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1、一、填空题1、根据一个或多个代表生产产品的样品进行 ，对标准中规定的 进行实验，对产品质量进行 的检验类型，称为型式检验。2、清洗分光光度计的吸收池时，应先用一定浓度的 浸泡清洗，最后用 冲洗，置于干净的环境中风干，千万不能用 。3、检验报告要经过三级审核：一审称为审核，主要责任是对监测数据的 负责；二审称为审查，主要责任是对检测报告检测结论的 负责；三神称为审定，主要责任是对检测报告的 负责。4、回归方程中斜率 b 和截距 a 的有效数字要求是：b 应与 有效数字位数相等；a 的最后一位数应与的最后一位数对齐。5、氢化物原子荧光光度法测定样品中的砷时，用 将高价砷还原为三价砷，与硼氢化钠或硼
2、氢化钾生成 。在石英原子化器中分解为原子态的砷，在 的发射光激发下产生原子荧光，测定荧光强度，工作曲线法定量。6、回收率按公式 进行计算；通常以标准物质的加入量与待测物质的浓度水平 为宜。用于评价方法的 。7、火焰原子吸收法测定样品中铅的方法原理是样品经处理后，在一定的 PH 条件下，铅与形成络合物，经 萃取分离，火焰原子吸收光谱法化后于 283.3nm 测定原子吸收。8、钼蓝比色法测定食品中磷的原理是在溶液 中，磷酸盐和钼酸铵生成 。经对苯二酚、亚硫酸钠等还原剂还原形成 ，在波长 660nm 处有最大吸收，测定吸光度值，工作曲线法定量。9、天平的主要计量性能有稳定性、灵敏度、准确性和 。化学
3、实验室所用分析天平为，最大称量为 200g，分度值为 0.1mg。所用砝码为三级，检定时要求修正值不得大于该砝码的 的 1/3，称称量时不使用 。10、用配位滴定法测定样品中的铝时，一般在 PH 约时，加入过量的 EDTA 标准滴定溶液再使用合适的指示剂，用 或 回滴过量的 EDTA。二、判断题1、共沸蒸馏只适用于液体样品水分的测定。 （ ）2、冷原子吸收是指原子吸收测定时，样品溶液必须在冷却条件下进样测定。 （ ）3、电离干扰可用加入电离抑制剂的方法消除。 （ ）4、归一化法必须准确进样，并要求所有组分出峰且校正因子可求。 （ ）5、最大吸收波长是样品具有最大吸收的波长。 （ ）6、相对密度
4、测定时必须控制温度恒定。 （ ）7、原子吸收使用的空心阴极灯不用时也应定期点燃 1 至 2 小时。 （ ）8、气相色谱进样时手不能触及进样器的金属针头。 （ ）9、比旋光度测定时旋光管光路内不能有气泡。 （ ）10、标准溶液配制时室温应控制在（201）。 （ ）三、选择题1、邻菲啰啉光度法是在 PH=39 之间邻菲啰啉和（ ）反应生成稳定的红色络合物。A 亚铁离子 B 高铁离子 C 总铁2、PH 测定时，玻璃电极安装时水平位置应（ ）甘汞电极水平位置。A 低于 B 高于 C 等于3、玻璃电极内的 Ag-AgC1 电极是（ ） 。A 指示电极 B 外参比电极 C 内参比电极4、微量或痕量分析用标
5、准溶液，浓度常用 ( )表示。A 质量浓度 B 滴定度 C 物质的量浓度5、用二氮杂菲分光光度法测定铁含量时，加入盐酸羟铵是为了（ ） 。A 消除氰化物干扰 B 调节 PH 为 2.93.5 C 将高价铁还原为亚铁6、微量或痕量分析用标准溶液，当浓度（ ）mg/ml 时，应用高浓度标准溶液稀释。A 0.2 B 0.5 C 0.17、原子吸收法测定试样中的钙、镁时，使用（ ）做释放剂。A 氯化镧 B 氯化锶 C 氯化铁8、原子吸收法测定试样中的镁时，加入 EDTA 的作用是（ ） 。A 缓冲剂 B 释放剂 C 保护剂9、通常用低浓度的=工作曲线外推法可求的（ ）的检出限。A 仪器 B 方法 C
6、样品10、用原子吸收法测定氢化钠样品中的微量钾，使用纯氯化钾配制标准溶液，则所测钾含量偏高，其原因是标准溶液测定时存在（ ） 。A 电离干扰 B 化学干扰 C 光谱干扰四、简答题1、紫外课件分光光度法如何选择分析测定条件？2、如何检验紫外可见分光光度计的波长准确度和吸光度准确度？3、原子吸收分光光度法应如何消除化学干扰？4、火焰原子吸收分光光度法应如何选择原子化条件？5、如何制备气象色谱填充柱？五、计算题1、用电子天平称量工作基准试剂邻苯二甲酸氢钾的质量为 0.7523g，一一次滴定耗用 25氢氧化钠溶液滴定管读数为 36.83ml，滴定管体积校正值为：35ml 时为+0.04ml；40ml 时为+0.05ml,25氢氧化钠温度补充值为-1.1ml/L。计算单次滴定氢氧化钠溶液 20时的浓度值。2、用 Q 检验法检验下列数据，若 Q0.90=0.64，决定是否有需要舍弃的数据并计算变异系数。A 8.400, 8.416, 8.413，8.222, 8.408B 14.26, 14.50, 14.55, 14.73, 14.63
