浙江大学仪器分析总复习

上传人:mg****85 文档编号:34159901 上传时间:2018-02-21 格式:DOCX 页数:5 大小:30.50KB
返回 下载 相关 举报
浙江大学仪器分析总复习_第1页
第1页 / 共5页
浙江大学仪器分析总复习_第2页
第2页 / 共5页
浙江大学仪器分析总复习_第3页
第3页 / 共5页
浙江大学仪器分析总复习_第4页
第4页 / 共5页
浙江大学仪器分析总复习_第5页
第5页 / 共5页
亲,该文档总共5页,全部预览完了,如果喜欢就下载吧!
资源描述

《浙江大学仪器分析总复习》由会员分享,可在线阅读,更多相关《浙江大学仪器分析总复习(5页珍藏版)》请在金锄头文库上搜索。

1、1、下列方法中,不属于常用原子光谱定量分析方法的是(C)A. 校正曲线法;B. 标准加入法;C. 内标法;D. 都不行解:原子光谱定量方法包括标准曲线法和标准加入法;直接电位法包括标准曲线法和标准加入法;紫外可见分光光度,单组分测定:标准曲线,多组分测定:方程组什么的。 。 。 ;原子吸收分光光度法,定量方法:标准曲线法、标准加入法;色谱分析定量方法:归一化法、外标法:就是标准曲线法、内标法:应用相对校正因子的例子。2、紫外可见检测时,若溶液的浓度变为原来的 2 倍,则物质的吸光度 A 和摩尔吸光系数 的变化为(B)A.都不变; B. A 增大, 不变;C. A 不变, 增大;D.都增大解:A

2、=abc,=aM;a:比例系数,b:吸收介质的厚度,c:吸收介质的浓度,M: 摩尔质量3列红外制样方法中,常用于液体样品制备的是(A)A. 液膜法;B. 压片法;C. 糊状法;D. 都是解:红外试样制备:气体试样:气相制样;液体试样:液池法、液膜法;固体试样:压片法、溶液制样法、糊状法、薄膜法4.采用 KBr 压片法制备红外光谱样品时,样品和 KBr 的浓度比大约为( B ) A. 1:1000;B. 1:20-50;C. 1:10;D. 1:1 解:压片法:取 1-2mg 试样与 200mg 固体 KBr 研细混匀5.反相液相色谱固定相和流动相的极性分别为(B)A. 极性、非极性;B. 非极

3、性、极性;C. 都为非极性;D. 都为极性解:正相色谱:色谱流动相的极性小于固定相的极性;反相色谱:色谱流动相的极性大于固定相的极性6.紫外可见吸收光谱的样品池均一般采用玻璃比色皿(F)解:玻璃对紫外线有吸收只能用于可见光区,石英较好,故用石英比色皿,石英比色皿可见光区与紫外光区都可用。吸收池又称比色池或比色皿。7.紫外可见吸收光谱是电子光谱,它和红外吸收光谱都属于分子光谱。 (T)8.用氟离子选择性电极测 F应在强酸性介质中进行。 (F)解:PH 为 5-6,太酸, HF;太碱 OH-与 LaF3 反应。9.氟离子选择性电极在使用前需进行清洗,使其在去离子水中的响应小于370mv(T)10.

4、原子发射光谱是利用谱线的波长及其强度进行定性何定量分析的,被激发原子发射的谱线不可能出现的光区是(c)A.紫外;B. 可见; C. 红外;D. 不确定11.库仑滴定法滴定终点的判断方式为(D)A.指示剂变色法;B. 电位法; C. 电流法 D. 都可以12.X 射线衍射可用来测试的样品有(D)A.粉末;B.薄片;C.薄膜;D. 都可以13.紫外光谱仪的检测光与入射光在一条直线上,而荧光光谱仪的检测光与入射光成 90 度。(T)14.恒电流滴定法测砷时,滴定剂 I 是由滴定管加入的。(F)解:电源将水中的 I-还原了。生成 I2,然后他再和 As 反应15.氧化峰峰电流和还原峰峰电流比值是否接近

5、于 1 是判断一个简单电化学反应是否可逆的重要依据(T)16.在气相色谱定量分析中,为克服检测器对不同物质响应性能的差异,常需引入校正因子。(T )17.原子发射光谱是根据什么来定性和定量分析的?解:定性:元素特征谱线;定量:欲测元素谱线强度。18.你认为紫外可见吸收分光光度法与荧光分光光度法各有何特点?如何提高定量分析的灵敏度?解:紫外:应用范围更广;荧光:灵敏度更高。提高灵敏度方法:选择合适溶剂、溶液 pH值等,紫外还可在最大吸收波长处测量或增加光程,荧光还可增加激发光强度。19.溴化钾压片制样有时会造成谱图基线倾斜,为什么?什么样的固体样品不适合采用溴化钾压片制样?解:(1)混合不均匀,

6、固体样品在 KBr 中分散不好,颗粒较大,从而导致光散射。 (2 )液、气态样品;易腐蚀、易氧化样品;可以与 KBr 发生化学反应的样品;不易研磨均匀的高分子样品。20.当采用归一化法进行气相色谱定量分析时,进样量是否需要非常准确?为什么?解:不需要。因为归一化法测定的是各组分相对含量,与进样量大小无关。21.反相高效液相色谱法中,常用的流动相有哪些?解:极性流动相,如甲醇、乙氰、四氢呋喃、水以及它们的混合液等22. 可见光的波长范围 c。A. 10-200 nm B. 200-400 nm C. 400-760 nm D. 760-2500 nm23. 线光谱是物质受外界能量作用后,由于何种

7、跃迁产生的?DA分子转动能级 B分子振动能级 C原子核内层电子能级 D原子核外层电子能级解:光学原子光谱多以气态的原子或离子外层电子能级跃迁为基础。24.下列化合物中,同时具有 n-*,- * ,-*跃迁的化合物是: b A 一氯甲烷 B. 丙酮 C. 1,3-丁二醇 D. 甲醇解:-*跃迁:C-C、C-H 键;n- *跃迁:C-O/N/S/Cl ; -*跃迁:含有不饱和键;n-*跃迁:化合物基团同时含有孤对电子的杂原子(N/O/S 等)以及不饱和键时产生。25.原子吸收分析中光源的作用是:d A提供试样蒸发和激发所需的能量 B产生紫外光谱 C发射连续光谱 D发射待测元素基态原子所吸收的特征共

8、振辐射26.空心阴极灯的主要使用参数是:c A阴极温度 B内充气体压力 C灯的工作电流 D灯的工作电压27.石墨炉原子化法与火焰原子化法比较,其不足之处在于:a A重现性差 B灵敏度低 C原子化效率低 D试样前处理复杂解:火焰原子化器:结构简单、使用方便、测定精密度好、干扰少、原子化效率不高灵敏度欠高;电热石墨炉原子化器:灵敏度高、设备复杂、测定精密度逊色、易受共存元素干扰。题中因为原子蒸汽很快扩散出石墨管。28.红外光谱仪通常使用的检测器是:d A光电池 B光电二极管 C光电倍增管 D真空热电偶解:检测器:红外:高真空热电偶、热释电检测器、光电导检测器原子:光电倍增管(PMT)紫外:光电转换

9、器(光电管、光电倍增管、光电二极管阵列)色谱:热导检测器、氢火焰离子检测器、电子捕获检测器。29.红外光谱仪中使用的样品池通常是采用哪种材料加工的?b A. 石英 B. 盐片 C. 光学玻璃 D. 高分子聚合物解:碱金属、碱金属卤化物、KPS-5 等晶体材料,怕水30.D31.一种含氧化合物,在红外光谱的 35003200/cm-1 区域有吸收,该化合物可能是:cA.CH3CHO B 丙酮 C 2-丙醇 D.CH3OCH3解:在这个范围只有-OH 与-NH2/-NH 有可能32.红外光谱测得 SH 键的伸缩振动频率为 2000 cm1,则可推测 SD 键的伸缩振动频率为:c A1000 cm1

10、 B1440 cm1 C2000 cm1 D.2880 cm133.在气相色谱分析中,保留值实际上所反映的分子间的相互作用力是:cA组份和组份 B载气和固定液 C组份和固定液 D组份和载气34.色谱分析中,要使两组分完全分离,则分离度 R 至少应该达到:aA1.5 B1.0 C0.5 D0.135.影响高效液相色谱分离效果的主要因素是:cA涡流扩散 B纵向扩散 C传质阻力 D超柱效应解:降低颗粒度降低塔板高度、增加柱效。传质阻力:CU,分子扩散项/ 纵向扩散:B/U,涡流扩散项:A36.欲用气相色谱法测定某样品中的微量水份,只能选用的检测器是:cA氢火焰 B热导池 C电子俘获 D火焰光度解:氢

11、火焰:氢气、空气、氮气本来就要通进去,电子捕获检测器:能响应 P/S/卤素/O 等电负性元素,热导检测器:没有水蒸气的热导率。37.对热导池检测器灵敏度影响最大的因素是:aA检测电桥电流 B载气种类 C载气流速 D检测室温度解:影响因素主要有:载气种类、桥电流、池体温度,桥电流主要。38.在常用的气相色谱定量法中,对进样量要求最严格的是:cA归一化法 B内标法 C外标法 D内标曲线法解:进样与一开始标准曲线必须一致39.预混合型火焰原子化器的主要结构可分为 雾化器 和 燃烧器 两大部分。解:火焰原子化器由雾化室、预混合室和燃烧头三部分组成40.石墨炉原子化器工作过程的四个步骤是 干燥 、 灰化

12、 、 原子化 和 清洗 。用原子吸收方法测定试样中的钙含量时,常加入一定量的锶离子,其目的是作 消除化学干扰 。解:测定钙时,如果试样中存在磷酸盐,可能生成难溶的磷酸钙在乙炔-空气火焰中较难原子化,用乙炔-氧化亚氮高温火焰可以消除干扰,也可以加入(释放剂)La3+/Sr2+(更稳定的难溶物)或(保护剂)EDTA (生成螯合物) 。41.产生红外吸收光谱的条件是 辐射具有满足物质振动跃迁的能量 和 红外光与分子振动耦合 。42.通过有机物红外光谱的 特征区/官能团区 可鉴别有机物的官能团等结构单元,而通过有机物红外光谱的 指纹区 则可进一步确定有机物的整体结构。解:官能团区 4000-1300c

13、m-1;指纹区 1300-600cm-1,指纹区:原子单键伸缩振动或化学键弯曲振动。影响集团红外吸收频率的因素有:诱导效应、共轭效应、氢键效应、溶剂种类、溶剂温度、测定温度。43.红外吸收光谱分析的样品制备时,盐片应该保持 平整 ,每次测定前均应用 无水乙醇 进行抛光处理。44在气液色谱分析时,样品在色谱柱内发生 吸附 和 脱附 的分配过程,而在液液色谱分析时,样品在色谱柱内发生 溶解 和 萃取 的分配过程。45.请比较原子吸收分光光度计和紫外可见分光光度计的组成结构,指出二者有何不同之处?并解释为什么?解:不同:1.单色器位置不同,原子的单色器放在原子化器之后,而紫外单色器放在吸收池之前。2

14、.光源:原子以热辐射红外光源,硅碳棒等为光源;紫外的近紫外区以氢灯或氘灯为光源可见光区以钨灯为光源 3 检测器:紫外以光电转换器而原子以光电倍增管。解释:单色器位置不同因为原子是要隔离其他波长的杂光而紫外是为了防止光漂白光源不同是所需产生的光线性质不同。46.结合 Van Deemter 方程说明在高效液相色谱法(HPLC)中采取了哪些措施以获得高分离效率?解:H=A+B/u+Cu, 要取得高效率必须使 H 尽可能小。HPLC 采用了粒径为 5-10um 的细固定相使 A 减小。流动相为液体,组分分子在液体中扩散系数比在气相中小得多,使得分子扩散项可以忽略。高压且柱短,时间短,减少扩散时间。4

15、7.电位分析法中常用的参比电极是 SCE 电极 也就是 D A AgAgCl 电极 B 玻璃电极 C 铂电极 D 甘汞电极48.根据 IUPAC 对离子选择性电极的分类 pH 电极属于 BA 晶体膜电极 B 非晶体膜电极 C 载体电极 D 敏化电极49.气相色谱:注射器进样 液相色谱:六通阀进样50. H=A+B/u+Cu,根据这个公式影响色谱柱的因素:填充材料以及填充状况、流动相的相对分子质量、流动相的线速度51.HPlc 流动相用高压泵,流动相的一种工作方式:梯度洗脱(会变化)/ 等度洗脱(不变)52.气液色谱中固定液包在载体/担体,固定液的极性大小可以由相对极性评价,选择固定液的基本原则:相似相溶53.空心阴极灯内温度的升高,将导致其发射谱线宽度:-(A )A. 变宽 B. 变窄 C. 不变 D. 不确定解:灯电流:电流增大,温度增高,共振发射线宽度增加,工作曲线线性变窄灯寿命减小。一般采用维持发光强度的较小工作电流为宜。原子化条件:使空心阴极灯的光束掠过火焰中原子蒸汽浓度最高的部位。灰化温度过低不利于基体灰化,过高导致元素提前蒸发;原子化温度过低,原子化

展开阅读全文
相关资源
相关搜索

当前位置:首页 > 生活休闲 > 科普知识

电脑版 |金锄头文库版权所有
经营许可证:蜀ICP备13022795号 | 川公网安备 51140202000112号