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1、1第一章 绪论1工业分析有何特点？由生产和产品的性质决定试剂的多样化、工业物料颗粒/数量大且不均匀、分析方法要求简便快捷2工业分析方法有哪些分类方法？按分析方法所依据的原理分类：化学分析法、物理分析法、物理化学分析法按分析任务分类：定性分析、定量分析、结构分析、形态分析按分析对象分类：无机分析、有机分析按试剂用量分类：常量分析、微量分析、痕量分析按分析要求分类：例行分析、仲裁分析按分析测试程序分类：离线分析 、在线分析按完成分析的时间和所起的作用分类：快速分析、标准分析3何为公差？某分析方法所允许的平行测定间的绝对偏差第二章 试样的采取，处理和分解1. 工业样品分析的四个步骤是什么？试样的采取
2、与制备、样品的分解与溶解、分析测定、结果的计算与报出2. 采样单元数的多少由哪两个因素决定？（1）对采样准确度的要求。准确度要求越高，采样单元越多（2）物料的不均匀程度。物料越不均匀，采样单元越多4. 固体物料制备的四个步骤是什么？破碎、过筛、混合、缩分5. 试样分解和溶解的一般要求是什么？试样完全分解待测组分不损失2不引入含有待测组分的物质不能引入对待测组分有干扰的物质6. 无机试样分解常用的方法有几类?什么情况下采用熔融法? 溶解法：水溶解、酸溶解、碱溶解烧结法（半熔融法）熔融法：利用酸或碱性熔剂，在高温下与试样发生复分解反应，是被测组分转化为可溶于水或酸的化合物用酸或碱不能分解或分解不完
3、全的试样（如含硅量高的硅酸盐、少数铁合金、天然氧化物）7. 酸溶法常用的溶剂有哪些?HCl、HNO3、H2SO4、HClO4、HF、混合酸等第三章 沉淀分离1. 进行氢氧化物沉淀分离时，为什么不能完全根据氢氧化物的 Ksp 来控制和选择溶液的 pH 值？沉淀溶解度的影响因素很多：实际浓度积与文献值有差异、金属与OH 有羟基络合物、活度积与浓度积有差距受测定的形式、颗粒度大小及金属离子在溶液中受其它离子的干扰等一系列因素的影响2. 为什么难溶化合物的悬浊液可用以控制溶液的 pH 值？已知 Mg(OH)2的 Ksp = 510-12，试计算用 MgO 悬浊液所能控制的溶液的 pH 值。MgO 在水
4、溶液中存在下列平衡：MgO + H20 = Mg(OH)2：= Mg2+ 2OH当将 MgO悬浊液加入到酸性溶液中时 MgO 被溶解，当溶液中有过量的 Mg(OH)2 存在时，Mg2+的浓度虽然发生明显的改变，但是溶液的 pH 值改变极小，因此可用悬浊液控制 pH 值。(8.85)例如: 33. 无机沉淀分离法主要有哪些？常用的氢氧化物沉淀剂有哪几类？氢氧化物沉淀分离法、硫化物沉淀分离法、其他沉淀分离法（硫酸盐、氟化物、磷酸盐）NaOH 溶液、氨水加铵盐、ZnO 悬浊液、有机碱4. 什么是分析功能团？使有机试剂对金属离子起选择性作用的特殊结构叫分析官能团5. 有机沉淀分离法主要有哪些？其优点是
5、什么？生成螯合物的沉淀分离体系生成离子缔合物的沉淀分离体系生成三元配合物的沉淀分离体系试剂种类多沉淀溶解度一般很小，有机沉淀剂摩尔质量大，减小称量误差选择性好有机沉淀物组成恒定，经烘干后就可称量，无需灼烧第四章 溶剂萃取1. 分配系数、分配比和分离系数三者的物理意义。分配系数 KD：溶质 A 在两种互不相容的溶剂中达到平衡后，在两种溶剂中的浓度比为一常数，即分配系数 KD=A有/A水分配比 D：溶质 A 在两相中以各种形式存在的总浓度的比值称为分配比4D=A 总有/A 总水分离系数 ：是两种不同组分分配比的比值，即 =DA/DB， 越大分离效果越好2. 惰性溶剂和活性溶剂有何不同？分别举例说明
6、。惰性溶剂：溶剂不与被萃取物发生反应，仅起溶解作用。活性溶剂：有机溶剂本身也参加到缔合物分子中，形成溶剂化物而被有机溶剂萃取。用氯仿从水中萃取 Al3+ ，常用 8羟基喹啉作萃取剂，8羟基喹啉与 Al3+形成疏水的螯合物溶于氯仿中被萃取3. 萃取体系是根据什么来区分的？常用的萃取体系有哪几类？根据所形成的可萃取物质的不同，可把萃取体系分为 1）螯合物萃取体系 2)离子缔合物萃取体系 3）三元配合萃取体系 4）共萃取 5）熔融盐萃取3. 18 时，I 2在 CS2和水中的分配系数为 420。（1）如果 100 mL 水溶液中含有 I2 0.018 g（m 0），以 100 mL CS2 萃取之，
7、将有多少克 I2留在水溶液中？mn（2）如果改用两份 50 mL 的 CS2萃取，留在水中的 I2将是多少？(1) m1= m(V 水 / DV 有+V 水 ) V 水=V 有 m1= m(1/1D+1 ) = 0.018(1/420+1) = 4.310-5 (g) (2) m2=m(V 水/DV 有+V 水) m2= 0.018100/(420*50+100)2 = 4.0410-7 (g) 第五章 色谱分离法51. 硅胶薄层为什么即可以进行吸附层析，有可以进行分配层析？分别说明他们的作用机理？硅胶表面有大量OH，可以作为吸附剂；水和硅胶表面羟基结合，使硅胶的吸附能力减弱，其中水做固定相，
8、硅胶做载体2. 对于无色试样，应怎样把个组分的斑点显现出来？紫外光下观察有共轭双键蒸汽熏固体碘，液体溴、浓氨水喷显色剂;通用性、专属型3. 色谱分析是如何分类的？ 吸附柱色谱中常用的吸附剂有哪些？（1）按固定相所处的状态不同分类：柱色谱（填充柱色谱、毛细管柱色谱）、平面色谱（薄层色谱、纸色谱）按色谱分离原理不同分类:吸附色谱、分配色谱、离子交换色谱、凝胶色谱（2）氧化铝、硅胶、聚酰胺等4. 吸附柱色谱的分离原理是什么？什么叫吸附等温线？利用多孔性的微粒状物质作为填充物，该填充物表面对不同组分物理吸附性能有差异从而使混合物得以分离。在一定的温度下，某种组分在吸附剂表面的吸附规律可用平衡状态下该组
9、分在两相中浓度的相对关系曲线来表示，这种关系曲线称为吸附等温线。6. 层析用硅胶，有硅胶 G、硅胶 H、硅胶 GF254、硅胶 HF366等等不同标号，这些分别表示什么？硅胶 G：硅胶加 13%-15%煅石膏混合成 硅胶 H：不含粘合剂，用时另加 硅胶 GF254： 既含煅石膏又含荧光物质，在 254nm 光照下发出荧光硅胶 HF366： 不含煅石膏只含荧光物质，在 366nm 光照下可产生荧光。第六章 离子交换分离法1.离子交换树脂分哪几类？各举例说明6根据离子交换树脂所含的活泼基团不同，分为阳离子交换树脂，阴离子交换树脂、特殊离子交换树脂阳离子交换树脂：强酸性阳离子交换树脂，含SO3H、H
10、O-R-SO3H 或 RCH2SO3H 活性基团 中等酸性阳离子交换树脂，含PO3H 活性基团 弱酸性阳离子交换树脂，含RCOOH 或ROH 活性基团阴离子交换树脂：强碱性阴离子交换树脂、弱碱性阴离子交换树脂特殊离子交换树脂：具有高选择性的离子交换树脂、螯合树脂、氧化还原树脂、大孔径树脂、其他树脂2. 什么是离子交换树脂的交联度？它对树脂的性能又如何影响？ 二乙烯苯是交联剂，在树脂中含有二乙烯苯的质量分数称为交联度，以 X 表示，如 X-4 的树脂表示交联度为 4%影响：交联度是影响树脂选择性的有效因素。交联度大则树脂在水中的溶解度小，树脂中网状结构过于紧密，间隙过小，离子交换反应速度慢，离子
11、交换容量小。交联度大的树脂，在交换过程中的选择性也高。3. 怎样选择树脂？如果要在盐酸溶液中分离 Fe3+、Al 3+，应选择什么树脂？分离后 Fe3+，Al 3+应该出现在哪里？（1）根据分离对象的要求，选择适当类型和粒度的树脂交换对象：无机阳离子和有机阳离子选阳离子交换树脂吸附性强：选弱酸或弱碱性树脂大分子物质选择大孔径树脂或交联度低的树脂（2）应加入足量的 NaCl（或 HCl），将 Fe3+转化为配阴离子 FeCl4-，再通过阴离子交换树脂，这时配阴离子 FeCl4-被交换到阴离子交换树脂上，在流出液中测定 Al3+4. 离子交换树脂的交换容量、始漏量和总交换量这三个名词的含义是什么？
12、为什么始漏量总是小于总交换量？交换容量：通常以每克干燥树脂或每毫升溶胀后的树脂能交换单位离子的物质的量表示。始漏量：开始有待交换离子流出时交换到柱上离子的量，即到达始漏点为止交换柱的交换容量。7总交换量：指柱中树脂的全部交换容量。由于到达始漏点时仍有部分树脂未被交换，因此始漏量总小于总交换量。5. 为什么制备去离子水时，总是先让自来水通过 H+型阳离子、HO -型阴离子交换柱以后再通过混合柱？使自来水依次通过一根阳离子柱和一根阴离子柱，将阳离子和阴离子交换柱串联起来使用，先除去水中大部分盐，再通过一根混合柱，除去残留的少量盐类物质，即可制得纯度很高的去离子水。（混合柱再生困难）第八章 气体分析
13、1. 吸收体积法、吸收滴定法、吸收重量法及燃烧法的原理是什么？举例说明。吸收体积法：利用气体的化学特性，使一定体积的混合气体通过特定的吸收剂，则混合气体中的被测组分与吸收剂发生化学反应而被定量吸收，其他组分不发生反应或者不干扰。若吸收前后的温度、压力一致，则可以根据前后的体积差计算待测组分的含量。吸收滴定法：，使混合气体通过特定的吸收剂溶液，则混合气体中的被测组分与吸收剂发生化学反应，然后在一定条件下，通过标准溶液滴定的方法测定待测组分的含量。吸收重量法：是气体吸收法和重量分析法的综合利用，可以测定气体物质或可以转化为气体物质的元素含量。2. CO2、O 2、CO 常用什么吸收剂？吸收剂的性能
14、如何？如气体试样中含有这四种成份，吸收的顺序如何？为什么？KOH 溶液吸收 CO2焦性没食子酸的碱性溶液吸收 O2Cu2Cl2的氨性溶液吸收 CO8饱和溴水吸收不饱和烃碘液吸收强还原性气体 H2S、SO2硫酸-高碘酸钾吸收 NO2由于三种吸收液都是碱性的，因此应先用 KOH 溶液吸收 CO2酸性气体；又由于Cu2Cl2也可以吸收 O2，因此吸收 CO 前应先除氧，所以，先用焦性没食子酸的碱溶液吸收氧气后再以 Cu2Cl2的氨性溶液吸收 CO，吸收顺序为 CO2、O 2、CO。由于 Cu2Cl2有氨气，因此吸收原气体后应用硫酸除去氨气后测定。如果体系中含有不饱和烃，则不饱和烃的吸收应在 CO2之
15、后，O2 之前进行。3. 含有 CO2、O 2及 CO 的混合气体 75 mL，依次用 KOH 溶液、焦性没食子酸的碱性溶液、氯化亚铜的氨性溶液吸收后，气体体积依次减少至 70 mL、63 mL 和60 mL，求各成份在原气体中的体积分数。P100VCO2=75-70=5ml VO2=70-63=7ml VCO=63-60=3ml(CO2)=(75-70)/75100%=6.67%(O2)=(70-63)/75100%=9.93%(CO)=(63-60)/75100%=4.40% 4. 煤气的分析结果如下：取试样 100.0 mL，用 KOH 溶液吸收后体积为 98.6 mL；用饱和溴水吸收后
16、体积为 94.2 mL；用焦性没食子酸的碱溶液吸收后体积是 93.7 mL；用亚铜氨溶液吸收后体积是 85.2 mL；自剩余气体中取出 10.3 mL，加入空气 87.7 mL，燃烧后测得体积是 80.18 mL，用 KOH 吸收后的体积是74.9 mL，求煤气中各成份的体积分数。P105 习题 95. 含有 CO2、CH 4、CO、H 2、O 2、N 2等成份的混合气体，取混合气体试样 90 mL，用吸收法吸收 CO2、O 2、CO 后体积依次减少至 82.0 mL，76 mL、64 mL。为了测定其中 CH4、H 2的含量，取 18 mL 吸收剩余气体，加入过量的空气，进行燃烧，体积缩减 9 mL，生成 CO2 3 mL，求气体中各成份的体积分数。P105 习题89第九章 水质分析1、什么叫水的硬度，分为哪几类？
