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1、2014 年高考化学 黄金易错点专题汇编 专题 24 有机物基础1某有机化合物(由 C、H、O 三种元素组成)中 w(C)60%， w(H)13.33%,0.2 mol 该有机物质量为12 g，则它的分子式为()ACH 4 BC 3H8OCC 2H4O2 DCH 2O2某有机物由 C、H、O 三种元素组成，它的红外吸收光谱表明有羟基 OH 键和烃基上 CH 键的红外吸收峰，且烃基与羟基上的氢原子个数之比为 21，其相对分子质量为 62，试写出该有机物的结构简式。 3已知： ，如果要合成 ，所用的起始原料可以是()A2甲基1,3丁二烯和 2丁炔B1,3戊二烯和 2丁炔C2,3二甲基1,3戊二烯和
2、乙炔D2,3二甲基1,3丁二烯和丙炔4.某有机物的结构简式为 ，它在一定条件下能发生的反应有()加成水解酯化氧化中和消去A BC D5.紫罗兰酮是存在于玫瑰花、番茄等中的一种天然香料，它经多步反应可合成维生素 A1。下列说法正确的是()A. 紫罗兰酮可使酸性 KMnO4溶液褪色B. 1 mol 中间体 X 最多能与 2 mol H2发生加成反应C. 维生素 A1易溶于 NaOH 溶液D. 紫罗兰酮与中间体 X 互为同分异构体6. 0.1 mol 某有机 物的蒸气跟过量 O2混合后点燃，生成 13.2 g CO2和 5.4 g H2O，该有机物跟金属钠反应放出 H2，跟新制 Cu(OH)2悬浊液
3、加热时又能生成红色沉淀，此有 机物还能跟乙酸反应生成酯类化合物，该酯类化合物的结构简式可能是()A. CH3CH(OCH3)CHOB. OHCCH2CH2COOCH37. “瘦肉精”：一种能减少脂肪增加瘦肉作用的药品，有很危险的副作用，轻则导致心律不整，重则导致心脏病。下列关于两种常见瘦肉精的说法 不正确的是 ()A. 克伦特罗和莱克多巴胺均能发生加成、氧化、消去等反应B. 克伦特罗分子中所有的碳原子可以在同一平面内C. 克伦特罗和莱克多巴胺可以用 FeCl3溶液鉴别D.莱克多巴胺与足量 Na2CO3溶液反应，生成物的化学式为 C18H21NO3Na28.乙烯酮(CH 2=C=O)在一定条件下
4、能与含活泼氢的化合物发生加成反应，反应可表示为：CH2=C=OHA ，乙烯酮在一定条件下可与下列试剂加成，其产物不正确的是()A. 与 HCl 加成生成 CH3COClB. 与 H2O 加成生成 CH3COOHC. 与 CH3OH 加成生成 CH3COCH2OHD. 与 CH3COOH 加成生成9.化学式为 C7H16O 的饱和一元醇在浓硫 酸存在的条件下加热，发生消去反应，下列是该醇的同分异构体：CH 3CH2CH2CH2CH2CH2CH2OH能得到一种不饱和烃的是_；能得到两种不饱和烃的是_，能得到三种不饱和烃的是_。10. 烯烃通过臭氧化并经锌和水处理得到醛或酮。例如：.已知丙醛的燃烧热
5、为 1815 kJmol1 ，丙酮的燃烧热为 1789 kJmol1 ，试写出丙醛燃烧的热化学方程式_。.上述反应可用来推断烯烃的结构。一种链状单烯烃 A 通过臭氧化并经锌和水处理得到 B 和 C。化合物 B 含碳 69.8%，含氢 11.6%，B 不能发生银镜反应，催化加氢生成 D。D 在浓硫酸存在下加热，可得到能使溴水褪色且只有一种结构的物质 E。反应图示如下：回答下列问题：(1)B 的相对分子质量是_；CF 的反应类型为_；D 中含有官能团的名称为_。(2)D FG 的化学方程式是：_。(3)A 的结构简式为_。(4)化合物 A 的某种同分异构体通过臭氧化并经锌和水处理只得到一种产物，符
6、合该条件的同分异构体的结构简式有_种。10. 【错解分析】.不熟悉热化学方程式的书写规则，即漏写物质的聚集状态或正、负号或写错单位。.不能采用正确的推断方法，不熟悉物质之间的相互转化关系。本题应采用正、逆推断相结合的方法，易错起源 1、 有机物分子式的确定 例 1已知某种燃料含有碳、氢、氧三种元素。为了测定这种燃料中碳和氢两种元素的质量比，可将气态燃料放入足量的 O2中燃烧，并将产生的气体全部通过如图所示的装置，得到下表所列的实验结果(假设产生的气体完全被吸收)。实验前 实验后 (干燥剂U 形管)的质量 101.1g 102.9g (石灰水广口瓶)的质量 312.0g 314.2g 根据实验数
7、据填空：(1)实验完毕后，生成物中水的质量为_g，假设广口瓶里生成一种正盐，其质量为_g。(2)生成的水中氢元素的质量为_g。(3)生成 CO2中碳元素的质量为_g。(4)该燃料中碳、氢元素的质量比为_。(5)己知这种燃料的每个分子中含有一个氧原子，则该燃料的分子式为_，结构简式为_。【思路点拨】解答本题要注意以下三点： (1)U 形管中的干燥剂吸收 H2O，广口瓶中的石灰水吸收 CO2。 (2)根据 H2O 和 CO2的质量计算氢和碳元素的质量。 (3)根据碳、氢原子个数比和碳原子成键特点推断分子式和结构简式。1有机物分子式的确定思路3相对分子质量的基本求法有关化学量 公式 适用范围或注意事
8、项 气体密度 (标准状况) Mr22.4 适用于气体 相对密度 d，另一已知气体的相对分子质量 M Mr dM 气体，同温、同压 物质的质量 m、物质的量 n Mr m/n 适用于所有标准状况下，所有物质 4.分子式的确定(1)实验方法：元素种类和含量 实验式 分子式 相 对 原 子 质 量 相 对 分 子 质 量 (2)通式法：物质性质 类别及组成通式 n 值分子式 确 定 相 对 分 子 质 量商余法(适用于烃的分子式求法) 得整数商和余数，商为可能的最大碳原子数，余数为最小的氢原子数。M12 的余数为 0 或碳原子数大于或等于氢原子数时，将碳原子数依次减少一个，每减少一个碳原子即M12增
9、加 12 个氢原子，直到符合题意为止。易错起源 2、确定有机化合物结构的方法 例 2 已知某有机物 A 的红外光谱和核磁共振氢谱如图所示，下列说法中错误的是()A由红外光谱可知，该有机物中至少有三种不同的化学键B由核磁共振氢谱可知，该有机物分子中有三种不同化学环境的氢原子C仅由其核磁共振氢谱无法得知其分子中的氢原子总数D若 A 的化学式为 C2H6O，则其结构简式为 CH3OCH3【解析】红外光谱给出的是化学键和官能团，从图上看出，已给出 CH、OH 和 CO 三种化学键，A 项正确；核磁共振氢谱图中，峰的个数即代表氢的种类，故 B 项正确；峰的面积表示氢的数目比，在没有交待化学式的情况下，是
10、无法得知其 H 原子总数的，C 项正确。若 A 的结构简式为 CH3OCH3，因为其中不含有 OH 键，另外其氢谱图应只有一个峰，因为分子中两个甲基上氢的类别是相同的，这与氢谱并不相符，因此 D 错。 【答案】D确定有机物分子式和结构式的基本思路是：1一般方法(1)利用物质所具有的特殊性质来确定其相应的特殊结构，即主要确定有机物的官能团。(2)确定有机物结构式的一般步骤根据分子式写出其可能具有的同分异构体。利用物质的性质推测其可能含有的官能团，最后确定所写同分异构体中的一种结构。2现代物理方法(1)红外光谱法根据分子中不同的化学键、官能团对红外光吸收频率不同，在红外光谱图中将处于不同位置，可以
11、推知有机物含有哪些化学键、官能团，以确定有机物的结构。(2)核磁共振氢谱不同化学环境的氢原子表现出的核磁性不同，被核磁共振仪记录下来的吸收峰的面积不同。所以，可以从核磁共振谱图上推知氢原子的类型及数目。红外光谱图可确定有机物中含有的官能团，核磁共振氢谱可以测定分子中氢原子的类型和数目，二者相结合一般可以确定分子的结构。易错起源 3、 常见有机物的系统命名法 例 3按要求回答下列问题：(1) 命名为“2乙基丙烷” ，错误原因是_；将其命名为“3甲基丁烷” ，错误原因是_。(3)有机物 的系统名称是_，将其在催化剂存在下完全氢化，所得烷烃的系统名称是_。(4)有机物 的系统名称是_，将其在催化剂存
12、在下完全氢化，所得烷烃的系统名称是_。【解析】(1) 的主链上应有 4 个碳原子，其正确名称应为 2甲基丁烷；若命名为 3甲基丁烷，违背编号原则，即从离支链最近的一端开始编号； (2)该物质的最长碳链如下所示：编号时从右端开始，所以其名称为 2,5二甲基4乙基庚烷。(3)由于烯烃是从离碳碳双链较近的一端给主链上的碳原子编号，则该有机物的系统名称为 3甲基1丁烯，其完全氢化后的烷烃的系统名称为 2甲基丁烷。 (4)该炔烃的系统名称为 5,6二甲基3乙基1庚炔，其完全加氢后的烷烃的系统名称为 2,3二甲基5乙基庚烷。【答案】(1)主链选错编号错误(2)2,5二甲基4乙基庚烷(3)3甲基1丁烯2甲基
13、丁烷(4)5,6二甲基3乙基1庚炔2,3二甲基5乙基庚烷【方法总结】(1)有机化合物命名常见的错误：主链选错；取代基主次不分；主链编号错误；未优先考虑官能团。 (2)有机物命名时常用到的四种字及含义：烯、炔、醛、酮、酸、酯指官能团二、三、四指官能团个数1、2、3指官能团或取代基的位置甲、乙、丙、丁指碳原子数分别为 1、2、3、4 (3)判断烷烃名称是否正确的方法先按题中所给名称，写出其结构简式，然后再按命名规则进行命名，看与原来名称是否相符，若相符，则原来的命名是正确的，否则，不正确。 1烷烃的命名(1)选母体选择包含碳原子数最多的碳链作为主链。当有几个相同长度的不同碳链时，选择含支链最多的一
14、个作为主链。如 含 6 个碳原子的链有 A、B 两条，因 A 有三个支链，含支链最多，故应选 A 为主链。(2)编序号要遵循“近” “简” “小” 。以离支链较近的主链一端为起点编号，即首先要考虑“近” 。有两个不同的支链，且分别处于距主链两端同近的位置时，则从较简单的支链一端开始编号。即同“近”考虑“简” 。如若有两个相同的支链，且分别处于距主链两端同近的位置，而中间还有其他支链，从主链的两个方向编号，可得到两种不同的编号系列，两系列中各位次和最小者即为正确的编号，即同“近” 、同“简”，考虑“小” 。如(3)写名称按主链的碳原子数称为相应的某烷，在其前写出支链的位次和名称。原则是：先简后繁，相同合并，位号指明。阿拉伯数字用“， ”相隔，汉字与阿拉伯数字之间用“”连接。如(2)中有机物命名为3,4二甲基6乙基辛烷。2烯烃和炔烃的命名(1)选母体：将含有碳碳双键或碳碳三键的最长碳链作为主链，称为“某烯”或“某炔” 。(2)编序号：从距离碳碳双键或碳碳三键最近的一端对主链上的碳原子进行编号。(3)写名称：将支链作为取代
