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1、中文 枸橼酸钠英文 Sodium Citrate中文别名 柠檬酸钠英文别名 Sodium Citrate Hydrate化学名Trisodium 2-hydroxypropane-1,2,3-tricarboxylate dihydrate； 2-羟基丙烷-1,2,3-三羧酸钠二水合物CAS 注册 6132-04-3唯一成分标识 1Q73Q2JULR分子式 C6H5Na3O7, 2H2O分子量 294.10分子结构功能与应用常作为缓冲剂、pH 调节剂、矫味剂、稳定剂、螯合剂、防腐剂等。 1,21 R.C.罗，P.J.舍斯基，P.J.韦勒. 药用辅料手册M.北京：化学工业出版社，2005.2 日
2、本医薬品添加剤协会.医药品添加物事典M.东京：薬事日報社，2007.给药途径吸入，注射，鼻用、眼用，口服，耳用，直肠用，局部用，透皮用等。1,21 R.C.罗，P.J.舍斯基，P.J.韦勒. 药用辅料手册M.北京：化学工业出版社，2005.2 日本医薬品添加剤协会.医药品添加物事典M.东京：薬事日報社，2007.稳定性和贮藏条件枸橼酸酸钠二水合物是稳定的物质，可以用热压灭菌法灭菌。在贮藏过程中，其水溶液可能会侵蚀玻璃容器而引起小碎粒的分离。置于气密容器中，置阴凉、干燥处保存。 11 R.C.罗，P.J.舍斯基，P.J.韦勒. 药用辅料手册M.北京：化学工业出版社，2005.安全在口服后，枸橼酸
3、钠被机体吸收，代谢成碳酸氢盐，虽然它通常被认为是无毒，无刺激性，但过多的服用也可能会引起胃肠道不适和腹泻，因此，在成人中，每天分剂量口服枸橼酸钠二水合物不超过 15g。用其水溶液，可减轻膀胱炎引起的疼痛性刺激。对于肾脏病病人，枸橼酸盐和枸橼酸可增加体内铝的吸收，导致有害的血清铝水平升离，因此，建议肾衰病人在服用铝化合物来控制磷酸盐的吸收时，不应该同时服用枸橼酸盐或含有枸橼酸的制剂。按无水枸橼酸钠计，LD 50 数据如下：LD50 (小鼠, IP): 1.36 g/kg；LD50 (小鼠, IV): 0.17 g/kg；LD50 (家兔, IV): 0.45 g/kg；LD50 (大鼠, IP)
4、: 1.55 g/kg。 11 R.C.罗，P.J.舍斯基，P.J.韦勒. 药用辅料手册M.北京：化学工业出版社，2005.配伍禁忌水溶液有弱碱性，能与酸性物质反应。生物碱盐可能由其水溶液或水-乙醇溶液中沉淀，钙盐和锶盐将会与相应的枸橼酸盐作用而沆淀。其它有配伍禁忌的化合物包括有碱类、还原剂和氧化剂。 11 R.C.罗，P.J.舍斯基，P.J.韦勒. 药用辅料手册M.北京：化学工业出版社，2005.常用量及最大用量上市制剂最大用量：口服适量，静脉注射 1764mg，肌肉注射 112mg，皮下注射 100mg，动脉内注射 300mg，脊椎腔内注射 12.5mg，其它注射 320mg，一般外用 7
5、mg/g，经皮 5mg/g，眼用 8.5 mg/g，耳鼻用 10 mg/g，吸入 15mg，口腔给药 1mg。 11 日本医薬品添加剤协会.医药品添加物事典M.东京：薬事日報社，2007.来源与制法将碳酸钠加入到枸橼酸溶液中直到不腾为止，将最终的溶液过滤，蒸发至干。 11 R.C.罗，P.J.舍斯基，P.J.韦勒. 药用辅料手册M.北京：化学工业出版社，2005.管理情况已列入 GRAS 中，在欧洲作为食品添加剂使用。已收载入 FDA非活性组分数据库（用于吸入剂，注射剂，鼻用、眼用制剂，口服溶液剂、混悬剂、糖浆剂和片剂，耳用，直肠用，局部用，透皮用和阴道用制剂）。在英国允许用于胃肠道和注射用制
6、剂中。 11 R.C.罗，P.J.舍斯基，P.J.韦勒. 药用辅料手册M.北京：化学工业出版社，2005.信息提供单位 上海医药工业研究院中文 无水枸橼酸英文 Anhydrous Citric Acid中文别名 无水柠檬酸英文别名 Citric acid, anhydrous化学名2-Hydroxypropane-1,2,3-tricarboxylic acid； 2-羟基丙烷-1、2，3-三羧酸CAS 注册 77-92-9唯一成分标识（UNII）XF417D3PSL分子式 C6H8O7分子量 192.13分子结构功能与应用常作为缓冲剂、pH 调节剂、矫味剂、稳定剂、赋形剂、崩解剂等。 11
7、日本医薬品添加剤协会.医药品添加物事典M.东京：薬事日報社，2007.给药途径口服，静脉注射，眼用，耳鼻，吸入一般外用等。1 日本医薬品添加剤协会.医药品添加物事典M.东京：薬事日報社，2007.稳定性和贮藏条件稀的枸橼酸水溶液可在静置时发酵；应贮藏于气密容器内，置阴凉、干燥处保存。 11 R.C.罗，P.J.舍斯基，P.J.韦勒. 药用辅料手册M.北京：化学工业出版社，2005.安全枸橼酸存在于人体内，主要在骨骼中。通常作为正常食物的一部分消耗。口服枸橼酸能够吸收，作为辅料使用时是无毒的。然而，过多的或频繁地使用枸橼酸会导致牙齿腐蚀。枸橼酸和枸櫞酸盐还能增强肾病患者肠道内铝的吸收，从而导致增
8、加有害的血清铝浓度，因此建议患有肾功能不全病人，使用铝化合物来控制磷酸盐吸收时不要使用枸橼酸或含枸橼酸盐的产品。LD50 (小鼠, IP): 0.9 g/kg；LD50 (小鼠, IV): 0.04 g/kg；LD50 (小鼠, 口服): 5.04 g/kg；LD50 (小鼠, SC): 2.7 g/kg；LD50 (家兔, IV): 0.33 g/kg；LD50 (大鼠, IP): 0.88 g/kg；LD50 (大鼠, oral): 3.0 g/kg；LD50 (大鼠, SC): 5.5 g/kg。 11 R.C.罗，P.J.舍斯基，P.J.韦勒. 药用辅料手册M.北京：化学工业出版社，2
9、005.配伍禁忌枸橼酸与酒石酸钾、碱金腐、碱土金属碳酸盐、重碳酸盐、醋酸盐及硫化物有配伍禁忌，且与氧化剂、喊、还原剂、硝酸盐也有配伍禁忌。遇硝酸金属盐可能发生爆炸，在贮藏过程中，蔗糖能从含枸橼酸糖浆中析品。 11 R.C.罗，P.J.舍斯基，P.J.韦勒. 药用辅料手册M.北京：化学工业出版社，2005.常用量及最大用量上市制剂最大用量：口服 1290mg，静脉注射 0.2g，一般外用 4.2mg/g，眼用 1.2 mg/g，耳鼻用 0.05 mg/g，吸入 2.88mg/g。 11 日本医薬品添加剤协会.医药品添加物事典M.东京：薬事日報社，2007.来源与制法枸橼酸天然大量存在于植物中，并
10、且由柠檬汁中提取，其中含有 5%-8%的拘橼酸，或由风梨渣中提取。枸櫞酸可采用重结品纯化，一水合物可从冷却的浓水溶液中制得。 11 R.C.罗，P.J.舍斯基，P.J.韦勒. 药用辅料手册M.北京：化学工业出版社，2005.管理情况FDA 批准用于静脉注射、口服；日本用于口服，静脉注射，眼用，耳鼻，吸入一般外用等。 1,21 FDA. Inactive Ingredient Search for Approved Drug Products EB/OL.(2010-10-22)2010-12-23.http:/www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/iig/ge
11、tiigWEB.cfm2 日本医薬品添加剤协会.医药品添加物事典M.东京：薬事日報社，2007.信息提供单位 上海医药工业研究院中文 枸橼酸英文 Citric Acid中文别名 柠檬酸英文别名 Citric Acid Monohydrate; Citric Acid Hydrate化学名2-Hydroxy-1,2,3-propanetricarboxylic acid monohydrate; 2-羟基丙烷-1、2，3-三羧酸一水合物CAS 注册 5949-29-1唯一成分标识 2968PHW8QP分子式 C6H8O7H2O分子量 210.14分子结构功能与应用常作为缓冲剂、pH 调节剂、矫味
12、剂、稳定剂、防腐剂、螯合剂、香料增强剂等。 1,21 R.C.罗，P.J.舍斯基，P.J.韦勒. 药用辅料手册M.北京：化学工业出版社，2005.2 日本医薬品添加剤协会.医药品添加物事典M.东京：薬事日報社，2007.给药途径吸人、肌注、静注或其他注射剂、眼用制剂、鼻用制剂、口服、局部给药等。 1,21FDA. Inactive Ingredient Search for Approved Drug Products EB/OL.(2010-10-22)2010-12-23.http:/www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/iig/getiigWEB.cfm
13、2 日本医薬品添加剤协会.医药品添加物事典M.东京：薬事日報社，2007.稳定性和贮藏条件枸橼酸一水合物在千燥空气中或加热至约 40时失去结晶水，在湿空气中有轻微潮解。稀的枸橼酸水溶液可在静置时发酵，固体一水合物或无水物应贮藏于气密容器内，置阴凉、干燥处保存。 11 R.C.罗，P.J.舍斯基，P.J.韦勒. 药用辅料手册M.北京：化学工业出版社，2005.安全枸橼酸存在于人体内，主要在骨骼中。通常作为正常食物的一部分消耗。口服枸橼酸能够吸收，作为辅料使用时是无毒的。然而，过多的或频繁地使用枸橼酸会导致牙齿腐蚀。枸橼酸和枸櫞酸盐还能增强肾病患者肠道内铝的吸收，从而导致增加有害的血清铝浓度，因此
14、建议患有肾功能不全病人，使用铝化合物来控制磷酸盐吸收时不要使用枸橼酸或含枸橼酸盐的产品。以无水枸橼酸计， LD50 数据如下：LD50 (小鼠, IP): 0.9 g/kg；LD50 (小鼠, IV): 0.04 g/kg；LD50 (小鼠, 口服): 5.04 g/kg；LD50 (小鼠, SC): 2.7 g/kg；LD50 (家兔, IV): 0.33 g/kg；LD50 (大鼠, IP): 0.88 g/kg；LD50 (大鼠, oral): 3.0 g/kg；LD50 (大鼠, SC): 5.5 g/kg。 11 R.C.罗，P.J.舍斯基，P.J.韦勒. 药用辅料手册M.北京：化学
15、工业出版社，2005.配伍禁忌枸橼酸与酒石酸钾、碱金腐、碱土金属碳酸盐、重碳酸盐、醋酸盐及硫化物有配伍禁忌，且与氧化剂、喊、还原剂、硝酸盐也有配伍禁忌。遇硝酸金属盐可能发生爆炸，在贮藏过程中，蔗糖能从含枸橼酸糖浆中析品。 11 R.C.罗，P.J.舍斯基，P.J.韦勒. 药用辅料手册M.北京：化学工业出版社，2005.常用量及最大用量上市制剂最大用量：口服 1290mg，静脉注射 882mg，肌肉注射137.5mg，皮下注射 113.4mg，动脉内注射 0.4mg，齿内注射 0.15mg，硬膜外注射 0.02%，其它注射 29.4mg，一般外用 10mg/g，经皮0.6mg/g，舌下 0.2mg/g，直肠、尿道给药 10.2mg，眼用 1.2 mg/g，耳鼻用 2 mg/g，吸入 9.6mg，口腔给药 80mg。 1,21 FDA. Inactive Ingredient Search for Approved Drug Products EB/OL.(2010-10-22)2010-12-23.http:/www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/iig/getiigWEB.cfm2 日本医薬品添加剤协会.医药品添加物事典M.东京：薬事日報社，2007.来源与制法枸橼酸天然大量存在于植物中，并且由柠檬汁中提取，其中含有 5%-8%的拘橼酸，或由
