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1、1医院药房人员工作制度 1、审核处方：收方后仔细审阅处方内容：药名、规格、剂量、用法、用量、医生签名等，再根据处方编号与电脑中该处方的内容核对无误，发票上姓名与处方一致。如发现有误，不得更改处方任何内容，将处方退回，请医生或收费人员修改后在作审核。2、调配处方、核对发药：调配的药品数量、标签与处方内容一致：分装药品应在药袋上写明药名、用法、用量。对调配的所有药品应认真检查质量，发现过期和破损变质的药品，一律按“药品报废规 程” 处 理，不得 发出。逐一配齐再与处方核对无误后，发给病人。对特殊用法的药品或病人的寻问应耐心说明。发药后即时在电脑中做消耗，并在处方上签名。3、补充药品：药房内的药品根
2、据消耗情况应即时补充。晚班人员认真检查各种药品减少情况，估计不足两日用量的药品，应立即填写“ 药品请领单”或在电脑系统中“申请领药 ”，由白班人 员即时通知药库，并领取药品。领药时，药品与领药单应仔细核对（数量、规格、价格），无误后，在领药单上签名。领药单一式三份，会计、 药房、药库各一份，妥善保管。4、协调工作：2白班人员处方量大，并负责领药，应相互合作；晚班人员应按规定方式整理装订好当日处方、检查药品减少情况并申请领药、检查“ 药品冻结”、清点库存药品与电脑帐目是否相符、整理 药房、打扫卫生。各班对发现的所有问题即时记录，并即时与下一班人员传达，必要时交科主任处理。5、应急工作：停电情况下
3、，当班人员应主动承担划价工作，来 电后将手工收费的处方交收费人员输入电脑，与处方核对无误后，在电脑中消帐。6、注意安全： 药房内严禁吸烟，严禁使用用电炉、蚊香等。晚班人员注意关好门窗。7、按时接班。接班人 员到岗后，上一班人 员方可下班，不得脱岗。医院门诊部药剂人员工作制度3门诊部的药学工作是医疗服务的重要部分.药剂人员必须遵守职业道德,树立为病人提供药学技术服务的思想,努力学习专业知识,不断提高专业素质。1、制定购药计划（表）：根据门诊部用药的情况，估计每月用药量，制定购药计划。购药品种不得超出公费医疗药品目录。一式三份，一份门诊部留存，另两份报药械科。2、验收药品：对医药公司送来的药品，应
4、与业务人员一起验收：品名、规格、数量、生产厂家是否与计划相符；药品包装和外观质量是否合格；药品是否在有效期内等。填写“ 药品购进记录”，并与随货清单核对，如有误，在清单上注明。随货清单上签字后，连同购药发票即时交药品会计处。3、药品保管：将购进的药品分类摆放整齐。药房内应避强光，通风，勤整理，注意安全和卫生。药房内的药品应“先进先出”，以保证药品在有效期内使用，减少报废数量。4、审方划价：收方时先仔细审阅处方内容：姓名、性别、年龄、药名、规格、剂量、用法、用量、药物间配伍、医生 签名等。对有疑问或有错误的处方，不得擅自更改任何内容，坚决退回医生，修改后再作审核。4制定各种药品零售价格表，并根据
5、药品的出库价格（以出库单为准），随时调整。调价时， 对调价前该药品的余量以及调整前后的价格、盈亏金额做详细记录。划价时，在角以内取整，不得随意浮动。5、核对发药：调配的药品数量、标签、应与处方内容一致，分装的药品应在药袋上写明药名、用法、用量。（如 发现变质、破损、 过期的药品， 请按“药品报废管理规程”处理）逐一配 齐，再与处方核对无误后， 发给病人。对特殊用法的药品和病人的寻问应耐心说明。6、消耗统计：根据处方多少，定期整理装订，并按处方对消耗的药品实际金额进行统计，详细记录。 处方交药品会计处保存。将所有的“出 库单” 按月装 订，并妥善保管。药库人员工作制度 药库是药品（卫材、器械、试
6、剂等）库存重地，为了保证临床上药品（卫材、器械、试剂等）即时供应，使工作 规范有序，制定本规程。51、制定计划：药品采购计划每月一次，根据库存多少、不同季节的用药情况、公费医疗用药规定、估计下月临床需要等，制定详细的采购计划（计划写明规格、数量、生产厂家），一式两份，并于每月 26 日前交科主任审阅。卫材、器械、试剂等计划由各使用科室根据需要定期或不定期自行制定，各科主任签字后交药械科主任。所有采购计划必须经分管院长批准后生效。计划一份交供货单位，另一份作为验货时对照。2、验收入库：根据采购计划购得的药品（卫材、器械、试剂等），必须由药库人员、药品会计和送药（货）的业务人员一起验收。内容：品名
7、、规格、数量、批号、有效期、生产 厂家、包装和外观质量等，与“ 计划”对照有无出入，对不符合要求的药品（卫材、器械、 试剂等）坚决退回，并详细填写“药品购进记录 表” 再与 “随货清单”核对无 误后签收，将 “随货清单交药品会计一份作入库凭证，另一份留存。对入库单，应再次与” 购进记录“和”随货清单“核对无误后打印一式三份，两份交药品会计，一份留存。3、储藏管理：根据现有的储藏条件，将 药品（卫材、器械、 试剂等）按功效和作用分类摆放整齐，注意通风和避光。经常查对药品有效期，检查药品质量。按“先进先出”原则出库。对超过有效期和变质药品按“药品报费规程”处理。保持药库内清洁。64、药品（卫材、器
8、械、试剂 等）出库：各科室、门诊部所需 药品（卫材、器械、 试剂等），打印出 库单（一式三份，一份给经手人，一份交会计，一份留存。）经手人签字后领取：院本部药房所需药品，根据电脑系统中的“申请领药” ，即时备好各种药品，将“申请领药”审核，无误后打印“ 领药单” （一式三份，一份给经手人，一份交会计，一份留存。）， 经药房人员签字后，将药品发至药房。5、经常查看电脑中各药品（卫材、器械、 试剂等）库存数量与实际库存数量是否一致，如有差错，立即与会计查找原因，并予以纠正。各类单据妥善保管。医院抗菌药物合理使用制度为了促进抗菌药物合理使用，保证临床药经济、安全、有效，根据抗菌药物临床应用指导原则、
9、江西省抗菌药物分线使用及分级管理办法制定本制度。71、 医疗、护理、 药剂人 员应严格掌握抗菌药物的药效学和药动学特点、适应证、禁忌 证以及配伍禁忌。充分 认识合理使用抗菌药物的重要性。2、 根据病人的症状、体征及血、尿常 规检查结果，确定病原微生物感染依据的，方可使用抗菌药物。已确定为病毒性或疑为病毒性疾病以及发热原因不明者，不使用抗菌药物。已确定为病毒性或疑为病毒性疾病以及发热原因不明者，不使用抗菌药。以减少因抗菌药使用不当而产生的不良反映和耐药性。3、 临床上一般感染应首选一线抗菌药的口服制剂，必要时使用肌肉注射和静脉给药，病情好转及早转为口服。4、 抗菌药的疗程因感染不同而异，一般宜用
10、至体温正常、症状消退后 7296 小时停药。但有些感染需长期治疗，防止复发。5、 严格控制抗菌药物的预防使用，禁止无针对性地以广谱抗菌药作为预防感染的手段。抗菌药的预防使用主要用于手术中和围手术期，预防手术后切口感染以及清洁、污染手术后部位感染及术后可能发生的全身性感染，并有针对性地选择安全有效、不良反应少的抗菌药。6、 尽量避免皮肤、粘膜等局部使用抗菌药。抗菌药的局部使用，很少被吸收，易造成耐药菌株的产生，引起国民反应。7、 联合使用抗菌药必须有严格的指征，如混合感染、严重感染、长期用药等。联合用药应能达到协同或相加的作用，并达到减少药量、减少副作用，防止或延缓耐药菌产生的目的。一般以二联为
11、宜。88、 对特殊人群、特殊病理、生理状况（肝 肾功能以及免疫功能下降的患者），应调整方案合理使用。9、 为预防抗菌药物过敏反应的发生，使用青霉素类、头孢菌素类抗菌前，询问过敏史，并做皮试。10、加强抗菌药物的不良反应监测，认真执行药物不良反应报告制度，发现不良反应及时、妥善处理。11、药剂科负责抗菌药物的使用管理工作，按规定对某些抗菌药的实行限制使用，并根据临床需要调整用药。医院不合格药品管理制度 1、药品的质量关系到病人的健康和安全，变质和超过效期的药品，不能使用，应严格管理。2、不合格药品范围：1）所有超过有效期的药品（卫材等）。92）注射剂瓶子破裂、字迹不清、药液变色变浑；口服制剂吸潮
12、、长霉、变色等。3）以上药品均在本院贮存过程中发生的。如购进药品？（卫材），验收时发现，一律退回供应商。3、处理程序：1）药库保管人员和药房调剂人员，应经常检查库存药品的质量情况和效期，发药时仔细复查。发现不合格药品（卫材），应立即填写不合格药品登记表，将药品放在指定位置。2）不合格药品每半年清理一次，科主任清点核对，报分管院长批准后，销帐。3）不合格药品应集中按规定销毁，不得乱扔污染环境，并接受财务部门和院领导的监督，做好记录。医院近效期药品管理制度1、所有药品到了规定的有效期就不能再使用，为了提前通报，提醒注意，以防止到期药品发出，必须做好近效期药品管理。2、所有药品距有效期少于 1 年的
13、不验收入库。103、做好近效期药品的登记工作。药库和药房工作人员每月检查一次药品有效期，凡距有效期半年内的药品都详细登记。4、药库和药房工作人员每月根据近效期药品登记本，把到期药品放入报废药品箱，做好登记。5、到期药品按药品报废管理规程执行。医院处方调配制度1、处方调配是药师的职责，必须有高度的责任感。2、必须熟悉处方规则和药品基本知识，对处方仔细审核。11审核内容包括：药名、规格、剂量、用法、用量、配伍、医生 签名等。再与微机中的收集逐一核对。如发现有误，请医师或收费人员修改，不得更改处方任何内容。3、按处方内容逐一将药品配齐；分装的药品应在药袋上写明药名、用法、用量；再将药品与处方仔细核对
14、后，发给病人，并耐心地做好必要的说明。4、对调配的所有药品应认真检查质量，过期、破损、变质、标签不青的药品一律不得发出，按不合格药品做报废登记。医院首营药品管理制度1、医院常用药品目录，根据招标的情况，确定药品的品牌和价格。122、对首次经营的品种或剂型，应收集其药理学和临床资料，并与同类药品的剂型和价格优势进行比较分析。3、将有优势的新品资料报院领导，经批准后方可经营。医院首营企业审核制度1、院长负责组成招标领导小组通过招标的形式，审核供应商。132、供应商必须有经营许可证、GSP 认证证书 、税务部门的许可等合法证明文件。3、供应商必须具备一定的规模和良好的信誉。4、供应商应具备参加市药品
15、招标采购的资格。医院麻醉、精神药品管理员岗位职责141、负责麻醉、精神 药品的验收、入 库。并与科主任一起认真核对购入发票，认真检查药品质量，并详细填写购入记录。2、负责麻醉、精神 药品的发放、登 记、安瓿收回，做到 帐、 药、处方、安瓿相符。3、负责对麻醉、精神 药品的安全保管。4、负责对麻醉、精神 药品的处方、 记录等的保管。医院麻醉药品、精神 药品管理制度15为加强麻醉药品、精神药品的管理，保证麻醉药品、一类精神药品合法安全、合理使用，防止流入非法渠道，根据麻醉药品和精神药品管理条例，制定本制度。1、 建立麻醉药品、精神药品使用管理小组。（附名单）2、 必须向市卫生行政部门申办、经批准后
16、取得麻醉药品、一类精神药品印签卡，凭“卡”向定点批发工作购买；二类精神哟啊品凭医院介绍信向顶点批发公司购买。转帐付款，专车运输，保 证安全。3、 麻醉药品、一 类精神药品经双人验收入库，双人双锁专柜保管，专用帐目，有防盗设施；二类精神药品实行专柜、专人、专帐管理。专帐保存自药品有效期满后至少 5 年。4、 麻醉药品、精神 药品使用专用处方。 执业医师经卫生行政部门培训合格后取得麻醉药品和一类精神药品处方权。开具处方和处方内容必须符合麻醉药品和精神药品处方管理规定。不得为自己开具该种处方。5、 麻醉药品、精神 药品的采购、保管、 处方调配人员必须有药师资格并经卫生行政部门培训合格，不断学习新的法规，履行其岗位职责。166、 麻醉药品、精神 药品的处方进行专册登记，加强管理。麻醉药品处方至少保存 3 年，精神药品处方至少保存 2 年。麻醉药品、一类精神药品安瓿收回并登记，做到处方、安瓿、 药品与帐目相符。7、 麻
