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1、 第 1 页1.了解大纲要求（各部分内容分值）第一章 执业药师与药品安全（6-8 分）第二章 医药卫生体制改革与国家基本药物制度（6-7 分）第三章 药品监督管理体制与法律体系（6-7 分）第四章 药品研制与生产管理 （7-8 分）第五章 药品经营与使用管理 （29-30 分）第六章 中药管理（7 分） 第七章 特殊管理的药品管理（12-13 分）第八章 药品标准与药品质量监督检验（7 分）第九章 药品广告管理与消费者权益保护（5 分）第十章 药品安全法律责任（8-9 分）第十一章 医疗器械、保健食品和化妆品的管理（4 分）经典考题：1.根据执业药师资格制度暂行规定,执业药师资格注册机构为A.
2、国家药品监督管理部门B.国家人力资源和社会保障部门C.省级药品监督管理部门D.省级人力资源和社会保障部门E.设区的市级药品监督管理部门正确答案C2.根据中华人民共和国药品管理法，对不良反应大并危害人体健康的药品，组织调查、撤销其批准文号的部门是A.国务院卫生行政部门B.省级药品监督管理部门C.地市级卫生行政部门D.国家药品监督管理部门E.地市级药品监督管理部门正确答案D3.依照非处方药专有标识管理规定（暂行），使用非处方药专有标识时，可以单色印刷的是A.标签和使用说明书B.使用说明书和大包装C.内包装外包装D.乙类非处方药E.药品经营企业的指南性标志正确答案B4.根据中华人民共和国药品管理法实
3、施条例，不能委托生产的药品包括A.维 C银翘片 B.人血白蛋白C.维生素 D.板蓝根冲剂 第 2 页E.胶囊正确答案B最佳选择题5.按照药物临床试验质量管理规范执行的临床试验是A.各期临床试验 B.期临床试验C.期临床试验 D.期临床试验E.期临床试验正确答案A最佳选择题6.中药材生产质量管理规范是A.中药材生产和经营质量管理的基本准则B.中药材生产和质量管理的基本准则C.中药材按传统方法加工的基本准则D.道地药材加工的基本准则E.动物药按传统方法加工的基本准则正确答案B7.药品管理法规定，生产药品所需的原料、辅料必须符合A.药理标准 B.化学标准C.食用要求 D.药用要求E.生产要求正确答案
4、D8.第一类精神药品处方保存备查的时间是A.1 年 B.2 年C.3 年 D.4 年E.5 年正确答案C9.现行版药典是A.1995 版 B.2000 版C.2005 版 D.2010 版E.2015 版正确答案D 第 3 页10.根据 2013年 6月施行的药品经营质量管理规范，企业存储药品的库房相对湿度的控制范围是A.30%70% B.35%70%C.35%75% D.40%75%E.45%75%正确答案C最佳选择题：重要的概念1.药品不良反应主要是指A.合格药品使用后出现的与用药目的无关的或意外的有害反应B.合格药品在正常用法下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应C.合格药品正常用量下
5、出现的与用药目的无关的或意外的有害反应D.合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应E.合格药品在正常用法用量下出现的有害反应正确答案D2.下列按劣药处理的是A.使用依照中华人民共和国药品管理法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的B.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的C.必须批准而未经批准生产、进口的D.被污染的E.直接接触药品的包装材料未经审批的正确答案E3.国家三级野生药材物种是指A.分布区域缩小的重要野生药材物种B.资源处于衰竭状态的重要野生药材物种C.资源严重减少的主要常用野生药材物种D.濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种E.濒临灭绝状态的重要野生
6、药材物种正确答案C4.依据野生药材资源保护管理条例的规定，属于国家二级保护野生药材物种的中药材是A.羚羊角 B.豹骨C.猪苓 D.麝香E.龙胆正确答案D5.根据疫苗流通和预防接种管理条例，疫苗批发企业从疫苗生产企业购进疫苗时，应索取的有效证明文件是A.药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格和审核批准证明复印件，并加盖生产企业印章B.药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格或者审核批准证明复印件，并加盖生产企业印章 C. 第 4 页药品检验机构依法签发的生物制品检验合格或者审核批准证明复印件，并加盖生产企业印章D.省级药品监督管理部门签发的生物制品审核批准证明复印件，并加盖生产企业印章E.
7、市级药品监督管理部门签发的生物制品审核批准证明复印件，并加盖生产企业印章正确答案B6.2001 年 2月 28日全国人大常委会通过的中华人民共和国药品管理法规定医疗机构配制的制剂应当是本单位A.临床需要而市场上没有供应的品种B.临床、科研需要而市场上没有供应的品种C.临床需要而市场上没有供应或供应不足的品种D.临床、科研需要而市场上无供应或供应不足的品种E.临床需要而市场上供应不足的品种正确答案A7.根据国家基本药物目录管理办法（暂行），国家基本药物遴选原则是A.安全、有效、经济B.安全、有效、质量可控C.临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、市场能够保证供应D.保证品种和质量、引入竞争机制
8、、合理控制成本、方便购药和便于管理E.防治必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重、基本保障、临床首选和基层能够配备正确答案E最佳选择题：否定式、案例题1.根据医疗用毒性药品管理办法，下列叙述错误的是A.医疗单位供应和调配毒性药品，凭医生签名的正式处方B.每次处方剂量不得超过三日极量C.对处方未注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品D.调配处方时，必须认真负责、计量准确E.处方一次有效，取药后处方保存二年备查正确答案B2.根据中华人民共和国药品管理法，开办药品经营企业必须具备的条件不包括A.具有依法经过资格认定的药学技术人员B.具有与所经营药品相适应的的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境C
9、.具有与所经营药品相适应的的质量管理机构或人员D.具有保证所经营药品质量的规章制度E.具有能对所经营药品进行质量检验的人员以及必要的仪器设备正确答案E3.根据中华人民共和国药品管理法，药品生产企业可以A.经国家药品监督管理部门批准，接受委托生产药品B.在保证出厂检验合格的前提下，自主改变药品生产工艺C.在库存药品检验合格的前提下，自主延长其库存药品的效期D.经企业之间协商一致，接受委托生产药品E.采用企业内定的中药饮片炮制规范炮制饮片 第 5 页正确答案A4.药品监督管理部门经调查评价，确认某药品可增加导致心脑血管疾病的风险，决定暂停销售和使用该药品。医生 A将此前购买的该药品留作自用。医生
10、B继续开具处方，由药剂科将之前向药品生产企业购进的该药品调配给患者使用。本案例中，不受中华人民共和国药品管理法约束的是A.药品监督管理部门的行政决定B.药品生产企业的销售行为C.医院药剂科的调配行为D.医生 A的自用行为E.医生 B的处方行为正确答案D5.某县医院对其配制的医院制剂 A，可以采取的服务方式是A.将 A销售给药品经营企业B.在医院网站上对 A进行广告宣传C.通过互联网交易方式销售 AD.将 A的价格与其他药品起进行公示E.应外地患者要求，直接邮寄 A给患者正确答案D6.某药店向顾客王某推荐一种价格较低的名牌护肤产品，王某对该产品的低价表示疑惑，药店解释为店庆优惠。王某买回使用后，
11、面部出现红肿、瘙痒。经质检部门认定，该产品系假冒名牌产品。王某向该药店索赔。关于药店和王某对此事责任的说法，正确的是A.药店不知道该产品为假名牌，不应承担责任B.药店不是假名牌的生产者，不应承担责任C.该产品未经药品监督管理部门认定和检验，药店不应承担责任D.王某对该产品有怀疑仍接受了服务，应承担部分责任E.药店违反了保证商品和服务安全的义务，应当承担责任正确答案E7.某药店药品经营许可证核定的经营范围是“中成药、中药饮片、化学药制剂、抗生素制剂”。供货商提供的药品经营许可证中核定的经营范围是“生化药品、中药材、中药饮片、生物制品（不含预防性生物制品）、化学原料药、中成药、化学药制剂、抗生素制
12、剂、第二类精神药品制剂”，经营方式是“批发”。该药店可以从该供货商采购的药品是A.抗生素制剂和中成药B.第二类精神药品和化学药制剂C.抗生素原料药和中药饮片D.血液制品和生化药品E.疫苗和医疗用毒性药品正确答案A最佳选择题：不复习也会做的题1.药品批发业务的发货应做好销售记录，做到质量跟踪。销售记录内容包括A.药品生产企业、商品名、生产批号、规格B.发货日期、发货人和复核人 第 6 页C.品名、规格、厂名、生产批号D.购货单位、品名、厂名、发货日期、发货人和复核人E.购货单位、品名、规格、数量、厂名、生产批号、发货日期、发货人和复核人正确答案E2.药品经营许可证管理办法适用于A.药品经营许可证
13、验收、发证、换证及监督管理B.药品经营许可证检查、验收、发证及监督管理C.药品经营许可证验收、发证、变更及监督管理D.药品经营许可证发证、换证、变更及监督管理E.药品经营许可证发证、年检、换证及监督管理正确答案D3.某执业药师在执业时，发现从供货单位购进的降糖药质量可疑，对该批药的最佳处理方式是：A.要求供货单位尽快换货B.将余下药品退回供货单位C.因为没有确认为假药，可以继续使用D.在退货的同时，及时报告当地药品监督管理部门E.不能退、换货，及时报告当地药品监督管理部门正确答案E配伍选择题，五个备选答案在先，试题在后，每组二至四题，每组题均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案。典型题型非
14、典型题型配伍选择题【1-4】A.GMP B.GAP C.GCP D.GLP E.GSP1.为评价药物安全性，在实验室条件下，用试验系统进行的各类毒性试验应遵循2.在药品生产过程实施质量管理，保证生产出符合预定用途和注册要求的药品应遵循3.在药品的购进、储运、销售等环节实施质量管理，控制、保证已形成的药品质量应遵循4.对中药材生产全过程进行规范化管理应遵循正确答案DAEB配伍选择题A.工商行政管理部门 B.发展和改革部门C.工业和信息化管理部门 D.商务主管部门E.药品监督管理部门5.负责药品价格监督管理工作的部门是 第 7 页6.负责拟定和实施生物医药产业规划的部门是7.负责研究制定药品流通行
15、业发展规划的部门是8.负责药品广告审批的部门是正确答案BCDE配伍选择题A.一年 B.二年C.三年 D.四年E.五年9.药品生产许可证有效期为10.药品进口注册证有效期为正确答案EE配伍选择题A.【功能主治】/【适应症】B.【注意事项】C.【不良反应】D.【成份】E.【禁忌】根据中药、天然药物处方药说明书内容书写要求11.列出处方中含有可能引起严重不良反应的成份或辅料12.列出某药品不能应用的人群、疾病等情况13.列出用药过程中需定期检查血象正确答案DEB配伍选择题A.一次常用量 B.3 日常用量C.5 日常用量 D.7 日常用量 E.15 日常用量根据处方管理办法14.哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过15.为门诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为16.为门诊癌症疼痛患者开具的第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过正确答案EAB配伍选择题A.红色色标 B.黄色色标 C.绿色色标 D.蓝色色标 E.规定色标 第 8 页17.医药商品出现质量问题待复验时挂18.医药商品经检验
