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1、中国 3000 万经理人首选培训网站注射用无菌粉末装量差异检查法标准操作规程目的：建立注射用无菌粉末装量差异检查法标准操作规程，控制各瓶间装量的一致性，以保证使用剂量的准确。2. 依据：中华人民共和国药典2000 年版二部。3. 范围：适用于橡皮塞铝盖玻瓶或安瓿装的注射用无菌粉末的装量差异检查。4. 职责：QA 检查员、QC 检验员对本标准的实施负责。5. 程序：5.1. 仪器与用具：分析天平感量 1mg 或 0.1mg（适用于检查装量小于 0.1g 的粉针剂）5.2. 检查法：5.2.1. 取供试品 5 瓶（支） ，除去铝盖和瓶签（若为纸标签，用水润湿后除去纸屑；若为直接在玻璃上印字标签，用
2、适当有机溶媒擦除字迹） ，容器外壁用乙醇洗净，置干燥器内放置 1-2 小时，俟干燥后，分别编号，依次放于固定位置。5.2.2. 轻扣橡皮塞或安瓿颈，使其上附着的粉末全部落下，分别精密称定每瓶（支）的重量，开启容器（注意避免玻璃屑等异物落入容器中） ，倾出内容物，容器用水、乙醇洗净，依次放回原固定位置，在适当的条件下干燥后，再分别精密称定每一容器的重量，即可求出每 1 瓶（支）的装量和平均装量。中国 3000 万经理人首选培训网站5.2.3. 复试、初试中，如有 1 瓶的装量超过装量差异限度规定时，另取 10 瓶（支）按 5.2.1.、5.2.2.项下复试。5.3. 记录与计算：5.3.1. 记
3、录每次称量数据。5.3.2. 根据每瓶（支）的重量与其空瓶重之差，求算每瓶（支）内容物重量。5.3.3. 每瓶（支）内容物重量之和除以 5（复试时除以 10） ，即得平均装量( m )，保留 3 位有效数字。5.3.4. 按下表规定装量差异限度，求出允许装量范围（m m装量差异限度） 。注射用无菌粉末装量差异限度规定平均装量 装量差异限度0.05g 以下至 0.05g0.05g 以上至 0.15g015g 以上至 0.50g0.50g 以上15%10%7%5%5.4. 结果与判定：5.4.1. 每 1 瓶（支）中的装量与平均装量相比较，均末超过者，判为符合规定。5.4.2. 每 1 瓶（支）中
4、的装量与平均装量相比较，超过 1 瓶者，判为不符合规定。5.4.3. 初试结果仅有 1 瓶（支）的装量超过允许装量范围时，另取 10 瓶（支）复试。复试结果每 1 瓶（支）的装量与其允许装量范围相比较，均末超过者，可判为符合规定；若有 1 瓶（支）或 1 瓶（支）以上超过时，判为不符合规定。中国 3000 万经理人首选培训网站5.5. 注意事项：5.5.1. 开启安瓿装粉针时，应避免玻璃屑落入或溅失。5.5.2. 用水、乙醇洗涤倾去内容物后的容器时，慎勿将瓶外编号的字迹擦掉，以免影响称量结果；并将空容器与原橡皮塞或安瓿颈部配对放于原固定位置。5.5.3. 空容器的干燥，一般可用 6070加热 12 小时，也可在干燥器内干燥较长时间。5.5.4. 称量空容器时，应注意瓶身与瓶塞（或折断的瓶颈部分）的对号。
