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1、1 第二章 1、去甲肾上腺素、肾上腺素、异丙肾上腺素对受体的选择作用有何不同？ 答: 去甲肾上腺素可直接激动受体，而且对 1 受体和 2 受体无选择性。与肾上腺素相比，对心脏1 受体作用较弱，对 2 受体几乎无作用。肾 上腺素可激动 与受体，产生较广而复杂的作用。异丙肾上腺素对1、2 受体具有强烈兴奋作用，但对受体几乎无作用。 2、简述胆碱受体的分类及其分布。 答: (1）胆碱受体：与 ACh结合的受体 M 受体： 副交感 N节后纤维支配的效应器细膜上胆碱受体。 对毒蕈碱（ Muscarine ）敏感，命名为毒蕈碱型胆碱受体。 受体：神经节细胞 . 腺体细胞 受体：心脏 受体：平滑肌腺体细胞
2、N 受体： （门控阳离子通道型受体） 位于神经节、神经肌肉接头及肾上腺髓质细胞膜上的胆碱 受体。对烟碱（ Nicotine ） 敏感，命名为烟碱型胆碱受体。 受体：神经节 受体受体：骨骼肌终板 3、毛果芸香碱的药理作用有哪些？ 答: 选择性 ( 直接) 激动 M受体，产生样 M作用；腺体和胃肠平滑肌对眼睛和腺体的作用明显；对心血管的影响小。大剂量亦能出现N样作用和兴 奋中枢神经系统。 4、新斯的明的药理作用和临床应用各是什么？ 答: 【药物作用 】对胃肠道和膀胱平滑肌作用较强。对骨骼肌的兴奋最强。对心血管、腺体、眼和支气管平滑肌作用较弱。对中枢作用不明 显。收缩瞳孔和睫状肌作用较毒扁豆碱弱 【
3、临床应用】术后腹气胀或尿潴留牛羊前胃弛缓或马肠道弛缓。重症肌无力；箭毒中毒子宫收缩无力和胎衣不下等。用1% 溶液用做缩瞳 药。中毒者用阿托品解毒 5、简述抗胆碱药物分类，并各举一例。 答： M胆碱受体阻断药：阿托品、东莨菪碱。 N胆碱受体阻断药 N2受阻药：琥珀胆碱、筒箭毒碱、泮库溴铵。 N 1 受阻药美加明六甲双铵 6、阿托品的药理作用和临床应用各有哪些？2 答： ) 抑制腺体分泌 ) 眼：扩瞳；升高眼压；调节麻痹 ) 松弛内脏平滑肌 ( 解痉作用） ) 心血管系统： 心脏：小剂量心率降低 大剂量心率上升 血管：大剂量皮肤血管扩张 ) 中枢神经系统： 治疗剂量 0.5mg作用不明显 大剂量
4、15mg 中枢有轻度兴奋 中毒剂量 10mg 中枢高度兴奋 临床应用 1) 解除平滑肌痉挛（胃肠绞痛、泌尿道感染、痛经、胆肾绞痛 需和镇痛药合用、遗尿症） 2) 抑制腺体分泌（全麻或支气管镜检查前、流涎症、盗汗症、 消化道溃疡辅助用药） 3) 眼科扩瞳药（虹膜睫状体炎、眼底检查前用药、验光配镜） 4)心血管疾病（心脏复苏、缓慢性心律失常） 5) 抗休克（感染性中毒性休克） 6) 解救有机磷酸酯中毒（毒蕈中毒、河豚鱼中毒等） 7、除极化型肌松药、非除极化型肌松药的作用机制有何不同？ 答: 两类肌松药主要作用比较 非去极化型去极化型 肌束颤动无有 肌肉选择性呼吸肌 四肢肌四肢肌 呼吸肌 抗胆碱酯酶
5、药对抗加强 对神经节作用阻滞兴奋 代表药物筒箭毒碱阿曲库铵、多库铵、米库铵 泮库铵、哌库铵、罗库铵、维库铵琥珀胆碱 8、受体阻断剂的药理作用有哪些？ 答: 高度选择性的与 受体结合，从而阻断去甲肾上腺素神经递质或拟肾上腺素药的型作用，主要表现为心律减慢， 心收缩力减弱， 心输出量减少，3 血压稍降低，支气管和血管收缩等。 9、试述局麻药的作用机制。 答: 1. 作用: 抑制任何 N兴奋、阻断其传导 , 呈现局麻作用 2. 机理: 阻断Na+ 内流, 稳定胞膜，降低胞膜对 Na+ 的通透性，阻断 Na+ 通道, 阻滞Na+ 内流，阻止 N 细胞动作电位的产生而抑制冲动、传导。 10、局部麻醉药的
6、构效关系与作用机制的关系？ 答:（一）构效关系 亲脂性的芳香烷基（或杂环核）：有利于药物渗入N组织，是局麻的基础部位。 亲水性的烷胺基（仲胺或叔胺）：有利于制成水溶性盐酸盐，便于临床应用。 中间连接部分 : A. 酯键（ -CO-0-）：易被血浆中酯 E水解。 B. 酰胺键（ -NH-CO-）：对抗酯 E水解，故酰胺类性质稳定、奏效快、弥散广、时效长。 第三章 1、简述吗啡的药理作用和临床应用。 答： 【作用】 抑制中枢 N系统: 镇痛, 镇咳。 抑制呼吸系统：急性中毒常因呼吸中枢麻痹，呼吸停止致死。 使消化道平滑肌张力升高，致疝痛，便秘、胀气 大剂量使外周血管扩张，引起体位性低血压。 【应用
7、】犬麻前给药镇痛、创伤、烧伤等止痛止泻、止咳等 2、硫酸镁抗惊厥的机制是什么。 答： 【药理作用】 抑制中枢 N系；骨骼肌松弛，是因运动N梢 Ach减少和 Ach在终板处去极化减弱及肌纤维膜的兴奋性下降；对平滑肌舒张、解痉， 致血管扩张血压下降。 3、简述氯丙嗪的药理作用和临床应用。 答： 【作用】 1. 对中枢神经系统的作用中枢安定作用： 对其他中枢抑制药的协同作用镇吐作用降低体温： 2. 其他作用对内分泌的系统的作用降压作用抗休克作用 4、咖啡因的药理作用与临床应用。 答： 【作用】 抑制中枢 N系统: 镇痛, 镇咳。 抑制呼吸系统：急性中毒常因呼吸中枢麻痹，呼吸停止致死。4 使消化道平滑
8、肌张力升高，致疝痛，便秘、胀气 大剂量使外周血管扩张，引起体位性低血压。 【应用】犬麻前给药镇痛、创伤、烧伤等止痛止泻、止咳等 5、尼可刹米的药理作用与临床应用。 答： 【药理作用】 直接兴奋延髓呼吸中枢 ；刺激颈动脉体和主动脉弓化学感受器反射性兴奋呼吸中枢，使呼吸加深加快， 提高对 CO2敏感性。对大脑、 血管运动中枢和脊髓兴奋较弱。 【应用】 治疗因病引起的中枢性呼吸抑制、CO 中毒、溺水、新生仔畜窒息等。 6、士的宁的药理作用与临床应用。 答： 【作用机理】 与甘氨酸受体结合竞争性阻断脊髓润绍细胞释放的突触后抑制性递质甘氨酸，从而阻断润绍细胞的反回抑制和交互抑制功能， 从而起到兴奋作用。
9、 兴奋延髓的呼吸中枢、血管中枢、大脑皮层和视、听分析器。 【应用】 用小剂量治疗脊髓性不全麻痹，如后躯麻醉，膀胱麻醉，阴茎下垂。毒性大，安全范围小，中毒时用水合氯醛或巴比妥类药物解救。 第四章 1、简述强心甙的药理作用和临床应用？ 答： (1) 加强心肌收缩力（正性肌力作用） 心脏收缩增强使每搏输出量增加，使心动周期的收缩期缩短，舒张期延长，有利于静脉回流，增加充血性心力衰竭的心输出量。 正性肌力作用使心脏体积缩小，导致心壁张力降低，从而使耗氧量减少。 (2) 减慢心率和房室传导（负性心率作用）：对心功能不全患畜的作用是减慢窦性心率（负性心率）和减慢房室冲动传导（继发血液动力学的改善和 反射性
10、降低交感N活动、增加迷走 N张力的结果） (3) 对肾脏的作用（4）对心电图的影响 3、强心苷加强心肌收缩性的作用特点及作用机制？ 答: (1) 加强心肌收缩力（正性肌力作用） 心脏收缩增强使每搏输出量增加，使心动周期的收缩期缩短，舒张期延长，有利于静脉回流，增加充血性心力衰竭的心输出量。 正性肌力作用使心脏体积缩小，导致心壁张力降低，从而使耗氧量减少。 作用机制：强心苷与 Na+-K+-ATP酶特异性结合 - 酶活性被轻度抑制 - 胞内 Na - 胞内 Na 与胞外 Ca2+ 交换- 胞内 Ca2+-激活心肌细胞 - 收缩装置 - 心肌。 （作用机制） 4、常用的促凝血药及其临床应用？ 答：
11、 （1） 、维生素 K vitamin K 1. 低凝血酶原血症（吸收和利用障碍） 。 如维生素 K缺乏：生长、怀孕、哺乳期、胆汁分泌障碍、肠道炎症、慢性腹泻、胃肠手术后患畜。 2. 长期内服广谱抗生素、新生幼畜出血。5 3. 口服过量水杨酸类等所致出血 4. 出血性疾患如抗凝血性杀鼠药中毒：反刍动物饲喂甜苜蓿引起双香豆类中毒和磺胺喹恶啉中毒。家禽球虫病拉血粪时可配合治疗。 （2 ） 、氨甲环酸（凝血酸）1. 纤溶系统亢进引起的出血，如前列腺、尿道、肺、肝、胰、脑、子宫、肾上腺、甲状腺等富含纤溶酶原激活物脏器外伤或手术后出血 2. 一般慢性渗血 第五章 1、常用的泻药主要有哪几类？各举一例。
12、答： 容积性泻药：硫酸镁、硫酸钠（用于大肠便秘） 润滑性泻药：液状石蜡、植物油（用于小肠阻塞） 刺激性泻药：大黄、蓖麻油（使肠蠕动排便） 2、硫酸钠的泻下机理是什么？ 答: 内服后在场内能形成高渗溶液，因此，能吸收大量水分，并阻止肠道水分被吸收，水分增多有利于软化粪便，而且肠内容积增大，对肠黏膜产生 机械性刺激作用，另外，解离成硫酸根和钠离子而发挥下泻作用。另外，口服硫酸钠后，进入十二指肠时，刺激肠黏膜。可反射性引起胆管入肠处 欧第氏括约肌松弛，胆囊收缩，促使胆汁排出。 4、消沫药和止酵药的作用机理是怎样的？ 答: 消沫药：因消沫药的离子是疏水的，不与起泡液互溶，则停留在“气液”界面; 即泡沫
13、上；又由于消沫药表面张力低于起泡液的表面张力， 从而将接触泡沫的局部表面张力降低，致该部位表膜被“拉薄”而穿孔，使相邻两泡沫融合，这时消沫药又可进行下一次消泡过程，融合的气泡不 断扩大，汇集成大气泡，便容易破裂排出。 止酵药：抑制胃肠内细菌发酵或酶的活力，防止大量气体产生的作用。 黄发挥作用，产生致泄作用气下泄作用在大肠。 7、龙胆属于哪一类的健胃药？作用的机理是什么？ 答：属于苦味健胃药。 【机理】 刺激味觉感受器，通过反射引起味觉分析器兴奋，提高食物中枢的兴奋性，加强唾液和胃液分泌，达到提高食欲的 效果。 8、苦味健胃药为什么要经口投服？ 答： 苦味药经口内服时，刺激了舌部味觉感受器，通过
14、神经反射作用，引起味觉分析器兴奋，进而提高了大脑皮层食物中枢的兴奋性，反射的增加 唾液与胃液的分泌，增强消化机能，并提高食欲。 9、胃液的主要成分是什么，抗酸药有那些，作用机制分别是什么？ 答： 抗酸药：弱碱性物质，中和胃酸，胃蛋白酶活性，减轻对胃粘膜的刺激和腐蚀。 （1）氢氧化镁：抗酸较强，较快，有轻度致泻作用。 （2）三硅酸镁：抗酸较弱，慢而持久，有收敛作用。6 （3）氢氧化铝：抗酸较强，缓慢，收敛止血，可致便秘。影响四环素、地高辛、强的松、异烟肼吸收（形成络合物）。 （4）碳酸钙：抗酸快，强而持久，但引起反跳（钙可部分吸收促胃泌素分泌）。 （5）碳酸氢钠：抗酸弱，快而短暂，可吸收，产生C
15、O2 用于酸中毒；碱化血及尿液；很少用于抗胃酸。 10、兽医临床常用的助消化药有哪些？ 答： 稀盐酸、胃 PrE、乳 E生、胰 E、干酵母、山楂、麦芽、药曲 第六章 1、简述平喘药的分类、代表药及其作用机制。 答： （1）支气管扩张药：肾上腺素受体激动药 茶碱类：氨茶碱【 作用机制 】抑制磷酸二酯酶促进内源性儿茶酚胺释放拮抗腺苷受体抗炎和免疫调节作用 （2）M胆碱受体阻断药：异丙阿托品 （3）抗炎性平喘药：糖皮质激素：丙酸倍氯米松，炎症介质抑制药 （4）抗过敏平喘药（肥大细胞膜稳定药） ：色甘酸钠 2、氯化铵的祛痰机理是什么？还有什么临床应用？ 答： 【作用】酸性无机盐，刺激胃粘膜，反射性增加
16、呼吸道分泌，痰液稀释，易咳出。【应用】 多配成复方制剂应用；用于急、慢性呼吸道炎症、痰 多者；服用大量时可产生酸中毒。溃疡病及肝肾功能不良者慎用。 第七章 1、试述各类利尿药的利尿作用部位及利尿作用机制？ 答： （1） 、高效能利尿药：呋塞米 【部位和机制】 与 Cl- 竞争髓袢升支粗段K+-Na+-2Cl- 共同转运载体蛋白的Cl- 结合部位 , 使原尿中 K+、Na+ 、Cl- 重吸收减少。 （2） 、中效能利尿药：氢氯噻嗪 【部位和机制】 抑制远曲小管近段Na+- CL-共转运子，抑制NaCl的重吸收。 （3） 、低效能利尿药：安体舒通 【部位和机制 】竞争远曲小管和集合管醛固酮受体, 拮抗醛固酮的作用。 2、试述呋塞米的药理作用、临床应用及主要不良反应。 答： 【药理作用】 1、利尿作用 ：利尿特点：作用强且迅速。尿中排出大量的Cl-
