作流程。(二)根据医院实际情况,明确“危急值”报告项目与范围,如临床检验至少应包括有血钙、血钾、血糖、血气、白细胞计数、血小板计数、凝血酶原时间、活化部分凝血活酶时间等及其他涉及患者生命指证变化需要即刻干预的指标。(三)定期监测评估“危急值”报告执行情况。目标六 加强医务人员有效沟通(一)合理配置人力资源,关注医务人员的劳动强度,确保诊疗安全。(二)建立规范化信息沟通交接程序,并建立相关监管制度,确保交接程序的正确执行。(三)确保沟通过程中信息的正确、完整与及时性。(四)规范并严格执行重要检查(验)结果和诊断过程的口头、电话和书面交接流程。(五)强调跨专业协作,为医务人员提供多种沟通方式和渠道,提升团队合作能力,倡导多学科诊疗模式。目标七 防范与减少意外伤害(一)加强高风险人群管理,制定重大医疗风险应急预案。(二

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