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1、1、长期应用苯妥英钠应补充（ ）A、维生素 K B、维生素 B1 C、叶酸D、甲酰四氢叶酸 E、维生素 C 2、关于苯妥英钠的药动学特点，叙述不正确的是（ ）A、口服吸收慢而不规律B、一般血药浓度在 10g/ml 时可有效控制大发作C、血浆蛋白结合率高D、生物利用度有明显个体差异E、急需时，最好采用肌肉注射（不宜肌内注射）1、氯丙嗪抗精神分裂症的主要机制是（ ）A、阻断中脑-边缘系统和中脑-皮质通路中 D2 样受体B、阻断黑质-纹状体通路 D2 样受体1、吗啡系氢化吡啶菲的稠环母核，其叔胺氮上甲基被烯丙基取代后（ ）E、成为阿片受体的阻断药2、与吗啡成瘾性相关的作用部位是（ ）A、导水管周围的
2、灰质 B、中脑边缘叶C、蓝斑核 D、孤束核 E、脊髓胶质区3、吗啡采用注射给药的原因是，口服（ ）A、刺激性大 B、不吸收 C、吸收不稳定D、首关效应显著 E、易在消化道被破坏1、卡比多巴和左旋多巴合用的理由是（ ）A、加速左旋多巴的肠胃吸收 B、减慢左旋多巴由肾脏排泄C、抑制左旋多巴的再摄取D、抑制多巴胺的再摄取 E、使进入中枢神经系统的左旋多巴增加2、多奈哌齐属于（ ）A、抗胆碱药 B、DA 受体激动药C、促 DA 释放药 D、M 受体激动药 E、第二代中枢 AChE 抑制药1、解热镇痛抗炎药的共同机制是（ ）A、抑制 GABA 合成 B、抑制多巴胺合成C、抑制一氧化氮合成 D、抑制凋亡蛋
3、白合成E、抑制前列腺素合成2、小剂量阿司匹林预防血栓形成的机制是（ ）A、抑制白三烯的生成 B、抑制 TXA2 的生成 C、抑制 PGF2 的生成 D、抑制 PGI2 的生成E、抑制 PGE2 的生成第二章(二) 选择题A 型题 1阿司匹林的 pKa 值为 3.5，它在 pH 值为 7.5 的肠液中可吸收约( )。A1 B0.1 C. 0.01D10 E. 992在酸性尿液中弱碱性药物( )。 A解离少，再吸收多，排泄慢B解离多，再吸收少，排泄快C. 解离少，再吸收少，排泄快 D. 解离多，再吸收多，排泄慢E。排泄速度不变 3促进药物生物转化的主要酶系统是( )。A细胞色素 P450 酶系统
4、B葡萄糖醛酸转移酶C单胺氧化酶 D. 辅酶 IIE. 水解酶 4pKa 值是指( )。A药物 90解离时的 pH 值 B药物 99%解离时的 pH 值C药物 50解离时的 pH 值 D药物不解离时的 pH 值E药物全部解离时的 pH 值 5药物在血浆中与血浆蛋白结合后可使( )。A药物作用增强 B药物代谢加快 C. 药物转运加快 D.药物排泄加快E暂时失去药理活性6临床上可用丙磺舒增加青霉素的疗效，原因是( )A在杀菌作用上有协同作用B两者竞争肾小管的分泌通道C对细菌代谢有双重阻断作用D延缓抗药性产生E以上都不对 7使肝药酶活性增加的药物是( )A氯霉素 B利福平 C. 异烟肼 D奎尼丁 E西
5、咪替丁8某药半衰期为 10 小时，一次给药后，药物在体内基本消除时间为( )A10 小时左右 B20 小时左右 C1 天左右 D2 天左右 E5 天左右9口服多次给药，如何能使血药浓度迅速达到稳态浓度? ( )A每隔两个半衰期给一个剂量 B首剂加倍C每隔一个半衰期给一个剂量 D. 增加给药剂量E每隔半个半衰期给一个剂量10药物在体内开始作用的快慢取决于( )。A吸收 B分布 C转化 D消除 E排泄11有关生物利用度，下列叙述正确的是( )。A药物吸收进入血液循环的量 B达到峰浓度时体内的总药量C. 达到稳态浓度时体内的总药量 D药物吸收进入体循环的量和速度E药物通过胃肠道进入肝门静脉的量； 1
6、2对药物生物利用度影响最大的因素是( )A给药间隔 B给药剂量 C.给药途径 D给药时间 E给药速度13t1/2 的长短取决于( )。A吸收速度 B消除速度 C.转化速度 D转运速度 E表现分布容积14某药物与肝药酶抑制剂合用后其效应( )。A减弱 B增强 C不变 D消失 E以上都不是15临床所用的药物治疗量是指( )。A有效量 B最小有效量 C.半数有效量 D阈剂量 E.1/2 LD5016反映药物体内消除特点的药物代谢动力学参数是( )。A. Ka、Tpeak B. Vd C. K、CL（清除率） 、t1/2 D. Cmax E. AUC、F17多次给药方案中，缩短给药间隔可( )。A使达
7、到 CSS 的时间缩短B提高 CSS 的水平C. 减少血药浓度的波动 D延长半衰期E. 提高生物利用度B 型题A立即 B1 个 C2 个 D5 个 E10 个18每次剂量减 1/2 需经(E )t1/2 达到新的稳态浓度。19每次剂量加倍需经(A ) t1/2 达到新的稳态浓度。20给药间隔缩短一半时需经(B ) t1/2 达到新的稳态浓度。A给药剂量 B给药间隔 C.半衰期的长短 D给药途径 E给药时间21达到稳态浓度 Css 的时间取决于(A )。22稳态浓度 Css 的水平取决于(C )。第三章A 型题1药物的作用是指 DA. 药理效应 B药物具有的特异性作用 C对不同脏器的选择性作用D
8、药物对机体细胞间的初始反应 E对机体器官兴奋或抑制作用2下列属于局部作用的是 A. 利多卡因的抗心律失常作用 B普鲁卡因的浸润麻醉作用 C地高辛的强心作用 D地西泮的催眠作用 E七氟醚吸人麻醉作用3药物产生副作用的药理学基础是A. 用药剂量过大 B药物作用选择性低 C患者肝肾功能不良D血药浓度过高 E，用药时间过长4下述哪种剂量可产生副作用A. 治疗量 B极量 C中毒量D阈剂量 E无效量5不存在其他药物时，吲哚洛尔通过激动 p 受体致心率增高。但在高效日受体激动剂存在情况下，吲哚洛尔引起剂量依赖性心率降低。因此吲哚洛尔可能是A不可逆性拮抗剂 B生理性拮抗剂 C. 化学拮抗剂D部分激动剂 E非竞
9、争性拮抗剂6药物半数致死量(LD50)是指A致死量的一半 B评价新药是否优于老药的指标 C杀死半数病原微生物的剂量 D。药物的急性毒性 E引起半数动物死亡的剂量7竞争性拮抗药效价强度参数 PA2 的定义是A使激动药效应减弱一半时的拮抗剂浓度的负对数B使加倍浓度的激动药仍保持原有效价强度的拮抗剂浓度的负对数C使拮抗药始终保持原有效价强度的激动药浓度的负对数D，使激动药效应减弱至零时的拮抗剂浓度的负对数E. 使激动药效应加强 1 倍的拮抗剂浓度的负对数9竞争性拮抗药具有的特点有A. 与受体结合后能产生效应 B能抑制激动药的最大效应C增加激动药剂量时，不能产生效应 D同时具有激动药的性质E使激动药量
10、效曲线平行右移，最大反应不变B 型题14长期应用肾上腺素皮质激素后突然停药可引起 B15地西泮类药物用于催眠，早上起床后仍有可能精神萎靡、哈欠等 A16先天性葡萄糖6磷酸脱氢酶缺乏可引起 C17青霉素注射可能引起 D18阿托晶缓解腹痛的同时引起口干 EA后遗效应 B停药反应 C特异质反应 D过敏反应 E副反应19完全激动药的特点是 E20竞争性拮抗药的特点是 C21部分激动药的特点是 DA亲和力弱，内在活性弱 B无亲和力，无内在活性 C. 有亲和力，无内在活性 D有亲和力，内在活性弱 E对相应受体有较强亲和力及较强内在活性C 型题22给药剂量取决于 B23药物产生的过敏反应取决于 D24药物的
11、选择性取决于 B25药物效应的个体差异取决于 CA药效学特性 B药动力特性C. 两者均是 D两者均不是26大于阀剂量而不产生毒性的量是 D27ED99LD1 之间的距离是 B28ED50/LD50 表示的是 D29大于治疗量、小于最小中毒量的剂量为 D30数值越小越不安全的是 CA. 治疗指数 B极量C. 两者均是 D两者均不是第四章A 型题1正确选择药物用量的规律有A. 老年人年龄大，用量应大 B小儿体重轻，用量应小C孕妇体重重，用量应增加 D对药有高敏性者，用量应减少E、以上均错3产生耐药性的原因A先天性的机体敏感性降低 B后天性的机体敏感性降低、C. 该药被酶转化而本身是酶促剂 D该药被
12、酶转化而合用了酶促剂E. 巳以上都不对4药物滥用是指A医生用药不当 B大量长期使用某种药物 C. 未掌握药物适应证D无病情根据地长期自我用药 E采用不恰当的剂量5先天性遗传异常对药物代谢动力学的影响主要表现在A口服吸收速度改变 B药物体内生物转化异常 C. 药物体内分布变化D肾脏排泄速度改变 E以上对6连续用药后，机体对药物反应的改变不包括A药物慢代谢型 B耐受性 C耐药性 D快速耐药性 E、依赖性7配伍用药时A可能使作用减弱，是为拮抗 B产生拮抗皆对治疗不利C可能使作用增强 D产生协同皆对治疗有利E以上均不对8关于合理用药，叙述正确的是A为了充分发挥药物疗效 B以治愈疾病为标准 C应用同一的
13、治疗方案D采用多种药物联合应用 E在化学治疗中，除对因治疗外还需要对症治疗9. 以往曾对某药有过敏反应的患者，再次用该药时A应减少用量 B应从小剂量开始使用C. 因距上次用药时间长，不必考虑其过敏反应D需进行过敏试验再做决定 E以上均不对10两药可相互拮抗，他们可能是A在受体水平上的拮抗剂与激动剂 B在主动转运方面存在有竞争性抑C在药物的生物转化方面的相互影响 D在与血浆蛋白结合方面有竞争性抑制E以上均不对第五章二、选择题(一) A 型题8. 由酪氨酸合成去甲肾上腺素的限速酶是（ ）A. 多巴脱羟酶 B. 单胺氧化酶C. 酪氨酸羟化酶 D.儿茶酚氧位甲基转移酶E. 多巴胺羟化酶9. 下列哪种效
14、应不是通过激动 M 受体实现的（ ）A. 心率减慢 B.胃肠道平滑肌收缩C. 胃肠道括约肌收缩 D. 膀胱括约肌舒张E. 虹膜括约肌收缩(缩瞳)10. 下列哪些效应不是通过激动 受体产生的（ ）A. 支气管舒张B. 骨骼肌血管舒张C. 心率加快D. 心肌收缩力增强E. 膀胱逼尿肌收缩11. N1 受体主要位于 A. 神经节细胞B. 心肌细胞C. 血管平滑肌细胞D. 胃肠平滑肌E. 骨骼肌细胞12. 兴奋时产生舒张支气管平滑肌效应的主要受体是A. 受体B. 1 受体C. 1 受体D. 2 受体E. M 受体13. 下述哪种是 1 受体的主要效应 A. 舒张支气管平滑肌B. 加强心肌收缩C. 骨骼
15、肌收缩D. 胃肠平滑肌收缩E. 腺体分泌14. 能使肾上腺髓质分泌肾上腺素的药物应为A. 甲基多巴B. 烟碱C. 阿托品D. 筒箭毒碱E. 美加明(二) B 型题A. 胆碱酯酶B. 胆碱乙酰化酶C. 单胺氧化酶D. 多巴脱羧酶E. 酪氨酸羟化酶15. 在线粒体中使儿茶酚胺灭活的酶 C16. 使多巴生成多巴胺的酶 D17. 合成乙酰胆碱的酶 B18. 有机磷酸酯抑制的酶 A19. 去甲肾上腺素合成的限速酶 EA. M1 受体B. M2 受体C. M3 受体D. N1 受体E. N2 受体20. 植物神经节细胞膜上的主要受体是 D21. 骨骼肌细胞膜上的受体是 E22. 平滑肌细胞膜上的胆碱受体是 C23. 分布于心脏的胆碱受体是 BA. 1 受体B. 2 受体C. 1 受体D. 2 受体E. 3 受体24. 分布于血管平滑肌上的肾上腺素受体是
