2017届高考一轮:2-7-8《基因突变与基因重组》ppt课件

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1、第七单元 变异与进化 第 8 讲 基因突变与基因重组 基 础 知 识 回 顾 考纲要求 考纲分析 (1)基因重组及其意义 ( ) (1)主要是基因重组的类型和原理 (2)基因突变的特征和原因( ) (2)主要是基因突变的原理和特点 一、基因突变 1 实例:镰刀型细胞贫血症 (1) 病因图解如下: (2) 实例要点归纳 图示中 a 、 b 、 c 过程分别代表 、 和 。突变发生在 ( 填字母 ) 过程中。 患者贫血的直接原因是 异常,根本原因是发生了 基因突变 ,碱基对由 = = = 转录 翻译 a 血红蛋白 2 概念: 子中发生碱基对的 ,而引起的 的改变。 3 时间:主要发生在 或 。 4

2、 诱发因素: 和生物因素,其中亚硝酸、碱基类似物属于 。 替换、增添和缺失 基因结构 有丝分裂间期 减数第一次分裂前的间期 物理因素、化学因素 化学因素 5 突变特点 (1) :一切生物都可以发生。 (2) 随机性:生物个体发育的 。 (3) :自然状态下,突变频率很低。 (4) :一个基因可以向不同的方向发生突变。 (5) :有些基因突变,可使生物获得新性状,适应改变的环境。 普遍性 任何时期和部位 低频性 不定向性 多害少利性 6 意义: (1) 产生的途径。 (2) 生物变异的 。 (3) 生物进化的 材料。 新基因 根本来源 原始 二、基因重组 1 概念:基因重组是指在生物体进行 的过

3、程中,控制 的基因的重新组合。 2 类型 (1) 减数第一次分裂的 期, 上的非等位基因自由组合。 (2) 减数分裂形成 时期,位于 上的等位基因有时会随着 的交换而发生交换,导致染色单体上的基因重组。 有性生殖 不同性状 后 非同源染色体 四分体 同源染色体 非姐妹染色单体 3 意义:基因重组是 的来源之一,是形成生物多样性的重要原因,对生物的 也具有重要意义。 生物变异 进化 4 基因突变与基因重组的区别和联系 基因突变和基因重组均为分子水平上的变异。 一 、 判断正误 1 基因 ( ) 答案 2 人类镰刀型细胞贫血症发生的根本原因是基因突变( ) 答案 3 非同源染色体自由组合 , 导致

4、在减数分裂过程中发生基因重组 ( ) 答案 4 非姐妹染色单体的交叉互换可引起基因重组 ( ) 解析 同源染色体的非姐妹单体的交叉互换引起基因重组 。 答案 5 基因突变是由于 缺失和替换引起的基因结构的改变 ( ) 答案 6 基因突变一定会引起基因结构的改变 , 但不一定会引起生物性状的改变 ( ) 答案 7 若没有外界因素的影响 , 基因就不会发生突变 ( ) 答案 8 基因突变能产生新基因 , 是生物变异的根本来源 ( ) 答案 9 基因突变一般发生在 基因重组一般发生在受精作用过程中 ( ) 解析 基因重组发生在减数分裂过程中 。 答案 10 杂交育种 (常规育种 )依据的原理是基因重

5、组 ( ) 答案 11 基因突变的方向是由环境决定的 ( ) 解析 基因突变是不定向的 , 突变的方向与环境没有直接关系 。 答案 12 观察细胞有丝分裂中期染色体形态可判断基因突变发生的位置 ( ) 解析 基因突变是 不引起染色体形态和结构的改变 , 故不能通过观察有丝分裂中期染色体的形态判断基因突变发生的位置 。 答案 13 染色体变异只发生在有性生殖过程中 ( ) 答案 14 属于基因重组 ( ) 答案 15 在杀虫剂的诱导下 , 害虫产生抗药性突变 , 使其抗药性增强 ( ) 解析 杀虫剂只是对抗药个体进行选择 , 即害虫的抗药性突变在使用杀虫剂之前就已经出现 。 答案 16 基因突变

6、能产生新的基因型 ( ) 答案 二、基础填空题 (2014 新课标全国卷 ) 一对毛色正常鼠交配,产下多只鼠,其中一只雄鼠的毛色异常。分析认为,鼠毛色出现异常的原因有两种:一是基因突变的直接结果 ( 控制毛色基因的显隐性未知,突变只涉及一个亲本常染色体上一对等位基因中的一个基因 ) ;二是隐性基因携带者之间交配的结果 ( 只涉及亲本常染色体上一对等位基因 ) 。假定这只雄鼠能正常生长发育,并具有生殖能力,后代可成活。为探究该鼠毛色异常的原因,用上述毛色异常的雄鼠分别与其同一窝的多只雌 鼠交配,得到多窝子代。请预测结果并作出分析。回答 17 18 题。 17 如果每窝子代中毛色异常鼠与毛色正常鼠

7、的比例均为 _ ,则可推测毛色异常是 _ 性基因突变为_ 性基因的直接结果,因为 _ _ 。 解析 如果毛色异常雄鼠是基因突变的结果 ( 由于基因突变只涉及一个亲本常染色体上一对等位基因中的一个基因 ) ,则毛色正常鼠是隐性纯合子,毛色异常雄鼠是杂合子。那么将此毛色异常雄鼠与其同窝的多只雌鼠交配 ( 相当于测交 ) ,每窝子代中毛色异常鼠与毛色正常鼠的比例均为 1 1 。 答案 1 1 隐 显 只有两个隐性纯合亲本中一个亲本的一个隐性基因突变为显性基因时,才能得到每窝毛色异常鼠与毛色正常鼠的比例均为 1 1 的结果 18 如果不同窝子代出现两种情况,一种是同一窝子代中毛色异常鼠与毛色正常鼠的比

8、例为 _ , 另一种是同一窝子代全部表现为 _ 鼠,则可推测毛色异常是隐性基因携带者之间交配的结果。 解析 如果毛色异常雄鼠是隐性基因携带者之间交配的结果,则毛色异常鼠是隐性纯合子,与其同窝的毛色正常雌鼠一部分是杂合子,另一部分是显性纯合子。那么将此毛色异常雄鼠与其同窝的多只雌鼠交配有两种情况,一种是同一窝子代中毛色异常鼠与毛色正常鼠的比例为 1 1 ,另一种是同一窝子代全部表现为毛色正常。 答案 1 1 毛色正常 网络要点强化 知识网络 答案 可遗传的变异 基因突变 基对替换、增添和缺失 普遍性、随机性、不定向性、低频性 自由组合 交叉互换 水、肥、光、温度等外界因素 重要语句 1 基因突变

9、、基因重组和染色体变异都是可遗传变异的来源,原因是三者细胞内遗传物质都发生了变化。 2 基因突变是由于 子中发生碱基对的替换、增添和缺失,而引起的基因结构的改变。 3 基因突变是新基因产生的途径,是生物变异的根本来源,是生物进化的原始材料。 4 狭义的基因重组是指在生物体进行有性生殖的过程中,控制不同性状的基因 的重新组合。广义的基因重组还包括人工基因重组 ( 基因工程 ) 和细菌的转化。基因重组也是生物变异的来源之一,对生物的进化也具有重要的意义。 5 基因重组来源于减数分裂形成配子时,非同源染色体上的非等位基因的自由组合及同源染色体上的非姐妹染色单体的交叉互换。 考 点 互 动 探 究 考

10、点一 基因突变 1 基因突变的原因 2 基因突变与生物性状之间的关系 (1) 基因突变可导致生物性状的改变 基因突变的结果:产生新基因 ,可能引起性状改变。 三种类型突变与生物性状的关系: 类型 影响程度 对氨基酸的影响 (不考虑终止密码 ) 替换 小 只改变 1个或不改变氨基酸 增添 大 插入位置前不影响,影响插入位置后的序列 缺失 大 缺失位置前不影响,影响缺失位置后的序列 (2) 基因突变未引起生物性状改变的原因 当基因发生突变时,对应 的密码子改变,但由于密码子具有简并性,改变后的密码子若与原密码子仍对应同一种氨基酸,则此时突变基因控制的生物性状不改变。 若基因突变为隐性突变,如 的一

11、个 A a ,此时生物性状也不改变 。 某些生物性状由多个基因决定,某个基因发生突变,但共同作用于此性状的其他基因未发生突变,则其性状也不会改变。如:香豌豆花冠颜色的遗传,当基因 C 和 R 同时存在时花冠显红色,不同时存在时不显红色,所以当基因型由cc 变成 r 时也不引起性状的改变。 某生物体细胞中某基因发生突变,其生殖细胞中不一定出现该基因;父方细胞质中的基因突变一般不会传给后代。 基因突变不一定都能遗传给后代 (1) 基因突变如果发生在有丝分裂过程中,一般不遗传,但有些植物 可能通过无性生殖传递给后代。 (2) 如果发生在减数分裂过程中,可以通过配子传递给后代。 (2015 四川卷 )

12、M 基因编码含 63 个氨基酸的肽链。该基因发生插入突变,使 加了一个三碱基序列 ,表达的肽链含64 个氨基酸。以下说法正确的是 ( ) A M 基因突变后,参与基因复制的嘌呤核苷酸比例增加 B 在 M 基因转录时,核糖核苷酸之间通过碱基配对连接 C 突变前后编码的两条肽链,最多有 2 个氨基酸不同 D 在突变基 因的表达过程中,最多需要 64 种 与 解题指导 子中,嘌呤核苷酸与嘧啶核苷酸的数目 相等 ;在 子中,一条链中核苷酸之间通过磷酸二酯键 相连;如果 入两个密码子之间,则增加 一个新氨基酸,如果 入一个密码子内,则形成 2 个新密码子; 有 61 种。 解析 本题考查基因表达的相关知识,意在考查考生的理解能力和综合运用能力。由 子的结构特点可知,子中嘌呤核苷酸的数目与嘧啶核苷酸的数目始终相等,故嘌呤核苷酸比例始终不变, A 项错误; M 基因转录时,核糖核苷酸之间 通过磷酸二酯键连接, B 项错误;增加的三碱基序列 如果插入点在某两个密码子之间则增加一个氨基酸,如果插入点在某个密码子内部,则最多有两个氨基酸不同, C 项正确;在基因表

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