《初级药师考试药物分析练习题》由会员分享，可在线阅读，更多相关《初级药师考试药物分析练习题（3页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、初级药师考试药物分析练习题(1)1. 紫外分光光度法测定的药物应具有的结构特点一般为 DA 环状结构 B 酯结构 C 酰胺结构 D 不饱和结构 E 饱和结构2. 药物中的杂质是 EA. 无疗效物质 B. 有害物质 C. 影响疗效的物质 D. 影响药物稳定性的物质 E. 存在于药物中无疗效、影响药物疗效或稳定性、甚至对人体健康有害的一类微量物质的总称。：3. 药物中特殊杂质一般不会来源于BA 生产原料 B 标签 C 副产物 D 中间体 E 残留溶剂4. 药物的鉴别试验是证明BA 未知药物的真伪 B 已知药物的真伪 C 药物的纯度 E 药物的稳定性5. 药物一般杂质的检查方法是 BA 灵敏度法 B
2、 对照品对照法 C 自身对照法 D 限量法 E 高低浓度对比法, 参考答案 B6. 药物中杂质的限量是指DA 杂质是否存在 B 杂质的合适含量 C 杂质的平均含量 D 杂质的最大允许量E 杂质的检查量7. 药物中的杂质是 标准答案：EA. 无疗效物质 B. 有害物质 C. 影响疗效的物质 D. 影响药物稳定性的物质E. 存在于药物中无疗效、影响药物疗效或稳定性、甚至对人体健康有害的一类微量物质的总称。8. 药物中特殊杂质一般不会来源于 BA 生产原料 B 标签 C 副产物 D 中间体 E 残留溶剂9. 体内药物分析中最难、最繁琐，但也是很重要的一个环节是 AA.样品的制备 B.样品的采集 C.
3、样品的分析 D.样品的贮藏 E.蛋白质的处理10. 临床体内药物分析的常用样品不包括 AA 泪液B 血浆 C 尿液 D 血清E 器官或组织11.药典规定检查溶出度的判定标准中，Q 值一般是指标识量的 DA99%B90%C80%D70%E99.9%12.在片剂的质量检查中，下述哪一项检查最能间接地反映药物在体内吸收情况 DA 崩解度B 含量均匀度 C 片重差异D 溶出度 E 硬度13.片剂重量差异一般应取多少片进行检查 CA10 B5 C20 D25 E1514.取样要求：当样品数为 x 时，一般应按DA 、 x300时，按 x 的 1/30 取样 B、x300 时，按 x 的 1/10 取样C
4、 、x3 时，只取 1 件 D、x3 时，每件取样 E、x300 件时，随便取样15.药品检验工作程序 CA、性状、检查、含量测定、检验报告 B、鉴别、检查、含量测定、原始记录 C、取样、检验( 性状、鉴别、检查、含量测定) 、记录与报告 D、取样、鉴别、检查、含量测定 E、性状、鉴别、含量测定、报告16.片剂或注射液含量测定结果的表示方法为 DA%(g/ml)B%(g/ g)C%(相当称取或量取药物)D%(相当于标示量)E%(被测药物)17.片重在 0.3g 或 0.3g 以上的片剂的质量差异限度 BA7.5%B5.0%C0.5%D7.5%E5.0%18.含量均匀度符合规定的片剂测定结果 A
5、A A+1.80S15.0B A+1.80S15.0C A+1.45S15.0D A+S15.019 药物杂质来源于 标准答案：ABCDA. 合成过程引入 B. 供应过程引入 C. 制剂生产过程引入 D. 提取分离过程引入 E. 使用过程引入20.药品的质量标准应包括 标准答案：ABCDEA. 名称 B. 结构式、分子式、分子量C. 来源、性状 D. 类别、规格、贮藏 E. 鉴别、检查、含量测定21 药品检验工作中，取样应考虑取样的 ADEA 科学性 B 先进性 C 针对性 D 真实性 E 代表性22 在药品检验工作中，检验的报告必须具有以下内容 ACEA 样品名称 B 含量测定的原始数据 C
6、 检验依据 D 送检人签名或盖章 E 部门负责人签名或盖章23.药品质量标准的制订原则 ABCDA.技术先进，检验方法要求准确、灵敏、简便、快速 B.质量第一，确保用药安全有效C.要有针对性 D.在保证质量的前提下，根据生产实际水平 E.符合我国政治、经济发展的需要24.药品质量标准制订内容包括 ABCDEA 名称 B.性状 C.鉴别 D.杂质检查 E.含量测定25.不属于体内药物分析特点 AA 干扰杂质少B 样品量少 C 药物浓度较低，对方法灵敏度和专属性要求高 D 工作量大 E检测分析方法要求简便、快速、准确26.A 含有酚羟基或水解后产生酚羟基的药物 B 芳酸及其酯类、酰胺类药物 C 化
7、学结构中含有脂肪氨基的药物D 含有芳伯氨基的药物 E 具有莨菪碱结构的药物27 三氯化铁呈色反应用于鉴别 A28 异羟肟酸铁反应用于鉴别 B29 茚三酮呈色反应用于鉴别 C30 重氮化 -偶合显色反应用于鉴别 D31.Vitali 反应用于鉴别 E32.中国药典中常用的化学鉴别方法的是答案 ABA 呈色反应鉴别法B 荧光反应鉴别法 C 红外光谱鉴别法 D 色谱鉴别法 E 生物学鉴别法33.中国药典中常用鉴别方法有化学法、光谱法、色谱法和生物学法。常用的化学鉴别法有呈色反应鉴别法、沉淀生成反应鉴别法、气体生成反应鉴别法、荧光反应法、测定生成物的熔点鉴别法以及焰色法等。34.紫外光谱鉴别法中常用的
8、方法有 ABCDEA 测定最大吸收波长或同时测定最小吸收波长;B 规定一定浓度的供试液在最大吸收波长处的吸收度;C 规定吸收波长和吸收系数法;D 规定吸收波长和吸收度比值法;E 经化学处理后测定其反应产物的吸收光谱特性A 光阻法和显微计数法 B 光阻法和滤膜过虑法 C 滤膜过滤法和直接接种法 D 显微计数法和直接接种法 E 显微计数法和滤膜过虑法无菌检查方法是 C不溶性微粒检查方法是 A35 中国药典规定，凡检查溶出度、释放度或融变时限的制剂，不再进行 CA 重量差异检查 B 含量均匀度检查C 崩解时限检查D 微生物限度检查 E 无菌检查36.A20 片 B10 片 C6 片D5 粒 E3 粒片剂重量差异检查要求取供试品的数量为 A片剂含量均匀度检查要求取供试品的数量为 B片剂崩解时限检查要求取供试品的数量为 C栓剂融变时限检查要求取供试品的数量为 E37.A 重量差异检查B 含量均匀度检查C 溶出度检查 D 融变时限检查E 不溶性微粒检查小剂量药物需进行的检查 B难溶性固体药物需进行的检查 C静脉注射用注射液需进行的检查 E
