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1、化妆品行政许可检验管理办法第一章总则第一条为规范化妆品行政许可检验工作，保证化妆品行政许可检验工作公开、公平、公正、科学，制定本办法。第二条本办法适用于化妆品行政许可检验工作的监督管理。第三条本办法所称化妆品行政许可检验（以下称许可检验）是指依据中华人民共和国行政许可法 、 化妆品卫生监督条例及有关法规和规章，在国家食品药品监督管理局实施化妆品行政许可前，化妆品行政许可检验机构（以下称许可检验机构）根据化妆品生产企业提出的许可检验申请所进行的化妆品卫生安全性或人体安全性检验。第四条国家食品药品监督管理局负责许可检验工作的监督管理。第五条许可检验机构应当依法取得许可检验机构认定资格（以下称认定资
2、格） ，并根据国家有关法律法规和标准规范的要求以及本办法的规定，开展许可检验工作，提供准确的化妆品行政许可检验报告（以下称检验报告） 。许可检验机构和检验人对出具的检验报告负责，并承担相应的法律责任。第六条许可检验机构及其检验人从事许可检验工作，应当尊重科学、恪守职业道德，并保证出具的检验报告客观、公正和准确。第七条省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门（以下称省级食品药品监督管理部门）进行产品抽样时，应当保证抽样的代表性，抽样过程不得影响所抽样品的质量。第二章申请与受理 第八条申请许可检验的化妆品生产企业（以下称申请企业）申请国产特殊用途化妆品许可检验的，应当向实际生产企业所在地的省级食品药
3、品监督管理部门提出抽样申请。省级食品药品监督管理部门在收到抽样申请后，应当按照国家食品药品监督管理局有关规定及时派员到实际生产企业试制现场进行抽样并封样，同时填写产品抽样单。申请企业应当将封样和产品抽样单一并提交许可检验机构。第九条申请企业应当按照本办法及化妆品行政许可检验规范 （以下称检验规范）的有关要求，向许可检验机构提交许可检验申请表及有关资料，国产特殊用途化妆品提供封样样品、进口化妆品提供未启封的市售样品，并按有关规定缴纳许可检验费用。第十条许可检验机构应当按照检验规范的要求，对检验样品和有关资料进行审核，符合要求的，出具化妆品行政许可检验受理通知书（以下称检验受理通知书） ，进行许可
4、检验受理编号，并与申请企业签订协议书。第十一条许可检验受理编号是许可检验的唯一编号，应当与检验受理通知书、检验报告、检验样品的编号一致。第三章检验与报告第十二条许可检验机构应当按照检验规范的要求进行检验，检验方法应当符合国家有关法律法规和标准规范的要求。第十三条申请企业应当按照与许可检验机构签订协议书中约定的检验样品数量送检样品。许可检验机构应当按照与许可检验机构签订协议书中约定的时限完成许可检验项目，并出具检验报告。第十四条申请企业对检验结果有异议的，可向原许可检验机构提出复核申请，原许可检验机构应当按照与申请企业签订协议书中约定的条款处理。经复核后对原检验报告有实质性修改的，应当重新出具检
5、验报告并说明理由。国家食品药品监督管理局根据具体情况研判是否需要第三方许可检验机构对检验结果进行最终确认。第四章质量管理 第十五条许可检验机构应当设置独立的质量管理部门，明确质量管理人员的职责，建立有效运行的质量管理体系。第十六条许可检验机构应当建立有效的许可检验工作考核和人员培训管理制度。检验技术人员及管理人员应当掌握相关的法律法规和政策，检验技术人员应当熟练掌握许可检验的标准规范、检验方法等专业知识。第十七条许可检验机构的环境以及使用的仪器设备应当符合相关标准规范的要求，仪器设备应当保证良好运行。第十八条许可检验机构应当保证许可检验质量控制工作的有效性，对质量控制过程进行记录，并定期评价质
6、量控制体系运行情况。第五章样品与档案管理第十九条许可检验机构应当有专门负责样品保管的部门，并具有符合样品储存条件的场所。样品的留存期限为出具检验报告之日起 24 个月。对超过留存期限的样品经许可检验机构负责人批准后自行销毁，处理时不得污染环境。留样的处理应当有详细记录。第二十条许可检验机构应当具有符合档案存放条件的场所，并设专人管理。许可检验机构应当建立许可检验档案资料整理、保存、查阅、使用和销毁等管理制度。许可检验档案资料的保存期限不少于六年。超过保存期限的许可检验档案资料的销毁应当按规定的程序经许可检验机构负责人批准后进行，并作相关记录。检验报告及重要档案资料的电子文档应当长期保存。第二十
7、一条许可检验档案资料应当包括产品抽样单、许可检验申请表、检验受理通知书、检验样品交接及检验流程记录、检验原始记录、检验报告、存档检验报告，以及申请企业提交的产品配方、使用说明书等其他与该产品许可检验相关的资料。第六章保密与信息化管理 第二十二条许可检验机构应当建立完善的保密工作制度，对申请企业提交的资料负有保密责任。第二十三条鼓励许可检验机构利用计算机系统对许可检验的全过程进行管理。第二十四条许可检验机构应当公布许可检验收费标准、检验期限、复核处理和投诉程序。第二十五条许可检验机构应当按照国家食品药品监督管理局的有关要求提供相关信息，包括许可检验工作年报和月报。年报和月报内容按照检验规范相关要
8、求填写。第七章监督检查第二十六条国家食品药品监督管理局组织对许可检验机构的许可检验工作进行不定期监督检查和专项现场核查，主要检查内容包括：（一）检验场所是否符合相关要求；（二）仪器设备是否定期校验，性能是否完好；（三）检验技术人员是否定期参加培训，是否有不符合相关要求上岗的行为；（四）质量管理体系是否符合相关要求，是否保证其正常运行；（五）检验技术人员或管理人员是否有违法、违规或其他影响许可检验质量的行为；（六）许可检验工作的开展情况。第二十七条对未按照规定进行许可检验或许可检验过程中出现差错事故的许可检验机构，国家食品药品监督管理局视情节轻重给予警告，责令限期整改。对上述情节严重、逾期未整改
9、或弄虚作假的，取消其认定资格。第二十八条任何单位和个人对许可检验机构检验工作中的违法违规行为，有权向国家食品药品监督管理局举报，国家食品药品监督管理局应当及时调查处理，并为举报人保密。第八章附则 第二十九条国家食品药品监督管理局可根据化妆品安全检验工作需要，新增检验项目或方法，并及时予以公布。第三十条本办法由国家食品药品监督管理局负责解释。第三十一条本办法自发布之日起施行。此前发布的相关文件与本办法不一致的，按本办法执行。附件：化妆品行政许可检验规范第一章总则第一条为规范化妆品行政许可检验行为，依据化妆品行政许可检验管理办法 （以下称检验管理办法 ） ，制定本规范。第二条本规范规定了化妆品行政
10、许可检验（以下称许可检验）的产品抽样、检验申请、检验受理、样品检验、检验项目和检验报告编制等内容。本规范适用于化妆品新原料使用、国产特殊用途化妆品生产和化妆品首次进口等的许可检验工作。第三条国家食品药品监督管理局认定的化妆品行政许可检验机构（以下称许可检验机构）承担本规范规定的许可检验工作，并承担相应的法律责任。第二章申请与受理 第四条申请国产特殊用途化妆品许可检验的化妆品生产企业，应当向实际生产企业所在地的省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门（以下称省级食品药品监督管理部门）提出抽样申请。省级食品药品监督管理部门在收到抽样申请后，应当及时委派 2 名以上抽样人员到实际生产企业试制现场，随机
11、抽取同一名称、同一生产日期/批号样品，并用封签封样，填写产品抽样单（见表 1） 。抽取样品的数量由申请企业确定。抽样人员、申请企业的授权负责人应当在封签、产品抽样单上签字，注明日期，并加盖省级食品药品监督管理部门印章和申请企业公章。产品抽样单一式三份，一份省级食品药品监督管理部门留存，二份交申请化妆品行政许可检验的生产企业（以下称申请企业） 。第五条申请企业应当向许可检验机构提出申请，填写许可检验申请表（以下称检验申请表，见表 2） 。同时，国产特殊用途化妆品应当提供封样样品、产品抽样单及有关资料，进口化妆品应当提供未启封的市售样品及有关资料。检验申请表和样品需经许可检验机构确认。检验申请表一
12、式二份，一份许可检验机构留存，一份随化妆品行政许可检验报告（以下称检验报告）由申请企业提交国家食品药品监督管理局行政受理机构。第六条申请企业应当根据本规范第四章的要求确定检验项目。微生物检验项目、卫生化学检验项目、毒理学试验项目应当在同一个卫生安全性许可检验机构申请检验；人体安全性检验项目应当在同一个人体安全性许可检验机构申请检验。第七条申请企业应当一次性提供卫生安全性、人体安全性及其他特殊检测项目所需包装完整的样品，同时提交产品配方、中文说明书等许可检验所需资料。申请企业对提交的样品和资料负责。第八条许可检验机构应当设置专门受理部门并指定专人负责许可检验申请受理工作。对样品及有关资料进行接收
13、、登记、标识、审核、流转，并建立程序，保存相关记录，保证样品在许可检验机构内的传递安全。第九条受理许可检验申请时应当对产品抽样单、检验申请表、样品及有关资料进行审核，并在产品配方、中文说明书上加盖印章。符合要求的，进行检验受理编号并出具化妆品行政许可检验受理通知书（以下称检验受理通知书，见表 3） ；不符合要求的，应当及时以书面或适当方式告知申请企业，并说明理由。检验受理通知书一式二份，一份许可检验机构留存，一份交申请企业，并由申请企业随检验报告提交国家食品药品监督管理局行政受理机构。检验受理通知书应当加盖许可检验机构公章。第十条检验受理编号是许可检验的唯一编号，应当与检验受理通知书、检验报告
14、、检验样品编号一致。检验受理编号应当采用汉语拼音大写加阿拉伯数字，编码共 14 位，如GT001200900001。（一）前 2 位：化妆品类别代号（GT 表示国产特殊用途化妆品，JT 表示进口特殊用途化妆品，JF 表示进口非特殊用途化妆品，XY 表示化妆品新原料） ；（二）第 3 位至第 5 位：许可检验机构编号；（三）第 6 位至第 9 位：许可检验受理的年份号；（四）第 10 位至第 14 位：许可检验机构受理化妆品样品顺序编号。第十一条首个受理许可检验申请的许可检验机构，负责对需送往其他许可检验机构的同一名称、同一生产日期/批号的样品进行封样（国产特殊用途化妆品除外） ，并附上检验申请
15、表和检验受理通知书复印件，同时负责对申请企业需提交国家食品药品监督管理局行政受理机构的同一名称、同一生产日期/批号的样品进行封样（国产特殊用途化妆品除外）。第十二条许可检验机构应当按照有关规定收费，并出具法定收费凭证。第三章样品检验 第十三条检验前，检验人员应当对检验样品的完整性进行检查。许可检验过程中应当记录样品的使用情况，并保存相关记录。第十四条许可检验机构应当按照规定的检验项目和方法进行样品检验。第十五条检验结果应当真实、准确。检验原始记录应当真实、规范、完整，并按有关规定保存。第十六条许可检验机构应当设置专门的样品存放场所并指定专人负责保存许可检验用样品。样品应当妥善保管，分类存放，标
16、识清楚，以其所在位置和标识来区别样品的“待检”、“在检”、 “已检”的状态。对有特殊要求的样品，应当采取相应的措施，保证样品的存放符合相应要求。样品留存期限为出具检验报告之日起 24 个月。第十七条许可检验机构应当于每月 10 日前向国家食品药品监督管理局提交上月发出许可检验报告月报信息表（文字版一份，并附电子版，见表 4-6） ，并应当每年向国家食品药品监督管理局提交许可检验工作年报（见表 7） 。第四章检验项目第十八条申请企业提出检验申请时应当按本规范要求提供同一名称、同一生产日期/批号的样品，并确定相应的检验项目（见表 8-13） 。第十九条检验项目分微生物检验项目、卫生化学检验项目、毒理学试验项目、人体安全性检验项目以及防晒化妆品防晒效果人体试验项目。第二十条不同包装类型的样品，应当按照以下规定进行检验：（一）一个样品包装内有两个以上独立
