《hd-600多向运动混合机清洁验证方案》由会员分享，可在线阅读，更多相关《hd-600多向运动混合机清洁验证方案（11页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、第 1 页 共 11 页药品生产质量管理文件XXX药业有限责任公司GMP生产质量管理文件验 证 文 件名称：HD-600 多向运动混合机清洁验证方案类型：验证编码：XXXXXX编号： HD-600 多向运动混合机清洁验证方案 第 2 页 共 11 页药品生产质量管理文件颁 发 部 门 ： 技 术 部二 0XX年 XX月 XX日目 录一、验证的组织及职责二、验证目的三、验证依据四、验证指令五、验证条件的确认六、取样七、可接受标准范围、计算方法及检验八、验证过程中的漏项及偏差分析、处理编号： HD-600 多向运动混合机清洁验证方案 第 3 页 共 11 页药品生产质量管理文件九、验证报告十、本次
2、验证计划十一、再验证十二、验证方案的审核与批准1 本次验证组织及职责验证小组成员 本次验证职务 原部门职务 职 责编号： HD-600 多向运动混合机清洁验证方案 第 4 页 共 11 页药品生产质量管理文件组长质量部/QA主任1.组织编写验证方案。2.领导协调验证项目的实施。3.对验证过程的技术、质量负责。4.参加验证方案的会签。5.参加验证报告数据收集、审核。6.对本部门 QA取样、送样、监控负责。组员技术部/GMP管理员1.参与验证方案的起草并组织会审。2.参与验证报告的汇总、审阅和会签。3.参与验证方案的培训。4.参与验证进度的跟踪、验证过程技术的指导。组员 技术部/经理1.负责验证方
3、案、报告的审核。2.负责验证实施过程的技术指导。组员质量部/QC主任1.参与验证方案的会签、审核。2.参与验证报告的审核。3.负责验证样品的检验工作安排，并对检验结果负责。编号： HD-600 多向运动混合机清洁验证方案 第 5 页 共 11 页药品生产质量管理文件组员生产部/车间主任1.负责验证过程岗位操作人员的工作安排。2.负责验证所需物料物资的准备，水、电、气、汽的检查。3.验证按照验证方案规定时间安排实施验证。4.参加验证方案的讨论，验证方案、报告的审核。组员 质量部/QA1.参与验证方案初稿的讨论。2.负责验证全过程监控、数据分析；样品取样、送检并做好记录。组员 质量部/QC1.参与
4、验证方案初稿的讨论。2.负责验证过程样品检测、数据分析、记录填写和报告出具。组员生产部/车间工艺员1.参与验证方案初稿的讨论。2.对验证过程提供技术支持、指导验证方案的实施。3.收集验证资料，数据并填写验证报告。编号： HD-600 多向运动混合机清洁验证方案 第 6 页 共 11 页药品生产质量管理文件组员生产部/生产操作人员1.负责验证过程的具体实施。组员 总办/副总1.批准验证方案。2.批准验证报告。3.协调验证项目的实施。2 验证目的2.1 证实HD-600 多向运动混合机清洁标准操作规程的有效性、可靠性、重现性。2.2 确认清洁过程对成品生产质量无污染。3 验证依据3.1 药品生产质
5、量管理规范(1998 年修订)3.2 净化区工艺卫生标准管理规程3.3 HD-600 多向运动混合机清洁标准操作程序3.4 中国药典2005 年版4 验证指令连续验证 3次 HD-600多向运动混合机正常生产清洁后及清洁后三天的清洁效果。5 验证条件确认5.1 清洁条件确认5.1.1 清洁方法：在线清洗。编号： HD-600 多向运动混合机清洁验证方案 第 7 页 共 11 页药品生产质量管理文件5.1.2 清洁对象：HD-600 多向运动混合机。5.1.3 清洁时间：操作结束 3小时内。5.1.4 清洁温度：常温。5.1.5 清洁用水：饮用水、纯化水。5.1.6 清洁环境：30 万级洁净区内
6、进行。5.1.7 清洁效期：三天(72 小时)。5.2 检验设备的确认5.2.1 检查所用的检验仪器均经过相关部门校验并都在有效期内，所有的检验方法和设备都是经过验证的，确保本次次验证是在可靠的前提下进行的。5.3 验证人员的确认5.3.1 验证技术管理人员及其相关操作人员得到本验证方案的培训且明确验证目的和具体的实施步骤。5.4 参照产品及限度5.4.1 本设备生产的产品组产品参数 银杏叶片药粉 护肝片药粉浸膏每批数量（kg） 375 756水中溶解度比较 + +5.4.2 从上表可以看出，护肝宁浸膏在水中的溶解度最小，因此选择护肝宁浸膏为清洗验证的参照产品。编号： HD-600 多向运动混
7、合机清洁验证方案 第 8 页 共 11 页药品生产质量管理文件6 取样计划6.1 取样工具普通取样瓶 500ml、无菌取样瓶 500ml、普通药签（15cm）、无菌药签（15cm）、具塞试管（15cm）、具塞无菌试管（15cm）。6.2 取样溶剂纯化水、灭菌纯化水。6.3 取样时间6.3.1 清洁后（淋洗水取样和表面残留物擦拭的取样）6.3.2 清洁后三天（表面擦拭微生物的取样）6.4 取样方法6.4.1 表面擦拭微生物的取样：6.4.1.1 用适量的无菌纯化水润湿无菌药签，并将其靠在溶剂瓶上挤压以除去多余的溶剂。6.4.1.2 将药签头按在取样表面上，用力使其稍弯曲，平稳而缓慢地擦拭取样表面
8、约25cm。在擦拭时，方向始终是从一边移到另一边。擦拭过程应覆盖整个表面。翻转药签重新进行擦拭。但与前次擦拭移动方向垂直。6.4.1.3 擦拭完成后，将药签放入试管，盖上试管盖，加入预定溶剂 10ml，加盖，轻摇试管，并放置 10min，使物质溶出。6.4.1.4 表面残留物的取样位置应在微生物取样的邻近位置，用普通药签、纯化水及洁净具塞试管取样，取样方法同 6.4.1.16.4.1.3。编号： HD-600 多向运动混合机清洁验证方案 第 9 页 共 11 页药品生产质量管理文件6.4.1.5 取样位置6.4.1.5.1 出料口边沿内壁。6.4.2 淋洗水取样6.4.2.1 HD-600多向
9、运动混合机清洗完成后，从药液进口注入纯化水 50kg，慢慢淋洗内壁，从排污口取样。6.4.2.2 收集淋洗水，分别装于普通取样瓶和无菌取样瓶内。6.4.2.3 取样位置：HD-600 多向运动混合机出料口。7 可接受标准范围的指标、计算及检验7.1目测：7.1.1 可接受标准：设备内外表面洁净，无可见残留物，呈现本色。7.1.2 检验方法：视力(或校正视力)5.0 以上，正常视力(无色盲、色弱)检查人员在不低于 300勒克斯照度下仔细观察提取罐内外表面。7.2 化学检验7.2.1 可接受标准：7.2.1.1 淋洗水中大 黄 素 (C15H10O5)和 大 黄 素 甲 醚 (C16H12O5)的
10、 总 量 不 得 过10106， 即 10mg/kg。7.2.1.2 表面残留擦拭可接受标准：A ug计算过程：50%10PPm产品最小批量取样面积/直接接触设备内表面总面积=50%10PPm3.751011ug25cm2/X（cm 2）= A ug 。备注：50%是淋洗水取样效率；根据最不利原则，确定产品按最小批量即银杏叶片半成编号： HD-600 多向运动混合机清洁验证方案 第 10 页 共 11 页药品生产质量管理文件品药粉数量 375kg/批进行计算。7.2.2 取样样品与可接受标准样品处理、检验。7.2.2.1 对照品溶液的制备：按计算出的最大允许残留量，精确称取护肝宁药粉 Aug，
11、用水定容溶解至 100ml，备用。7.2.2.2 样品溶液的制备：清洁结束后，用清洁棉签在确定的最难清洗部分取样（25cm 2）后，每个取样棉签用水清洗并定容至 100ml，备用。7.2. 2.3 检验方法：分 别 精 密 吸 取 对 照 品 溶 液 和 供 试 品 溶 液 各 10 l， 注 入 液 相 色谱 仪 ， 记 录 峰 面 积 ， 计 算 ， 即 得 。7.3 微生物检验7.3.1 淋洗水可接受标准：不大于 100CFU/ml。7.3.2 擦拭取样可接受标准：不超过 100CFU/棉签。7.3.3 微生物检验方法：照 微 生 物 限 度 检 查 法 ( 中 国 药 典 一 部 附
12、录 C)检 查 ，应 符 合 规 定 。8 验证过程中的漏项及偏差分析、处理8.1 验证小组须完整地收集验证过程中的全部数据并记录。8.2 验证过程中出现的一些没有预计到的问题、偏差，甚至出现无法实现的漏项，均应作为原始记录在记录中详细说明。9 验证报告9.1 对各项验证结果进行汇总与分析。9.2 出具验证报告，作出验证结论编号： HD-600 多向运动混合机清洁验证方案 第 11 页 共 11 页药品生产质量管理文件10 本次验证计划时间安排：2009-9-16 至 2009-12-30费用：1000-1500 元11 再验证再验证周期初步定为四年，如有清洁方法、清洁剂、原料供应商、生产工艺重要参数、设备结构等重大变更时，需进行再验证。12 验证方案的审核和批准项 目 部门/职务 名 称 签字 日期起 草 技术部/GMP 管理员技术部/经理生产部/车间主任质量部/QA 主任审 核质量部/QC 主任批 准 总办/副总经理
