《高一生物必修二考点【全】》由会员分享，可在线阅读，更多相关《高一生物必修二考点【全】（10页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、高一生物学必修二第一章 遗传因子的发现第 1、2 节 孟德尔的豌豆杂交实验一、基本概念：（1）性状是生物体形态、结构、生理和生化等各方面的特征。（2）相对性状同种生物的同一性状的不同表现类型。（3）在具有相对性状的亲本的杂交实验中，杂种一代（F1）表现出来的性状是显性性状，未表现出来的是隐性性状。（4）性状分离是指在杂种后代中，同时显现出显性性状和隐性性状的现象。（5）杂交具有不同相对性状的亲本之间的交配或传粉（6）自交具有相同基因型的个体之间的交配或传粉（自花传粉是其中的一种）（7）测交用隐性性状（纯合体）的个体与未知基因型的个体进行交配或传粉，来测定该未知个体能产生的配子类型和比例（基因型
2、）的一种杂交方式。（8）表现型生物个体表现出来的性状。（9）基因型与表现型有关的基因组成。（10）等位基因位于一对同源染色体的相同位置，控制相对性状的基因。非等位基因包括非同源染色体上的基因及同源染色体的不同位置的基因。（11）基因具有遗传效应的 DNA 片断，在染色体上呈线性排列。（12）纯合子：遗传因子（基因）组成相同的个体。如 DD 或 dd。其特点纯合子是自交后代全为纯合子，无性状分离现象。杂合子：遗传因子（基因）组成不同的个体。如 Dd。其特点是杂合子自交后代出现性状分离现象。三、孟德尔豌豆杂交实验（一）一对相对性状的杂交：P：高豌豆矮豌豆 P：AAaa F1： 高豌豆 F1： Aa
3、自交 自交F2：高豌豆 矮豌豆 F2：AA Aa aa3 ： 1 1 ：2 ：1（二）二对相对性状的杂交：P： 黄圆绿皱 P：AABBaabb F1： 黄圆 F1： AaBb自交 自交F2：黄圆 黄皱 绿圆 绿皱 F2：A-B- A-bb aaB- aabb9 ：3 ： 3 ： 1 9 ：3 ： 3 ： 1在 F2 代中：4 种表现型： 两种亲本型：黄圆 9/16 绿皱 1/16两种重组型：黄皱 3/16 绿皱 3/169 种基因型： 完全纯合子 AABB aabb AAbb aaBB 共 4 种1/16半纯合半合 AABb aaBb AaBB Aabb 共 4 种2/16完全杂合子 AaBb
4、 共 1 种4/16 常见问题解题方法（1）如果后代性状分离比为显:隐=3:1，则双亲一定都是杂合子(Dd) 即 DdDd 3D_:1dd（2）若后代性状分离比为显:隐=1:1，则双亲一定是测交类型。即 Dddd 1Dd :1dd（3）若后代性状只有显性性状，则双亲至少有一方为显性纯合子。即 DDDD 或 DDDd 或 DDdd1.分离定律的实质：减 I 分裂后期等位基因分离。2.两对相对性状杂交试验中的有关结论（1）两对相对性状由两对等位基因控制，且两对等位基因分别位于两对同源染色体。(2) F1减数分裂产生配子时，等位基因一定分离，非等位基因（位于非同源染色体上的非等位基因）自由组合，且同
5、时发生。（3）F 2中有 16 种组合方式，9 种基因型，4 种表现型，比例 9：3：3：1注意：上述结论只是符合亲本为 YYRRyyrr，但亲本为 YYrryyRR，F2 中重组类型为 10/16，亲本类型为 6/16。3.常见组合问题（1）配子类型问题 如：AaBbCc 产生的配子种类数为 2x2x2=8 种（2）基因型类型 如：AaBbCcAaBBCc，后代基因型数为多少？先分解为三个分离定律：AaAa 后代 3 种基因型（1AA：2Aa：1aa）BbBB 后代 2 种基因型（1BB：1Bb）CcCc 后代 3 种基因型（1CC：2Cc：1cc）所以其杂交后代有 3x2x3=18 种类型
6、。4.自由组合定律的实质：减 I 分裂后期等位基因分离，非等位基因自由组合。第二章 基因和染色体的关系第一节：减数分裂和受精作用：1减数分裂范围：进行有性生殖的生物，在原始生殖细胞（精原细胞或卵原细胞）发展成为成熟生殖细胞（精子或卵细胞）过程中进行的。过程：减数分裂过程中染色体复制一次细胞连续分裂两次，结果：新细胞染色体数减半。2精子和卵细胞的形成过程及比较 （1）同源染色体：两条形状和大小一般相同，一条来自父方，一条来自母方的染色体。（2）联会：同源染色体两两配对的现象。（3）四分体：复制后的一对同源染色体包含四条姐妹染色单体，这对同源染色体叫四分体。一对同源染色体=一个四分体=2 条染色体
7、=4 条染色单体=4 个 DNA 分子。（4）一个精原细胞减数分裂完成形成四个精子。一个卵原细胞减数分裂完成形成一个卵细胞和三个极体。3减数分裂和有丝分裂主要异同点：4受精作用的概念、过程及减数分裂和受精作用的意义意义：减数分裂和受精对于维持每种生物前后代体细胞中染色体数目的恒定，对于遗传和变异很重要特点：5识别细胞分裂图形（区分有丝分裂、减数第一次分裂、减数第二次分裂） （点数目、找同源、看行为）：如果细胞内染色体数目为奇数，则该细胞为减数第二次分裂某时期的细胞。：看细胞内有无同源染色体，若无则为减数第二次分裂某时期的细胞分裂图；若有则为减数第一次分裂或有丝分裂某时期的细胞分裂图。：在有同源
8、染色体的情况下，若有联会、四分体、同源染色体分离，非同源染色体自由组合等行为则为减数第一次分裂某时期的细胞分裂图；若无以上行为，则为有丝分裂的某一时期的细胞分裂图。6配子种类问题由于染色体组合的多样性，使配子也多种多样，根据染色体组合多样性的形成的过程，所以配子的种类可由同源染色体对数决定，即含有 n 对同源染色体的精（卵）原细胞产生配子的种类为 2n 种。7植物双受精（补充）被子植物特有的一种受精现象。花粉被传送到雌蕊柱头后，长出花粉管，伸达胚囊，管的先端破裂，放出两精子，其中之一与卵结合，形成受精卵，另一精子与两个极核结合，形成胚乳核；经过一系列的发展过程，前者形成胚，后者形成胚乳，这种双
9、重受精的现象称双受精。注：其中两个精子的基因型相同，胚珠中极核与卵细胞基因型相同。例：一株白粒玉米(aa) 接受红粒玉米(AA) 的花粉,所结的种子的胚细胞、胚乳细胞基因型依次是： Aa、Aaa1、 精子的形成： 3、卵细胞的形成1 个精原细胞（2n） 1 个卵原细胞（2n）间期：染色体复制 间期：染色体复制1 个初级精母细胞（2n） 1 个初级卵母细胞（2n）前期：联会、四分体、交叉互换（2n） 前期：联会、四分体（2n）中期：同源染色体排列在赤道板上（2n） 中期：（2n）后期：配对的同源染色体分离（2n） 后期：（2n）末期：细胞质均等分裂 末期：细胞质不均等分裂（2n）2 个次级精母细
10、胞（n） 1 个次级卵母细胞+1 个极体（n）前期：（n） 前期：（n）中期：（n） 中期：（n）后期：染色单体分开成为两组染色体（2n） 后期：（2n）末期：细胞质均等分离（n） 末期：（n）4 个精细胞：（n） 1 个卵细胞：（n）+3 个极体（n）变形 4 个精子（n）2、受精作用的意义：减数分裂形成的配子多样性及精卵结合的随机性导致后代性状的多样性。减数分裂和受精作用对于维持生物细胞染色体的数目恒定有重要意义。四、细胞分裂相的鉴别：1、细胞质是否均等分裂：不均等分裂减数分裂卵细胞的形成均等分裂 有丝分裂、减数分裂精子的形成2、细胞中染色体数目：若为奇数减数第二分裂（次级精母细胞、次级卵
11、母细胞）若为偶数有丝分裂、减数第一分裂、减数第二分裂后期2、 细胞中染色体的行为：联会、四分体现象减数第一分裂前期（四分体时期）有同源染色体有丝分裂、减数第一分裂无同源染色体减数第二分裂同源染色体的分离减数第一分裂后期姐妹染色单体的分离 一侧有同源染色体减数第二分裂后期一侧无同源染色体有丝分裂后期第二节、 基因在染色体上一、萨顿假说：基因由染色体携带从亲代传递给下一代。即基因就在染色体上。二、基因在染色体上的实验证据：摩尔根果蝇眼色的实验：(A 红眼基因 a白眼基因 X、Y果蝇的性染色体)P：红眼（雌） 白眼（雄） P： XAXA XaY F1： 红眼 F1 ： XAXa XAY F1 雌雄交
12、配 F2：红眼（雌雄） 白眼（雄） F2： XAXA XAXa XAY XaY 第三节、伴性遗传概念：伴性遗传此类性状的遗传控制基因位于性染色体上，因而总是与性别相关联。类型：X 染色体显性遗传：抗维生素 D 佝偻病等X 染色体隐性遗传：人类红绿色盲、血友病一、X 染色体隐性遗传：如人类红绿色盲1、致病基因 Xa 正常基因：X A 2、患者：男性 XaY 女性 XaXa正常：男性 XAY 女性 XAXA XAXa（携带者） 3、遗传特点： （1）人群中发病人数男性大于女性（2）隔代遗传现象（3）交叉遗传现象：男性女性男性口诀：无中生有为隐性，有中生无为显性；隐性看女病，女病男正非伴性；显性看男病，男病女正非伴性。二、X 染色体显性遗传：如抗维生素 D 佝偻病1、致病基因 XA 正常基因：X a 2、患者：男性 XAY 女性 XAXA XAXa 正常：男性 XaY 女性 XaXa
