病理名解大题重点

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1、病理学复习重点(名词解释) 1、化生:一种分化成熟组织由于适应环境的变化而转变为另一种分化成熟组织的过程,称为化生。2、变性:细胞内或间质中某些异常物质的出现或原有物质的过多堆积。 3、肉芽组织:是富有新生毛细血管和成纤维细胞并伴有炎细胞浸润的新生幼稚结缔组织。 4、机化:坏死组织不能完全溶解或排出时,可由新生的肉芽组织所取代,称为机化。 5,淤血:器官或组织由于静脉血液回流受阻,血液在毛细血管或小静脉内淤积而发生的充血,称为静脉性充血,又称淤血。 6、血栓形成:在活体的心腔或血管腔内,血液成分黏集或血液凝固,形成固体质块的过程,称为血栓形成 7、栓塞:在循环血液中不溶于血液的异常物质,随着血

2、液流动,阻塞某处血管腔的现象,称为栓塞。 8、梗死:机体器官或组织由于动脉血流供应中断而侧支循环不能代偿时,引起的局部组织缺血性坏死,称为梗死。 9、炎症:指具有血管系统的活体组织对损伤因子所发生的以防御为主的反应。 10、假膜性炎:有假膜形成纤维性炎又称假膜性炎。 11、窦道:指只有一个开口的病理盲管。 12、蜂窝组织炎:指发生在疏松组织的弥漫性化脓性炎症。 13、肿瘤:机体在各种致瘤因素作用下,局部组织的某个细胞在基因水平上失去对细胞生长的正常调控,导致克隆性异常增生而形成的新生物。 14、异型性:肿瘤组织在细胞形态和组织结构上,都与其来源的正常组织有不同程度的差异,这种差异称为异型性。

3、15、癌前病变:指某些具有癌变潜在可能的良性病变,如长期不治愈即有可能转变为癌。 16、原位癌:指黏膜鳞状上皮层内或皮肤表皮层内的重度非典型增生已累及上皮或表皮的全层,但尚未侵破基膜而向下浸润生长者。 17、水肿:过多的液体在组织间隙或体腔中积聚称为水肿。 18、发热:指在致热原作用下,使体温调节中枢的调定点上移而引起的调节性体温升高。19 健康:健康不仅仅是没有疾病或病痛 ,而且是一种身体上、心理上和社会上良好状态。20 疾病:是机体在一定病因的损伤的作用下 ,因机体自稳调节紊乱而发生的异常生命活动过程.21 萎缩:发育正常的器官和组织体积缩小称为萎缩 22 癌: 来源于上皮组织的恶性肿瘤统

4、称为癌23 肉瘤:来源于间叶组织(包括纤维结缔组织脂肪肌肉脉管骨软骨组织等)的恶性肿瘤统称肉瘤.24 低渗性脱水:由于失钠大于失水 ,以失钠为主的脱水,血钠浓度小于 130mmol/L,血浆渗透压小于 280mmol/L.25 缺氧:当组织细胞氧的供应不足或组织细胞利用氧的能力障碍时,机体的功能、代谢和形态结构发生异常变化.这一病理过程称为缺氧.26 乏氧性缺氧:指由于吸入气体中氧分压降低或外呼吸功能障碍而引起的缺氧.27 休克:有效循环血量减少组织微循环灌流量急剧降低为主要特征进而引起重要生命器官与细胞功能严重障碍的全身性病理过程.脑死亡:是指全脑功能(包括大脑皮一层和脑干)的永久性丧失。

5、如何判断脑死亡:1 不可逆深昏迷,对外界完全无反应性 2 呼吸停止,进行 15 分钟人工呼吸后还没自主呼吸 3 颅神经反射 4 脑电波消失 5 脑血管造影证明脑血液循环完全 集合管重吸收钠水增加 醛固酮分泌增多或灭活减少 抗利尿激素(ADH)分泌增加绪 论病理学(pathology )是一门研究疾病发生发展规律的医学基础学科,揭示疾病的病因、发病机制、病理改变和转归。一、病理学的内容和任务病理学教学内容分为总论和各论两部分。总论主要是研究和阐明存在于各种疾病的共同的病因、发病机制、病理变化及转归等发生、发展规律,属普通病理学(general pathology ) ,包括组织的损伤和修复、局部

6、血液循环障碍、炎症和肿瘤等章节。各论是研究和阐明各系统(器官)的每种疾病病因、发病机制及病变发生、发展的特殊规律,属系统病理学(systemic pathology) ,包括心血管系统疾病、呼吸系统疾病、消化系统疾病、淋巴造血系统疾病、泌尿系统疾病、生殖系统和乳腺疾病及传染病等。二、病理学在医学中的地位病理学需以基础医学中的解剖学、组织胚胎学、生理学、生物化学、细胞生物学、分子生物学、微生物学、寄生虫学和免疫学等为学习的基础,同时又为临床医学提供学习疾病的必要理论。因此,病理学在基础医学和临床医学之间起着十分重要的桥梁作用。三、病理学的研究方法(一)人体病理学研究方法1、尸体剖验(autops

7、y):简称尸检,即对死亡者的遗体进行病理剖验,是病理学的基本研究方法之一。2、活体组织检查(biopsy):简称活检,即用局部切取、钳取、细针吸取、搔刮和摘取等手术方法,从患者活体获取病变组织进行病理检查。活检是目前研究和诊断疾病广为采用的方法,特别是对肿瘤良、恶性的诊断上具有十分重要的意义。3、细胞学检查(cytology ):是通过采集病变处脱落的细胞,涂片染色后进行观察。(二)实验病理学研究方法1、动物实验:运用动物实验的方法,可以在适宜动物身上复制出某些人类疾病的模型,并通过疾病复制过程可以研究疾病的病因学、发病学、病理改变及疾病的转归。2、组织培养和细胞培养:将某种组织或单细胞用适宜

8、的培养基在体外培养,可以研究在各种病因作用下细胞、组织病变的发生和发展。四、病理学观察方法和新技术的应用1、大体观察:运用肉眼或辅以放大镜、量尺、和磅秤等工具对大体标本及其病变性状(外形、大小、重量、色泽、质地、表面及切面形态、病变特征等)进行细致的观察和检测。2、组织和细胞学观察:将病变组织制成切片,经不同的方法染色后用显微镜观察,通过分析和综合病变特点,可作出疾病的病理诊断。3、组织化学和细胞化学观察:通过应用某些能与组织细胞化学成分特异性结合的染色试剂,显示病变组织细胞的化学成分的改变,从而加深对形态结构改变的认识和代谢改变的了解,特别是对一些代谢性疾病的诊断有一定的参考价值。4、免疫组

9、织化学观察(immunohistochemistry):除了可用于病因学诊断和免疫性疾病的诊断外,更多的是用于肿瘤病理诊断。5、超微结构观察:利用电镜观察亚细胞结构或大分子水平的变化来了解组织和细胞最细微的病变,并可与机能和代谢的变化联系起来,加深对疾病基本病变、病因和发病机制的了解。6、流式细胞术(flow cytometry, FCM):不仅可作为诊断恶性肿瘤的参考指标,还可反映肿瘤的恶性程度和生物学行为;亦可用于对不同功能的淋巴细胞进行精确的亚群分析,对临床免疫学检测起到重要作用。7、图像分析技术(image analysis):主要应用于核形态参数的测定,用以区别肿瘤的良恶性、区别癌前

10、病变和癌、肿瘤的组织病理分级和判断预后等。8、分子生物学技术:可应用于遗传性疾病的研究和病原体的检测及肿瘤的病因学、发病学、诊断和治疗等方面的研究提高到了基因分子水平。五、病理学的发展史1、器官病理学(organ pathology)2、细胞病理学(cellular pathology)3、超微结构病理学(ultrastructural pathology)4、免疫病理学(immunopathology) 、分子病理学(molecular pathology) 、遗传病理学( genetic pathology) 、定量病理学(quantitative pathology )第一章 细胞、组织

11、的适应和损伤第一节 适 应细胞和其构成的组织、器官能耐受内外环境各种有害因子的刺激作用而得以存活的过程称为适应。在形态上表现为萎缩、肥大、增生和化生。一、萎缩(atrophy ):是指已发育正常的实质细胞、组织、器官的体积缩小。病理改变:肉眼小、轻;镜下实质细胞缩小、减少;间质增生1、生理性萎缩:人体许多组织、器官随着年龄增长自然地发生生理性萎缩。如老年性萎缩2、病理性萎缩:(1)营养不良性萎缩:可分为局部营养不良性萎缩和全身性营养不良萎缩,后者如:饥饿和恶性肿瘤的恶病质,脑动脉粥样硬化引起的脑萎缩。(2)压迫性萎缩:如:肾盂积水引起的肾萎缩。(3)废用性萎缩:即长期工作负荷减少所引起的萎缩。

12、(4)神经性萎缩:如:神经损伤所致的肌肉萎缩。(5)内分泌性萎缩:如:垂体肿瘤所引起的肾上腺萎缩。二、肥大(hypertrophy):细胞、组织和器官体积的增大(不是数目的增多) 。1、代偿性肥大:细胞肥大多具有功能代偿的意义。 2、内分泌性肥大:由激素引发的肥大称为内分泌性肥大。3、生理性肥大:妊娠期妇女子宫增大4、病理性肥大:高血压病心肌肥厚晚期心力衰竭三、增生(hyperplasia ):实质细胞的增多,可导致组织器官体积的增大。1、生理性增生:生理条件下发生的增生。女性青春期乳腺的发育2、病理性增生:在病理条件下发生的增生。雌激素异常增高,导致乳腺的增生肥大和增生是两个不同的过程,但常

13、常同时发生,并且可因同一机制而触发。例如,妊娠期子宫既有平滑肌细胞数目的增多,又有单个平滑肌的肥大。对于不能分裂的细胞(如心肌细胞) ,则只会出现肥大而不能增生。四、化生(metaplasia):一种分化成熟的细胞转化为另一种分化成熟细胞的过程。是由于组织内未分化细胞向另一种细胞分化的结果,通过改变类型来抵御外界不利环境的一种适应能力化生非典型增生癌变1、上皮性:胃粘膜腺上皮肠上皮化生小肠或者大肠型粘膜特征,常见于慢性萎缩性胃炎、胃溃疡柱状上皮(气管、宫颈、胆囊)鳞状上皮化生气管、支气管粘膜子宫颈 这往往都是炎症刺激的结果,机体对不良刺激的防御反应2、间叶性:纤维结缔组织骨、软骨骨骼肌骨第二节

14、 细胞、组织的损伤一、原因和发生机制缺氧、物理因子、化学因子和药物、感染性因子、免疫反应、遗传因素、营养不均衡细胞损伤的一般分子生物学机制:1、ATP 的耗竭2、氧和氧源性的自由基3、细胞内的游离钙的增高4、膜的通透性的损伤5、不可逆性的线粒体的损伤二、形态学变化(掌握不同变性的概念、类型,出现在哪些疾病以及意义)(一)变性(degeneration):是指细胞或细胞间质受损伤后因代谢发生障碍所致的某些可逆性形态学变化。表现为细胞浆内或间质中出现异常物质或正常物质异常增多。1、细胞水肿(cellular swelling):细胞内水分和 Na+的增多,使细胞肿胀,也叫水样变性、疏松水肿。原因:

15、缺氧、感染、中毒机理:细胞能量供应不足,钠泵受损;细胞膜机械性损伤肉眼:器官体积肿大,颜色苍白。常见于心、肝、肾的实质细胞镜下:细胞肿大、胞浆透明依病变轻重,分别呈颗粒变性,疏松样变,气球样变。电镜:线粒体肿胀、内质网扩张2、脂肪变性(fatty degeneration):脂肪细胞以外的细胞中出现脂滴。细胞内甘油三脂的蓄积。(1)好发部位:肝细胞、心肌纤维、肾小管上皮。(2)缺氧(脂肪酸氧化减少) ,传染病:白喉(外毒素干扰脂肪酸氧化)中毒:如酒精、CCl4 ,饥饿或营养不良(脂肪动员过多、合成类脂和脂蛋白量减少)代谢病:如糖尿病时,肝细胞出现脂肪变性(3)发病机理:脂肪合成与代谢途径障碍,

16、导致中性脂肪堆积(3)病理变化:好发于肝、肾、心肝脂肪变性(严重时为脂肪肝) ;镜下:肝细胞内大小不等的透明空泡心肌脂肪变性虎斑心影响:功能下降、坏死、结缔组织增生3、玻璃样变(hyaline change):又称透明变性。(1)细胞内玻璃样变:浆细胞中的 Russell 小体(见于慢性炎症时的浆细胞内病毒包含体) 、酒精性肝病时肝细胞内 Mallory 小体(中间丝的聚集) 、肾小管上皮细胞中玻璃样小滴(见于肾小球肾炎) ;病毒性肝炎时肝细胞中出现嗜酸性小体。(2)纤维结缔组织玻璃样变:胶原纤维增宽融合,呈均质红染。见于陈旧瘢痕、浆膜炎(3)细动脉玻璃样变:管壁增厚,有红染蛋白性物质沉积,管腔狭窄。见于高血压病的肾脏、脾脏的血管。颗粒性固缩肾4、淀粉样变:组织间质中有淀粉样物质(蛋白质-粘多糖复合物)沉积。淀粉样蛋白成分来自免疫球蛋白、降钙素前体蛋白和血清淀粉样 P 物质。可见于骨髓瘤、甲状腺髓样癌和结核病、老年人的慢性炎症。5、粘液样变性:

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