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1、临床药理学试题1临床药理学研究的重点 （ ）A. 药效学 B. 药动学 C. 毒理学 D. 新药的临床研究与评价 E. 药物相互作用2临床药理学研究的内容是（ ）A.药效学研究 B.药动学与生物利用度研究 C. 毒理学研究 D. 临床试验与药物相互作用研究 E. 以上都是3. 临床药理学试验中必须遵循 Fisher 提出的三项基本原则是（ ）A随机、对照、盲法 B重复、对照、盲法 C均衡、盲法、随机 D均衡、对照、盲法 E重复、均衡、随机4正确的描述是（ ）A. 安慰剂在临床药理研究中无实际的意义 B. 临床试验中应设立双盲法C. 临床试验中的单盲法指对医生保密，对病人不保密D. 安慰剂在试验
2、中不会引起不良反应 E. 新药的随机对照试验都必须使用安慰剂5. 药物代谢动力学的临床应用是（ ） A. 给药方案的调整及进行 TDM B. 给药方案的设计及观察 ADR C. 进行 TDM 和观察ADR D. 测定生物利用度及 ADR E. 测定生物利用度，进行 TDM 和观察 ADR6临床药理学研究的内容不包括（ ）A. 药效学 B. 药动学 C. 毒理学 D. 剂型改造 E. 药物相互作用7安慰剂可用于以下场合，但不包括 ( )A. 用于某些作用较弱或专用于治疗慢性疾病的药物的阴性对照药B. 用于治疗轻度精神忧郁症，配合暗示，可获得疗效C. 已证明有安慰剂效应的慢性疼痛病人，可作为间歇治
3、疗期用药D. 其它一些证实不需用药的病人，如坚持要求用药者E. 危重、急性病人8. 药物代谢动力学研究的内容是 （ ）A. 新药的毒副反应 B. 新药的疗效 C. 新药的不良反应处理方法D. 新药体内过程及给药方案 E.比较新药与已知药的疗效 9. 影响药物吸收的因素是 （ ）A. 药物所处环境的 pH 值 B. 病人的精神状态 C. 肝、肾功能状态D. 药物血浆蛋白率高低 E. 肾小球滤过率高低10. 在碱性尿液中弱碱性药物 （ ）A.解离多，重吸收少，排泄快 B. 解离少，重吸收少，排泄快 C. 解离多，重吸收多，排泄快 D. 解离少，重吸收多，排泄慢 E. 解离多，重吸收少，排泄慢11.
4、地高辛血浆半衰期为33 小时，按逐日给予治疗剂量，血中达到稳定浓度的时间是 （ ）A. 15天 B. 12天 C. 9天 D. 6天 E. 3天12. 有关药物血浆半衰期的描述，不正确的是（ ）A. 是血浆中药物浓度下降一半所需的时间 B. 血浆半衰期能反映体内药量的消除速度C. 血浆半衰期在临床可作为调节给药方案的参数 D. 1次给药后，约4-5 个半衰期已基本消除E. 血浆半衰期的长短主要反映病人肝功能的改变13. 生物利用度检验的3个重要参数是 （ ）A. AUC、Css、Vd B. AUC、Tmax、Cmax C. Tmax、Cmax、VdD. AUC、Tmax 、Css E. Cma
5、x、Vd、CssA药物与血浆蛋白结合 B首过效应 CCss DVd EAUC 14. 设计给药方案时具有重要意义( B ) 15. 存在饱和和置换现象( A ) 16. 可反映药物吸收程度( E ) 17. 开展治疗药物监测主要的目的是（ ） A.对有效血药浓度范围狭窄的药物进行血药浓度监测，从而获得最佳治疗剂量，制定个体化给药方案B. 处理不良反应 C. 进行新药药动学参数计算 D. 进行药效学的探讨 E. 评价新药的安全性 18.下例给药途径，按吸收速度快慢排列正确的是 （ ）A. 吸入舌下口服肌注 B. 吸入舌下肌注皮下 C. 舌下吸入肌注口服 D. 舌下吸入口服皮下 E. 直肠舌下肌注
6、皮肤19.血浆白蛋白与药物发生结合后，正确的描述是 （ ）A. 药物与血浆白蛋白结合是不可逆的 B. 药物暂时失去药理学活性C. 肝硬化、营养不良等病理状态不影响药物与血浆蛋白的结合情况D. 药物与血浆蛋白结合后不利于药物吸收 E. 血浆蛋白结合率高的药物，药效作用时间缩短20.不正确的描述是 （ ）A胃肠道给药存在着首过效应 B舌下给药存在着明显的首过效应C直肠给药可避开首过效应 D消除过程包括代谢和排泄 EVd 大小反映药物在体内分布的广窄程度21. 下面哪个药物不是目前临床常须进行 TDM 的药物 （ ）A. 地高辛 B. 庆大霉素 C. 氨茶碱 D. 普罗帕酮 E. 丙戊酸钠22、下面
7、哪个测定方法不是供临床血药浓度测定的方法（ ）A. 高效液相色谱法 B. 气相色谱法 C. 荧光偏振免疫法 D. 质谱法 E. 放射免疫法23. 多剂量给药时，TDM 的取样时间是：（ ）A.稳态后的峰浓度，下一次用药后2小时 B.稳态后的峰浓度，下一次用药前1小时C. 稳态后的谷浓度，下一次给药前 D. 稳态后的峰浓度，下一次用药前E. 稳态后的谷浓度，下一次用药前1小时24. 关于是否进行 TDM 的原则的描述错误的是：（ ）A. 病人是否使用了适用其病症的合适药物？ B. 血药浓度与药效间的关系是否适用于病情？C. 药物对于此类病症的有效范围是否很窄？ D. 疗程长短是否能使病人在治疗期
8、间受益于 TDM？E. 血药浓度测定的结果是否会显著改变临床决策并提供更多的信息？25.地高辛药物浓度超过多少应考虑是否药物中毒（ ）A1.0ng/ml B. 1.5ng/ml C.2.0ng/ml D. 3.0ng/ml E. 2.5ng/ml26.茶碱的有效血药浓度范围正确的是（ ）A0-10g/ml B.15-30g/ml C.5-10g/ml D.10-20g/ml E.5-15g/ml27.哪两个药物具有非线性药代动力学特征：（ ）A.茶碱、苯妥英钠 B.地高辛、丙戊酸钠 C.茶碱、地高辛 D.丙戊酸、苯妥英钠 E.安定、茶碱28. 受体是：（ ）A. 所有药物的结合部位 B. 通过
9、离子通道引起效应 C. 细胞膜、胞浆或细胞核内的蛋白组分D. 细胞膜、胞浆或细胞核内的结合体 E. 第二信使作用部位29. 药物与受体特异结合后，产生激动或阻断效应取决于：A. 药物作用的强度 B. 药物剂量的大小 C. 药物的脂溶性 D. 药物的内在活性 E. 药物与受体的亲和力30. 遗传异常主要表现在：（ ）A. 对药物肾脏排泄的异常 B. 对药物体内转化的异常 C. 对药物体内分布的异常D. 对药物肠道吸收的异常 E. 对药物引起的效应异常31. 缓释制剂的目的：（ ）A. 控制药物按零级动力学恒速释放、恒速吸收B. 控制药物缓慢溶解、吸收和分布，使药物缓慢达到作用部位C. 阻止药物迅
10、速溶出，达到比较稳定而持久的疗效 D. 阻止药物迅速进入血液循环，达到持久的疗效E. 阻止药物迅速达到作用部位，达到持久的疗效32. 老年患者给药剂量一般规定只用成人剂量的：（ ）A. 1/3 B. 1/2 C. 2/5 D. 3/4 E. 3/533. 新药临床试验应遵循下面哪个质量规范：（ ）A. GLP B. GCP C. GMP D. GSP E. ISO34. 治疗作用初步评价阶段为（ ）A期临床试验 B期临床试验 C期临床试验 D期临床试验 E. 扩大临床试验35新药临床 期试验的目的是 （ ）A. 研究人对新药的耐受程度 B. 观察出现的各种不良反应 C. 推荐临床给药剂量 D.
11、 确定临床给药方案E. 研究动物及人对新药的耐受程度以及新药在机体内的药物代谢动力学过程36对新药临床期试验的描述，正确项是 （ ）A. 目的是确定药物的疗效适应证和毒副反应 B. 是在较大范围内进行疗效的评价 C. 是在较大范围内进行安全性评价 D. 也称为补充临床试验 E. 针对小儿、孕妇、哺乳期妇女、老人及肝肾功能不良者进行特殊临床试验 37. 关于新药临床试验描述错误的是：（ ）A. 期临床试验时要进行耐受性试验 B. 期临床试验是扩大的多中心临床试验C. 期临床试验设计应符合代表性、重复性、随机性和合理性四个原则D. 期临床试验即上市后临床试验，又称上市后监察E. 临床试验最低病例数
12、要求：期2050例，期100例，期300 例，期2000例38. 妊娠期药代动力学特点：（ ）A. 药物吸收缓慢 B. 药物分布减小 C. 药物血浆蛋白结合力上升 D. 代谢无变化 E. 药物排泄无变化39. 药物通过胎盘的影响因素是：（ ）A. 药物分子的大小和脂溶性 B. 药物的解离程度 C. 与蛋白的结合力 D. 胎盘的血流量 E.以上都是40. 根据药物对胎儿的危害，药物可分为哪几类：A. ABCDE B. ABCDX C. ABCD D.ABCX E.ABCDEX41. 妊娠多少周内药物致畸最敏感：（ ）A. 13周左右 B. 212周左右 C.312周左右 D. 310周左右 E.
13、 210周左右42. 下列哪种药物应用于新生儿可引起灰婴综合征（ ）A. 庆大霉素 B. 氯霉素 C. 甲硝唑 D. 青霉素 E. 氧氟沙星43. 下列哪个药物能连体双胎：（ ）A. 克霉唑 B. 制霉菌素 C. 酮康唑 D. 灰黄霉素 E. 以上都不是44. 下列不是哺乳期禁用的药物的是：（ ）A. 抗肿瘤药 B. 锂制剂 C. 头孢菌素类 D. 抗甲状腺药 E. 喹诺酮类45. 下列哪组药物在新生儿中使用时要进行监测：（ ）A. 庆大霉素、头孢曲松钠 B. 氨茶碱、头孢曲松钠 C. 鲁米那、氯霉素D. 地高辛、头孢呋辛钠 E. 地高辛、头孢曲松钠46. 新生儿黄疸的药物治疗，选择苯巴比妥和尼可刹米的原因描述错误的是：（ ）A. 两药均为药酶诱导剂 B. 主要是诱导肝细胞微粒体，减少葡萄糖醛酸转移酶的合成C. 两药联用比单用效果好 D. 单独使用尼可刹米不如苯巴比妥E. 新生儿肝微粒酶少，需要用药酶诱导剂47. 老年人服用地西泮引起的醒后困倦或定位不准反应为：（ ）A. 免疫功能变化对药效学的影响 B. 心血管系统变化对药效学的影响
